苯基MTQ硅树脂的制备及性能

通过共水解缩聚方法制备得到由单官能度Si-O链节(M链节)、三官能度Si-O链节(T链节)和四官能度Si-O链节(Q链节)构成且有不同M∶T∶Q链节比值、不同分子量及不同苯基含量的改性有机硅树脂。随苯基含量增加,树脂折射率增大,当苯基含量为0.39时,树脂折射率达到1.5117。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对树脂进行了表征,计算得到M∶T∶Q比值;采用热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)及热重红外联用仪(TGA-IR)对惰性气氛中硅树脂的热稳定性、热降解过程及热降解产物结构进行了研究,MTQ硅树脂降解过程分为3个阶段,随苯基含量增加,热稳定性提高;经高温处理后,MTQ硅树脂完全转变为无定型的SiO2。

MTQ硅树脂/氟化丙烯酸酯聚合物的制备及性能研究

以溶胶-凝胶（sol-gel）法制备了MTQ硅树脂，通过加入甲基丙烯酸十二氟庚酯制备了氟化丙烯酸酯聚合物；利用原位聚合法和共混法将MTQ硅树脂引入到氟化丙烯酸酯聚合物中，制备出MTQ／氟化丙烯酸酯聚合物。研究结果表明：氟化丙烯酸酯聚合物引入MTQ硅树脂后，其疏水性能、力学性能及耐热性均有不同程度的提高；原位聚合法和共混法制备的聚合物性能略有差异；当埘（MTQ硅树脂）=20％-30％时，两种聚合物的附着力达到相对最佳。

含巯基MTQ树脂的合成及对丙烯酸酯体系光固化性能的影响

以六甲基二硅氧烷、γ-巯丙基三乙氧基硅烷(KH-580)和正硅酸乙酯为原料,在酸性条件下通过水解共聚反应合成了含巯基MTQ树脂(SH-MTQ)。通过傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱(1HNMR)、凝胶渗透色谱和热重,对所合成的树脂进行了表征和分析。以1-羟基环己基苯基甲酮(184)为光引发剂,考察了含巯基MTQ树脂对三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)光固化过程和材料性能的影响,发现含巯基MTQ树脂的加入使得TPGDA的光固化速率和双键转化率有所提高,并且固化膜硬度、热稳定性、透过率和接触角等材料性能也有所提高。

可光固化液态MTQ硅树脂的制备

以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、六甲基硅氧烷、正硅酸乙酯等为原料,在酸性条件下,通过水解缩合制得无色、无味、透明、可紫外光固化的液态MTQ硅树脂.控制T/Q的量之比为1/3,考察了不同M/T+Q值、水解时间、缩合时间对产物性能的影响,通过红外光谱、核磁共振、热重分析、紫外分光光度计及拉伸测试等对其进行表征.结果表明,当M/T+Q=1,水解时间为50 min,缩合时间为7 h时,硅树脂有较高的转化率、良好的耐热性及透光率.此外,制备的液态MTQ硅树脂光固化后,具有较高的拉伸强度及硬度.

自由基-阳离子混杂光固化硅树脂的合成与性能研究

通过水解-缩聚法制备了一种可自由基-阳离子混杂光固化的MTQ硅树脂(HUV-MTQ),利用红外光谱、核磁氢谱和凝胶渗透色谱对HUV-MTQ进行了结构表征;采用实时红外对HUV-MTQ光聚合过程中双键和环氧基的转化率进行研究,以此优选出自由基-阳离子混杂光引发剂的最佳配比与用量;并对HUV-MTQ光固化制品的力学性能、光学性能以及热性能随HUV-MTQ缩聚温度的变化进行了分析。结果表明:阳离子与自由基光引发剂的最佳质量比为1.5,最佳质量分数为15.0%,双键和环氧基的最终转化率分别为80.5%和87.4%。在70℃下缩聚制备的HUV-MTQ的UV固化制品的透光率为92.2%,耐热性能与耐黄变性能最好。