Chlorin e6在S180肉瘤荷瘤小鼠体内的分布

目的研究Chlorin e6在肿瘤组织的富集情况,探索给药后最佳的超声辐射时间。方法 S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射Chlorin e6后,利用共聚焦显微镜观测其在肿瘤和周围肌肉组织的富集变化及代谢。结果腹腔给药18h后,Chlorin e6在肿瘤和周围肌肉组织含量均达最高峰,且差异最明显,此时为最佳的超声辐射时间。结论 Chlorin e6具有肿瘤靶向性好、正常组织清除快的优点。Chlorin e6声动力疗法的时间点应选择在18h左右。

罗丹明S光度法测定痕量二氧化氯

在pH为9.5的NH4Cl-NH3缓冲溶液中,罗丹明S在525nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在525nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯质量浓度在0.050～5.0mg/L范围呈良好线性关系,检出限(3倍标准偏差)为0.01mg/LClO2。据此建立了一个灵敏、简便、快速、准确地测定水中痕量二氧化氯含量的方法,用于样品分析,结果令人满意。

CPP/AN/S接枝共聚物合成及粘接性能研究

用丙烯腈 (AN)、苯乙烯 (S)对氯化聚丙烯 (CPP)进行接枝共聚 ,考察了不同条件下制得的CPP/AN/S接枝共聚物胶粘剂对聚烯烃材料的粘接性能 ,结果表明CPP/AN/S共聚物胶粘剂对聚烯烃材料具有较好的粘接性能。

光学活性物质S-2-氯丙酸乙酯的合成

以L-乳酸乙酯(R-2-羟基丙酸乙酯)为起始原料,在吡啶的催化下与二氯亚砜反应制备S-2-氯丙酸乙酯,产率为95.0%,纯度为99.0%。用正交实验法讨论了反应原料摩尔比、反应温度与时间等因素对合成的影响。对产物结构进行了红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和电离喷雾质谱(ESI-MS)表征。

e4声动力治疗小鼠S180肉瘤的实验研究

目的本文研究超声激活声敏剂e4对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用。方法荷瘤小鼠腹腔注射e4(40mg/kg),6小时后用频率为1.0MHz超声波照射肿瘤区域180s,超声强度分3组:0.4W/cm2,0.8W/cm2,1.6W/cm2。以空白对照组,单纯超声组(超声强度为1.6W/cm2),单纯声敏剂组为对照组,每两天测量肿瘤大小,12天后剥离肉瘤并称重比较。结果e4在小鼠体内经超声激活后可明显抑制肿瘤生长。在超声强度为0.4W/cm2～0.8W/cm2范围时,e4对肿瘤的抑制作用随声强的增加疗效亦增加。结论e4声动力治疗对小鼠S180肉瘤有明显杀伤或抑制作用,在一定范围内其作用大小与超声强度正相关。声动力疗法有望成为临床治疗肿瘤的新方法。

S Zorb装置中氯对催化剂的影响及对策

分析了中国石油化工股份有限公司九江分公司SZorb装置存在循环氢过滤器ME109频繁堵塞、催化剂活性下降、高温分离器减油阀盐结晶、催化剂细粉产生量明显增加等问题的原因并提出了解决措施。结合装置的生产异常状况并对催化剂组分分析可知,氯中毒是造成催化剂活性下降的主要原因。为降低催化剂中氯含量和硅酸锌含量,置换高氯催化剂17t,占系统内催化剂总藏量的56%,置换后催化剂中氯的质量分数降至0.5%左右,催化剂活性明显增加,总体效果良好。生产过程中应及时关注上游装置的工况调整,加强对SZorb装置原料油性质的监控,优化控制上游装置常减压装置电脱盐、催化裂化装置稳定汽油水洗等操作,确保SZorb装置原料油氯的质量分数在1.0μg/g以下,上述操作有利于装置长周期运行及安全稳定生产。

光敏剂e4光动力学治疗小鼠S-180肉瘤的实验研究

目的:利用激光激活e4,研究对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用,证明e4是可以选用的新型光敏剂之一。方法:荷瘤小鼠腹腔注射e4(40mg/kg)1次,6小时后用强度为24W/cm2的激光照射肿瘤区域1次,时间为20分钟(PDT组)。以空白对照组(C),光照组(Light)(激光强度为20W/cm2),光敏剂组(e4)为对照组,每两天测量肿瘤的大小,12天后剥离肉瘤并称重比较。结果:e4在小鼠体内经激光激活后可明显抑制肿瘤生长,PDT组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0000,光敏剂组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0068。结论:e4光动力治疗对小鼠S-180肉瘤有明显杀伤或抑制作用,e4自身对小鼠S-180肉瘤有一定杀伤或抑制作用。

MCS接枝共聚物的结构和形态

将甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、苯乙烯（Ｓ）在氯化聚乙烯（ＣＰＥ）存在下进行悬浮接枝共聚，获得ＭＣＳ树脂。本文着重考察了ＭＣＳ树脂的化学结构及胶粒形态。结果表明，确实发生了接枝共聚。ＣＰＥ用量、ＲＳＨ含量、引发剂浓度、反应温度、溶胀时间及聚合转化率对ＭＣＳ树脂的接枝率、接枝效率均有影响。ＭＣＳ树脂是接枝共聚物、ＭＭＡ／Ｓ共聚物与ＭＭＡ均聚物的混合物，橡胶相ＣＰＥ在ＭＣＳ树脂中的分散情况为“海岛结构”，胶粒粒径为０．４～０．５μｍ，接枝型与共混型ＭＣＳ树脂的化学结构明显不同。

S-2-氯丙酸乙酯的合成

实验以D-乳酸为起始原料,经乙醇酯化合成R-2-羟基丙酸乙酯,再与二氯亚砜反应制备S-2-氯丙酸乙酯,产率由72%提高到93.5%,纯度为97.8%。讨论了反应原料摩尔比、反应温度与时间等因素对合成的影响。产物结构进行了IR和1H NMR表征。该工艺原料易得,操作简单,收率高,适合工业化生产。

EPS应急电源在事故氯装置中的应用

氯碱企业对供电负荷的要求;简要介绍EPS应急电源的工作原理;重点介绍了EPS应急电源在事故氯装置中的应用。

一种新型H_(2)S抑制剂的研究

为研制一种适用于酸性条件下的固体H_(2)S抑制剂,在室温(20℃)酸性条件下以水为溶剂、以二乙醇(DEA)胺和二氧化氯(ClO_(2))作为抑制剂对H_(2)S抑制率进行研究,利用硬脂酸、氢氧化钠、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇和七水硫酸锌使抑制剂成型。经实验20 mL 15%的二乙醇胺和0.57%的二氧化氯溶液抑制效果最佳,达到67.14%。不同温度条件下抑制剂对硫化氢的抑制率随温度上升而降低,基本稳定在66%~67%之间。不同温度条件下抑制剂与混合酸液体系(以镇北油田在用酸液体系为例)配伍性良好,抑制率随温度上升而降低,基本稳定在65%~67%之间。实验结果表明:成型抑制剂以抑制剂与七水硫酸锌质量比为1∶9时的抑制剂效果最好,达到80.57%。该新型H_(2)S抑制剂在不同酸性条件、温度下都拥有较好的抑制效果,固态成型后为解决油田液态抑制剂加注困难、加注浪费问题提供了参考方案。

Vilsmeier试剂合成S-2-氯丙酸甲酯新工艺研究

以R-乳酸甲酯为原料，以氯化亚砜和DMF形成的Vilsmeier试剂为氯化剂，以DMF为催化剂兼溶剂，经亲核取代反应合成S-2-氯丙酸甲酯。主要考查R-乳酸甲酯和Vilsmeier试剂物质的量之比、反应温度、反应时间、溶剂种类等因素对收率的影响，优化了工艺条件。结果表明：当Vilsmeier试剂与R-乳酸甲酯物质的量之比为1.15∶1，反应温度为50～60℃，反应时间为5 h时，较传统的氯化亚砜/吡啶/PCl5/POCl3氯化体系，收率从72%提高到89%，光学纯度（e.e%）达98.2%。并用FT-IR，1H NMR，GC-MS表征了其分子结构。

铬天青S分光光度法测定液氯中含铝量

研究了在液氯介质中 ,铬天青 S作显色剂分光光度法测微量铝的新方法。铝含量在 0 .0 5～ 0 .5mg/ l范围内遵守比尔定律。应用此法测定液氯中铝含量 。

快速测定食品中的SO_4(~2-)

硫酸根的测定通常用重量法,费时费力,且不易做准。用茜素红-S容量法测定食品中的SO_4^(2-),具有快速、数据可靠的优势。

艾士卡熔样—离子色谱法测定煤中氯含量

为了满足煤田勘探、煤炭生产与加工行业对大批量煤样中氯含量的测定需求,本文提出了艾士卡熔样-离子色谱法测定煤中氯的新方法,改进了样品前处理步骤,确定了各项实验参数。本方法检出限为0.001 7%,3个实际煤样10次平行测定相对标准偏差范围为1.08%~3.92%,6次加标测定回收率在98%~104%,3个标准煤样测定结果均在保证值范围内。结果表明,本方法检出限低于国标方法,精密度和准确度满足或优于国标方法。艾士卡熔样-离子色谱法测定煤中氯含量操作简便,成本较低,测定效率高,在大量样品批量测定时值得推广。

长江口以北沿海主要经济贝类中有机氯农药和多氯联苯的分布及评价

本文调查研究了我国长江口以北沿海几种主要经济贝类体中有机氯农药及多氯联苯（ＰＣＢ）的残留量。结果表明，从鸭绿江口到长江口的各种经济贝类均已受到有机氯农药６６６、ＤＤＴ及ＰＣＢ的污染影响，以６６６的影响最为普遍，但其含量均远低于评价标准，食用价值尚未受到影响，生物质量尚好。河口地区的污染物含量较高。

聚丙烯的氯化及产物的溶液特性

以四氯乙烷为溶剂，考察了等规聚丙烯和嵌段共聚型聚丙烯在溶液氯化过程中特性粘度和熔融指数对氯化反应的影响。通过氯含量与特性粘度关系的研究和红外光谱分析，讨论了这两种聚丙烯的氯化产物的溶液特性以及组成和结构。

木质素树脂／线型酚醛树脂模压材料的研究

研究了在酚醛模压材料中，用木质素树脂代替部分线型酚醛树脂的可能性及固化反应动力学。结果表明，硫酸盐法造纸制浆废液中的木质素，经羟甲基化改性后，可在酚醛模塑料中，代替部分线型酚醛树脂。加入少量改性剂，如氯化橡胶（树脂总量的５％），用羟甲基化木质素代替２５％的线型酚醛树脂，其力学性能、热稳定性能基本相同，而绝缘性则有所提高。二氧六环抽提结果表明，羟甲基化木质素参与了固化交联反应。由ＤＳＣ图谱，采用小泽丈夫（Ｄｏｙｌｅ－Ｏ２ａｗａ）法进行线性回归，得到线型酚醛树脂、木质素树脂／线型酚醛树脂及木质素树脂／线型酚醛树脂／氨化橡胶的表现活化能分别为７１．８、７４．７、７５．９ｋＪ／ｍｏｌ，说明它们的固化速率相近。

石油焦中硫含量对熔盐氯化过程的影响

利用HSC软件计算了硫在熔盐氯化过程中发生化学反应的标准吉布斯自由能,研究了石油焦中硫含量对粉磨性质、熔盐氯化过程控制、粗四氯化钛质量和精制除杂的影响。结果表明,硫在熔盐氯化体系中的主要反应产物是SO_2、COS、SO_2Cl_2和SOCl_2;硫含量不会影响熔盐氯化过程连续稳定运行,但会导致熔盐、收尘渣、尾气和粗四氯化钛中硫含量增大;硫在精制过程中难以除去,应选择硫含量低于0.45%的石油焦。

三嗪硫醇衍生物的合成及其对氯化聚乙烯弹性体硫化行为的影响

以三聚氯氰为原料合成三嗪硫醇衍生物6-二丁胺基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫醇(DB)和6-苯胺基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫醇(AF),通过红外光谱和差示扫描量热分析确认其结构,并研究DB和AF对氯化聚乙烯弹性体(CM)硫化行为的影响。结果表明:随着硫化温度的升高,CM/DB和CM/AF体系的焦烧时间和正硫化时间均逐渐缩短,最大转矩和最小转矩呈逐步下降趋势;动力学研究表明,CM/DB和CM/AF体系的硫化表观活化能分别为33.3和71.6 kJ·mol^(-1),表明硫化温度对CM/AF体系的硫化速度影响更大;硫化温度为160℃时,硫化胶的力学性能较好。