期刊文献+
共找到78篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Catalytic wet air oxidation of phenol over RuO_2/γ-Al_2O_3 catalyst 被引量:3
1
作者 YANGShaoxia FENGYujie +3 位作者 CAIWeimin ZHUWanpeng JIANGZhanpeng WANJiafeng 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第2期131-137,共7页
A kind of CWAO catalyst, RuO_2/γ-Al_2O_3, was prepared by dipping Al_2O_3into the aqueous solution of RuCl_3·3H_2O. XRD, SEM and TEM were used to determine the catalyticstructure. Influences of the calcination t... A kind of CWAO catalyst, RuO_2/γ-Al_2O_3, was prepared by dipping Al_2O_3into the aqueous solution of RuCl_3·3H_2O. XRD, SEM and TEM were used to determine the catalyticstructure. Influences of the calcination temperature, the initial pH of the feed solution anddegradation temperature on the activity of the RuO_2/γ-Al_2O_3 catalyst were investigated and thereaction mechanism was preliminarily studied. Results showed that uniform dispersion of RuO_2crystallites was observed on the surface of the catalyst. The activity of the catalyst was higher atcalcination temperature of 300℃ for 3 h and the particle reunion occurred and some large RuO_2crystallites were abundant at high calcination temperature of 500℃ The activity of the catalyst wasbetter in the acid solution than in the alkaline solution. Increasing degradation temperature andusing the catalyst could shorten the induction periods so that the phenol and COD removal wereincreased. For RuO_2/γ-Al_2O_3 catalyst, the phenol and COD removal were respectively 98% and 80%in a temperature of 150℃, pH of 5.6 and pressure of 3 MPa after a 2 h reaction. This indicated thatRu/γ-Al_2O_3 catalyst had good activity. 展开更多
关键词 environmental engineering catalytic wet air oxidation wastewater treatment ruthenium catalyst
下载PDF
Pretreatment of apramycin wastewater by catalytic wet air oxidation 被引量:1
2
作者 YANGShao-xia FENGYu-jie +3 位作者 WANJia-feng LINQing-ying ZHUWan-peng JIANGZhan-peng 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期623-626,共4页
The pretreatment technology of wet air oxidation(WAO) and coagulation and acidic hydrolysis for apramycin wastewater was investigated in this paper. The COD, apramycin, NH^+_4 concentration, and the ratio of BOD_5/COD... The pretreatment technology of wet air oxidation(WAO) and coagulation and acidic hydrolysis for apramycin wastewater was investigated in this paper. The COD, apramycin, NH^+_4 concentration, and the ratio of BOD_5/COD were analyzed, and the color and odor of the effluent were observed. WAO of apramycin wastewater, without catalyst and with RuO_2/Al_2O_3 and RuO_2-CeO_2/Al_2O_3 catalysts, was carried out at degradation temperature of 200℃ and the total pressure of 4 MPa in a 1 L batch reactor. The result showed that the apramycin removals were respectively 50 2% and 55 0%, COD removals were 40 0% and 46 0%, and the ratio of BOD_5/COD was increased to 0 49 and 0 54 with RuO_2/Al_2O_3 and RuO_2-CeO_2/Al_2O_3 catalysts in catylytic wet air oxidation(CWAO) after the reaction of 150 min. With the pretreatment of coagulation and acidic hydrolysis, COD and apramycin removals were slight decreased, and the ratio of BOD_5/COD was increased to 0 45, and the effluents was not suitable to biological treatment. The color and odor of the wastewater were effectively controlled and the reaction time was obviously shortened with WAO. HO_2· may promote organic compounds oxidized in WAO of the apramycin wastewater. The addition of CeO_2 could promote the activity and stability of RuO_2/Al_2O_3 in WAO of apramycin wastewater. 展开更多
关键词 catalytic wet air oxidation(CWAO) metal catalyst antibiotic production wastewater apramycin wastewater
下载PDF
Catalytic Wet Air Oxidation of oChlorophenol in Wastewater 被引量:2
3
作者 徐新华 汪大翚 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第3期352-354,共3页
Catalytic wet air oxidation (CWAO) was investigated in laboratory-scale experiments for the treatment of o-chlorophenol in wastewater. Experimental results showed that wet air oxidation (WAO) process in the absence of... Catalytic wet air oxidation (CWAO) was investigated in laboratory-scale experiments for the treatment of o-chlorophenol in wastewater. Experimental results showed that wet air oxidation (WAO) process in the absence of catalyst was also effective for o-chlorophenol in wastewater treatment. Up to 80% of the initial CODCr was removed by wet air oxidation at 270℃ with twice amount of the required stoichiometric oxygen supply. At temperature of 150℃, the removal rate of CODCr was only 30%. Fe2(SO4)3, CuSO4, Cu(NO3)2 and MnSO4 exhibited high catalytic activity. Higher removal rate of CODCr was obtained by CWAO. More than 96% of the initial CODCr was removed at 270℃ and 84.6%-93.6% of the initial CODCr was removed at 150℃. Mixed catalysts had better catalytic activity for the degradation of o-chlorophenol in wastewater. 展开更多
关键词 o-chlorophenol wastewater wet air oxidation catalyst
下载PDF
Catalytic wet air oxidation for the treatment of emulsifying wastewater
4
作者 ZHAOJian-fu CHENLing +1 位作者 LUYi-cheng TANGWen-wei 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期576-579,共4页
The wet air oxidation(WAO) and catalytic WAO(CWAO) of the high strength emulsifying wastewater containing nonionic surfactants have been investigated in terms of COD and TOC removal. The WAO and homogeneous CWAO proce... The wet air oxidation(WAO) and catalytic WAO(CWAO) of the high strength emulsifying wastewater containing nonionic surfactants have been investigated in terms of COD and TOC removal. The WAO and homogeneous CWAO processes were carried out at the temperature from 433 K to 513 K, with initial oxygen pressure 1 2 MPa. It was found that homogeneous catalyst copper(Cu(NO_3)_2) had an fairly good catalytic activity for the WAO process, and the oxidation was catalyzed when the temperature was higher than 473 K. Moreover, several heterogeneous catalysts were proved to be effective for the WAO process. At the temperature 473 K, after 2 h reaction, WAO process could achieve about 75% COD removal and 66% TOC removal, while catalysts Cu/Al_2O_3 and Mn-Ce/Al_2O_3 elevated the COD removal up to 86%—89% and that of TOC up to 82%. However, complete elimination of COD and TOC was proved to be difficult even the best non-noble catalyst was used. Therefore, the effluent from WAO or CWAO process need to be further disposed. The bioassay proved that the effluent from WAO process was amenable to the biochemical method. 展开更多
关键词 catalyst catalytic wet air oxidation emulsifying wastewater wet air oxidation
下载PDF
Wet Air Oxidation of Wastewater from Tricylazole Production
5
作者 Tang Shouyin Wang Dahui +1 位作者 Liu Xiande Tan Tianen (Chemical Engineering Department of Zhejiang University, HangZhou, 310027) 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 1994年第S1期62-66,共5页
WetAirOxidationofWastewaterfromTricylazoleProductionTangShouyin;WangDahui;LiuXiande;TanTianen(ChemicalEngine... WetAirOxidationofWastewaterfromTricylazoleProductionTangShouyin;WangDahui;LiuXiande;TanTianen(ChemicalEngineeringDepartmentof... 展开更多
关键词 wastewater wet air oxidation tricylazole catalyst
下载PDF
焙烧温度对催化剂Cu-Ni-Ce/SiO2性能的影响 被引量:8
6
作者 赵彬侠 张小里 +2 位作者 王进 曹昕 王光磊 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2305-2310,共6页
采用浸渍法在不同焙烧温度下制备了用于湿式H2O2降解吡虫啉农药废水的Cu-Ni-Ce/SiO2催化剂,利用TG、BET、XRD和XPS等对其进行了表征,研究了焙烧温度对催化剂表面结构的影响以及催化剂表面结构与活性及稳定性之间的关系.结果表明:降低焙... 采用浸渍法在不同焙烧温度下制备了用于湿式H2O2降解吡虫啉农药废水的Cu-Ni-Ce/SiO2催化剂,利用TG、BET、XRD和XPS等对其进行了表征,研究了焙烧温度对催化剂表面结构的影响以及催化剂表面结构与活性及稳定性之间的关系.结果表明:降低焙烧温度,Cu、Ni、Ce之间的相互作用使得催化剂晶粒尺寸减小,比表面积增加,Cu、Ni固溶体量和催化剂表面化学吸附氧量增加.湿式H2O2降解吡虫啉农药废水时,600℃下焙烧获得的Cu-Ni-Ce/SiO2催化剂活性最高;在催化剂用量10g.L-1、反应温度为110℃、双氧水用量为理论需用量、进水pH为9.0、反应时间为60min的条件下,COD去除率为91.5%,活性组分溶出量较小.研究结果表明,焙烧温度对CuO、NiO、CeO2及Cu、Ni固溶体之间的相互作用有较大影响,从而影响了催化剂湿式降解吡虫啉农药废水的活性和稳定性. 展开更多
关键词 湿式过氧化氢氧化 农药废水 焙烧温度 催化剂
下载PDF
催化湿式过氧化氢氧化农药废水Cu-Ni-Ce/SiO2催化剂的研究 被引量:4
7
作者 赵彬侠 白伟利 +3 位作者 李红亚 王进 张小里 金奇庭 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期39-43,共5页
研究了Cu-Ni-Ce/SiO2催化剂的载体粒度、负载量、焙烧温度和Ce添加量等因素对催化剂活性及稳定性的影响,其最佳制备条件为:80—100目SiO2载体、4%负载量,700℃焙烧温度,0.16%Ce添加量.利用BET比表面积、XRD和金属溶出量对催化剂进行了表... 研究了Cu-Ni-Ce/SiO2催化剂的载体粒度、负载量、焙烧温度和Ce添加量等因素对催化剂活性及稳定性的影响,其最佳制备条件为:80—100目SiO2载体、4%负载量,700℃焙烧温度,0.16%Ce添加量.利用BET比表面积、XRD和金属溶出量对催化剂进行了表征.结果表明:Cu-Ni-Ce/SiO2催化剂催化湿式过氧化氢氧化降解处理吡虫啉农药废水,在催化剂用量10g.l-1,反应温度110℃,双氧水用量为理论需用量,进水pH值为9.0,反应60min的条件下,COD去除率为88.7%,活性组分溶出量较小. 展开更多
关键词 湿式过氧化氢氧化 农药废水 催化剂 Cu-Ni-Ce/siO2
下载PDF
Fe_(3)O_(4)/MWCNTs湿式催化降解PVA废水
8
作者 张玥 朱高峰 葛明桥 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期141-146,共6页
通过共沉淀法将Fe_(3)O_(4)负载到多壁碳纳米管中,制备Fe_(3)O_(4)/MWCNTs纳米材料。通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)、N_(2)物理吸附仪和傅里叶红外光谱仪(FTIR)对样品的结构、形貌和表面性能进行了表征... 通过共沉淀法将Fe_(3)O_(4)负载到多壁碳纳米管中,制备Fe_(3)O_(4)/MWCNTs纳米材料。通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)、N_(2)物理吸附仪和傅里叶红外光谱仪(FTIR)对样品的结构、形貌和表面性能进行了表征。结果表明,Fe_(3)O_(4)成功负载到MWCNTs表面,并且表现出良好的分散性和均一性。在等号pH=2.5、催化剂添加量为1.5 g/L、反应温度为275℃、氧气压力为1.0 MPa条件下,将Fe_(3)O_(4)/MWCNTs纳米材料作为催化剂,采用湿式氧化法降解质量浓度为2%的PVA废水,反应120 min后,降解率为93.6%,黏均分子量降低了99.0%,溶液中的大分子酚、醛和酮类等物质被氧化为相对分子质量较小的酸类物质等,实现了对PVA废水的降解。 展开更多
关键词 PVA废水 湿式催化氧化法 金属氧化物 负载型催化剂 PVA降解率
下载PDF
制药废水处理用催化湿式氧化贵金属催化剂的研究进展
9
作者 姜进 张旭 +5 位作者 赵佳昕 何向明 王珺 唐洁 张慧颖 毛谨 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第S01期154-161,共8页
制药废水组成复杂、生物毒性大、可生化性差,通常需要组合多种水处理工艺进行净化。催化湿式氧化贵金属催化剂可以实现对制药废水中有机物无差别高效氧化,兼具处理设备体积小和耐盐的特性,成为下一代高浓度有机废水的首选深度净化用催... 制药废水组成复杂、生物毒性大、可生化性差,通常需要组合多种水处理工艺进行净化。催化湿式氧化贵金属催化剂可以实现对制药废水中有机物无差别高效氧化,兼具处理设备体积小和耐盐的特性,成为下一代高浓度有机废水的首选深度净化用催化材料。论文综述了目前针对制药有机废水处理的主流手段并对催化湿式氧化技术的催化反应机理以及催化湿式氧化系统中适配的贵金属催化剂进行了着重介绍。分析比较了Pt、Ru为主要活性组分的催化剂在制药有机废水催化湿式氧化工艺中的优劣,总结了影响Pt、Ru催化剂催化活性的主要影响因素,为进一步优化催化湿式氧化工艺处理制药有机废水提供参考。 展开更多
关键词 催化湿式氧化 贵金属催化剂 制药有机废水 钌催化剂
下载PDF
CuO/活性炭催化湿式氧化甲基橙废水的研究
10
作者 胡伟 马凯全 秦传高 《当代化工》 CAS 2024年第9期2152-2155,共4页
基于以硝酸铜为活性组分的前驱物,采取浸渍焙烧法制备了CuO/活性炭催化剂,并以H_(2)O_(2)为氧化剂,对比了在常压条件下催化湿式氧化工艺中处理质量浓度500 mg·L^(-1)甲基橙模拟废水的效果,分别考察了不同CuO/活性炭催化剂加入量、... 基于以硝酸铜为活性组分的前驱物,采取浸渍焙烧法制备了CuO/活性炭催化剂,并以H_(2)O_(2)为氧化剂,对比了在常压条件下催化湿式氧化工艺中处理质量浓度500 mg·L^(-1)甲基橙模拟废水的效果,分别考察了不同CuO/活性炭催化剂加入量、质量分数30%的H_(2)O_(2)氧化剂用量、脱色反应时间、脱色反应温度对甲基橙废水脱色率的影响。结果表明:随着CuO/活性炭催化剂加入量、30%H_(2)O_(2)氧化剂用量、反应温度的不断增加,甲基橙废水的脱色率明显增大;而增加反应时间对甲基橙废水脱色率增加幅度较小。当CuO/活性炭催化剂加入量为0.1 g、质量分数30%H_(2)O_(2)氧化剂加入量为6 mL、催化反应时间为2 h、催化反应温度为35℃时,其对甲基橙废水的脱色率可达到82.44%。 展开更多
关键词 CuO/活性炭催化剂 甲基橙废水 H_(2)O_(2) 催化湿式氧化法
下载PDF
湿式催化氧化技术的研究与发展概况 被引量:36
11
作者 杨少霞 冯玉杰 +1 位作者 万家峰 蔡伟民 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期540-544,共5页
湿式空气氧化技术是在高温、高压下处理高浓度、有毒、有害、生物难降解有机污染物的一种有效的高级氧化技术 .概述了湿式空气氧化技术的发展、机理和动力学 ,并讨论了湿式催化氧化技术中催化剂的组成、分类、特点和失活原因以及它在废... 湿式空气氧化技术是在高温、高压下处理高浓度、有毒、有害、生物难降解有机污染物的一种有效的高级氧化技术 .概述了湿式空气氧化技术的发展、机理和动力学 ,并讨论了湿式催化氧化技术中催化剂的组成、分类、特点和失活原因以及它在废水处理中的研究和应用现状 ,指出湿式催化氧化技术是较有发展前景的技术 . 展开更多
关键词 湿式空气氧化 湿式催化氧化 废水处理 催化剂 湿式氧化机理 高级氧化技术
下载PDF
有机磷农药废水湿式空气氧化预处理的研究 被引量:27
12
作者 王怡中 李忠 +1 位作者 尹玲 胡克源 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期408-414,共7页
以o,o-二甲氧基硫代磷酰氯生产废水为代表,在2L不锈钢高压釜中研究了有机磷农药废水湿式空气氧化预处理工艺,得到了实现有机磷、有机硫去除80—90%,COD去除60%的工艺条件及其优化组合。工艺条件相当缓和,废水处理后,其可生化降解性显... 以o,o-二甲氧基硫代磷酰氯生产废水为代表,在2L不锈钢高压釜中研究了有机磷农药废水湿式空气氧化预处理工艺,得到了实现有机磷、有机硫去除80—90%,COD去除60%的工艺条件及其优化组合。工艺条件相当缓和,废水处理后,其可生化降解性显著提高,BOT_5/COD由0.2增至0.4—0.5。工艺条件用于处理其它几种有机磷农药废水,取得同样好的效果。 展开更多
关键词 农药 废水处理 氧化 前处理
下载PDF
Mn/Ce复合催化剂湿式氧化降解高浓度吡虫啉农药废水的研究 被引量:11
13
作者 赵彬侠 李红亚 +3 位作者 刘林学 张小里 韩玉英 金奇庭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期408-412,共5页
通过共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的Mn/Ce复合催化剂,利用BET比表面积测定和XRD对催化剂进行了表征,研究了焙烧温度对Mn/Ce催化剂活性及稳定性的影响,探讨了湿式催化氧化吡虫啉农药废水的适宜反应温度和氧分压.结果表明,Mn... 通过共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的Mn/Ce复合催化剂,利用BET比表面积测定和XRD对催化剂进行了表征,研究了焙烧温度对Mn/Ce催化剂活性及稳定性的影响,探讨了湿式催化氧化吡虫啉农药废水的适宜反应温度和氧分压.结果表明,Mn/Ce催化剂晶粒细小,晶粒尺寸小于15nm;适当降低焙烧温度,对减小催化剂晶粒、增加比表面积、提高活性有利,但会使金属溶出量增大、稳定性下降;提高反应温度,湿式催化氧化反应速率加快,而氧分压大于1.6MPa后,反应速率不受氧分压影响;使用该催化剂,在温度190℃、氧分压1.6MPa、进水pH为6.21的条件下经120min处理,COD去除率达93.1%;Mn/Ce复合催化剂对湿式氧化吡虫啉农药废水显示较好的活性和稳定性. 展开更多
关键词 湿式催化氧化 Mn/Ce复合催化剂 农药废水 吡虫啉
下载PDF
CeO_2掺杂RuO_2/γ-Al_2O_3催化剂结构与湿式氧化降解苯酚的活性研究 被引量:16
14
作者 杨少霞 冯玉杰 +3 位作者 万家峰 蔡伟民 祝万鹏 蒋展鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期897-901,F007,共6页
采用浸渍法制备了RuO2/γ-Al2O3和RuO2-CeO2/γ-Al2O3催化剂,利用XRD,XPS和ESR分析了催化剂的结构,并研究了湿式氧化降解苯酚的活性.结果表明,两种催化剂表面RuO2均有良好的分散性,并且催化剂表面存在氧空位和化学吸附氧,CeO2的掺杂使... 采用浸渍法制备了RuO2/γ-Al2O3和RuO2-CeO2/γ-Al2O3催化剂,利用XRD,XPS和ESR分析了催化剂的结构,并研究了湿式氧化降解苯酚的活性.结果表明,两种催化剂表面RuO2均有良好的分散性,并且催化剂表面存在氧空位和化学吸附氧,CeO2的掺杂使催化剂表面氧空位和化学吸附氧数量增加.两种催化剂对湿式氧化降解苯酚具有良好的催化活性,当苯酚质量浓度为4200mg/L,在150℃和3MPa下,RuO2/γ-Al2O3催化剂湿式氧化降解苯酚反应150min后,苯酚全部被去除,RuO2-CeO2/γ-Al2O3催化剂反应60min后,苯酚的去除率为96%. 展开更多
关键词 湿式氧化 苯酚 Ru催化剂 CEO2 废水处理
下载PDF
催化湿式氧化催化剂及处理技术研究 被引量:60
15
作者 宾月景 祝万鹏 +2 位作者 蒋展鹏 殷彤 杨志华 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期42-44,共3页
通过共沉淀制备了4类主活性成分分别为Cu、Ce、Cd和Co-Bi的粉末催化剂,用于催化湿式氧化(CWAO)处理染料中间体H-酸溶液.通过实验确定了催化湿式氧化的条件.不同催化剂的处理效果比较表明,Cu/Ce(3∶1)... 通过共沉淀制备了4类主活性成分分别为Cu、Ce、Cd和Co-Bi的粉末催化剂,用于催化湿式氧化(CWAO)处理染料中间体H-酸溶液.通过实验确定了催化湿式氧化的条件.不同催化剂的处理效果比较表明,Cu/Ce(3∶1)催化剂较好.当反应温度为200℃,氧分压为3.0MPa,pH=12.0,反应时间为30min时,COD的去除率大于90%. 展开更多
关键词 催化湿式氧化 催化剂 染料 废水处理
下载PDF
湿式空气氧化处理邻氯苯酚废水研究 被引量:9
16
作者 徐新华 杨岳平 +1 位作者 俞小明 汪大翚 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期341-344,共4页
采用湿式空气氧化技术(WAO)处理邻氯苯酚废水,对反应温度、压力、不同催化剂对CODCr去除率的影响进行了试验研究.实验结果表明:CODCr去除率随温度的升高而提高,在氧过量、270℃条件下,湿式空气氧化技术在没有催化剂时也能有效地对邻氯... 采用湿式空气氧化技术(WAO)处理邻氯苯酚废水,对反应温度、压力、不同催化剂对CODCr去除率的影响进行了试验研究.实验结果表明:CODCr去除率随温度的升高而提高,在氧过量、270℃条件下,湿式空气氧化技术在没有催化剂时也能有效地对邻氯苯酚废水进行氧化处理,CODCr的去除率达到80%以上;而在150℃时,CODCr的去除率仅为30%.在催化剂存在的条件下,催化湿式空气氧化(CWAO)可以在150℃这一较低的温度下达90%以上的CODCr去除率.Fe2(SO4)3、FeSO4、CuSO4和MnSO4均具有较好的催化作用,在200℃时,CODCr的去除率达到96%以上. 展开更多
关键词 邻氯苯酚 含酚废水 废水处理 湿式空气氧化 催化剂 催化湿式空气氧化
下载PDF
催化湿式氧化法处理吡虫啉农药废水的优化工艺条件 被引量:18
17
作者 赵彬侠 刘林学 +2 位作者 王玉琪 张小里 金奇庭 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期298-301,共4页
采用催化湿式氧化技术在2L高压反应釜中处理吡虫啉农药废水,分别以复合金属氧化物Cu/Mn、Cu/Ce、Ce/Mn及Ce/Ag为催化剂来考察对废水COD去除率的影响。发现Cu/Ce、Ce/Mn、Cu/Mn催化剂有较高的催化活性;Ce/Mn催化剂最稳定;Ce... 采用催化湿式氧化技术在2L高压反应釜中处理吡虫啉农药废水,分别以复合金属氧化物Cu/Mn、Cu/Ce、Ce/Mn及Ce/Ag为催化剂来考察对废水COD去除率的影响。发现Cu/Ce、Ce/Mn、Cu/Mn催化剂有较高的催化活性;Ce/Mn催化剂最稳定;Ce/Ag催化剂的Ag溶出量很大。选用性能良好的Ce/Mn催化剂,考察了反应温度、反应压力和废水的初始pH对催化湿式氧化效果的影响。结果表明,催化剂的加入可使COD去除率提高37%左右,同时处理后废水的BOD5/COD从0.19提高到0.65以上;当反应温度为150~230℃时,处理效率随温度升高明显增加;总压4.8MPa、氧分压1.2~2.4MPa时,适当增加氧分压亦能提高氧化效率;废水初始pH对氧化效果影响不大,但对催化剂的稳定性有影响。优化工艺条件最终为:催化剂为Ce/Mm温度190℃;氧分压1.6MPa;进水pH为6.211反应时间120min。 展开更多
关键词 催化湿式空气氧化 农药废水 吡虫啉 反应条件
下载PDF
湿式氧化吡虫啉农药生产废水的MnOx-CeO2催化剂性能研究 被引量:11
18
作者 赵彬侠 张小里 +2 位作者 李红亚 刘林学 金奇庭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期965-970,共6页
采用共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的MnOx-CeO2系列催化剂,利用比表面测定仪(BET),X射线衍谢仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对其进行了表征,并研究了不同Mn/(Mn+Ce)摩尔比对催化剂表面形态的影响以及催化剂表面形态与活... 采用共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的MnOx-CeO2系列催化剂,利用比表面测定仪(BET),X射线衍谢仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对其进行了表征,并研究了不同Mn/(Mn+Ce)摩尔比对催化剂表面形态的影响以及催化剂表面形态与活性之间的关系.BET和XRD表征结果表明,Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.6时,催化剂晶粒尺寸最小,比表面积最大.XRD和XPS表征结果显示,Mn和Ce氧化物之间存在明显的相互作用,催化剂表面Mn的氧化态和化学需氧量(COD)随着组成的变化而变化,当Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.7时,催化剂表面出现高价锰氧化物,而且其化学吸附氧最多.用Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.7的MnOx-CeO2催化湿式氧化吡虫啉农药废水时,当催化剂用量为4 g/L,反应温度190℃,进水pH为7.0,氧分压1.6 MPa,搅拌速度500 r/min,反应60 min时,COD去除率最大为89.3%. 展开更多
关键词 催化湿式氧化 农药废水 MnOx-CeO2 CEO2
下载PDF
湿式氧化法处理高盐度难降解农药废水 被引量:20
19
作者 张红艳 陆雪梅 +1 位作者 刘志英 徐炎华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期417-421,425,共6页
采用湿式氧化技术研究高盐度、难降解农药废水在湿式氧化反应中COD去除率的影响因素及色度的去除效果。结果表明,该生产废水的湿式氧化效率受反应温度、氧分压、反应时间、反应体系酸度的影响较大。当反应温度280℃、氧分压4.2 MPa、反... 采用湿式氧化技术研究高盐度、难降解农药废水在湿式氧化反应中COD去除率的影响因素及色度的去除效果。结果表明,该生产废水的湿式氧化效率受反应温度、氧分压、反应时间、反应体系酸度的影响较大。当反应温度280℃、氧分压4.2 MPa、反应液初始pH值为2.0,反应150 min后,废水中的COD去除率高达98.0%,色度的去除率达99.0%以上。研究结果可为在高含盐环境下处理难降解农药废水提供依据。 展开更多
关键词 农药废水 湿式氧化 难降解 反应条件
下载PDF
催化湿式氧化处理农药废水的研究 被引量:31
20
作者 杨民 王贤高 +1 位作者 杜鸿章 孙承林 《工业水处理》 CAS CSCD 2002年第4期35-36,共2页
利用担载型双金属活性组分催化剂 ,考察了反应温度、压力、进料空速和V(空气 )∶V(H2 O) (体积比 )等反应条件对催化湿式氧化处理某农药废水效果的影响。对于该种废水 ,在 4 .2MPa ,2 4 5℃ ,空速为 2 .0h-1,V(空气 )∶V(H2 O) =30 0的... 利用担载型双金属活性组分催化剂 ,考察了反应温度、压力、进料空速和V(空气 )∶V(H2 O) (体积比 )等反应条件对催化湿式氧化处理某农药废水效果的影响。对于该种废水 ,在 4 .2MPa ,2 4 5℃ ,空速为 2 .0h-1,V(空气 )∶V(H2 O) =30 0的反应条件下 ,废水的COD去除率可达到 91.3%。经处理后废水的BOD5/COD >0 .5 ,说明其可生化性能良好。 展开更多
关键词 废水处理 催化湿式氧化 农药废水
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部