IL-1β对大鼠关节软骨细胞“Wnt/β-catenin”通路的影响

目的观察IL-1β诱导软骨细胞退变过程中"Wnt/β-catenin"通路的变化。方法 2周龄SD大鼠膝关节软骨建立离体培养的软骨细胞体系,应用甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原染色进行鉴定。取第2代软骨细胞抽签法随机分为正常组和诱导退变组,正常组以10%FBS/DMEM培养,诱导退变组以含10 ng/mL IL-1β的10%FBS/DMEM进行干预,24 h后,RT-PCR检测细胞中β-catenin、GSK-3β、Dkk-1、sFRP-3 mRNA的表达。结果正常组β-catenin mRNA表达强度低于诱导退变组,而正常组GSK-3β、Dkk-1、sFRP-3 mRNA表达较诱导退变组高,2组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论 IL-1β诱导的软骨细胞退变过程伴有"Wnt/β-catenin"通路一些关键信号分子表达的改变。

壮骨健膝方含药血清对经IL-1β诱导的大鼠膝关节退变软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路抑制因子蛋白表达的影响

目的观察壮骨健膝方含药血清对大鼠膝关节退变软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路抑制因子Dkk-1、sFRP-3蛋白表达的影响,揭示该方保护膝关节软骨细胞的可能分子机制。方法取清洁级2周龄SD大鼠膝关节软骨细胞,采用含10 ng/mL IL-1β的10%FBS/DMEM培养,干预24 h后制备退变软骨细胞模型,模型鉴定成功后随机分为空白血清组和含药血清组,分别采用含10%大鼠空白血清、10%壮骨健膝方大鼠含药血清的DMEM进行干预,干预24、36、48、72 h时分别采用Western blot法检测软骨细胞Dkk-1、sFRP-3蛋白的表达水平。结果空白血清组DKK-1、sFRP-3蛋白表达水平随着干预时间延长而逐渐下降,干预48 h和78 h均显著低于24 h(P均<0.05);含药血清组DKK-1、sFRP-3蛋白表达水平随着干预时间延长而逐渐增强,其中干预36 h高于24 h(P<0.05),干预48 h和72 h显著高于24 h(P均<0.01),干预48 h和72 h高于36 h(P均<0.05);与空白血清组同一时间点比较,含药血清组DKK-1、sFRP-3蛋白表达水平在干预36 h、48 h和72 h时均显著增高(P<0.05或0.01)。结论壮骨健膝方含药血清可能通过提高Dkk-1、sFRP-3蛋白的表达水平,抑制Wnt/β-catenin信号通路激活,从而对经IL-1β诱导退变的大鼠膝关节软骨细胞起保护作用,其效果在一个细胞培养换液周期内随培养时间延长而增强。