免疫融合蛋白sFcεRIα/mIg(IgG2)的研制

哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎及食物过敏等疾病为一类常见疾病,但存在治疗效果不佳,患者病程长等特点。IgE分子是导致过敏性疾病的关键分子。抑制IgE分子与效应细胞膜表面FcεRI受体的结合可抑制过敏反应的发生。通过克隆FcεRI受体α亚基的cDNA与IgG2的稳定区铰链区、CH2和CH3的cDNA连接,以二聚化融合蛋白sFcεRIα/mIg(IgG2)的形式在CHO细胞中表达,达到提高sFcεRIα生物半衰期的目的。表达载体构建和初步的功能性试验等一系列研究证实,所表达的融合蛋白的分子量为170kDa,并与人IgE和鼠IgE有较好的结合活性。这些研究为该融合蛋白最终实现产业化打下良好基础。

sFcεRI的特点及临床研究介绍

过敏是常见的l临床表现．虽不危及患者生命．但因伴有瘙痒，故而使其日常生活、工作受到影响．导致生活质量下降。过敏的发病机制可能与机体产生针对IgE高亲和力受体（FcεRI）或IgE的自身抗体、免疫分子、补体等诸多因素有关。近年来，对于抗FcsRI和IgE自身抗体陆续有报道，根据其生物学活性及其与疾病的相关临床表现推测．这类抗体可能参与了具有过敏反应表现的自身免疫性疾病的发生和发展。但关于FcεRI的一个新形式——血清可溶性I姐高亲和力受体（sFcsRI）．其与过敏疾病间的关系尚不明确。本文就目前研究较少的sFcsRI进行简单介绍。