利用Iasys生物传感器实时监测sIL-1RI的研究

利用生物素-亲和素系统,以IAsys生物传感器为研究方法,构建了一个实时监测sIL-1R I的实验体系.在生物素表面的样品池结合亲和素,并将生物素衍生化的IL-1α固定于样品池表面,继而将sIL-1R I加入样品池中,通过样品池再生,实现了对sIL-1R I的连续监测.每一步结合反应后,均用PBS/T冲洗以去除非特异性吸附.实验结果表明：生物素衍生化的IL-1α以0.42ng/mm^2的密度被有效地固定于生物素包被的样品池表面.sIL-1R I与固定在样品池表面的IL-1α发生特异性亲和反应,其响应值与sIL-1R I浓度成线性关系,相关系数为0.9913,并且牛血清白蛋白作为sIL-1R I 的保护剂对检测信号没有干扰作用.说明该实验体系可对sIL-1R I进行浓度依赖性、特异性的快速检测.

肺癌患者手术前后血清SIL-2R和TNF-α的水平

采用ＥＬＩＳＡ法对４０例肺癌患者血清可溶性白细胞介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）手术前后表达水平进行动态及临床观察。结果为：（１）ＳＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α术前均显著高于正常对照组（Ｐ＜００１）；（２）术后１周，ＳＩＬ－２Ｒ及ＴＮＦ－α水平与术前比较，差异无显著性意义（Ｐ＞００５）；（３）术后４周，ＳＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α水平较术前显著降低（Ｐ＜００１），接近对照组水平。结果提示，血清ＳＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α可作为肺癌患者免疫功能的监测指标之一，并可作为疗效判断的参考。

牙周炎的阻断治疗

菌斑细菌是牙周炎发生的始动因子。研究表明,除控制菌斑外,还可以通过调节宿主反应辅助治疗牙周炎。在宿主反应过程中,组织破坏性酶如MMPs、弹性蛋白酶等,炎症介质和细胞因子如PGE_2、IL-1、TNFα等起着非常重要的作用,介导了牙周组织的破坏。四环素类药物、NSAID、IL-1Ra、sIL-1R、抗TNFα单克隆抗体和sTNFR等可以选择性地阻断这些活性物质对牙周组织的破坏,起到良好的辅助治疗作用。

体外转染可溶性IL-1RI—Ig基因延长糖尿病小鼠移植胰岛细胞存活时间

目的探讨糖尿病小鼠移植经可溶性白细胞介素1（IL-1）受体胞外段Fc融合蛋白（sIL-1RI—Ig）基因修饰的胰岛细胞对延长移植物存活时间的作用及机制。方法将Ad-slL-1RI-Ig体外转染Balb／c小鼠的胰岛细胞，并将其移植给糖尿病C57BL／6小鼠，观察移植物的存活时间，并检测移植局部组织炎症细胞的浸润以及炎症细胞因子的表达。结果糖尿病小鼠移植转染slL-1RI-Ig基因的胰岛细胞后，血糖水平很快下降至正常范围，胰岛移植物存活时间达（39±3）d，而移植正常胰岛细胞的小鼠胰岛移植物存活时间为（9±2）d（P〈0．01）。糖尿病小鼠移植转染sIL-1RI—Ig基因的胰岛细胞后，胰岛素分泌量随糖负荷增加而升高，并与胰岛素分泌功能正常的小鼠呈相似变化趋势（P〉0．05）。糖尿病小鼠移植转染sIL-1RI-Ig基因的胰岛细胞后，移植局部组织表达肿瘤坏死因子α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）和RANTES等水平明显下调；病理学观察发现移植局部组织浸润的炎症细胞明显少于移植正常胰岛细胞的小鼠。结论sIL-1RFIg基因转染胰岛细胞后，可通过表达sIL-1RI-Ig，阻断IL-1的作用，降低TNF-α、IFN-γ、RANTES等细胞因子的表达，从而减轻排斥反应，延长胰岛细胞移植物的存活时间和提高胰岛素分泌功能。