sLe^x在小鼠胚泡植入早期子宫内膜中的表达及作用

目的:探讨唾液酸化的路易斯寡糖(sLex)在胚泡植入早期小鼠子宫内膜的表达及作用。方法:①应用免疫组化方法对sLex在小鼠妊娠早期子宫内膜的表达进行定位,免疫印迹法以另一侧为自身对照,检测妊娠d1-5小鼠子宫内膜sLeX的表达情况。②向妊娠小鼠一侧子宫角注射sLeX单克隆抗体,观察其对胚胎着床的影响。结果:妊娠d1-5小鼠子宫内膜组织中,sLeX表达量逐渐增加,在植入窗口期(d4)达高峰;子宫角注射抗体后对胚泡植入有明显的抑制作用。结论:在小鼠胚泡植入早期,sLex参与了胚泡的植入过程,在胚泡和子宫内膜的识别过程中发挥重要的作用。

E-选择素及其配体sLe^x对胚泡粘附和着床的影响

目的 :探讨E 选择素及其配体sLex 在胚胎粘附和着床中的作用。方法 :体外观察了E 选择素及其抗sLex 抗体对胚泡粘附的影响 ,并通过体内研究观察了抗sLex 抗体对胚泡着床的影响。结果 :体外培养胚泡时 ,培养皿上包被E 选择素浓度为 2 5ng ml、5 0ng ml时胚泡的粘附率为 88 0 %、87 2 % ,明显高于对照组 74 0 % (P <0 0 5 )。将不同浓度的sLex 抗体加入培养液 ,观察胚泡在包被 2 5 μg mlE 选择素培养皿上的粘附情况 ,发现当sLex 抗体浓度为 10 0、10 0 0ng ml时 ,胚胎的粘附率明显下降。给孕 2～ 4天的小鼠宫腔注射sLex 抗体 ,当抗sLex 抗体剂量为 10 μg 只时 ,胚胎着床数为 5 2± 2 7,明显低于对照组 11 3± 3 1(P <0 0 5 )。结论 :适当浓度的E 选择素可以促进胚胎的粘附 ,其作用可能是通过与配体sLex 介导的。阻断E 选择素与配体的sLex 的结合可以部分阻断胚胎的粘附和着床。

小鼠胚泡植入早期FucT-Ⅶ和sLe(X)寡糖抗原表达

目的探讨妊娠第1～5天(d1～5)小鼠子宫内膜唾液酸化的路易斯寡糖[sLe(X)]合成关键酶α-1,3岩藻糖基转移酶基因(FucT-Ⅶ)的表达和其表面sLe(X)寡糖抗原表达对胚胎植入的影响。方法应用RT-PCR和免疫组化方法检测妊娠第1～5天小鼠子宫内膜FucT-Ⅶ及寡糖抗原的表达规律。用子宫角内注射sLe(X)单克隆抗体的方法检测小鼠胚胎着床数。结果妊娠第1～5天小鼠子宫组织均有FucT-Ⅶ的表达,且在妊娠d4表达更强(P<0.05)。妊娠第1～5天sLe(X)寡糖抗原表达在子宫内膜的腔上皮和腺上皮。单侧子宫角sLe(X)抗体注射后胚胎的着床数量明显较对侧(注射等体积生理盐水)减少。结论在小鼠胚胎着床过程中,FucT-Ⅶ及sLe(X)寡糖抗原可能参与了胚泡的定位、黏附及侵袭过程,在胚泡植入的早期发挥作用。

α1,3 FUCT Ⅶ mRNA及Sle^x抗原在非小细胞肺癌组织中的表达及其与转移的关系

目的探讨α1,3FUCT Ⅶ基因mRNA及Slex在非小细胞肺癌组织,癌旁正常肺组织中的表达,及其与临床病理因素的关系。方法应用RT-PCR法及免疫组织化学催化放大法(CSA)检测α1,3FUCT Ⅶ基因mRNA734.2及Slex在66例非小细胞肺癌组织,20例癌旁正常肺组织中的表达。结果α1,3FUCT Ⅶ基因mRNA在腺癌组织(0.79±0.19)强于鳞癌组织中(0.51±0.12),差异有统计学意义(P*<0.05)。Slex的表达在腺癌阳性率为86%(31/36),鳞癌为63.3%(19/30),差异有统计学意义(P*<0.05)。α1,3FUCTⅦ基因mRNA及Slex的表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移、组织学类型及性别有关,与年龄无关(P>0.05)。结论α1,3FUCT Ⅶ基因mRNA及Slex过表达可能与非小细胞肺癌发生及转移相关,其检测可作为判断患者肺癌转移的一项重要参考指标。

sLe^(a/x)与肿瘤血源性转移研究进展

肿瘤细胞表面sLea/x的表达水平与组织病理学参数正相关,且是转移性疾病的一个很重要的预后指标。sLea/x与其配体E-选择素的结合启动了肿瘤血源性转移的发生。sLea/x与其配体的相互作用需要一定的活性构象,而基于模拟sLea/x的生物活性结构而设计的一类小分子化合物,可以有效地抑制sLea/x与其配体的结合,从而发挥抗肿瘤作用。对sLea/x的分子结构、在人体内的生物合成、在人肿瘤组织中的分布,尤其是近年来sLea/x与肿瘤血源性转移关系的研究及以sLea/x为靶点的抗肿瘤药物的设计开发进行了综述。

唾液酸化路易斯-X抗原在人宫颈癌组织的表达及其临床意义

目的 :探讨唾液酸化路易斯 -X抗原 (SLeX)在人宫颈癌组织的表达及其意义。方法 :采用免疫组化染色技术检测 10 0份宫颈癌组织 ,30份不典型增生组织及 10份正常宫颈组织中SLeX 表达 ,应用图像分析系统定量分析其表达水平。结果 :SLeX 在非癌组织中无表达 ,在宫颈癌组织中的表达率为 6 9% ,其表达与宫颈癌的病理类型、癌灶大小和患者年龄无关 (P >0 .0 5 ) ;SLeX 在细胞分化程度低、临床分期晚、有转移、复发及预后差的患者中表达显著增高 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :SLeX

系统性红斑狼疮的胸部X线表现研究（附46例报告）

目的探讨系统性红斑狼疮的胸部X线表现，提高对红斑狼疮胸部X线的诊断水平。方法对46例经临床及病理证实的系统性红癍狼疮患者的胸部X线表现进行分析研究。结果约86．9％的系统性红斑狼疮患者胸部X线异常，多数显示肺间质改变，部分间或有肺实质改变；约50％患者累及胸膜；约66％病人心影有异常改变。结论系统性红斑狼疮较易侵及肺部血管及心血管，胸部X线表现形式多样化，了解并掌握系统性红斑狼疮常见胸部X线表现。为临床诊断和治疗提供重要价值。

X染色体编码的miRNA在自身免疫病发生发展中作用的研究进展

自身免疫性疾病是一组病因未明的慢性炎症性疾病。其特征在于自身反应性T、B淋巴细胞过度活化,自身抗体大量产生以及多器官多系统广泛损害,且女性发病率明显高于男性。miRNA是一类内源性非编码RNA分子。X染色体可编码116种miRNA,其中约16%的X染色体编码miRNA与免疫有关。近年来研究发现在多种自身免疫病中存在miRNA的异常表达,表明miRNA与多种自身免疫病的发生发展密切相关。本文将主要对X染色体编码的miRNA在自身免疫病发病机制中的研究进展进行综述。

Assembly of a Library of Trisaccharides as Mimics of Sialyl Lewis Xvia Random Combination Strategy

A small library containing six positional isomers of fucosyl on the modified lactoside backbone as mimics of the Sialyl Lewis X was synthesized via random combinatorial glycosylation, which was charactered by ESI-MS and HPLC.

Sialyl Lewis-X抗原在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨大肠癌组织中唾液酸化的路易斯寡糖-X(Sialyl Lewis-X,SLeX)抗原表达及其临床意义。方法采用高敏感性的催化信号放大免疫组化技术,检测SLeX抗原在78例大肠癌、20例癌旁组织和20例正常大肠黏膜组织中的表达,分析其与大肠癌临床病理因素的关系。结果大肠癌中SLeX抗原阳性表达率为82.1%,癌旁组织中为35%,正常组织中为阴性,三者之间差异具有显著性(P<0.01);SLeX抗原表达与大肠癌的临床分期、分化程度、淋巴结及远处转移和预后有关(P<0.05)。结论SLeX抗原表达与大肠癌的侵袭、转移有关,并在大肠癌发生、发展中发挥重要作用,检测大肠癌中SLeX抗原表达可作为判定其预后的生物学指标。

E-selectin及其配体介导食管癌细胞与血管内皮细胞早期粘附

目的探讨E-选择素(E-selectin)及其配体sLe A和sLe X在食管癌细胞和内皮细胞早期粘附中的作用。方法应用粘附实验检测食管癌细胞和血管内皮细胞的粘附。结果静息状态下,人食管癌细胞株EC9706和奇静脉内皮细胞株ECV304粘附较少,内皮细胞经脂多糖激活后,与人食管癌细胞株粘附显著增加。激活内皮细胞组、E-选择素单抗(1∶200)、E-选择素单抗(1∶400)、E-选择素单抗(1∶800)组相对粘附率(5.2900±0.790)、(1.8818±0.8289)、(1.9436±0.3935)、(3.1730±0.4887),差异具有统计学意义(F值28.789,P值<0.001)。sLe A、sLe抗体处理组相对粘附率分别为(2.5436±0.6789)、(3.1286±0.8306),均较未处理(6.5170±0.9293)低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论E-selectin及其配体sLe A和sLe X介导食管癌细胞和内皮细胞早期粘附,可能与食管癌转移有关。

乳腺癌组织中E-选择素及其配体的表达及临床意义

目的:探讨乳腺癌组织中E-选择素(E-selectin)及其配体sLe-X(SialylLewis-X)的表达状况及其与肿瘤分化、转移及预后的关系。方法:采用免疫组化技术检测56例乳腺癌及癌旁组织中E-Selectin和sLe-X的表达,分析其表达水平与淋巴转移及临床病理特征之间的关系。20例乳腺纤维瘤标本为对照。结果:E-选择素和sLe-X在乳腺癌组织、癌旁组织、乳腺纤维瘤中阳性表达率分别为82.14%(46/56)、67.86%(38/56)、15.00%(3/20);73.21%(41/56)、58.93%(33/56)、30.00%(6/20)。E-选择素及sLe-X在乳腺癌组织中的表达显著高于癌旁组织及乳腺纤维癌中的表达(P<0.01);有淋巴结转移的乳腺癌组织sLe-X的表达高于无转移组(P<0.01),而E-Selectin在两组间的表达差异无统计学意义(P>0.05)。乳癌组织中E-选择素的表达与ER特征(P=0.001)、肿瘤分期(P=0.026)、肿瘤分化程度(P=0.013)、肿瘤直径(P=0.01)明显相关。单因素分析显示E-选择素表达状态与生存率相关(P=0.027)。结论:E-选择素和SLe-X协同介导了乳腺癌的发生发展及淋巴结转移。E-选择素可能是预测乳腺癌转移和预后的分子标志。

几种寡糖结构在大肠癌及腺瘤中表达的比较

目的 :为了探讨大肠癌发生过程中寡糖表达模式的变化 ,从而为进一步研究有关糖蛋白分子表达改变找出线索。方法 :采用多种组织学类型的大肠癌 84例 ,大肠腺瘤 5 2例 ,分别进行连续石蜡切片SLex 免疫组化染色和T、ST、Tn以及STn的凝集素组化染色。观察和比较它们在癌与腺瘤细胞浆和细胞膜 (或腺腔缘 )阳性率的差别。结果 :①除了T和Tn胞膜染色在癌组织的阳性率 (分别为 2 6 84[30 1%]和 5 3 84[6 3 1%])比腺瘤者 (分别为 8 5 2 [15 4 %]和 18 5 2 [30 8%]高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,各指标在两者的胞膜和胞浆染色阳性率都没有显著差异。②STn染色 ,腺瘤中胞浆 (+)胞膜 (- )模式占 10 5 2 (19 2 %) ,明显比癌组织中 4 84(4 8%)高 (P <0 0 1)。结论 :随着腺瘤细胞向癌细胞的转化 ,尽管胞浆的表达率无差别 ,但胞膜上可能出现更多的T、Tn和STn表达。

过表达α1,3-岩藻糖基转移酶Ⅶ通过增强p38MAPK信号通路抑制UVC照射诱导的人肝癌SMMC-7721细胞的凋亡

目的初步探讨α1,3-岩藻糖基转移酶Ⅶ(简称FUT7)在UVC照射诱导的人肝癌SMMC-7721(简称7721)细胞凋亡过程中的作用及机制。方法用RT-PCR检测转染pcDNA3-FUT7质粒的7721细胞及转染空质粒pcDNA3的7721细胞中FUT7基因的转录水平;用流式细胞仪检测细胞表面FUT7产物SLex的表达水平;利用DAPI染核计算UVC照射后细胞的凋亡比率;用结晶紫染色法测定细胞的存活率;利用Western blot检测Caspase3的剪切情况及p38MAPK、JNK1/2和ERK1/2的磷酸化水平。结果过表达FUT7能抑制UVC照射诱导的7721细胞凋亡,同时还增强了细胞中p38MAPK信号通路的活性,而用p38MAPK的特异性抑制剂处理则可削弱FUT7的抗凋亡作用。结论在UVC照射诱导的7721细胞凋亡过程中FUT7具有抗凋亡的作用,这种作用可能部分通过增强p38MAPK信号通路活性而实现。

Sialyl Lewis-X、E-cadherin和p16蛋白在胆管癌中的表达及临床意义

目的 :探讨唾液酸化路易斯 (SLe X)、E 上皮钙粘素 (ED)和p1 6蛋白表达在胆管癌中的意义。方法 :用免疫组化方法 ,检测43例胆管癌组织中SLe X和ED蛋白表达。综合分析了SLe X、ED和p1 6表达与胆管癌临床病理因素间的关系。结果 :在胆管癌组织中 ,SLe X、ED、p1 6表达阳性率分别为 67 4%、53 5 %和 44 2 %。SLe X高表达和ED及p1 6低表达与胆管癌的TNM分期、分化程度和转移密切相关 (P <0 0 5)。SLe X表达与ED和p1 6表达呈负相关 (r=- 0 .45 ,r=- 0 .49,P <0 .0 5)。结论 :检测SLe X、ED和p1

高原系统性红斑狼疮活动期与稳定期胸部X线观察

ＳＬＥ心肺病变常见且严重，高原气候对心肺的显著影响为大量研究所证实，其双重作用对心肺的损害如何尚少报道。本文对３０例高原ＳＬＥ在活动期与稳定期分别摄后前位胸片，动态观测其心血管五项指标与肺胸膜表现，ｔ检验与Ｘ２检验做统计学处理，探讨高原ＳＬＥ心肺损害的演变规律及临床意义。结果表明：高原ＳＬＥ患者肺动脉高压与心影扩大的比率明显升高。稳定期多数恢复正常，但部分活动期心影正常者稳定期却增大，出现了与临床无肾损害表现患者肾活检异常的类似情况。肺胸膜损害以软性病灶为主，多数随病情稳定而消失，可作为判断病变活动与稳定的肺部Ｘ线指标，硬性病灶发生率低，但吸收缓慢，常是病情慢性迁延的提示。