腹腔镜胃癌根治性切除标本cyclin D1和SLeX表达的临床病理研究

目的探讨腹腔镜胃癌根治性切除标本cyclin D1和SLeX表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法85例腹腔镜胃癌根治性手术切除标本及30例癌旁胃组织,应用免疫组织化学染色EliVision^(TM)plus二步法检测cyclin D1和SLeX在胃癌及癌旁胃组织中的表达,分析cyclin D1和SLeX与患者性别、癌灶大小、分化程度、临床分期、转移浸润及5年生存期6项临床病理特征的相关性。结果癌组织cyclin D1和SLeX阳性率分别为61.2%(52/85)和85.9%(73/85),癌旁胃组织cyclin D1和SLeX阳性率分别为0和6.7%(2/30),差异均有统计学意义(P<0.05)。Cyclin D1和SLeX表达与性别及癌灶大小无关(P>0.05),在低分化、进展期、有转移浸润和5年内死亡患者中,Cyclin D1和SLeX阳性率均显著高于(高+中)分化、早期、无转移浸润和5年内生存患者(P<0.05)。Cyclin D1和SLeX表达呈正相关(r=0.40)。结论Cyclin D1和SLeX与胃癌发生发展显著相关,两者共阳性表达预示胃癌分化程度低、进展快、易浸润转移、生存期短。

VEGF和SLeX表达与甲状腺乳头状癌浸润转移的关系

目的:探讨VEGF和SLe X在甲状腺乳头状癌中的表达及其与癌组织浸润转移的关系。方法:应用免疫组化染色Eli VisionTM plus两步法检测164例甲状腺乳头状癌组织和30例癌旁甲状腺组织中VEGF和SLe X的表达状况。结果:癌组织中VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为59.8%(98/164)和70.7%(116/164),癌旁甲状腺组织中VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为13.3%(4/30)和6.7%(2/30),两者在癌组织总体阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05);有浸润患者VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为69.7%(69/99)和84.8%(84/99),无浸润患者分别为44.6%(29/65)和49.2%(32/65),两者在有浸润患者中的总体阳性表达率均显著高于无浸润患者(P<0.05);有淋巴结转移患者VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为69.9%(65/93)和89.2%(83/93),无淋巴结转移患者均为46.5%(33/71),两者在有淋巴结转移患者中的总体阳性表达率均显著高于无淋巴结转移患者(P<0.05)。癌组织VEGF与SLe X表达呈正相关(r=0.59)。结论:VEGF和SLe X在甲状腺乳头状癌组织中多数呈强阳性表达,两者与癌组织浸润转移密切相关。

α1,3-FucT各亚型及SLeX在肝癌中的表达及意义

目的:检测α1,3-岩藻糖基转移酶(α1,3-FucT)各亚型及其修饰的糖链唾液酸路易斯糖X(SLeX)在肝癌细胞中的表达情况和相互关系。方法:采用Real-time PCR测定肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721、HuH-7中α1,3-FucT各基因亚型的表达,流式细胞仪测定细胞表面总SLeX和核心2唾液酸路易糖X(core-2 SLeX)的表达情况。以正常肝细胞系HL-7702作为对照。结果:以正常肝细胞系HL-7702作为对照,肝癌细胞系中FUT6的表达升高是排他性的。各肝癌细胞系中,细胞表面总SLeX的表达无明显区别,但是core-2 SLeX在各细胞系之间区别明显。结论:α1,3-FucT在肝癌细胞系中以FUT6表达为主。不同细胞系表面SLeX抗原表达的差异可能为进一步研究肝癌转移复发提供有益思路。

甲状腺乳头状癌SLeX和nm23H1表达对照研究

目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织SLeX和nm23 H1基因蛋白表达与肿瘤侵袭转移的关系。方法应用微波-链霉菌素-生物素(微波-LSAB)法检测69例PTC组织SLeX和nm23 H1蛋白的表达。结果 SLeX和nm23H1阳性率分别为69.6%和56.5%,SLeX阳性表达与PTC的侵袭转移呈正相关(P<0.05);nm23 H1阳性表达与PTC的侵袭转移呈负相关(P<0.05)。结论 SLeX和nm23H1表达与PTC侵袭转移密切相关,联合检测可作为判断PTC预后的参考指标。

肝细胞癌组织中SLeX和FN的表达及意义

探讨肝细胞癌(HCC)组织中唾液酸化Lewis X(SLeX)和纤黏连蛋白(FN)表达及意义。应用免疫组化染色EliVision^(TM)plus二步法对HCC组织140例、癌旁肝组织30例、正常肝组织10例进行SLeX和FN蛋白表达检测,结合随访资料进行分析。SLeX在HCC组织中阳性率显著高于癌旁肝组织和正常肝组织,低分化、有转移和5年死亡患者阳性率显著高于高分化、无转移和5年生存患者;FN在HCC组织中阳性率显著低于癌旁肝组织和正常肝组织,低分化、有转移和5年死亡患者阳性率显著低于高分化、无转移和5年生存患者。SLeX与FN表达呈显著负相关,两者联合检测有助于判断HCC生物学行为及预后。

SLeX和CK19表达与甲状腺乳头状癌浸润转移的关系

目的探讨SLeX和CK19蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及其与癌组织浸润转移的关系。方法应用免疫组化染色EliVisionTMplus两步法检测127例甲状腺乳头状癌组织和30例癌旁甲状腺组织中SLeX和CK19蛋白的表达状况。结果甲状腺乳头状癌组织SLeX和CK19总体阳性表达率分别为70.1%和96.1%,显著高于癌旁甲状腺组织(P<0.05);存在浸润和伴有淋巴结转移者,SLeX和CK19阳性表达率显著高于无浸润和无淋巴结转移者(P<0.05);SLeX与CK19表达具有一定正相关性(r=0.30)。结论 SLeX和CK19在甲状腺乳头状癌组织中多数呈强阳性表达,两者与癌组织浸润转移密切相关。

乳腺浸润性导管癌SLeX和Maspin表达的临床病理研究

目的探讨SLeX和Maspin表达与乳腺浸润性导管癌(BIDC)临床病理指标及预后的关系。方法80例BIDC手术切除标本及30例距癌灶3 cm的癌旁乳腺组织,应用EliVision^(TM) plus免疫组织化学二步法检测SLeX和Maspin在癌组织及癌旁乳腺组织中的表达,分析SLeX和Maspin与病人年龄、TNM分期、分化等级、淋巴结宏转移、术后5年内复发转移等临床病理指标的相关性。结果癌组织SLeX和Maspin阳性率分别为86.3%(69/80)和47.5%(38/80),癌旁乳腺组织分别为20.0%(6/30)和93.3%(28/30),差异有统计学意义(均P<0.05)。SLeX和Maspin表达与年龄无关(均P>0.05)。在TNM(T3+T4)期、低分化、有淋巴结宏转移和5年内复发转移病人中SLeX高表达,Maspin低表达,呈负相关(r=-0.33)。结论SLeX和Maspin与BIDC发生发展显著相关,SLeX表达上调或(和)Maspin表达下调均预示癌组织分化差、进展快、预后不良。

细胞黏附分子SLeX和CD24在喉鳞状细胞癌组织中的表达

目的:探讨细胞黏附分子唾液酸化Lewis-X抗原(SLeX)和CD24在喉鳞状细胞癌组织中的表达,阐明其在喉鳞状细胞癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学方法分别检测42例喉鳞状细胞癌患者的42个原发灶、24个相应癌旁组织及20例睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)手术患者的咽部正常黏膜组织中SLeX和CD24的表达情况。结果:喉癌组织、癌旁组织及对照正常黏膜组织中SLeX阳性表达率分别为71.4%、37.5%和30.0%;强阳性表达率分别为50.0%、8.3%和5.0%。CD24的阳性表达率分别为64.3%、33.3%和25.0%;强阳性表达率分别为35.7%、4.2%和0.0%。3组间两两比较,喉癌组织与癌旁组织、正常黏膜组织阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.01);癌旁组织与正常黏膜组织阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。SLeX、CD24强阳性表达与颈部淋巴结转移情况、临床分期及组织病理学分级相关(P<0.05)。SleX和CD24在喉癌组织中的阳性率呈显著正相关关系(r=0.695,P<0.05)。结论:SLeX及CD24蛋白表达与喉鳞状细胞癌的发生发展密切相关,其检测对喉癌的生物治疗和预测预后具有一定的临床意义。

糖抗原SLex、Lex、Lea在肺癌中的表达及与病人预后的关系

[目的 ]研究Lewis糖抗原在肺癌及其淋巴结转移灶的表达与作用。 [方法 ]免疫组化LSAB法检测SLex、Lex、Lea在肺癌组织中的表达。 [结果 ]在 70例非小细胞肺癌原发灶中 ,SLex、Lex、Lea的阳性率分别为 72 .9% (5 1 /70 )、5 4.3% (38/70 )和 4 4.3% (31 /70 ) ,其淋巴结转移灶中 ,阳性率分别为 6 7.1 % (4 7/70 )、4 7.1 % (33/70 )和 4 0 % (2 8/70 ) ;原发灶与转移灶SLex表达具有显著相关性。 3种Lewis糖抗原在 8例小细胞肺癌均无表达。鳞癌与腺癌低分化型Slex阳性率为 85 .7%(1 2 /1 4 )与 92 .3% (1 2 /1 3) ,分别高于高分化者的 6 0 % (9/1 5 )与 6 5 % (1 3/2 0 ) ;晚期病例高于早期病例。发生转移、复发或死亡的病例 ,SLex表达高于未发生者。 [结论 ]Lewis抗原表达可能与肿瘤细胞组织来源和 /或分化有关 ;

SLeX和p16基因表达与甲状腺乳头状腺癌侵袭转移的关系

目的 探讨甲状腺乳头状腺癌 (PTC)组织中唾液酸化的路易斯 X(SialylLewis X ,SLeX)和 p16基因表达与肿瘤侵袭转移的关系。 方法 应用免疫组织化学技术检测 46例PTC组织中SLeX和 p16基因的表达。 结果 在PTC中 ,SLeX和 p16表达阳性率分别为 69 6%和 5 8 7% ,SLeX表达阳性率与PTC的侵袭转移呈正相关 (P <0 0 5 ) ;p16基因表达阳性率与PTC的侵袭转移呈负相关 (P <0 0 5 )。 结论 SLeX和 p16基因的表达与PTC侵袭转移密切相关 。

CD24和SLeX在肺癌组织中的表达及意义

目的:探讨CD24和SLeX在肺癌组织中的表达及意义,阐明其与肺癌发生和发展的关系。方法:采用免疫组织化学方法分析CD24和SLeX在70例肺癌组织中的表达。结果:CD24和SLeX在非小细胞肺癌组织中阳性表达率分别为41.3%和63.5%,在小细胞肺癌组织中分别呈无表达和弱表达。CD24和SLeX在腺癌组织中阳性表达率分别为55.9%和76.5%,均明显高于鳞癌(24.1%和48.3%)(P<0.05)。在肺腺癌、鳞癌组,CD24阳性表达与患者年龄、性别、吸烟指数、肿瘤分期分级无关联(P>0.05)。而SLeX肺腺癌、鳞癌中,Ⅲ期的阳性表达率(83.3%)高于Ⅰ～Ⅱ期的阳性表达率(55.6%),低分化肺癌(80.8%)高于高、中分化肺癌(51.4%),女性患者(76.7%)高于男性(51.5%),组间比较差异有显著性(P<0.05)。CD24和SLeX呈阳性表达者平均生存时间明显低于阴性表达者(P<0.05)。结论:CD24和SLeX与肺癌的发生、发展关系密切,可以做为判断肺癌患者预后的指标。

甲状腺乳头状癌COX-2和SLeX表达临床研究

目的探讨COX-2和SLeX表达与甲状腺乳头状癌(PTC)临床病理指标的关系。方法120例PTC手术切除标本,应用EliVisionTM plus免疫组化两步法检测COX-2和SLeX在癌组织及癌旁甲状腺组织中的表达,分析其在PTC组织中的表达与患者年龄(<45岁与≥45岁)、TI-RADS分类[(4类+5类)与6类]、TNM分期[(T1期+T2期)与T3期]、癌浸润(有、无)、淋巴结转移(有、无)等临床病理指标的关系。结果COX-2阳性染色多见于细胞质,SLeX阳性染色多见于细胞膜和细胞质。癌组织COX-2和SLeX阳性率分别为72.5%和67.5%,癌旁甲状腺组织分别为3.3%和6.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同年龄及TI-RADS分类中COX-2阳性率差异无统计学意义(P>0.05),不同TNM分期及是否有癌浸润、淋巴结转移中COX-2阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄组中SLeX阳性率差异无统计学意义(P>0.05),不同TI-RADS分类、TNM分期及是否有癌浸润、淋巴结转移中SLeX阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。120例患者COX-2和SLeX共阳性率为61.7%,共阴性率为21.7%,两者表达呈正相关(r=0.52,P<0.05)。结论COX-2和SLeX表达均与PTC患者年龄无关,SLeX表达与TI-RADS分类有关,两者表达上调均预示癌组织TNM分期晚,浸润性强,易发生淋巴结转移。

E-selectin and its ligand-sLeX in the metastasis of hepatocellular carcinoma

Objective: To study the significance of E-selectin andits ligand-sLeX in the metastasis of hepatocellularcarcinoma (HCC).Methods: Flow cytometry and immunohistochemistrywere used to detect the expression of E-selectin and itsligand-sLeX in both HCC cell lines and human HCCtissues.Results: The positive rate of E-selectin in vascular en-dothelial cells adjacent to cancer was 67.9% (19/28). Theexpression of E-selectin in tumors accompanied withemboli or satellite foci was significantly higher than thatin tumors without emboli or satellite foci (P<0.05),and it was not related to tumor size, tumor capsule,AFP content, and the degree of differentiation. Thepositive expression of sLeX in SMMU-7721, PLF/PRF/5 and HepGⅡ cell lines was 7.03%, 63.35% and97.29% respectively. The positive cells of sLeX mainlydistributed in the margin of tumor tissues. The positiveexpression of sLeX in HCC cells in emboli or invasivetumor tissues was much higher than in primary foci.Conclusion: E-selectin and its ligand-sLeX are closelycorrelated with the metastasis of HCC.

食管鳞癌组织中MUC-2与SleX蛋白的表达

目的探讨食管鳞癌组织中MUC-2及SleX蛋白的表达。方法应用免疫组化SP法检测50例食管鳞癌组织、19例癌旁不典型增生组织及50例正常食管黏膜组织中MUC-2与SleX蛋白的表达。结果食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中MUC-2蛋白的阳性表达率依次降低，分别为78．0％（39／50）、47．4％（9／19）、18．0％（9／50），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；SleX蛋白的阳性表达率依次降低，分别为80．0％（40／50）、52．6％（10／19）、16．0％（8／50），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；MUC-2和SleX蛋白表达与食管鳞癌的组织分级、浸润深度、淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。结论MUC-2和SleX在食管鳞癌的发生、发展、转移中起重要作用，联合检测MUC-2及SleX可望成为食管鳞癌早期诊断和预后判断的分子指标之一。

SLex和E-Selectin可能促进毛细管形成:潜在的癌症治疗

中性白细胞上的唾液酸Lewis-X(SLex)配位体在炎症和自身免疫疾病的病理学支持中起着关键性作用。目前,几位波士顿研究人员研究证实,这种配位体与新的毛细管形成有关,这一发现表明了它与癌症发生的关联性。 SLex是在中性白细胞和其它人体细胞的细胞表面糖脂和糖蛋白基团上发现的一种罕见的糖序列。

E-选择素及其配体sLeX在肝癌转移中的意义

目的 探讨E 选择素 (E selectin)及其配体sLeX(sialylLewisX)在肝癌转移中的意义。 方法 应用流式细胞仪检测了人肝癌细胞系SMMU 772 1、PLC/PRF/5及HepGII中sLeX的定量表达 ;应用同一组织连续石蜡切片免疫组化染色技术 ,检测了E selectin及其配体sLeX在 2 8例人肝细胞癌及其癌旁组织中的表达 ,比较了E 选择素的表达与临床病理特征之间的关系。 结果 E 选择素在癌旁血管内皮中的阳性率为 6 7 9% (19/2 8) ,E 选择素的表达与患者肿瘤大小、有无包膜、AFP值、病理分级等无显著相关 ,而与癌栓及卫星灶的出现显著相关 (P <0 0 5 ) ;sleX在SMMU 772 1、PLC/PRF/5及HepGII细胞中的阳性率分别为 7 0 3%、6 3 35 %及 97 2 9% ;sLeX阳性细胞主要分布在癌灶边缘 ,侵袭性肝癌组织 ,癌栓中肝癌细胞的阳性表达更高。 结论 E selectin及其配体sLeX与肝癌转移密切相关。

SLeX和p16在甲状腺乳头状癌中的表达及其意义

目的探讨甲状腺乳头状癌（PTC）组织SLeX和p16基因蛋白表达与肿瘤侵袭转移的关系。方法应用微波-链霉菌素-生物素（微波-LSAB）法检测69例PTC组织SLeX和p16蛋白的表达。结果SLeX和p16阳性率分别为69．6％和58．0％，伴有浸润和颈部淋巴结转移者SLeX阳性表达率均显著高于无浸润和无淋巴结转移者（P〈0．05），而p16表达阳性率则显著低于无浸润和无淋巴结转移者（P〈0．05）。SLeX表达与p16表达呈显著负相关（P〈0．05）。结论SLeX和p16表达与PTC侵袭转移密切相关，联合检测可作为判断PTC预后的参考指标。

sLeX/L-选择素介导的双向黏附在胚胎着床中的作用

目的:探讨寡糖sLeX与L-选择素(L-selectin)作为黏附分子在母-胎之间的识别与黏附的作用。方法:通过免疫荧光方法检测胚胎细胞(JAR细胞)与子宫内膜细胞(RL95-2细胞)的sLeX与L-选择素的表达,通过转染α1,3-岩藻糖基转移酶VII(fucosyltransferase VII,FUT7)过表达载体至JAR细胞和RL95-2细胞,调节细胞表面sLeX的表达,以及通过sLeX/L-选择素抗体封闭细胞,计算不同处理后JAR细胞与RL95-2细胞黏附率。结果:①胚胎细胞与子宫内膜细胞均表达sLeX和L-选择素;②sLeX抗体及L-选择素抗体分别封闭JAR细胞与RL95-2细胞后,JAR细胞与RL95-2细胞的黏附率下降;③FUT7过表达增加sLeX寡糖抗原的合成,促进JAR细胞与RL95-2细胞的黏附率。结论:sLeX/L-选择素组成的黏附系统在胚胎与子宫内膜的识别与黏附过程中发挥重要作用。