sTLR4的研究进展

TLR4是第一个被发现的哺乳动物的Toll样受体(TLRs),广泛表达于哺乳动物细胞表面,能识别病原体的入侵,通过识别配体,激活核转录因子kappa B(NF-κB),进而触发炎症反应。近年来,在体液中发现了一种可溶性形式TLR4(s TLR4)。s TLR4来自TLR4 mRNA的可变剪切,广泛存在于各种体液中。s TLR4主要通过与MD-2形成复合体,抑制LPS信号通路,从而抑制LPS引起的炎症反应。s TLR4作为炎症的诊断工具;作为某些炎症的拮抗剂,抑制炎症反应;替代细胞膜上TLR4受体的胞外域,用于研究信号分子与TLR4的相互作用;作为某些癌症的预后指标。

绵羊sTLR4基因的克隆表达及定位

采用RT-PCR方法克隆绵羊TLR4基因的一种新型剪接体形式sTLR4,将sTLR4与EGFP构建融合蛋白表达载体。用EcoR I和Sma I分别双酶切质粒pEGFP-N1和sTLR4基因的PCR产物,采用T4连接酶进行连接,将质粒转化TOP10菌株,挑取阳性克隆采用AgeI和VspI对质粒进行双酶切鉴定。经鉴定的质粒采用电击方法转染胎儿成纤维细胞,在激光共聚焦显微镜下观察sTLR4蛋白在成纤维细胞中的定位情况。结果表明:构建的融合蛋白pEGFP-N1-sTLR4能够在成纤维细胞中正常工作,且sTLR4-EGFP融合蛋白可以在细胞膜上表达。

可溶性Toll样受体2联合PCT检测对血流感染致脓毒症诊断价值分析

目的探讨可溶性Toll样受体2(sTLR-2)联合降钙素原(PCT)检测对血流感染致脓毒症诊断价值。方法选取2019年3月—2021年3月西安交通大学第二附属医院收治的112例血流感染致脓毒症患者为研究对象,统计血流感染致脓毒症患者病原菌分布情况;分析影响血流感染致脓毒症患者病原菌感染特征的因素;分析sTLR-2联合PCT检测对血流感染致脓毒症患者的诊断价值。结果112例血流感染致脓毒症患者中有81例(72.32%)感染革兰阴性菌,有31例(27.68%)感染革兰阳性菌。Logistic回归多因素分析显示PCT(OR:4.035,95%CI:1.660~9.806)、sTLR-2(OR:3.904,95%CI:1.606~9.488)是影响血流感染致脓毒症患者病原菌感染类型的独立因素(P<0.05)。ROC曲线显示PCT、sTLR-2及二者联合诊断革兰阴性菌血流感染所致脓毒症的AUC分别为0.755、0.753、0.885(95%CI分别为:0.655~0.856,0.642~0.864,0.800~0.949)。结论革兰阴性菌血流感染致脓毒症发生风险高,PCT、sTLR-2与血流感染致脓毒症患者病原菌感染类型有关,二者联合预测革兰阴性菌血流感染所致脓毒症具有较高效能。

母乳中可溶性TLR2对HIV感染的作用

Toll样受体(TLRs)作为模式识别受体(PRR)可识别病原体相关模式分子(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs)。TLR2在HIV感染中具有特殊意义,可增强T细胞中的HIV感染和巨噬细胞中HIV-1病毒的复制。可溶性TLR2(sTLR2)由TLR2胞外域脱落翻译后修饰产生,广泛存在于多种体液之中。sTLR2可与TLR2竞争结合配体,在与HIV-1结构蛋白结合后,减弱后续炎症反应和HIV感染。本文就sTLR2在HIV发生发展中的作用展开阐述,说明sTLR2在预防HIV感染和HIV治疗,以及HIV母婴垂直传播和婴儿健康中具有重要作用。

可溶性Toll样受体2研究进展

Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)是由胞内段、跨膜段和胞外段组成的单次跨膜受体,也是固有免疫中重要的模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)。可溶性Toll样受体2(soluble Tolllike receptor 2,s TLR2)是TLR2胞外段脱落生成的可溶性蛋白。s TLR2作为TLR2的特异性调节分子,充当诱饵受体与配体结合,抑制TLR2信号,进而减轻炎症,减少过度免疫造成的损伤。近年来,s TLR2在越来越广泛的体液中被检测出来,且在很多疾病中出现明显异常的表达,成为这些疾病潜在的诊断指标或治疗工具。本文简要综述了s TLR2的生成、结构、功能及其与疾病的关系等。