sTLR4的研究进展

TLR4是第一个被发现的哺乳动物的Toll样受体(TLRs),广泛表达于哺乳动物细胞表面,能识别病原体的入侵,通过识别配体,激活核转录因子kappa B(NF-κB),进而触发炎症反应。近年来,在体液中发现了一种可溶性形式TLR4(s TLR4)。s TLR4来自TLR4 mRNA的可变剪切,广泛存在于各种体液中。s TLR4主要通过与MD-2形成复合体,抑制LPS信号通路,从而抑制LPS引起的炎症反应。s TLR4作为炎症的诊断工具;作为某些炎症的拮抗剂,抑制炎症反应;替代细胞膜上TLR4受体的胞外域,用于研究信号分子与TLR4的相互作用;作为某些癌症的预后指标。

绵羊sTLR4基因的克隆表达及定位

采用RT-PCR方法克隆绵羊TLR4基因的一种新型剪接体形式sTLR4,将sTLR4与EGFP构建融合蛋白表达载体。用EcoR I和Sma I分别双酶切质粒pEGFP-N1和sTLR4基因的PCR产物,采用T4连接酶进行连接,将质粒转化TOP10菌株,挑取阳性克隆采用AgeI和VspI对质粒进行双酶切鉴定。经鉴定的质粒采用电击方法转染胎儿成纤维细胞,在激光共聚焦显微镜下观察sTLR4蛋白在成纤维细胞中的定位情况。结果表明:构建的融合蛋白pEGFP-N1-sTLR4能够在成纤维细胞中正常工作,且sTLR4-EGFP融合蛋白可以在细胞膜上表达。

连花清瘟颗粒联合乳糖酸红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的 探究连花清瘟颗粒联合乳糖酸红霉素治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023月1月在皖西卫生职业学院附属医院治疗的肺炎支原体大叶性肺炎儿童90例,根据患儿治疗方案之间的差异将其分成对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉滴注注射用乳糖酸红霉素,按照30 mg/kg计算用量,每次采用250 mL生理盐水溶解,1次/d;治疗组患儿在对照组用药基础上口服连花清瘟颗粒,6 g/次,3次/d。两组患儿均进行为期10 d的治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间,中医证候评分和肺部影像学积分,及血清可溶性Toll样受体4(sTLR4)、白细胞介素-17(IL-17)和D-二聚体(D-D)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为84.44%和95.56%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿发热、咳嗽、肌肉酸痛以及肺部湿啰音好转时间均要明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿中医证候评分和肺部影像学积分均显著降低(P<0.05),且治疗组各评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清sTLR4、IL-17及D-D水平均显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 连花清瘟颗粒联合乳糖酸红霉素治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎疗效显著,不仅能够显著改善患儿临床症状并加快炎症病变组织吸收,同时还能够促进血清学指标的恢复且未增加不良反应。