刺糖对小鼠肠推进和离体小肠平滑肌运动的影响

通过观察刺糖对小鼠离体小肠和在体小肠平滑肌运动的影响,以中华墨汁的推进距离与小肠总长的比值计算小肠推进率;采用离体肠管平滑肌收缩实验,以小鼠小肠平滑肌的收缩幅度、收缩频率及运动指数为指标,观察在正常台氏液中刺糖对小鼠离体肠管的影响,同时观察胃肠通和阿托品对不同浓度刺糖的作用。结果表明,刺糖可增强小鼠小肠运动功能(P<0.01),但与胃肠通相比作用缓和(P<0.01)。35%,70%刺糖溶液均可促进正常离体肠管的收缩功能(P<0.01,P<0.01),能拮抗阿托品引起的舒张作用(P<0.01,P<0.01)和胃肠通引起的收缩运动(P<0.01,P<0.01)。体内外实验结果表明,刺糖对小鼠小肠运动在体内外均具有调节作用。

刺糖多糖免疫活性的初步研究

目的研究刺糖多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法采用水提醇沉法得刺糖多糖。建立免疫抑制小鼠动物模型,小鼠灌胃刺糖多糖,利用碳粒廓清实验测定非特异性免疫功能;血清溶血素实验反映抗体生成水平;测定血清中细胞因子的生成水平来评价刺糖多糖的免疫活性。结果刺糖多糖可以增强免疫抑制小鼠的碳粒廓清能力和血清溶血素水平,能够提升由环磷酰胺造成的免疫抑制小鼠血清中IL-2、IL-10的含量。结论刺糖多糖对免疫抑制小鼠免疫功能有促进作用。

维药刺糖抗氧化活性多糖筛选研究

目的研究维药刺糖中不同级别多糖的抗氧化活性。方法采用水提醇沉法得刺糖粗多糖,再用30%、50%和80%的乙醇进行分级醇沉得不同级别刺糖多糖SAP-1、SAP-2和SAP-3。分别考察SAP-1、SAP-2和SAP-3对羟自由基和超氧阴离子的清除能力。结果刺糖多糖浓度为15 mg/m L时对羟自由基的清除能力与对照品相同,刺糖多糖对超氧阴离子的清除能力较弱,SAP-1对羟自由基和超氧阴离子的清除能力均强于SAP-2和SAP-3。结论刺糖多糖具有良好的抗氧化活性。

新疆维药刺糖化学成分研究

对新疆维药刺糖的化学成分进行系统分离纯化和结构鉴定。采用树脂、硅胶柱等色谱法分离化合物,用理化分析、元素分析和NMR分析等现代波谱技术和现代分析方法鉴定化合物的结构。从刺糖中分离得到了4个单体化合物,并鉴定其化学结构,4个化合物均为首次从该种植物中获得,为今后进一步研究其药效,开发和利用新疆药用植物资源提供基础研究资源。

维吾尔药材刺糖的体外抑菌效果

目的:研究维吾尔药材刺糖醇提取物的体外抑菌作用。方法:制备刺糖95%的乙醇提取物,采用试管二倍稀释与琼脂平板法,对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌进行体外抑菌作用的研究,测定其最低抑菌浓度与最低杀菌浓度。结果:刺糖95%乙醇提取物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌2种菌株均有抑菌作用,而对大肠埃希菌和白色念珠菌无抑制作用。结论:刺糖醇提物对细菌有一定的抑菌作用。

刺糖总黄酮的提取工艺优化及其成分的快速分析

目的优化刺糖总黄酮的提取工艺,并用超高效液相色谱-四极杆串联时间飞行质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法分析其黄酮类化学成分。方法对乙醇浓度、液料比、提取时间、提取温度等单因素考察,并进行4因素3水平的响应面研究。以芦丁标准品为对照,采用紫外分光光度法测定刺糖醇提液中总黄酮的含量;采用CORTECS UPLC-C18柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^-1,柱温为25℃。应用电喷雾离子源分别在正、负离子模式下采集数据,建立骆驼刺属植物化合物的质谱数据库,并结合在线数据库和Masslynx 4.1工作站对使用AB-8型大孔树脂富集纯化后的刺糖提取物进行定性分析。结果通过响应面法优化后的刺糖醇提取最佳工艺为:乙醇浓度67%,料液比为1∶25,提取时间75 min,提取温度75℃。刺糖提取物中共鉴定出40个化学成分,包括7个黄酮及黄酮苷类,20个黄酮醇及黄酮醇苷类,4个异黄酮类,2个苯丙素及苷类,2个二氢黄酮类,2个甾体类,2个酚类,1个其他成分。结论 Box-Benhnken响应面优化刺糖总黄酮的提取工艺稳定、可行。首次应用UPLC-Q-TOF-MS技术对刺糖中黄酮类成分进行定性分析,为刺糖药效物质研究及质量标准的建立提供了科学参考。

微波消解ICP-MS法测定巴基斯坦和吐鲁番刺糖中的微量元素

目的采用微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析技术,建立微量元素的含量测定方法,比较巴基斯坦、新疆吐鲁番2个产地骆驼刺糖中Li、Na、Al、Ca、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb、K等18种微量元素的含量差异。方法样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定18种微量元素。结果 ICP-MS分析技术测定刺糖中的微量元素,Li、Al、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb和K的线性范围为0~20 mg·L-1,Na和Ca的线性范围为0~200 mg·L-1。该方法的稳定性、精密度和回收率均符合要求。2个产地获得的刺糖中微量元素含量均有差异,巴基斯坦2015年6月批次的刺糖所含有的微量元素含量最高,Ca为7143 mg·kg-1,Fe为1610 mg·kg-1。结论 K、Na、Ca、Mn、Fe等对人体有益的元素在刺糖中含量均较高,有害元素Pb、As、Cr、Sb和Ag含量均低于《中国药典》和《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量标准。

刺糖精多糖对巨噬细胞RAW264.7免疫活性的影响研究

目的探讨不同浓度刺糖精多糖对巨噬细胞RAW264.7免疫活性的影响。方法以正常培养的小鼠巨噬细胞RAW264.7为正常对照组,小鼠巨噬细胞加入1 mg/mL脂多糖(LPS)为LPS组,采用刺糖精多糖(12.5、25、50、100、200μg/mL)作用巨噬细胞RAW264.7 24h和48h为实验组,采用CCK-8法检测巨噬细胞的增殖。以刺糖精多糖及LPS作用巨噬细胞RAW264.7 24、48h,收集细胞培养上清液,用Griess试剂盒检测细胞培养上清中一氧化氮(NO)含量。采用中性红吞噬实验检测吞噬活性,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测刺糖精多糖不同浓度(12.5、25、50、100、200μg/mL)及不同作用时间(24h和48h)培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)含量。结果刺糖精多糖对巨噬细胞RAW264.7作用24、48h后,与空白对照组比较,质量浓度为12.5、25、50、100、200μg/mL的刺糖精多糖均能够促进巨噬细胞RAW264.7的增殖,差异有统计学意义(P<0.05)。质量浓度为12.5、25、50、100、200μg/mL的刺糖精多糖和1mg/mL LPS作用于巨噬细胞RAW264.7 24h和48h后,NO生成量明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。当多糖质量浓度为100、200μg/mL时,NO生成量高于LPS组,差异有统计学意义(P<0.05)。在一定浓度范围,多糖作用巨噬细胞后NO的生成量随刺糖精多糖浓度的增加而增加,线性回归方程为:Y=0.0108 X+0.0777,R2=0.997。刺糖精多糖浓度在12.5、25、50、100、200μg/mL时,能明显地增强RAW264.7细胞的吞噬能力(P<0.05),且刺糖精多糖促进细胞吞噬的能力明显强于LPS(P<0.05)。刺糖精多糖各剂量组能刺激小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子TNF-α,并随着刺糖精多糖剂量的增加,TNF-α的分泌量逐渐升高。除正常对照组外,各组48h时TNF-α的含量高于24h。结论不同浓度的刺糖精多糖和LPS作用巨噬细胞RAW264.7后,刺糖精多糖能够促进巨噬细胞RAW264.7的增殖和吞噬功能及其产生NO,分泌TNF-α呈剂量相关性,对其免疫活性起正向调节作用。

刺糖对对乙酰氨基酚诱导的肝损伤的保护作用

对乙酰氨基酚(N-acetyl-para-aminophenol,APAP)过量使用能够引起肝脏损伤,本研究旨在探讨刺糖对APAP所致小鼠急性肝损伤的保护作用及潜在的作用机理。采用水提法提取刺糖的有效成分,通过苯酚硫酸法和铝盐显色法进行刺糖提取物成分鉴定;49只雌性小鼠随机分为7组,正常对照组、模型组、刺糖不同浓度的提取物(600、300和150mg/kg体重)+APAP组、水飞蓟宾阳性对照组及刺糖对照组(600mg/kg体重),灌胃3d,末次给药1h后,腹腔注射APAP 300mg/kg体重,24h后处死小鼠并采集血样和肝脏组织样品。检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性;用HE染色制作病理标本,观察肝脏病理学变化。结果显示,刺糖提取物能够极显著降低小鼠血清中AST、ALT的含量(P<0.01),APAP所引起的病理变化明显改善。本研究结果表明,刺糖对APAP所致的小鼠急性肝损伤有一定的保护作用。

刺糖对庆大霉素致小鼠肾损伤保护作用的初步研究

本试验旨在应用庆大霉素(GM)诱导建立小鼠亚急性肾损伤的模型,初探维吾尔药刺糖对庆大霉素肾损伤的保护作用。将健康昆明系小鼠28只随机分为7组,分别为A组(125mg/kg GM)、B组(100mg/kg GM)、C组(80mg/kg GM)、D组(125mg/kg GM+刺糖)、E组(100mg/kg GM+刺糖)、F组(80mg/kg GM+刺糖)及G组(对照组),连续用药7d,于第8天采血后处死,分别测定血液中非蛋白氮(NPN)含量及肾脏、肝脏、脾脏的重量。试验结果显示,D组和F组血液中非蛋白氮(NPN)含量和肾脏系数分别与A组及C组相比差异显著(P<0.05);E组血液中NPN含量与B组相比差异不显著(P>0.05),而E组与B组肾脏系数相比差异显著(P<0.05)。A、B、C 3组对小鼠的肾脏都有不同程度的损伤。试验结果表明,刺糖对125和80mg/kg GM所致的肾损伤起到了明显的保护作用,但对100mg/kg GM所致的肾损伤未起到明显的保护作用。

刺糖化学成分及其生物活性研究进展

刺糖是豆科植物骆驼刺枝叶分泌凝结而成的糖粒,是一种传统的维吾尔民族药物。刺糖在中医临床中的使用具有悠久的历史,《本草纲目》记载刺糖具有滋养强健、平衡体液、调理内分泌和涩肠之痛、祛痰止咳等功能。刺糖中含有大量的多糖、低聚糖、黄酮、挥发油、氨基酸、微量元素等多种化学成分,随着对其药理活性的不断研究,发现刺糖提取物具有免疫调节、保肝保肾、抑菌、抗氧化、降血糖、双重调节肠平滑肌等活性。本文综述了近年来刺糖化学成分及药理活性的研究进展,以期为刺糖的深度开发和临床研究提供新的思路与借鉴。

维药刺糖中微量元素的研究

用原子吸收分光光度法测定刺糖中的Ca ,Zn ,Fe ,Cu ,K ,Na ,Co ,Ni,Mg ,Mn ,Cr等 11种微量元素的含量 ,并进行分析。结果表明 :刺糖含有丰富的人体必需的微量元素 。

刺糖对家兔血糖影响的初探

[目的]探讨刺糖水提剂对家兔血糖的影响。[方法]将12只健康新西兰大白兔随机分为6组,除空白对照组不做处理外,分别肌肉注射一定剂量的30%刺糖水提剂、15%刺糖水提剂、7.5%刺糖水提剂、25%葡萄糖+30%刺糖水提剂、25%葡萄糖。各处理组及对照组在注射前(0 min)和注射后10、20、30、60、120、240、360、480、600、720 min分别耳缘静脉采血并分离血清,利用酶标仪测定血糖含量。[结果]高、中、低剂量的刺糖水提剂对家兔的血糖影响作用不明显;30%刺糖水提剂+25%葡萄糖与单独使用25%葡萄糖和单独使用30%刺糖水提剂相比,对家兔血糖浓度的影响差异不显著。[结论]刺糖水提剂对家兔血糖的影响不明显。

超滤法分离刺糖低聚糖及结构鉴定研究

本研究将刺糖药材过筛除杂后用热水提取,提取液依次通过0.16µm微滤膜和截留分子量为10000道尔顿(Da)的超滤膜进行分离,将10000道尔顿(Da)超滤膜通过的滤液浓缩得到刺糖低聚糖部位,得率为70.12%;该部位经离子交换树脂和葡聚糖凝胶色谱柱纯化得到高纯度的刺糖低聚糖,其得率为55.79%,其糖含量达到92.87%。经单糖分析、甲基化与质谱分析鉴定该方法纯化出的刺糖低聚糖为海藻糖。该研究方法所得刺糖海藻糖纯度高,并针对刺糖低聚糖进行结构解析,这可为刺糖低聚糖在功能性食药、药品和化妆品中的应用开发提供参考。

松三糖对溃疡性结肠炎的作用

目的通过葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导建立溃疡性结肠炎(UC)小鼠模型,探讨松三糖(MELE)对UC小鼠的作用机制。方法将48只SPF级雄性c57BL/6小鼠随机分为正常组(0.9%NaCl)、模型组(0.9%NaCl)、对照组(100 mg·kg^(-1)美拉沙秦)和低、中、高剂量实验组(20、40、80 mg·kg^(-1)松三糖溶液)。通过给予3%DSS溶液代替饮用水诱导UC模型,并进行疾病活动指数(DAI)评估。用酶联免疫吸附试验法检测血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,用蛋白质印迹法检测主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)和表面抗原分化簇4受体(CD4)蛋白的表达水平。结果中、高剂量实验组和模型组、正常组的血清中IL-1β水平分别为(82.15±13.66)、(75.56±11.07)、(118.20±19.31)和(23.47±4.72)pg·mL^(-1),IL-6水平分别为(71.54±16.48)、(58.57±15.62)、(140.60±5.76)和(30.33±4.15)pg·mL^(-1),IL-10水平分别为(48.64±5.60)、(52.65±7.99)、(27.10±4.91)和(61.90±10.44)pg·mL^(-1),TNF-α水平分别为(70.33±8.51)、(66.55±8.12)、(90.88±4.90)和(34.18±4.15)pg·mL^(-1),MHCⅡ蛋白相对表达水平分别为0.34±0.04、0.15±0.06、0.08±0.05和0.53±0.59,CD4蛋白相对表达水平分别为0.79±0.08、0.92±0.12、0.99±0.11和0.54±0.14。中、高剂量实验组和正常组的上述指标与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论松三糖能够有效改善UC小鼠的症状,其作用机制可能是通过下调MHCⅡ蛋白和上调CD4蛋白表达来激活T细胞信号通路,从而发挥抗炎作用。

荧光法测定维药刺糖中黄酮类化合物含量

目的：建立维药刺糖中黄酮类化合物含量测定的荧光分析法。方法：根据黄酮类化合物的荧光性质,以芦丁为标准品,用荧光分析法测定了刺糖中黄酮类化合物的含量;并系统考察了溶剂、pH值、放置时间对荧光强度的影响。结果：在70%的乙醇中加入pH值7.0的三酸缓冲溶液,芦丁荧光强度最大,线性范围在2.7×10^-7-1.35×10^-5mol·L^-1,r=0.999 5,平均回收率为98.9%（RSD=1.9%,n=9）。结论：该方法准确度高、灵敏度高,适用于药用刺糖中黄酮类化合物的含量测定。

荧光法测定维药刺糖中氨基酸的含量

建立维药刺糖中氨基酸含量测定的荧光分析法。刺糖经蒸馏水超声提取,氨基酸用0.1%邻苯二甲醛衍生化后用荧光分析法测其氨基酸含量。测定的线性范围为:3.0952—15.5071μmol.L-1(r=0.9990),检出限为9.70×10-7mol.L-1,平均回收率为93.6%—99.7%,RSD为1.9%—2.5%。该法灵敏度高,且简便、快捷,适用于天然药物中氨基酸的含量测定。

维药刺糖挥发油的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法对维药刺糖挥发油进行成分分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取刺糖挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果:从挥发油中共鉴定出62个化合物,占挥发油总量的93.94%。主要组成为:2,3-二甲基丁烷、甲基环戊烷、5-乙酰基二氢-2(3H)-呋喃酮、3-己酮、2-乙基-1-十二烯、庚烷等成分。结论:分析结果可为刺糖的质量控制提供依据。

刺糖多糖的分离纯化与结构分析

目的分离纯化刺糖多糖,并对刺糖多糖的结构进行分析。方法采用水提醇沉法提取刺糖多糖,联合使用大孔吸附树脂、纤维素和葡聚糖凝胶柱色谱对刺糖多糖进行分离纯化,采用凝胶过滤法测定其纯度和相对分子质量,气相色谱法分析其单糖组成,再通过部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和核磁共振分析其结构。结果经分离纯化得到多糖组分AP1-1;纯度测定表明其为均一多糖,相对分子质量约为99.7×103;其单糖组成为甘露糖、葡萄糖和半乳糖,物质的量比为1.10∶2.19∶4.32;主链由→4)-β-D-GalpA-(1→,→4)-β-D-Galp-(1→和→4,6)-α-D-Glcp-(1→组成,支链由→6)-α-D-Glcp和2-OCH3-α-D-Man组成。结论多糖AP1-1是一个有分枝的杂多糖。