柴胡皂苷b1缓解CCl_(4)诱导急性肝损伤的作用机制研究

目的:研究柴胡皂苷b1(SSb1)对CCl_(4)诱导急性肝损伤的保护作用。方法:将雄性C57BL/6小鼠按体质量随机分为空白组、模型组、阳性药组(联苯双酯,150 mg/kg)、SSb1低剂量组(SSb1-L,2.5 mg/kg)和SSb1高剂量组(SSb1-H,10 mg/kg),每组8只。阳性药组每天灌胃给药;SSb1-L和SSb1-H组每天腹腔注射给药,每日1次,连续给药7 d;空白组和模型组小鼠给予等体积的生理盐水。第7天给药1 h后,除空白组外,其余各组小鼠腹腔注射0.2%CCl_(4)橄榄油(10 mL/kg)诱导复制急性肝损伤小鼠模型。造模17 h后,收集血清和肝组织。检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,测定小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及相关炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α的水平,检测小鼠肝组织中IL-6、IL-1β、TNF-α、核转录因子E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)基因的表达水平。结果:SSb1可显著降低急性肝损伤小鼠的肝脏指数,减轻肝组织病理损伤,降低急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、IL-6、IL-1β及TNF-α水平。SSb1也可抑制肝组织中相关炎症因子的表达,调节MDA和SOD的活性,调控炎症因子和氧化应激相关基因的转录。结论:SSb1可能通过调节炎症和氧化应激反应从而发挥对急性肝损伤小鼠的保护作用。

HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷含量

目的用HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分的含量。方法 Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0~8 min, 8%A;8~15 min, 8%~20%A;15~30 min, 20%~35%A;30~40 min, 35%~45%A;40~60 min, 45%~75%A),柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),载气为氮气,体积流量2.3 L·min^(-1),漂移管温度70℃,增益2。结果柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷B1、山奈苷在5.48~109.6 mg·L^(-1)(r=0.999 4)、9.76~195.2 mg·L^(-1)(r=0.999 6)、11.98~239.6 mg·L^(-1)(r=0.999 9)、0.532~10.64 mg·L^(-1)(r=0.999 7)、0.35~7.0μg·mL^(-1)(r=0.999 5)、0.254~5.08μg·mL^(-1)(r=0.999 6)范围内的线性关系良好。平均回收率分别为99.1%、99.4%、97.2%、100.4%、100.7%、98.6%。21批北柴胡样品含量范围:柴胡皂苷C 0.093 2%~0.243%、柴胡皂苷A 0.103 8%~0.889 6%、柴胡皂苷D 0.288%~1.084 3%、柴胡皂苷B2 0~0.032 6%、柴胡皂苷B1 0~0.031 26%、山奈苷0~0.010 33%。结论该方法测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分含量灵敏、准确,分离效果较好,无干扰,可作为完善北柴胡中苷类成分的质量标准评价提供依据。

UPLC-QTof-MS测定不同提取条件下柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的转化规律

使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱（Q-Tof）为检测器,使用负离子检测模式,对经过12种不同提取方法提取的柴胡样品（1~12）进行检测。得到柴胡皂苷a、d不同提取方法下的转化规律：酸性常温条件下水解生成柴胡皂苷b1、b2,酸性加热情况下糖苷键水解生成皂苷元;中性、碱性条件下均较稳定。实验结果对柴胡皂苷a、d的提取、分离、分析提供了参考依据。

柴胡配方颗粒的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立柴胡配方颗粒的指纹图谱。方法使用Venusil XBP-C18(L)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL,DAD检测器采集波长为210 nm和254 nm;ELSD检测器漂移管温度105℃,载气流量2.5 L·min^-1。结果通过19批柴胡配方颗粒样品建立了指纹图谱的共有模式,其中HPLC-DAD(210 nm)指纹图谱共有峰14个,HPLCDAD(254 nm)指纹图谱共有峰9个;HPLC-ELSD指纹图谱共有峰10个。确认了柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2及柴胡皂苷c。结论本研究所建立的方法简便准确,为该品种的质量评价与控制提供了有力的技术支持,同时对其他配方颗粒质量标准研究也具有一定的参考意义。

一测多评法同时测定消癥微丸中4种柴胡皂苷

目的建立一测多评法同时测定消癥微丸(柴胡、香附、大黄等)中4种柴胡皂苷的含有量。方法该药物5%氨水-甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长210、254 nm。以柴胡皂苷a为内标,计算柴胡皂苷b1、b2、c的相对校正因子,再测定其含有量。结果 4种柴胡皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.08%~102.94%,RSD 0.85%~1.82%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简单、精确、可行,可用于消癥微丸的质量控制。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法同时测定化瘀祛斑胶囊中4种柴胡皂苷含量

目的建立同时测定化瘀祛斑胶囊中柴胡皂苷a,b1,b2,d的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱采用Agilent Zorbax Bonus-RP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,漂移管温度为42℃,载气为氮气(流速为2.5 m L/min)。结果样品中柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷b1和柴胡皂苷d进样量分别在0.0821~3.2080μg(r=0.9985),0.2673~10.4400μg(r=0.9998),0.0835~3.2600μg(r=0.9993),0.0909~3.5520μg(r=0.9997)范围内与峰面积平均值的对数值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.61%,99.64%,95.36%,95.26%,RSD均小于2%(n=6)。结论该方法操作简单,准确度高,专属性强,可用于化瘀祛斑胶囊中4种柴胡皂苷的含量测定。

基于TCGA数据挖掘和分子对接技术探讨CCNB1高表达在肺腺癌中的意义及柴胡皂苷D的干预机制

目的:基于TCGA数据挖掘及分子对接技术探究CCNB1高表达在肺腺癌中的意义及柴胡皂苷D的干预机制。方法:在TCGA数据库中获取肺腺癌相关数据,进行CCNB1基因的差异分析、配对差异分析、生存分析及其表达多重分析,发掘CCNB1基因表达与肺腺癌患者预后的相关性,并应用单因素、多因素COX回归分析CCNB1与肺腺癌患者的年龄、性别、临床分期、T分期、N分期等相关性,并判断其是否为独立预后因子;应用GSEA富集分析获取其发挥作用的机制及通路;采用分子对接技术将CCNB1与柴胡皂苷D进行对接,预测及判断其调控机制。结果:从TCGA数据库中获取肺腺癌组织535例、癌旁非癌样本59例。与癌旁非癌样本比较,肺腺癌组织中CCNB1基因表达显著升高(P<0.01),CCNB1基因低表达的生存率较高表达患者显著增加(P<0.01);男性肺腺癌患者CCNB1基因表达显著高于女性患者(P<0.01);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者CCNB1基因表达显著高于Ⅰ期(P<0.01,P<0.05);T2期显著高于T1期(P<0.01);N1期、N2期显著高于N0期(P<0.01)。临床分期、T分期、N分期、CCNB1基因表达与总的生存期密切相关(P<0.01);临床分期和CCNB1基因表达可以作为独立的临床预后因子;CCNB1基因表达与细胞周期等密切相关。柴胡皂苷D与CCNB1存在结合靶点,最低结合能为-6.9 kcal/mol。结论:CCNB1基因是肺腺癌重要的临床预后因子,柴胡皂苷D可能通过调控CCNB1发挥抗肺腺癌的作用。

基于HPLC-DAD-MS^n的柴胡皂苷A的体外生物转化研究

目的对柴胡皂苷A进行体外生物转化,分析其体外代谢产物。方法用人工胃液模拟胃酸环境,厌氧状态下与大鼠肠内容物共温孵模拟肠道环境,分别进行柴胡皂苷A的体外生物转化,采用HPLC-DAD-MS^n方法,分析鉴定代谢产物。结果在人工胃液中,柴胡皂苷A可转化为柴胡皂苷b1、柴胡皂苷g,在肠道菌群环境下,柴胡皂苷A可先转化为柴胡次皂苷F,进一步转化为柴胡皂苷元F。结论模拟体内环境,柴胡皂苷A可转化成其次生苷和苷元,采用HPLC-DAD-MS^n可以指认并鉴定其产物。柴胡皂苷A的药物分布与浓度不能全面反映其体内过程,应同时考察其次生代谢产物。

基于文献挖掘与分子对接技术的抗新型冠状病毒中药活性成分筛选

目的采用文献挖掘与分子对接技术相结合的方法筛选潜在的中药抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)活性成分。方法通过近期国家及各权威机构发布的防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)方案的中医方剂以及常用抗病毒中药筛选候选中药,通过TCMSP、CNKI及PubMed搜集整理候选中药活性成分。SARS-Co V-23CL水解酶(Mpro)蛋白结构由上海科技大学饶子和院士团队提供。采用AutoDockVina进行分子对接。结果通过文献查阅与处方筛选共得到11个高频使用抗病毒待研究中药,通过TCMSP及文献查阅整合得到469个候选活性成分。通过分子对接得到结合能<-33.44 kJ/mol的成分41个,其中柴胡皂苷(E、B1、D、F、B2、C2、A)、甘草酸等多种成分与SARS-Co V-23CL水解酶蛋白均有较好的亲和力。候选药物中柴胡、甘草、金银花等中药含有较多潜在抗SARS-Co V-2活性成分。结论从传统抗病毒中药中筛选出潜在的抗SARS-Co V-2中药单体,为抗SARS-Co V-2药物研究及处方筛选提供参考。