硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果

目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗联合茶碱缓释片口服治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积、炎性因子[白细胞介素(IL)-4、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]水平以及临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗4、8周,两组组患者第1秒用力呼气容积均高于治疗前,联合组第1秒用力呼气容积分别为(2.47±0.21)、(2.62±0.17)L,均高于常规组的(2.03±0.23)、(2.16±0.11)L(P<0.05)。联合组临床总有效率90.00%高于常规组的67.50%(P<0.05)。治疗2、8周,两组患者IL-4、IL-13、IFN-γ水平均低于治疗前,联合组患者IL-4分别为(12.03±1.52)、(10.47±1.61)pg/ml,低于常规组的(15.98±1.47)、(12.69±1.63)pg/ml, IL-13分别为(195.26±21.69)、(182.36±27.98)pg/ml,低于常规组的(213.98±21.66)、(200.48±26.39)pg/ml, IFN-γ分别为(8.36±0.62)、(5.17±0.32)pg/ml,低于常规组的(10.47±0.69)、(7.69±0.36)pg/ml(P<0.05)。联合组不良反应发生率22.50%与常规组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片用于治疗急诊老年哮喘既有较好的安全性,还能提升抑制炎症反应、提升呼吸功能的作用。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:研究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取2021年4月—2023年3月滁州市第一人民医院收治的82例COPD患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组(采取沙丁胺醇雾化吸入治疗),各41例。比较两组临床疗效、肺功能指标、动脉血气指标、气道功能指标及安全性。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标、动脉血气指标、气道功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)百分比(FEV_(1)/FVC%)、最大呼气流量(PEF)、用力呼出75%肺活量时的平均呼气流速(MEF75)、氧合指数、动脉血氧分压(PaO_(2))、比气道传导率(sGAW)高于治疗前,且观察组高于对照组,两组动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、气道阻力(RAW)、比气道阻力(sRAW)低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD效果显著,能改善患者的肺功能和动脉血气指标,提高通气质量,且不会增加不良反应发生率。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性肺炎患儿的临床研究

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性肺炎(AP)患儿的临床效果及对其血清INF-γ、IL-4、IL-10水平的影响。方法将116例AP患儿随机分为联合组和对照组各58例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,均持续治疗7 d。比较两组的临床疗效,血清INF-γ、IL-4、IL-10水平及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为93.10%,高于对照组的79.31%(P<0.05)。治疗7 d后,联合组血清INF-γ水平高于对照组,IL-10、IL-4水平低于对照组(P<0.05)。联合组治疗期间的不良反应发生率为8.62%,与对照组的3.45%比较无统计学差异(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗AP患儿,可明显提升临床疗效,改善患儿的血清INF-γ、IL-4、IL-10水平,且安全可靠。

雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的临床效果

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月于三原县医院就诊的70例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(35例)与观察组(35例)。对照组采用雾化吸入沙丁胺醇,观察组采用雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德。比较两组临床症状消失时间、肺功能及症状评分。结果观察组平喘时间、呼吸复常时间、肺部啰音消失时间及止咳时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、最大自主通气量、最大呼气中期流量及呼气流量峰值均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组喘憋、呼吸困难、缺氧、呼气喉鸣、咳嗽评分均低于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿可有效缓解临床症状、改善肺功能,值得临床推广。

多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者的临床价值

目的探讨多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者的临床价值。方法将我院2019年6月至2021年5月收治的100例老年急性哮喘患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在此基础上联合多索茶碱治疗。比较两组的临床疗效、炎症因子水平、肺功能指标及生活质量。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)]水平优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰(PEF)]优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的健康调查简表(SF-36)各维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者效果显著,可改善肺功能,减轻炎症反应,提高生活质量,值得临床参考及推广。

温肺健脾化痰方治疗支气管哮喘的疗效及对血清miR-21、miR-126表达的影响

目的探究温肺健脾化痰方治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)的疗效及对患者血清微小RNA-21(Mi⁃croRNAs-21,miR-21)、微小RNA-126(MicroRNAs-126,miR-126)表达的影响。方法选取2020年3月—2021年7月医院128例BA慢性持续期痰哮证患者,以随机数字表法分为两组,各64例。对照组予以硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组于对照组基础上予以温肺健脾化痰方治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、呼气流量峰值昼夜波动率(peak expiratory flow rate,PEFR)]、血清炎性因子[白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)]水平、血清微小RNA-21(miR-21)、miR-126水平。结果研究组治疗总有效率95.31%(61/64)高于对照组的82.81%(53/64),(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后中医证候积分、PEFR明显降低,FEV1、PEF明显升高(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清IL-4及miR-21、miR-126水平明显降低,IL-10水平明显升高(P<0.05);研究组不良反应总发生率(14.06%,9/64)与对照组(9.38%,6/64)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论BA慢性持续期痰哮证患者硫酸沙丁胺醇基础上联合温肺健脾化痰方,能进一步减轻炎性反应,抑制miR-21、miR-126表达,明显增强疗效,值得推广。

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能及炎症因子水平的影响

目的 探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果。方法 选取2019年9月至2021年9月宜春新建医院诊治的100例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。所有患者均给予常规治疗,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,连续治疗1周,比较两组的临床疗效、症状消退时间、炎症因子水平、肺功能、不良反应。结果 观察组患者治疗的总有效率高于对照组,观察组患者的咳嗽、胸闷气促、肺哮鸣音、喘息、呼吸困难消退时间均短于对照组(P<0.05);治疗1周后,观察组患者的白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、IL-8均低于对照组,呼气流量峰值、第1秒用力呼气量、用力肺活量高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.177,P=0.674)。结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切,能够有效促进各项症状消退,降低炎症因子水平,加快其肺功能恢复,且不良反应较少,安全可靠,临床应用价值较高。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘效果、炎性反应及安全性的影响

目的 分析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘的临床效果、炎性反应及安全性的影响。方法 64例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组32例。对照组使用沙丁胺醇治疗,研究组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床症状改善时间及住院时间,治疗前后气道重塑指标、炎性反应指标及肺功能,不良反应发生情况。结果 研究组咳嗽消失时间(3.74±1.01)d、喘息平缓时间(2.52±0.28)d、肺部湿啰音缓解时间(2.34±0.47)d、住院时间(5.03±1.28)d均短于对照组的(4.38±1.29)、(3.41±1.64)、(3.00±0.52)、(6.73±1.51)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)(36.37±3.05)ng/ml、血管内皮生长因子(VEGF)(130.69±18.10)ng/L、转化生长因子-β(TGF-β)(90.35±15.06)ng/ml均显著低于对照组的(40.08±3.24)ng/ml、(151.34±20.08)ng/L、(113.88±20.14)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(123.00±10.02)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(5.43±1.02)ng/L、C反应蛋白(CRP)(8.08±2.10)mg/L均低于对照组的(145.18±10.17)ng/L、(8.60±1.74)ng/L、(10.34±3.08)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组用力肺活量(1.96±0.29)L、呼气峰值流速(7.48±0.30)L/s、第1秒用力呼气容积(3.68±0.41)L均高于对照组的(1.74±0.26)L、(6.70±0.25)L/s、(2.97±0.35)L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为9.38%,与对照组的12.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿支气管哮喘采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,可缩短症状消失时间与住院时间,改善肺功能及气道重塑指标,能缓解其炎性反应,减少不良反应发生。

沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的分析沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法94例慢性阻塞性肺疾病患者,根据用药方案不同分为对照组与观察组,各47例。对照组应用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组应用沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组雾化吸入前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血气分析指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压与吸入气氧浓度的比值(PaO_(2)/FiO_(2))]、呼吸困难程度[改良版呼吸困难指数(mMRC)评分]、病情严重程度[急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分]及临床疗效、不良反应发生情况。结果雾化吸入后,观察组FVC(2.39±0.31)L、FEV1(1.75±0.51)L、FEV1/FVC(72.57±6.35)%均高于对照组的(2.14±0.37)L、(1.48±0.45)L、(66.18±6.23)%,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化吸入后,观察组PaO_(2)(70.58±8.22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaO_(2)/FiO_(2)(267.28±37.58)高于对照组的(63.43±7.06)mm Hg、(230.17±34.73),PaCO_(2)(41.63±5.72)mm Hg低于对照组的(45.51±7.23)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化吸入后,观察组mMRC评分(1.69±0.71)分低于对照组的(2.42±0.85)分,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化吸入后,观察组APACHE II评分(14.06±2.26)分低于对照组的(18.42±2.95)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.74%高于对照组的82.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率19.15%与对照组的14.89%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果显著,可改善患者的肺功能与血气分析指标,减轻呼吸困难症状与病情严重程度,且不增加不良反应,有效性与安全性均较好,值得推广。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘气道重塑、血清高迁移率族蛋白B1、25羟维生素D水平的影响

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘气道重塑、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、25羟维生素D[25(OH)D]水平的影响。方法将144例支气管哮喘患儿根据治疗方案不同分为对照组(72例,沙丁胺醇雾化吸入)和观察组(72例,在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入)。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,退热时间及咳嗽、肺部哮鸣音、气喘消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、最大呼气流速峰值(PEF)、25(OH)D水平均高于对照组,气管内壁面积(Wai)、气道平滑肌面积(Wam)、支气管总管壁面积(Wat)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))、骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、HMGB1水平均低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效提高临床效果,改善肺通气功能,降低气道重塑,促进机体更快恢复。

抗生素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的疗效

目的探究抗生素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法选取2019年10月至2021年10月张家港市第五人民医院收治的60例慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象,按照抽签法分为对照组与观察组,每组30例。两组均进行常规对症治疗,对照组在常规对症治疗基础上辅以抗生素(头孢呋辛钠)治疗,观察组在常规对症治疗基础上联合抗生素、沙丁胺醇雾化吸入。比较两组临床疗效、炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、症状改善与缓解时间。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息缓解时间、咳嗽及咳痰改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗生素联合沙丁胺醇雾化吸入疗效确切,可有效控制患者炎症反应,缓解症状,促进患者预后恢复,值得临床推广应用。

平喘固本汤加减联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗老年慢性持续期哮喘的临床研究

目的探讨平喘固本汤加减联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗老年慢性持续期哮喘的临床疗效。方法选择2020年1月至2022年6月来本院就诊的70例老年慢性持续期哮喘患者作为研究对象,根据患者就诊顺序将患者随机分为对照组35例和观察组35例,对照组患者单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,2掀(200μg)/次,每日4次,观察组患者在对照组的基础上再口服平喘固本汤加减,每日1剂,早晚分服,两组均治疗90 d,治疗90 d结束时参照《中药新药临床研究指导原则》评价两组临床疗效,治疗前、治疗90 d结束时进行哮喘控制测试(ACT)评分,比较妨碍日常活动、呼吸困难、夜间憋醒、急救药使用、哮喘控制情况评分,治疗前、治疗90 d结束时采用肺功能检查仪测定两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF),观察两组患者治疗过程不良反应发生情况。结果观察组治疗90 d结束时的临床总有效率、妨碍日常活动、呼吸困难、夜间憋醒、急救药使用、哮喘控制评分、FVC、FEV1、PEF均明显高于对照组,P<0.05。两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上再给予平喘固本汤加减治疗能够优化现有治疗方案,提高临床治疗效果。

沙丁胺醇气雾剂在健康受试者体内的药代动力学及生物利用度研究

目的 研究沙丁胺醇气雾剂在健康受试者体内的药代动力学及其相对于口服水溶液的生物利用度。方法 以 10名健康男性志愿者为研究对象 ,采取随机分组、自身对照、开放实验设计 ,在吸入或口服沙丁胺醇 1 2mg后 ,定时采血 ,用HPLC方法测定血浆药物浓度 ,通过PCNONLIN软件进行房室模型拟合 ,求算药代动力学参数 ,用非房室模型计算相对生物利用度。结果 沙丁胺醇气雾剂的人体内动力学过程符合二室开放模型。两种给药方式的Tmax分别为 (0 2 2± 0 0 7)h和 (1 8± 0 6 )h ,Cmax分别为 (3 4± 1 1)ng·mL- 1 和 (3 9± 1 4)ng·mL- 1 ,T1 2 β分别为 (4 5± 1 5 )h和 (4 6± 1 1)h。AUC0 - 2 0min (inhal) 为AUC0 - 2 0min (po) 的 7 94倍。相对生物利用度为 5 7 2 3 %。结论所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确、精密。

3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的探讨雾化吸入3%高渗盐水(简称3%NaCl)沙丁胺醇治疗轻、中度毛细支气管炎的疗效及护理措施。方法将93例轻、中度毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组,治疗组50例,雾化吸入3%NaCl 1.5ml加沙丁胺醇0.5ml(2.5mg)q 8h直至出院;对照组43例,雾化吸入0.9%NaCl 1.5ml加沙丁胺醇0.5ml(2.5mg)q 8h直至出院,比较两组患儿咳嗽、喘息、肺部体征变化情况及住院时间。结果两组患儿均治愈出院,治疗组咳嗽、喘息和肺部体征缓解时间及住院日均较对照组明显缩短(P<0.01)。结论雾化吸入3%高渗盐水沙丁胺醇是治疗轻中度毛细支气管炎的安全、有效方法。

孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗对咳嗽变异性哮喘白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α影响

目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取128例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂,观察组采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组患者临床疗效、肺功能、咳嗽消失时间及血清细胞因子变化。结果对照组治疗有效率为75.0%,观察组有效率为94.8%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)分别为(2.19±0.16)L、(66.09±4.34)%,对照组FEV1、FEV1/FVC分别为(1.83±0.12)L、(52.15±3.41)%,两组比较差异有统计学意义(t=3.131、4.850,P=0.035、0.008,P<0.05)。观察组血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)分别为(14.06±2.94)ng/L、(0.68±0.11)ng/L,对照组血清IL-6、TNF-α分别为(20.91±3.08)ng/L、(0.99±0.13)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者平均咳嗽消失时间为(6.33±0.58)d,观察组患者平均咳嗽消失时间为(9.33±0.58)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01或<0.05)。结论采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,值得临床推广使用。

布地奈德联合沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的:探讨在沙丁胺醇基础上加用布地奈德治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效、安全性和经济性。方法:采用前瞻性研究方法,选择2014年10月-2016年4月我院毛细支气管炎的住院患儿160例。按入院号顺序,单号为观察组,双号为对照组,各80例。两组患儿均给予常规治疗。对照组患儿给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.25 m L加入0.9%氯化钠注射液3 m L,q8 h;观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液2 m L+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.25 m L加入0.9%氯化钠注射液1 m L,q8 h;两组患儿均采用氧气驱动雾化吸入,均连续治疗5~7 d。观察两组患儿临床症状消失时间、住院时间、临床疗效,比较治疗药品(雾化吸入药品和其他治疗药品)费用,并记录不良反应发生情况。结果:两组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间、三凹征消失时间和住院时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的临床总有效率(95.00%)与对照组(92.50%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿雾化吸入药品费用[(355.77±10.98)元]明显高于对照组[(26.83±2.86)元],差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿常规治疗药品费用比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在沙丁胺醇基础上雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿毛细支气管炎并不能显著减轻病情、缩短住院时间和提高临床疗效,但增加了治疗费用。

孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对IL-6TNF-α的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取128例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂,观察组采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组患者临床疗效、肺功能、咳嗽消失时间及血清细胞因子变化。结果观察组治疗有效率(94.8%)显著优于对照(75.0%),差异有统计学意义(χ2=4.267,P<0.05)。观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均咳嗽消失时间、血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效。

沙丁胺醇气雾剂联合硫酸镁对小儿哮喘IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ及T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨沙丁胺醇气雾剂联合硫酸镁对小儿哮喘IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ及T淋巴细胞亚群的影响。方法选取已确诊为哮喘的患儿38例,采用随机数字表法将患者随机分为实验组和对照组,对照组予临床常规方法治疗,实验组采用沙丁胺醇气雾剂联合硫酸镁治疗,疗程1周。观察2组患者IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ、T淋巴细胞亚群、血压、心率、呼吸和临床疗效。结果与对照组相比,实验组患者血清IL-2、IFN-γ水平较高(P<0.05),IL-4、IL-5水平较低(P<0.05);实验组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较高(P<0.05),血清CD8+较低(P<0.05),实验组总有效率较高(P<0.05)。结论沙丁胺醇气雾剂联合硫酸镁能有效调节哮喘患儿T淋巴细胞亚群比例和细胞因子水平,提高免疫力,改善临床症状。

沙丁胺醇片和气雾剂的流动注射化学发光法测定

在酸性条件下,沙丁胺醇(1)可与高锰酸钾产生化学发光,因此建立了流动注射化学发光法测定1片和气雾剂的含量。方法检测限为60ng/ml,1在0.2～80mg/ml浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系(r>0.99),方法精密度为1.4%,所得结果与药典方法测得值一致。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD的疗效及对肺功能相关指标的影响

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及其对肺功能相关指标的影响。方法选取AECOPD患者324例,随机分为布地奈德单药组、沙丁醇单药组和联合组,每组108例。3组均给予吸氧、抗感染、祛痰、止咳平喘等基本疗法。在此基础上,布地奈德单药组给予布地奈德混悬液;沙丁醇单药组给予硫酸沙丁醇胺;联合组给予布地奈德混悬液+硫酸沙丁醇胺。观察3组治疗后临床疗效和不良反应发生情况,以及治疗前后6 min步行距离(6 MWD)、呼吸困难评分及肺功能指标变化。结果联合组总有效率为95.37%,显著高于2个单药组(P<0.01),但单药组间比较无显著差异(P>0.05)。治疗后,3组呼吸困难评分、6 MWD和肺功能指标均有显著改善(P<0.01),且联合组改善幅度显著高于2个单药组(P<0.05或P<0.01);单药组间比较无显著差异(P>0.05)。3组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论与单药相比,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可有效提高AECOPD患者的临床疗效、症状和肺功能,且不良反应较低,值得临床推广。