TiO_2悬浮体系光催化降解反应动力学模型的建立

以纳米材料TiO2 作为光催化剂 ,乙酰甲胺磷 (DMAPT)作为目标化合物 ,在DGF 1型多功能光化学反应仪上研究了悬浮体系TiO2 光催化降解反应的动力学模型 .模型中的主要参数有 :TiO2 用量、入射光强、反应器的几何半径、反应器的经验参数、反应物初始浓度、羟基自由基二级速率常数及已知化合物的物理性质 (分子的摩尔体积和溶解度 ) .模型较好地预测了其他化合物 (如三氯乙烯 (TCE)、四氯乙烯 (PCE)、对 二氯苯 (DCB)和四氯化碳(CTC) )的光催化降解 .对C0 (TCE) =2 2 .1mg/L ,C0 (PCE) =2 0mg/L和C0 (DEB) =40mg/L的反应物 ,完全降解所需的时间分别为 3,4和 5min .入射光强在 1.38～ 6 .0 5W /cm2 范围时 ,反应速率与光强的 0 .5次方成正比 ,催化剂最佳用量随着入射光的增强而增加 .

TiO_2光催化降解乙酰甲胺磷

在TiO2悬浮体系中,利用光催化技术消除乙酰甲胺磷(DMAPT).探索了催化剂用量和目标物浓度对消除速率的影响.结果表明,催化剂的最佳用量为4g·l-1,DMAPT的光催化降解规律符合L-H模型,吸附常数和反应速率参数分别为2mmol-1·l和0.6mmol·l-1·min-1.反应中主要的活性物种为·OH.反应的主要中间产物和矿化产物有O,S-二甲基硫代磷酰胺酯,O,O',S-三甲基硫代磷酸酯和磷酸甲酯等.DMAPT的降解从C—N键的断裂开始,随后经过P—N,P—S,P—C键的氧化分解,生成低毒和无毒的中间产物,并随着反应的继续最终达到彻底矿化,最终产物为SO42-,NO3-,PO34-和CO2.

O，O-二甲基硫代磷酰胺异构反应动力学与绿色集成工艺

研究了硫酸二甲酯浓度和反应温度对O,O-二甲基硫代磷酰胺异构化反应的影响,建立了O,O-二甲基硫代磷酰胺异构化反应的动力学模型。拟合得到了O,O-二甲基硫代磷酰胺在硫酸二甲酯催化作用下的反应动力学模型参数。结果表明,主副反应均为二级反应,主反应的活化能为104 kJ/mol,副反应的活化能为111～116 kJ/mol,降低反应温度可减少副反应的发生。提出了采用硫酸二甲酯为催化剂,O,O-二甲基硫代磷酰胺异构合成O,S-二甲基硫代磷酰胺的绿色集成工艺。

O,O-二甲基硫代磷酰-(2-噻唑硫酮)胺的合成研究

报道了以三氯硫磷为起始原料,合成了含有杀虫和杀菌基因的有机磷化合物——O,O-二甲基硫代磷酰-(2噻唑硫酮)胺。

水杨醛缩精胺及其配合物的合成与生物活性

Salicylaldehyde O,O dimethyl phosphoramidothioic and their complexes of copper(Ⅱ),nicke(Ⅱ) and Zinc(Ⅱ) were synthesized and characterized by elemental analysis,electronic absorption spectrum,IR and molar conductivity.The schiffbase ligand was further ascertained by 1HNMR spectra.The composition coordination state and possible structures in these compounds were given.The tests of biological activity showed that synthesized complexes have scavenging effect on superoxide free radical similar SOD enzyme and these compounds are effective chemicals to kill tetranychus bimaculatus.