粘结SmFe_2合金的制备工艺与磁致伸缩性能研究

采用树脂粘结法制备了不同尺寸的SmFe2 合金样品 ,研究了粘结剂的含量、模压压力、样品密度及样品尺寸对SmFe2 合金的磁致伸缩性能的影响规律。结果表明 :粘结剂含量和模压压力对粘结SmFe2 合金的磁致伸缩性能具有较大影响。当棒材样品长度≥ 2 0mm时 。

电感耦合等离子体质谱法测定钢铁及合金中镧、铈、镨、钕、钐

采用稀王水溶样,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定钢铁及合金中镧、铈、镨、钕、钐含量的分析方法。确定了最佳仪器工作条件,选择适合的同位素消除了质谱干扰,选用标准加入法建立了校准曲线。实验表明,铁基体浓度不大于1mg/mL时,基体效应不太显著,因此通过控制基体浓度为1mg/mL消除了基体效应。选择In为内标元素补偿了长期分析信号的漂移。各元素检出限分别为La 0.023ng/mL,Ce 0.021ng/mL,Pr 0.025ng/mL,Nd 0.075ng/mL,Sm 0.057ng/mL。将方法应用于实际样品分析,测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)结果一致,相对标准偏差不大于11.8%。

纳米永磁材料FeSmO_3的制备及磁性研究

用溶胶凝胶方法制备了一种新型纳米永磁材料FeSmO3。X射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)分析表明,由于在溶胶凝胶阶段控制原料配比及在煅烧时增加一个低温退火阶段,保证了样品的粒度为纳米级,新材料具有优异的磁性能。实验表明,柠檬酸添加量对样品的粒度影响很大,当柠檬酸与混合硝酸盐配比为3∶1时所制备产品的磁性能最佳;但柠檬酸配比对粉末的物相结构影响不大。

电感耦合等离子体原子发射光谱测定混合稀土铜合金中稀土和非稀土元素

本文提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法直接测定混合稀土铜合金中13个非稀土和稀土元素。选用了合适的分析线对及ICP光源的工作参数。探讨了观察高度、功率、酸度、载气和基体量的变化对被测元素谱线强度的影响。不用化学分离,可一次同时测定La、Ce、pr、Nd、Sm、Sn、Zn、Fe、Al、Ni、Pb,Mg和Mn。测定范围(％):La_2O_3:0.096～6.4;CeO_2:0.24～16;Pr_6O_(11):0.0384～2.56;Nd_2O_3:0.096～6.4;Sn:0.096～3.2;Mg、Mn、Fe,Sm_2O_3:0.024～1.6;Zn:0.396～6.7;Pb:0.092～6.4;Ni:0.096～3.2;Al:0.0384～1.28。相对标准偏差±3.0～9.1％;回收率85～116％满足冶炼上的要求,得到了满意的结果。

镍铁合金电镀液中微量钐的二阶导数分光光度法测定

探讨了在弱酸性介质的钐－偶氮胂Ⅲ体系中采用二阶导数分光光度法测定微量钐的方法．本方法具有较好的选择性和灵敏度，检测限达０．２５０ｍｇ／Ｌ，铁、镍等共存离子的允许量可达千倍以上。

稀土合金渗氮处理研究进展

介绍了稀土合金熔液底吹氮气、高压顶吹氮气、非平衡凝固制备合金薄带三种渗氮工艺的特点及影响渗氮效果的因素,并对稀土合金渗氮工艺存在的问题及未来的研究方向作了展望。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定SmFe合金中钐、铁

采用美国赛默飞世尔科技公司的iCAP6300型感耦等离子体原子发射光谱仪和ICP-AES法多次重复直接测定了6种2∶17型SmFe合金中Sm,Fe元素含量。通过选择合适的工作条件和硝酸溶液作为溶解样品的介质溶液,计算取得实验的测定结果和已知样品含量的结果偏差可忽略不计,加标回收率在94%~102%之间,符合仪器加标回收率要求。与XRF法和滴定法的测定结果对比,其6种合金的相对误差均在1%以内,满足科研测试误差的要求。本法测定元素含量操作简便,测定结果准确稳定,可靠性好;实验证明可适用于SmFe合金中Sm,Fe元素含量的测定。