超密集Small Cell网络下TD-LTE同频干扰电源抑制方法研究

传统动态ICIC方法通过频率协调避免同一资源被调度,实现同频干扰的抑制,但是该方法在负载过高的环境下,不能完成有效抑制。针对描述的情况,融合同频干扰抑制以及数字同频干扰抑制,提出TD-LTE同时同频双工同频干扰电源抑制方法。其硬件包括数字模块、同频模块以及同频干扰重建模块,对各模块的组成结构进行设计。给出了该方法的软件流程过程。实验检测结果表明,所提方法具有较高的同频干扰抑制性能,可增加小区边缘用户的吞吐量,增强频带利用率。

基于高价值场景的DAS+Qcell混合共小区深度覆盖提升研究

为了满足用户的深度覆盖要求,介绍了一种DAS+Qcell共小区的新型的组网方式。首先介绍了这种新型组网方式的研究价值,其次以实例方式从同等效益下不同方案的投资、无线业务性能、覆盖性能和用户体验等不同角度证明新型组网的优势,最后从创新性、可实现性、实际应用和可推广性四个方面分析得出新型组网的实际价值。

氯盐溶液锌—二氧化锰同槽隔膜电解的研究

通过实验对氯盐溶液体系锌—二氧化锰同槽隔膜电解的可行性进行了研究，并探讨了各主要影响因素如电流密度、温度、酸度等对电流效率的影响，得出自锌、锰氯化物溶液中同时电解得到电解锌和化学二氧化锰的较佳工艺条件。

试析异病同治在慢性血液病中的应用

常见的以血细胞减少为主要特征的慢性血液系统疾病,中医辨证施治多以"补肾健脾,益气生血"法为多,且疗效显著。在对疾病机理探索下,提示疾病均有不同程度的细胞免疫功能紊乱存在。研究"补肾健脾,益气生血"法"异病同治"治疗某些慢性血液病以及其在细胞分子水平的共同性,有助于为进一步发掘血液病"异病同治"的内涵,寻找中西医结合的契入点开拓思路。

外周血CD34^+造血干细胞加适量T细胞输注进行HLA半相合的异体移植

对1例Ph+染色体的急淋患儿进行母子间HLA半相合的异体外周血造血干细胞移植 ,为避免由于HLA不相合所产生的由T细胞介导的严重移植物抗宿主病(GVHD) ,采用了CD34+细胞正性分离去除淋巴细胞 ;同时为避免由于T细胞过度去除而引起宿主抗移植物反应(HVG)导致植入失败 ,在移植次日又加入部分T细胞 ,使病儿接受CD34 +细胞6×106/kg 和CD3 +细胞1.05×107/kg。结果 :随访1年来 ,红系、粒系和巨核系均恢复正常 ,临床上仅出现一过性的IIOaGVHD以及轻微的局限于口唇粘膜的cGVHD。STR位点DNA检验以及染色体检查 :移植后 +180天受体已从供体型嵌合体转为完全供体型 ,病儿获得植入成功。结果表明 ,常规剂量的CD34 +细胞移植加以适量CD3 +T细胞 ,可克服HLA部分不相配的难点 ,减轻GVHD ,同时也可避免由于过度的T细胞去除而出现的HVG。

国内首对同一父母来源HLA相同的人胚胎干细胞系的建立

目的:建立国内首对同父母来源的人胚胎干细胞(human embryonic stem cell,hESC)系,为干细胞的定向诱导分化提供内参对照模型。方法:利用体外受精后第3天不适宜进行胚胎移植的低质量胚胎,采用机械切割法分离囊胚内细胞团(ICM),接种到丝裂霉素C处理的小鼠饲养层上,对建立的hESC进行多能性潜能检测。结果:成功建立一对具有多能特性的hESC系,体外长期培养维持正常核型,STR显示较高的亲缘性,HLA配型完全相同。结论:本研究建立了国内首对同一父母来源的HLA完全相同的hESC,其遗传背景一致,这为细胞的定向诱导分化体系筛选提供一个很好的内参对照,同时也为干细胞的移植排斥反应、培养扩增等研究提供很好的对比参照模型。

人端粒酶反转录酶基因诱导人永生化成骨细胞的生物学特性

目的:研究反转录病毒(hTERT)基因诱导的人永生化成骨细胞系Clone5的生物学特性,包括增殖能力、细胞周期和是否恶性变。方法:收集30～31代Clone5和6～7代人成骨细胞(hOB),绘制两种细胞的生长曲线并用流式细胞仪检测细胞周期特征,软琼脂集落实验和裸鼠致瘤实验检测Clone5是否恶性变。结果:由生长曲线计算出细胞倍增时间:hOB:190h;Clone5:62h;曲线显示Clone5的增殖能力明显增强;流式细胞仪检测发现,Clone5细胞周期中G1期细胞占53.46%,S期细胞占28.24%,凋亡率为0.76%,hOBG1期细胞占79.81%,S期细胞占19.76%,凋亡率为33.33%。和hOB相比,Clone5G1期细胞比例减少,S期比例增加,细胞的凋亡率显著降低;软琼脂集落实验未见细胞团形成,裸鼠接种不致瘤。结论:转导hTERT基因的Clone5增殖能力明显增强,凋亡率降低,且未发生恶性变,可用做组织工程的种子细胞和研究正常骨生理、生化的工具细胞。

取代联噻吩染料敏化剂的合成与光伏性能

合成了以三苯胺为电子给体,氰基乙酸为电子受体,乙烯基单噻吩、乙烯基联噻吩和乙烯基烷基取代联噻吩作为共轭桥链的4个有机染料TD1、TD2、TD3和TD4。用核磁共振、质谱和傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。通过电池性能、吸收和发射光谱分析及电化学测试,研究了增加共轭桥链、引入烷基链及烷基链的长短对染料光物理、电化学和光伏等性能的影响。结果表明,引入烷基链可以显著地提高短路电流和开路电压,并获得了较高的光电转化效率。其中以己基取代联噻吩作为共轭桥链的TD3,表现出最大的光电转化效率6.78%,达到了相同条件下测得的N719(7.64%)光电转化效率的88.7%。

基于单频网络技术的4G网络同频干扰解决方案

针对“移动通信”中4G网络中的同频干扰问题,采用单频网络技术方案,主要方法是采用华为SFN软件进行仿真,在软件中将不同位置的同频网络合并为同一虚拟物理小区.用仪表进行实际测试发现,实际物理小区之间的交叠区域的信号干扰比和下载速度得到明显提高,用户的使用感受得到显著提升.单频网络技术对于容量要求不高的城郊、乡村和边远地区的同频干扰问题具有良好的解决能力.

多单元三相电励磁双凸极直流发电机的功率关系和比较

基于时步有限元法,仿真分析了多单元三相电励磁双凸极直流发电机随构成单元数递增的功率关系,计算分析的结果和解析法分析的结论是吻合的。进而研究在电枢内径相同的条件下,最大输出功率与定转子极数间的变化关系,并得出存在最佳定转子极数设计的结论。

血气分析仪与干化学生化分析仪及全自动血球分析仪相同项目检测结果对比分析

目的:比较分析RAPIDPoint 500血气分析仪(以下简称“R500分析仪”)与Vitros 5600干化学生化分析仪(以下简称“V5600分析仪”)及XN-9000全自动血球分析仪(以下简称“XN分析仪”)相同项目检测结果的差异性及相关性,为临床提供准确结果。方法:采用R500分析仪与V5600分析仪和XN分析仪同时检测64例患者动脉血和静脉血中K^+、Na^+、Cl^-、HCO3^-、血糖(Glu)、血红蛋白(HGB)及红细胞压积(HCT),并对检测结果进行统计学分析,分析不同仪器检测动、静脉血中相同项目结果的差异性和相关性。结果:R500分析仪检测的K+和HCO3-浓度低于V5600分析仪,Glu浓度高于V5600分析仪,差异均有统计学意义(P<0.05),而Na+和Cl-浓度2种分析仪间差异无统计学意义(P>0.05);R500分析仪检测动脉血和XN分析仪检测静脉血中的HGB和HCT浓度比较,差异无统计学意义(t=0.7602~0.9163,P>0.05);R500分析仪检测动脉血与V5600分析仪及XN分析仪检测静脉血中相同项目的检测结果进行相关性分析,动、静脉血中K^+、Na^+、Cl^-、HCO3^-、Glu、HGB及HCT浓度相关系数r值分别为0.9889、0.9924、0.9956、0.9744、0.9953、0.9725及0.9873。结论:R500分析仪检测的Na^+、Cl^-、HGB及HCT浓度与V5600分析仪及XN分析仪检测的浓度基本一致,可直接供临床参考,而K+、HCO3-和Glu浓度之间具有一定的差异,但呈明显的正相关性,要校正后才能供临床参考。

非小细胞肺癌表皮生长因子受体第19、21号外显子突变研究

目的分析非小细胞肺癌（NSCLC）患者肺癌组织中的表皮生长因子受体（EGFR）第19、21号外显子（exon19、21）的突变率、突变类型及其与患者临床特征的关系。方法从90例可手术的NSCLC患者的肺癌组织中提取DNA，扩增EGFR基因的19和21号外显子基因片段，从正反两个方向对进行DNA测序和分析。结果90例NSCLC患者中检测到29例（32．2％）有EGFR基因的经典突变。29例突变中包括16例（55.2％）发生于exon 19上的缺失突变，13例（44．8％）发生于exon 21上的替代突变。腺癌和细支气管肺泡癌的突变率明显高于鳞癌[13／34（38．2％），（9／10）90．0％与7／46（15.2％），P〈0.001]；非吸烟者的突变率高于吸烟者[18／36（50．0％）与11／54（20．4％）．P〈0.001]；女性突变率也高于男性[15／25（60．0％）与14／65（21．5％）．P〈0．01]；而突变率与患者年龄及分期无关（P均〉0．05]。另外，47例（52．2％）患者存在同义突变S749S（A 2244 G）。鳞癌患者突变率高于腺癌或支气管肺泡癌（P〈0．05），而其突变率与患者性别、年龄、吸烟状况、TNM分期无明显相关（P〉0．05）。结论NSCLC患者EGFR的突变率较高，总突变率为3212％。腺癌（尤其是细支气管肺泡癌）、不吸烟及女性患者是预测突变的四个重要因素。发现同义突变，并且与患者病理类型有关，在鳞癌中多见，与其他因素无关，并探讨其遗传生物学效应，初步猜测可能与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKI）耐药相关。

多模分布式数字通信系统及其关键技术研究

文章首先概述了多模分布式数字通信系统的原理和框架,介绍了相比传统室内移动通信覆盖系统的优势,而后重点介绍了多模分布式数字通信系统需要解决的关键技术点,并提供技术解决方案,为系统设计提供参考。

利用深度优先搜索实现无线频率规划

采用深度优先搜索算法,以四色图定理为理论基础,实现频率资源的合理规划,同时引入递归思想,优化算法性能,结合理论阐述,并以真实场景为依托,搭建仿真平台,演示算法执行流程,进行系统性能测试,其准确性、运行稳定性及工作效率等指标均满足工程实践要求。

局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗中化疗方案的系统评价

目的比较局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗中化疗方案的疗效及副反应。方法计算机检索pubmed、embase、cochrane图书馆、CNKI等数据库有关同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的随机对照试验,按研究设计标准由两位研究者独立进行筛选、提取相关资料并用Rev Man5.3软件进行统计分析。结果 9项RCT共959例患者纳入本研究,系统评价显示,含紫衫类联合铂类方案与EP方案近期疗效以及1、2年生存率无明显差常;含紫衫类联合铂类方案与含长春花生物碱类联合铂类方案比较,近期疗效、3年生存率均无明显差异。结论含紫衫类类联合铂类方案与EP方案、含长春花生物碱类联合铂类方案比较近期疗效无明显差异,亦1、2、3年生存优势。

基于道路测试大数据的TD-LTE影子邻区优化方法

CSFB作为LTE语音解决方案之一,已被众多终端厂商采纳。受其回落机制的影响,网络中存在一类超远覆盖且电平很强的2G影子邻区,虽现网未配置邻区但能让终端成功回落,并在回落后引起语音业务的质差甚至掉话。指出了影子邻区的存在,提出了一种基于道路测试大数据的TD-LTE影子邻区优化方法,挖掘出杭州移动现网中存在的影子邻区,并通过天馈调整和频点调整进行优化。实验结果表明,本文提出的方法切实有效,并值得推广。

S-腺苷酰-L-甲硫氨酸对肝癌细胞HepG2增殖、迁移及癌基因C-myc表达的影响

目的探讨S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAMe)对肝癌细胞HepG2增殖、迁移及癌基因C-myc表达的影响,为深入研究SAMe在肝癌治疗中的作用奠定基础。方法体外培养HepG2细胞,MTT法检测不同浓度SAMe作用不同时间对HepG2细胞增殖的影响;细胞划痕法检测最适浓度SAMe对HepG2细胞迁移能力的影响;RT-PCR、免疫细胞化学法及Westernblot法检测SAMe对HepG2细胞癌基因C-myc转录、蛋白定位及表达的影响。结果终浓度为15.0μmol/L的SAMe处理细胞5d,细胞抑制率达54.6%,且抑制作用呈时间与剂量依赖性;经15.0μmol/LSAMe处理的细胞迁移能力明显下降,愈合速率为对照组的76.78%;细胞中癌基因C-myc的转录和蛋白表达均明显下降,蛋白定位无明显变化。结论 SAMe可通过降低C-myc的表达,抑制HepG2细胞的增殖和迁移,为肝癌治疗性药物的研究提供了一个新的方向。

肺癌、淋巴瘤同时性双原发癌1例并文献复习

重复癌又称多原发性恶性肿瘤(MPMT),系肿瘤患者中较为少见的疾病,本病的误诊误治在临床上也时有发生;本文报道肺、淋巴同时性双原发癌一例回顾学习有关文献,旨在强调提高本病诊断意识的重要性,以期提高本病临床早期诊断率与本病患者生存期和生存率。