桑根酮C药理作用及其机制的研究进展

桑根酮C是一种从中药桑白皮中提取分离出来的黄酮类化合物。本文就桑根酮C的药理作用及其作用机制进行系统梳理和归纳,发现该成分可通过调控转化生长因子β_(1)、核因子κB来改善肺纤维化;可通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡来发挥抗肿瘤作用;可通过调控钙调磷酸酶/活化T细胞核因子2、过氧化物酶体增殖物激活受体α、Ras同源基因家族成员A/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶等多条信号通路,增强自噬,减轻炎症反应和降低氧化应激水平来发挥心脏保护、肝保护和神经保护作用;可通过抑制破骨细胞吸收并促进成骨细胞形成来发挥抗骨质疏松作用;对多种酶均有一定的抑制作用;可通过调控核因子κB信号通路来发挥抗炎作用;可通过清除自由基来发挥抗氧化作用。但有关桑根酮C的药理作用研究多集中在细胞和动物水平上,且具体作用机制尚不明确,今后仍需要开展基础研究和临床试验进行探索和验证。

不同来源桑白皮降压成分桑根酮C含量测定

目的 :研究不同来源桑白皮中桑根酮C含量和测定方法。方法 :用HPLC法测定 ,以MeOH H2 O(75∶2 5 )为流动相 ,2 80nm为检测波长。结果 :桑根酮C平均回收率为 96 .94 % ,RSD为 1.72 % ,线性范围为 0 .32～ 4 .80 μg。不同来源最高含量 0 .5 5 % ,最低含量 0 .0 2 %。结论 :HPLC方法稳定可靠 。

从桑白皮中提取药物成分桑根酮C

开发了从中药桑白皮中分离和精制桑根酮 C的工艺路线 .用紫外光谱、红外光谱、质谱以及核磁共振谱 (13 C- NMR与 1H- NMR)进行结构鉴定 ,证实其为桑根酮 C(Sanggenon C)

桑根酮C通过激活caspase 3及caspase 9诱导前列腺癌PC3细胞凋亡

目的探讨桑根酮C诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制。方法 MTT法检测桑根酮C对PC3细胞増殖的抑制作用:实验分6组,分别加入不同浓度的桑根酮C(0、1、5、20、50、100μmol/L),作用24 h检测细胞生长抑制率;20μmol/L桑根酮C加入PC3细胞,分别于0、6、12、24、48 h收集细胞,MTT法检测生长抑制率。流式细胞技术检测细胞凋亡率:20μmol/L桑根酮C加入PC3细胞,分别于0、12、24、48 h收集细胞检测凋亡率。荧光分光光度计检测caspase 3的活性:20μmol/L桑根酮C作用PC3细胞,分别在0、6、12、18、24、48 h收集细胞,检测caspases 3的活性。MTT法检测caspase 3、caspase 8及caspase 9抑制剂对桑根酮C抑制PC3细胞增殖的影响:实验分4组,分别加入DMSO、z-DEVD-fmk、z-LEHD-fmk及z-IETD-fmk,1 h加入桑根酮C,24 h收集细胞,MTT法计算细胞生长抑制率。结果桑根酮C能抑制PC3细胞的增殖,呈剂量、时间依赖性,桑根酮C 1、5、20、50、100μmol/L作用PC3细胞24 h的增值抑制率分别为:4.86%、12.92%、52.34%、82.05%、87.45%,1μmol/L组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),其他组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。半数有效抑制浓度IC50为18.76μmol/L。20μmol/L桑根酮C作用PC3细胞,分别在6、12、24、48、72 h检测增值抑制率为:10.57%、27.09%、51.88%、80.73%、87.99%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。20μmol/L桑根酮C可诱导PC3细胞的凋亡,在12、24、48 h的凋亡率分别为:7.43%、20.91%、37.56%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。检测caspases 3的活性18 h比对照组增加了7.6倍,应用caspase抑制剂后发现caspase 3及caspase 9的抑制剂可显著逆转桑根酮C对PC3细胞增殖的抑制作用,抑制率从52.48%降到24.29%及28.81%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。而caspase8抑制剂作用不明显,与对照组相比差异没有统计学意义(P>0.05)。结论桑根酮C可通过激活caspase 3及caspase 9途径诱导PC3细胞的凋亡。

HPLC法同时测定桑白皮中5种成分

目的建立HPLC法同时测定桑白皮Morus alba L.中绿原酸、二氢桑色素、氧化白藜芦醇、桑辛素O、桑根酮C的含有量。方法桑白皮甲醇提取物的分析采用Dimonsiol C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长340 nm。结果绿原酸、二氢桑色素、氧化白藜芦醇、桑辛素O、桑根酮C分别在3.25~104.00μg/mL(r=0.999 6)、4.81~154.00μg/mL(r=0.999 7)、5.38~172.00μg/mL(r=0.999 5)、1.88~60.00μg/mL(r=0.999 7)、11.19~358.00μg/mL(r=0.999 5)范围内线性关系良好。平均加样回收率分别为98.98%(RSD=1.70%)、100.73%(RSD=1.35%)、99.71%(RSD=1.64%)、100.07%(RSD=1.11%)、99.90%(RSD=2.16%)。结论该方法准确简便,重复性好,可用于桑白皮药材的质量控制。

高效液相色谱法测定不同生长年限和不同部位桑白皮中桑根酮C的含量

建立高效液相色谱法检测不同生长年限和不同部位桑白皮中桑根酮C的含量,采用SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm）;以甲醇-水（75∶25）为流动相;检测波长280nm;柱温30℃.结果桑根酮C在0.730~2.920μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均回收率为97.65%,RSD为2.24%.不同生长年限和不同部位桑白皮中桑根酮C含量差异较大,生长年限越长桑根酮C含量越高,主根中桑根酮C含量比根茎高,须根含量最低.

桑根酮C抗炎作用实验研究

目的:探讨桑根酮C对小鼠急性炎症反应的作用及其机制。方法:昆明小鼠随机分成6组,每组10只,分别腹腔注射桑根酮C 5、15、50、100 mg/kg、地塞米松5 mk/kg(阳性对照组)、相同体积的二甲基亚砜(DMSO,溶剂组),给药30 min后,各鼠腹腔注射0.6%醋酸0.2 m L/只,30 min后处死小鼠,剖腹收集腹腔洗液,应用紫外分光光度计测上清液吸光度A值分析桑根酮C对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响。6组给药30 min后观察桑根酮C对角叉菜胶所致小鼠足肿胀的影响,在各鼠右后足跖皮下注射1%角叉菜胶30μL致炎,5 h后处死小鼠,对称剪下鼠足计算肿胀度。然后去皮剪碎后离心取上清液,用考马斯亮蓝法测蛋白的含量、ELISA法测定足跖组织中各种炎症反应因子髓过氧化物酶(MPO)、NO、前列腺素2(PGE2)、白细胞介素1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子(TNFα)的水平。结果:桑根酮C可抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀,溶剂组A值和肿胀度均高于阳性对照组[0.693±0.101比0.491±0.051,(78.37±6.55)mg比(39.52±5.11)mg,均P<0.05],桑根酮C各剂量组A值和小鼠足肿胀度均低于溶剂组(均P<0.05),且随剂量的增加A值和足肿胀度降低明显,相关分析显示桑根酮C对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和角叉菜胶所致小鼠足肿胀的抑制作用呈剂量效应关系(r=0.761,P=0.013;r=0.794,P=0.008)。桑根酮C各剂量组和阳性对照组能明显降低炎症反应渗出液中蛋白及MPO、NO、PGE2、TNFα及IL-1β的含量,各组各指标含量均低于溶剂组(均P<0.05),且随桑根酮C抑制各炎症反应因子的释放呈剂量效应关系。结论:桑根酮C通过减少中性粒细胞浸润及抑制各种炎症反应介质的生成和释放来发挥抗炎作用。

桑根酮C、D在碱液中的稳定性研究

本文分别研究了桑根酮C、D在NaOH和Na_2 CO_3 水溶液中的稳定性 ,得到了桑根酮C、D在NaOH水溶液中的降解速率分别为dC/dt=1.30 8× 10 11exp(- 7770 2 .8/RT)CC1.40 1NaOH和dC/dt=5 .75 1× 10 11exp(- 830 37.4 /RT)CC1.40 0NaOH,桑根酮C、D在Na2 CO3 水溶液中的降解速率分别为dC/dt=1.4 14× 10 15exp(- 10 2 918.5 /RT)CC0 .2 955Na_2 CO_3,dC/dt=6 .16 3× 10 14exp(- 10 195 1.3/RT)CC0 .3 0 81Na_2 CO_3。 2 5℃时 ,30min以内 ,桑根酮C、D在 2 .0 %的Na_2 CO_3 水溶液和 0 .5 %NaOH水溶液中的降解率均低于 5 .0 %。这为碱液法从桑白皮中提取桑根酮的工艺过程的开发及工艺参数的设定提供了理论依据。

HPLC法同时测定桑白皮中6种活性成分的含量

目的:建立同时测定桑白皮中新绿原酸、桑皮苷A、绿原酸、紫云英苷、桑根酮C和桑辛素等6种活性成分含量的方法,为完善桑白皮的质量控制标准提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18),流动相为乙腈-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为280 nm。结果:新绿原酸、桑皮苷A、绿原酸、紫云英苷、桑根酮C和桑辛素检测质量浓度的线性范围分别为0.001 06~0.042 4、0.001 67~0.066 8、0.007 95~0.318、0.001 65~0.066 0、0.005 00~0.200和0.001 24~0.049 6 mg/mL(r均≥0.999 6),定量限分别为0.11、0.14、0.81、0.17、0.45和0.12μg/m L,检测限分别为0.04、0.05、0.41、0.07、0.18和0.04μg/m L,精密度试验的RSD分别为0.26%、0.31%、0.24%、0.27%、0.36%和0.44%(n=6),稳定性试验的RSD分别为0.68%、0.54%、0.62%、0.53%、0.41%和0.73%(n=6),平均方法回收率为99.1%、98.8%、98.8%、98.4%、98.5%和99.9%(RSD为0.5%~1.5%,n=9)。结论:该法简便、准确,可用于桑白皮中6种活性成分的同时测定。

桑根酮C对游离脂肪酸诱导人肝癌HepG2细胞脂质蓄积的改善作用

目的:研究桑根酮C对游离脂肪酸诱导的人肝癌HepG2细胞脂质蓄积的改善作用。方法:将HepG2细胞分为对照组、模型组、非诺贝特组(10μmol/L)和桑根酮C低、中、高浓度组(2、4、8μmol/L),除对照组外,其余各组细胞加入1 mmol/L游离脂肪酸以诱导建立脂质蓄积模型,且各给药组加入相应含药培养基进行培养。采用油红O染色法观察细胞中脂质蓄积情况,并测定脂质水平和三酰甘油(TG)含量;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法和Western blot法检测细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、肉碱棕榈酰转移酶1(CPT-1)、成脂甾醇元件结合蛋白固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)、沉默信息调节因子1(SIRT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活物1α(PGC-1α)的mRNA和蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组细胞核明显萎缩、体积变小,脂滴数明显增加;细胞中脂质水平、TG含量以及SREBP-1c、FAS的mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),PPARα、CPT-1、SIRT1、PGC-1α的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)。与模型组比较,桑根酮C各浓度组细胞核萎缩不明显、体积大小正常,脂滴数明显减少;细胞中脂质水平、TG含量以及上述PPARα通路相关基因的mRNA和蛋白(桑根酮C低浓度组的SREBP-1c蛋白除外)表达水平均显著逆转(P<0.05或P<0.01)。结论:桑根酮C可改善HepG2细胞的脂质蓄积;其作用机制可能与调节PPARα信号通路、提高细胞脂质氧化能力、抑制脂质合成有关。

桑根酮C体内外抗肿瘤作用研究

目的研究桑根酮C对3种肿瘤细胞增殖的抑制作用及其体内抗肿瘤作用。方法体外实验,选取3种癌细胞,桑根酮C体外共同培养,SRB法测桑根酮C对肿瘤细胞增殖的影响,计算IC 50。B16F0、B16F10细胞给予不同浓度桑根酮C,考察对B16F0、B16F10细胞内外黑素色含量的影响。体内实验,建立小鼠H22肿瘤动物模型,3个剂量(12.5、25、50 mg/kg)桑根酮C腹腔注射于小鼠体内,10 d后,取瘤组织和脏器,考察桑根酮C对荷瘤小鼠肿瘤生长和脏器指数的影响。结果桑根酮C抑制B16F0、B16F10、HepG2细胞增殖,其中HepG2最为敏感,IC 50为50.58±0.03μmol/L。不同浓度的桑根酮C都可使B16F0、B16F10细胞内外黑素色含量增加。桑根酮C高、中、低剂量对移植瘤小鼠肿瘤生长的抑制率为35%~47%,呈剂量依赖性;与模型组比较,均有显著性差异(P<0.05)。而且桑根酮C对荷瘤小鼠脏器指数影响非常小,与空白组比较没有显著性差异。结论桑根酮C对3种肿瘤细胞增殖有抑制作用,其在体内有抗肿瘤作用,且对小鼠脏器不良影响小。

HPLC双波长法同时测定桑白皮水提物中6个成分的含量

目的:建立HPLC双波长法同时测定桑白皮水提物中桑皮苷A、绿原酸、单宁酸、桑根酮D、桑酮G、桑根酮C等6个主要成分的含量。方法:色谱柱为Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈为流动相A,0.2%甲酸水溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长:270 nm(单宁酸、桑根酮D、桑酮G、桑根酮C)、320 nm(桑皮苷A、绿原酸);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min^(-1);进样量:20μL。结果:桑皮苷A、绿原酸、单宁酸、桑根酮D、桑酮G、桑根酮C分别在3.24~647.20μg·mL^(-1)、3.22~643.60μg·mL^(-1)、2.50~588.80μg·mL^(-1)、3.28~656.80μg·mL^(-1)、3.19~637.20μg·mL^(-1)、3.10~619.60μg·mL^(-1)质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999);加样平均回收率分别为99.18%、99.06%、98.96%、98.76%、98.99%、98.90%(n=9),其RSD分别为0.45%、0.33%、0.59%、0.36%、0.47%、0.49%。结论:该方法的准确度、重复性、耐用性均良好,适合用于桑白皮水提物中桑皮苷A等6个主要成分的定量测定。

不同贮藏方法对桑白皮指标性成分影响研究

目的:研究不同包装方法及贮藏时间对桑白皮指标性成分的影响,探讨出桑白皮贮藏最适宜的方法。方法:取35批不同包装方法及贮藏时间的桑白皮样品,采用薄层色谱法及高效液相色谱法对桑白皮中的桑根酮C和DNJ两种指标性成分进行定性与定量分析。结果:不同的包装方法及贮藏时间对指标性成分有一定的影响。指标性成分含量真空包装>聚乙烯包装>蛇皮袋包装;新鲜的桑白皮指标性成分含量最高,贮藏三个月时其桑根酮C含量较一年为高,DNJ含量变化不明显。结论:新鲜的桑白皮药材宜采用真空包装,贮藏时间一般在3个月左右,最长不宜超12个月。

桑根酮C通过促进β-catenin的泛素化水平抑制胶质母细胞瘤的迁移侵袭能力

胶质母细胞瘤属于浸润性的恶性肿瘤,目前其化疗新药物的寻找和治疗仍待突破。桑根酮C(Sanggenon C,SC)来源于桑白皮,在多种癌症中发挥着抗肿瘤功效。本研究利用显微镜拍摄、transwell实验和免疫荧光实验验证了SC对胶质母细胞瘤的迁移侵袭能力的影响;基因富集、实时荧光定量PCR(real-time qPCR)以及泛素化实验用于阐明SC抑制胶质母细胞瘤迁移侵袭能力的分子机制。显微镜拍摄结果显示,对胶质母细胞瘤进行加药处理后细胞形态明显回缩,细胞迁移侵袭能力被削弱;Transwell实验和免疫荧光实验也验证了SC能抑制胶质母细胞瘤迁移侵袭能力的猜测;基因富集实验结果表明SC可能调控迁移侵袭相关基因的表达,并且影响Wnt/β-catenin信号通路的活性;Westernblotting揭示了SC可调控β-catenin的泛素化水平,并且抑制β-catenin及其下游蛋白的表达;Real-timeqPCR实验结果在转录水平上佐证Westernblotting的结果。SC通过调控β-catenin的泛素化水平抑制胶质母细胞瘤的迁移侵袭能力,为胶质母细胞瘤的治疗提供了新的思路。

桑白皮药材的质量标准研究

目的:建立桑白皮药材质量评价新模式,并以此评价了不同产区、不同采收期桑白皮的质量。方法:采用薄层鉴别,以硅胶G为薄层板,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(5∶1∶0.3)为展开剂,在紫外光灯(365 nm)下检视;采用紫外分光光度法测定桑白皮中总黄酮含量;采用高效液相色谱法对桑白皮中桑根酮C、D及1-脱氧野尻霉素(DNJ)的含量进行测定。结果:薄层鉴别中桑根酮D荧光斑点清晰,方法简单、快速;紫外分光光度法中桑根酮C在146.8～734.0μg/mL与吸光度呈良好线性关系(n=5),平均回收率为97.4%,RSD为2.1%(n=6);高效液相色谱法中桑根酮C、D及DNJ在进样量范围内呈良好的线性关系,桑根酮C、D线性范围分别为700～4 000μg、500～3 000μg,平均回收率分别为98.8%、99.1%,RSD分别为2.6%、2.2%(n=6);DNJ线性范围为4.8～96μg,平均回收率为98.9%,RSD为1.7%(n=6)。不同产区、不同采收期桑白皮中各指标成分含量差异明显。结论:建立的定性和定量方法可用于桑白皮药材的质量控制。

桑白皮的薄层色谱鉴别方法研究

目的 研究桑白皮具有专属性的薄层色谱鉴别法。方法 用薄层色谱法 ,取桑白皮与混淆品种根皮的乙醇提取物 ,选择不同的展开剂展开 ,在紫外灯下检视荧光或三氯化铁显色 ,找出桑白皮特有斑点。结果 以 CHCl3-Me OH(5∶ 1)为展开剂 ,三氯化铁显色 ,桑白皮色谱中 ,在与混淆品种色谱相应位置上 ,显一个特有的紫色斑点。结论 特有斑点可作为桑白皮专属性的定性对照品 ,波谱分析鉴定为桑根酮

亳桑皮炮制工艺的优化

优选亳桑皮的最佳炮制工艺。以桑根酮C含量为指标,对亳桑皮干燥方法和蜜炙方法进行系统研究。分别于60℃烘干、晒干、阴干、霉变后60℃烘干4种不同干燥方法下对亳桑皮质量进行评价,结果表明,于60℃烘干的亳桑皮中桑根酮C含量最高,亳桑皮采收后应进行烘干处理;采用正交试验,确定亳桑皮的最佳炮制工艺:药材与蜜的比例为4∶1,闷润时间为20 min,在120～150℃温度下中火炒制15 min。采用高效液相色谱法测定所炮制的亳桑皮中桑根酮C的含量,桑根酮C含量在0.73～3.65μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.001 8 mg/mL。测定结果的相对标准偏差为1.47%(n=6),样品加标回收率为96.75%～100.03%。该工艺稳定可行,重现性好,可为亳桑皮的规范化生产提供科学理论依据。

桑树提取物桑根酮C影响神经胶质母细胞瘤细胞生长增殖的初步研究

胶质母细胞瘤是最常见的原发性颅脑恶性肿瘤,化学药物治疗仍然是其治疗的重要手段。桑根酮C (sanggenon C, San C)是一类从桑属植物中提取的天然黄酮类化合物,是一种潜在的抗肿瘤中药单体。该研究采用methyl thiazolyl tetrazolium(MTT)实验、5-bromodeoxyuridinc(BrdU)标记实验检测San C对胶质母细胞瘤细胞生长增殖能力的影响;采用流式细胞术检测San C对肿瘤细胞周期的影响;采用软琼脂实验检测San C对肿瘤细胞形成克隆和自我更新能力的影响;采用Western blot和生物信息学分析初步探究San C的抗肿瘤活性的作用机制。在San C的作用下,MTT实验表明San C以剂量和时间依赖性的方式显著地抑制肿瘤细胞的生长增殖;BrdU标记实验显示San C可显著减弱肿瘤细胞核内DNA复制的活性;流式细胞术则证实桑根酮C将肿瘤细胞的细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期;软琼脂克隆形成实验揭示San C显著减弱肿瘤细胞的克隆形成和自我更新的能力;基因集富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)提示San C是通过影响myelocytomatosis viral oncogene(MYC)信号通路进而抑制肿瘤细胞分裂周期的;Western blot实验揭示San C是通过lysine demethylase 4B(KDM4B)调控MYC信号通路抑制周期蛋白的表达,最终抑制神经胶质母细胞瘤细胞的生长增殖和自我更新。总之,San C可通过靶标KDM4B-MYC轴抑制神经胶质母细胞瘤细胞生长增殖和自我更新的能力,表现出潜在的抗肿瘤活性。

桑白皮药材和黄酮提取物中异戊烯基黄酮类成分的鉴别与含量测定

目的:建立桑白皮药材和黄酮提取物中异戊烯基黄酮类成分的鉴别和的含量测定方法。方法:薄层色谱鉴别方法,采用硅胶G薄层板,三氯甲烷-甲酸-甲醇(5∶1∶0.3)为展开剂,紫外灯(365 nm)检视;以桑根酮C为对照,紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量;高效液相色谱法测定桑根酮C、D和桑辛素的含量。结果:薄层色谱鉴别,可见供试品色谱中与桑根酮D相应的荧光斑点;总黄酮测定,桑根酮C在0.0391~0.1564 mg·mL^(-1)浓度范围与吸光度呈良好线性关系,桑白皮药材平均回收率为97.4%,RSD=2.10%(n=5),黄酮提取物平均回收率为96.7%,RSD为1.49%(n=5);高效液相色谱法,桑根酮C、D及桑辛素分别在0.185~1.48μg、0.086~0.43μg、0.233~2.097μg进样量范围内与峰面积值呈良好线性关系,桑白皮药材中桑根酮C的回收率为98.8%,桑根酮D为98.6%,桑辛素为97.8%。RSD分别为2.61%、2.24%、2.06%(n=6)。黄酮提取物中桑根酮C的回收率为97.1%,桑根酮D为98.2%,桑辛素为97.3%;RSD分别为1.85%、2.32%、1.55%(n=6)。结论:该方法简单有效,可准确鉴别和测定桑白皮药材和黄酮提取物中的专属性成分的。

一种简单科学高效的桑白皮总黄酮含量测定方法

目的:建立一种简单科学高效的桑白皮总黄酮含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,桑根酮C对照品溶液在200~800nm波长范围内进行光谱扫描,选定波长为293nm,然后进行含量测定,及方法学考察。结果:桑白皮总黄酮测定在4.1180~24.7080ug/mL(r^(2)=0.99975)内线性良好,平均回收率为95.95%,RSD=2.50%(n=6)。结论:该方法简单科学可行,精密度、重复性、稳定性良好,是一种高效的桑白皮含量测定方法。