杨木硝酸法制浆的探讨

采用硝酸作为蒸煮药剂,常压下对阔叶材小黑杨(Populus X)进行了蒸煮实验,探讨了蒸煮温度、蒸煮时间、硝酸的浓度、氯酸钾添加量等因素对纸浆的得率和纸浆硬度产生的影响。结果显示:蒸煮温度在75℃以上时,木材成浆良好,纸浆得率达到49%;蒸煮时间为2h时纸浆得率最高,硬度最低;硝酸的浓度在25%时纸浆得率最高,硬度最低;添加氯酸钾后纸浆得率下降,硬度变化不大;对纸浆进行碱处理后,纸浆硬度降低。

硫酸亚铁铵返滴定法快速分析锡基合金中的铅

试样中大量锡、锑以盐酸溴饱和溶液溶解挥发除去，在凝聚剂硝酸锶存在下，铅离子与k2Cr2O7标准溶液在PH3～4以PbCrO4快速形成沉淀析出。过量的k2Cr2O7标准溶液用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，间接求出铅含量。分析结果表明，本法分析周期缩短，方法的精密度和准确度达到国标允许误差范围要求。

含碳铅精矿中干扰元素的消除与金的溶解试验研究

根据含碳铅精矿自身的性质与特点 ,通过试验 ,选用氯酸钾硝酸饱和溶液同时消除硫、碳、铅的干扰 ,实现消除干扰因素与溶解金同时完成的一体化方法 。

硝酸-氯酸钾溶样-碘量法快速测定高砷高硫冰铜中的铜含量

基于冰铜的组成成分特点,在现有分析方法的基础上,对冰铜样品的前处理方法进行了改进,采用硝酸-氯酸钾溶解样品除硫,并氧化砷、锑等杂质,以乙酸-乙酸铵调节pH值,氟化氢铵掩蔽铁离子,一次完成测定,满足了碘量法快速测定冰铜中铜含量的要求。实验表明,相对标准偏差(RSD,n=9)在0.12%~0.30%,经过标准样品验证及其他分析方法比对,结果准确可靠,精密度和准确度均能满足检测要求。

钼精矿中铜的分析方法

多金属硫化矿物产品钼精矿主要成份是辉钼矿,含硫较高,分析试样中残留有少量的浮选药剂,直接酸溶时分解过程形成的单质硫易包裹样品,使样品分解不完全,而采用灼烧法能消除浮选药剂和硫对分析干扰,但操作过程很繁琐、费时。对钼精矿试样中硫和浮选药剂处理过程作了研究。通过改进除硫方法,溶样过程,加入适量三氯化铁,控制试样溶液适当的PH值,能使分析结果更准确,同时达到操作简便、迅速、节能的目的。

硝酸氯酸钾-硫酸消解测定锑矿盐酸-氯化物浸出液中锑量

文章采用硝酸氯酸钾-硫酸消解样品、硫酸铈滴定法测定锑矿盐酸-氯化物浸出液中锑含量。试验表明,较单纯的硫酸消解样品分析结果更稳定,锑的回收率更高,能够满足锑矿氯化浸出液中锑的检测要求。

金精矿、铅精矿中铅量的测定方法改进

金精矿国标方法测定铅量,滤液中会有少量铅损失,结果偏低,铅精矿国标方法测定铅量步骤过多、耗时较长,实验使用硝酸-氯酸钾饱和溶液溶解样品,加入浓硫酸使铅形成硫酸铅沉淀,过滤分离硫酸铅后以醋酸铵溶解沉淀,使用EDTA滴定得主量铅;过滤分离的沉淀中有少量铅不溶于醋酸铵,使用碱性熔剂溶解,滤液中也含有少量铅,合并滤液与滤渣,使用火焰原子吸收测定两项总含铅量,与主量铅加和可得样品中总铅量。该方法测定结果的相对标准偏差0.045%~0.12%,结果的准确度为0.01%~0.11%,实验流程短,极大提高了铅量测定的准确度。