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The norepinephrine transporter gene is associated with the retardation symptoms of major depressive disorder in the Han Chinese population 被引量:3
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作者 Xinrong Li Ning Sun +6 位作者 Yong Xu Yanfang Wang Suping Li Qiaorong Du Juyi Peng Jinxiu Luo Kerang Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第25期1985-1991,共7页
The norepinephrine transporter plays an important role in the pathophysiology and pharmacological treatment of major depressive disorder. Consequently, the norepinephrine transporter gene is an attractive candidate in... The norepinephrine transporter plays an important role in the pathophysiology and pharmacological treatment of major depressive disorder. Consequently, the norepinephrine transporter gene is an attractive candidate in major depressive disorder research. In the present study, we evaluated the depression symptoms of subjects with major depressive disorder, who were all from the North of China and of Hart Chinese origin, using the Hamilton Depression Scale. We examined the relationship between two single nucleotide polymorphisms in the norepinephrine transporter, rs2242446 and rs5569, and the retardation symptoms of major depressive disorder using quantitative trait testing with the UNPHASED program, rs5569 was associated with depressed mood, and the GG genotype may be a risk factor for this; rs2242446 was associated with work and interest, and the TT genotype may be a risk factor for loss of interest. Our findings suggest that rs2242446 and rs5569 in the norepinephrine transporter gene are associated with the retardation symptoms of depression in the Hart Chinese population. 展开更多
关键词 Norepinephrine transporter major depressive disorder quantitative trait locus gene polymorphism retardation symptoms Hamilton Depression scale ENDOPHENOTYPE single nucleotidepolymorphism pathogenesis
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Peripheral SLC6A4 gene expression in obsessive-compulsive disorder in the Han Chinese population 被引量:2
2
作者 王雪梅 赵青 +3 位作者 陈文 禹顺英 王振 肖泽萍 《上海精神医学》 CSCD 2017年第3期146-153,共8页
背景:有研究提示5-羟色胺系统的功能障碍与强迫症(obsessive-compulsive disorder,OCD)有关。目标:本研究拟定量OCD患者的外周SLC6A4基因表达,以探讨SLC6A4和OCD之间的关系。方法:受试为50例首发OCD患者和60例年龄和性别匹配的健康对照... 背景:有研究提示5-羟色胺系统的功能障碍与强迫症(obsessive-compulsive disorder,OCD)有关。目标:本研究拟定量OCD患者的外周SLC6A4基因表达,以探讨SLC6A4和OCD之间的关系。方法:受试为50例首发OCD患者和60例年龄和性别匹配的健康对照,通过实时定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)定量外周白细胞SLC6A4基因表达。采用Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale(Y-BOCS)评估OCD的严重性和亚型。结果:以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)标准化定量外周SLC6A4基因表达量,在OCD组和健康对照组(z=0.79,p=0.428)之间没有显著差异。男性OCD患者显示外周SLC6A4低基因表达的倾向(z=-1.66,p=0.096)。研究也未能发现SLC6A4基因表达量与OCD的严重性和亚型之间有显著相关性。结论:SLC6A4基因表达量与OCD的严重程度和亚型之间没有相关性,但男性OCD患者呈外周SLC6A4低基因表达倾向。本研究表明,中国汉族人群的外周SLC6A4基因表达可能并非有效的生物标记物。 展开更多
关键词 中国汉族人群 基因表达 3-磷酸甘油醛脱氢酶 外周血白细胞 逆转录聚合酶链反应 RT-PCR 严重程度 5-羟色胺
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Numerical simulation of avascular tumor growth based on p27 gene regulation 被引量:1
3
作者 Yu ZHOU Jia-wan CHEN +4 位作者 Xiao-ning DAI Yan CAI Wei YAO Shi-xiong XU Quan LONG 《Applied Mathematics and Mechanics(English Edition)》 SCIE EI 2013年第3期327-338,共12页
A multi-scale continuous-discrete model based on the effects of the p27 gene control is built to simulate the avascular tumor growth. At the tissue level, the continuous Eulerian model is adopted to determine the dist... A multi-scale continuous-discrete model based on the effects of the p27 gene control is built to simulate the avascular tumor growth. At the tissue level, the continuous Eulerian model is adopted to determine the distribution of the concentration of oxygen, the extracellular matrix (ECM), and the matrix-degradative enzyme (MDE). At the cellular level, the discrete Lagrangien model is adopted to determine the movement, the proliferation, and the death of single tumor cells (TCs). At the genetic level, whether a cell is committed to mitosis is determined by solving a set of equations modeling the effects of the p27 gene control. The avascular morphological evolution of the solid tumor growth is simulated, including the radius the oxygen distribution over time, and the expression. of the solid tumor, the number of the TCs, inhibiting effect' of the up-regulating p27 gene 展开更多
关键词 tumor growth AVASCULAR p27 gene MULTI-scale continuous-discrete model numerical simulation
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Constrain-based analysis of gene deletion on the metabolic flux redistribution of Saccharomyces Cerevisiae 被引量:2
4
作者 Zi-Xiang Xu Xiao Sun 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2008年第2期121-126,共6页
Based on the gene-protein-reaction (GPR) model of S. cerevisiae_iND750 and the method of constraint-based analysis, we first calculated the metabolic flux distribution of S. cere-visiae_iND750. Then we calculated the ... Based on the gene-protein-reaction (GPR) model of S. cerevisiae_iND750 and the method of constraint-based analysis, we first calculated the metabolic flux distribution of S. cere-visiae_iND750. Then we calculated the deletion impact of 438 calculable genes, one by one, on the metabolic flux redistribution of S. cere-visiae_iND750. Next we analyzed the correlation between v (describing deletion impact of one gene) and d (connection degree of one gene) and the correlation between v and Vgene (flux sum controlled by one gene), and found that both of them were not of linear relation. Furthermore, we sought out 38 important genes that most greatly affected the metabolic flux distribution, and determined their functional subsystems. We also found that many of these key genes were related to many but not several subsystems. Because the in silico model of S. cere-visiae_iND750 has been tested by many ex-periments, thus is credible, we can conclude that the result we obtained has biological sig-nificance. 展开更多
关键词 Metabonomics METABOLIC engineering METABOLIC networks gene deletion Genome-scale simulation Flux balance ANALYSIS gene-protein- reaction (GPR) model Con-straint-based ANALYSIS
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南疆规模化养殖场羊产气荚膜梭菌的病原检测及分离鉴定
5
作者 万金隆 肖静 +3 位作者 郭嘉栋 杨江宇 杨梦娇 焦海宏 《现代畜牧兽医》 2024年第5期1-6,共6页
研究旨在了解南疆地区规模化羊场羊梭菌病的流行情况,无菌采集南疆巴州、阿克苏、和田等3个地区9个规模化羊场粪便和青贮饲料样品共421份,并采集3起疑似梭菌病病死羊组织样品6份,通过细菌分离培养、革兰氏染色,挑取纯化后的单菌落进行... 研究旨在了解南疆地区规模化羊场羊梭菌病的流行情况,无菌采集南疆巴州、阿克苏、和田等3个地区9个规模化羊场粪便和青贮饲料样品共421份,并采集3起疑似梭菌病病死羊组织样品6份,通过细菌分离培养、革兰氏染色,挑取纯化后的单菌落进行生化鉴定、16S rRNA基因鉴定、细菌分型和药敏试验。结果显示:427份样品中共分离出71株产气荚膜梭菌,总分离率为16.63%。其中119份青贮饲料样品中有25份阳性,检出率为21.01%(25/119);302份羊粪便样品中有40份阳性,检出率为13.24%(40/302);6份临床样品均显示阳性,检出率100.00%。对71株产气荚膜梭菌进行细菌分型鉴定,其中A型产气荚膜梭菌有57株,D型产气荚膜梭菌有4株,F型产气荚膜梭菌10株。药敏试验结果显示,分离株对临床常用药物青霉素等高度敏感,对磺胺异恶唑、多西环素、四环素、庆大霉素和黏菌素B耐药。研究表明,南疆地区规模化羊场产气荚膜梭菌的感染风险较高,需要在饲养管理上引起足够重视。 展开更多
关键词 南疆 规模化羊场 产气荚膜梭菌 毒素基因 耐药性
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复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗表皮生长因子受体基因突变型晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量:1
6
作者 应卫平 钟国美 《新中医》 CAS 2024年第2期147-150,共4页
目的:观察复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗痰湿毒蕴型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:回顾性分析80例痰湿毒蕴型EGFR基因突变型晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法不同分成观察... 目的:观察复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗痰湿毒蕴型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:回顾性分析80例痰湿毒蕴型EGFR基因突变型晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法不同分成观察组和对照组各40例,观察组采用复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗,对照组单纯采用甲磺酸奥希替尼片治疗。2组均以治疗6周为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗前后评价Karnofsky功能状态评分(KPS评分),比较2组的临床疗效、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);2组客观缓解率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组KPS评分高于治疗前(P<0.05);对照组KPS评分高于治疗前,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:采用复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗痰湿毒蕴型EGFR基因突变型晚期NSCLC的患者,能够提高疗效,减少不良反应的发生,对患者的健康状况有明显的改善作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体基因突变 痰湿毒蕴证 复方苦参注射液 Karnofsky功能状态评分
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无表达式树的基因表达 被引量:9
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作者 李川 唐常杰 +4 位作者 陈瑜 邱江涛 罗谦 吴江 朱军 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2008年第5期1319-1321,1337,共4页
传统基因表达式编程(GEP)进行基因表达时,动态生成释放大量表达式树(ET),成为GEP的性能瓶颈。提出基于Scale的基因表达算法解决此问题。Scale是一个约束线性表。由于Scale支持一次创建,永久使用,而无须更多维护。所以把基因表达至Scale... 传统基因表达式编程(GEP)进行基因表达时,动态生成释放大量表达式树(ET),成为GEP的性能瓶颈。提出基于Scale的基因表达算法解决此问题。Scale是一个约束线性表。由于Scale支持一次创建,永久使用,而无须更多维护。所以把基因表达至Scale中避免了ET的动态生成和释放。实验结果表明,在多数情况中,基于Scale的基因表达较基于ET的基因表达快6~10倍。 展开更多
关键词 基因表达式编程 表达式树 基于scale的基因表达式编程
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头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效及机理研究 被引量:44
8
作者 马娟 刘宁 +3 位作者 陈军 鲁雅琴 杨奎 王颖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期677-680,共4页
目的观察头痛宁胶囊(天麻、土茯苓、制何首乌、当归、防风、全蝎)治疗偏头痛的临床疗效及相关因子变化,探讨其作用机制及特点。方法采取随机、对照方法,将120例偏头痛患者随机分为3组,即头痛宁组、氟桂利嗪组和两药联合组,治疗28 d,观... 目的观察头痛宁胶囊(天麻、土茯苓、制何首乌、当归、防风、全蝎)治疗偏头痛的临床疗效及相关因子变化,探讨其作用机制及特点。方法采取随机、对照方法,将120例偏头痛患者随机分为3组,即头痛宁组、氟桂利嗪组和两药联合组,治疗28 d,观察治疗前后患者视觉模拟评分法、血浆5-羟色胺、降钙素基因相关肽水平的变化。结果与治疗前相比,3组视觉模拟评分法评分下降,血浆降钙素基因相关肽水平降低,5-羟色胺水平升高,联合组优于头痛宁组与氟桂利嗪组(P<0.05),头痛宁组与氟桂利嗪组相比较差异相当(P>0.05)。3组间不良事件的出现有显著性差异(P<0.05),头痛宁组与联合组差异相当(P>0.05)。结论头痛宁胶囊可以缓解偏头痛患者的头痛程度,且不良事件发生少,其机制可能与降低血浆降钙素基因相关肽水平,升高5-HT水平有关。 展开更多
关键词 偏头痛 头痛宁胶囊 氟桂利嗪胶囊 视觉模拟评分法 5-羟色胺 降钙素基因相关肽
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多种群自适应差分进化算法 被引量:6
9
作者 夏慧明 王志刚 周永权 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2014年第4期850-853,共4页
针对差分进化(DE)算法在解决优化问题时收敛速度不够快、容易陷入局部最优的缺点,本文通过分析DE算法不同变异操作模式的优缺点及缩放因子和交叉因子对算法寻优性能的影响,提出一种多种群自适应差分进化算法.在进化过程中,不同种群采用... 针对差分进化(DE)算法在解决优化问题时收敛速度不够快、容易陷入局部最优的缺点,本文通过分析DE算法不同变异操作模式的优缺点及缩放因子和交叉因子对算法寻优性能的影响,提出一种多种群自适应差分进化算法.在进化过程中,不同种群采用不同的变异操作模式,有利于不同模式之间的优势互补,同时使用logistic模型来自适应调节缩放因子和交叉因子,使算法在前期提高全局搜索能力,后期提高局部搜索能力.对典型测试函数的仿真实验表明所提算法计算精度高、收敛速度快. 展开更多
关键词 差分进化算法 缩放因子 交叉因子 LOGISTIC模型
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一种基于粗糙遗传算法的缩放模式双聚类分析方法 被引量:3
10
作者 李刚 苗夺谦 王睿智 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2010年第1期225-228,共4页
研究了基因表达数据的缩放模式发现问题,给出了一种缩放模式双聚类评价函数,并提出了一种基于粗糙遗传算法的双聚类分析方法。该方法先以启发式算法及随机方法生成初始种群,再基于粗糙遗传算法对种群进行迭代,以达到全局优化的目的。在Y... 研究了基因表达数据的缩放模式发现问题,给出了一种缩放模式双聚类评价函数,并提出了一种基于粗糙遗传算法的双聚类分析方法。该方法先以启发式算法及随机方法生成初始种群,再基于粗糙遗传算法对种群进行迭代,以达到全局优化的目的。在Yeast数据集上进行的测试表明,该算法能对启发式算法的结果进行良好的修正。生物显著性分析表明所发现的缩放模式双聚类具有生物学意义。 展开更多
关键词 双聚类分析 缩放模式 粗糙遗传算法 基因表达数据
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血浆CGRP与三叉神经痛发病关系的临床观察 被引量:3
11
作者 王利力 华玲 +2 位作者 孟丽萍 赵振军 宋静 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第5期514-515,共2页
目的:通过研究三叉神经痛患者疼痛发作时是否有降钙素基因相关肽(CGRP)的参与以及血液CGRP浓度与疼痛强度的关系,探讨诊断和描述疼痛的客观指标。方法:用放射免疫法检测46例三叉神经痛患者疼痛时患侧颈外静脉血及治疗后患侧颈外静脉血中... 目的:通过研究三叉神经痛患者疼痛发作时是否有降钙素基因相关肽(CGRP)的参与以及血液CGRP浓度与疼痛强度的关系,探讨诊断和描述疼痛的客观指标。方法:用放射免疫法检测46例三叉神经痛患者疼痛时患侧颈外静脉血及治疗后患侧颈外静脉血中CGRP的含量,并以35名健康成人颈外静脉血中CGRP的含量作为正常对照,对疼痛强度(NRS评分)与局部血液CGRP含量进行相关分析。结果:治疗前颈外静脉血中CGRP浓度较治疗后及正常对照组明显增多(P<0·05、P<0·01),局部血浆中的CGRP浓度与三叉神经痛痛觉强度存在正相关关系(r=0·6208P<0·01)。结论:三叉神经痛的疼痛发作确有CGRP的参与,成正相关,局部血液CGRP含量可作为一种疼痛强度的客观描述指标。 展开更多
关键词 三叉神经痛 降钙素基因相关肽 放射免疫检测 疼痛强度NRS评分
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人树突状细胞cDNA质粒文库的构建及其大规模随机测序体系的建立 被引量:2
12
作者 章卫平 曹雪涛 +3 位作者 万涛 朱学军 袁正隆 何龙 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期245-249,共5页
目的:建立人树突状细胞(DC)的cDNA文库,通过大规模随机测序克隆免疫新分子。方法:来源于正常人外周血的单核细胞,体外经GMCSF和IL4培养,扩增出高纯度的DC,抽提纯化mRNA,转录成cDNA,定向插入pS... 目的:建立人树突状细胞(DC)的cDNA文库,通过大规模随机测序克隆免疫新分子。方法:来源于正常人外周血的单核细胞,体外经GMCSF和IL4培养,扩增出高纯度的DC,抽提纯化mRNA,转录成cDNA,定向插入pSPORT20载体,建立人DC的cDNA质粒文库;用ABI377全自动测序仪对该文库进行随机测序,将得到的EST在SunE450服务器中与EMBL及Swisprot数据库进行同源性比较,筛选出代表未知基因EST,然后在GCG软件中进行分析,对重要的未知EST克隆其全长cDNA。结果:所扩增的DC经流式细胞仪分析高表达MHCⅠ、MHCⅡ、B7、CDla和CD83等表面标志,能强烈刺激同种异体T淋巴细胞的体外增殖反应;建立的DCcDNA文库92%以上克隆有平均16kb大小的插入片段;从所测的12000余条EST中筛选出代表未知基因的3000余条,克隆到109条全长新基因,包括属于细胞因子、细胞因子受体、趋化因子和粘附分子等家族的免疫新分子,部分全长基因已在Genebank中登录。结论:成功建立了人DC的cDNA基因文库及其大规模随机测序体系,并克隆到免疫分子。 展开更多
关键词 树突状细胞 CDNA文库 免疫分子 基因克隆
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汉族和高加索人糖尿病肾病肾小球全基因组表达数据分析 被引量:2
13
作者 蒋松 施劲松 +4 位作者 沈霞红 卢颖辉 郑春霞 鞠文君 刘志红 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期6-12,49,共8页
目的:观察中国汉族和高加索糖尿病肾病(DN)患者肾小球内差异表达基因和发生调节的分子信号通路的异同。方法:分别选取中国汉族DN患者29例和正常对照5例,高加索DN患者21例及正常对照35例,微分离肾小球进行全基因组数据表达检测,分析不同... 目的:观察中国汉族和高加索糖尿病肾病(DN)患者肾小球内差异表达基因和发生调节的分子信号通路的异同。方法:分别选取中国汉族DN患者29例和正常对照5例,高加索DN患者21例及正常对照35例,微分离肾小球进行全基因组数据表达检测,分析不同人种DN患者与正常对照相比出现差异表达的基因;分析两个人种DN患者肾小球内与估算的肾小球滤过率(eGFR)变化相关的表达基因;比较差异表达基因与eGFR变化相关基因在两个人群中的异同。结果:(1)中国汉族DN患者肾小球中有565个基因存在差异表达,高加索DN患者肾小球中有775个基因存在差异表达;(2)比较分析提示,有200个基因在两个人种均存在差异表达。分子通路分析提示,共有13条信号通路在两个人种中均发生调节,其中大部分为免疫炎症反应相关性通路;(3)中国汉族人群中有225个基因与eGFR明显相关;而在高加索人群中有293个基因与eGFR明显相关。比较分析提示,共有CRISPLD2、SPON1、LUM等55个基因在两个人种中均与eGFR水平明显相关。结论:通过比较分析中国汉族人群和高加索人群DN患者肾小球全基因组表达谱的异同发现,免疫炎症通路在不同人种DN的发生发展中均发挥重要作用。同时,我们还证实了55个与DN患者肾功能改变明显相关的基因,可作为判断DN患者疾病进展分子标志物的候选基因进行研究验证。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 全基因组表达谱 发病机制 炎症
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参数搜索空间规模对遗传算法稳定性的影响 被引量:5
14
作者 李航 寇纪淞 李敏强 《系统工程学报》 CSCD 北大核心 2007年第2期162-169,共8页
对基于基因池重组遗传算法的无限种群动力系统进行了分析,讨论了参数搜索空间规模对系统稳定性的影响.特别地,针对处理“大海捞针”函数时参数搜索空间规模与系统不动点的解析关系进行了刻画,证明当参数搜索空间规模较小时,系统只有一... 对基于基因池重组遗传算法的无限种群动力系统进行了分析,讨论了参数搜索空间规模对系统稳定性的影响.特别地,针对处理“大海捞针”函数时参数搜索空间规模与系统不动点的解析关系进行了刻画,证明当参数搜索空间规模较小时,系统只有一个接近最优的稳定不动点;随着参数搜索空间规模的扩大,当超过临界值时,会出现一个不稳定的随机不动点和另外一个稳定不动点;当参数搜索空间规模进一步扩大时,所有的不动点将最终消失.实验和分析进一步证明该理论结果在通常情况下也适用. 展开更多
关键词 基因池遗传算法 参数搜索空问规模 “大海捞针”函数 WALSH变换
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求解非线性约束优化问题改进的粒子群算法 被引量:3
15
作者 张宝菊 单国全 齐名军 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期73-76,共4页
采用粒子群算法处理约束优化问题时,由于约束条件使得解空间成为非凸集合,粒子容易陷入局部最优,因此在搜索过程的不同阶段,提出变步长因子的粒子群算法,实验证明改进的算法在精度与稳定性上明显优于采用罚函数的粒子群算法和遗传算法... 采用粒子群算法处理约束优化问题时,由于约束条件使得解空间成为非凸集合,粒子容易陷入局部最优,因此在搜索过程的不同阶段,提出变步长因子的粒子群算法,实验证明改进的算法在精度与稳定性上明显优于采用罚函数的粒子群算法和遗传算法等其他一些算法. 展开更多
关键词 粒子群算法 动态罚函数 变步长因子
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脑梗死患者载脂蛋白E基因多态性相关研究 被引量:9
16
作者 刘红娟 汪青松 +3 位作者 管叶明 刘学春 王静 黄海丽 《东南国防医药》 2012年第3期195-198,共4页
目的探讨脑梗死患者载脂蛋白E(Apo E)基因多态性分布及其与C反应蛋白(CRP)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)的关系。方法收集脑梗死108例(其中急性脑梗死70例,非急性脑梗死38例)和健康对照者76例,利用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态... 目的探讨脑梗死患者载脂蛋白E(Apo E)基因多态性分布及其与C反应蛋白(CRP)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)的关系。方法收集脑梗死108例(其中急性脑梗死70例,非急性脑梗死38例)和健康对照者76例,利用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,测定其Apo E基因型;采用生化全自动仪分别对总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和CRP水平进行测定;对所有脑梗死患者入院时、入院后1周和2周进行NIHSS评分。结果脑梗死患者Apo Eε2、Apo Eε4的频率分别为6.9%和9.7%,而对照组分别为19.1%和3.9%,差异均有统计学意义(P<0.05);脑梗死组TC、TG、LDL-C明显高于对照组,而HDL-C明显低于对照组(P<0.05);急性脑梗死组Apo Eε4携带者的CRP明显高于非Apo Eε4携带者(P<0.05);脑梗死患者Apo Eε4携带者的NIHSS评分高于非Apo Eε4携带者的NIHSS评分(P<0.05);急性脑梗死患者Apo Eε2携带者的NIHSS评分低于非Apo Eε2携带者的NIHSS评分,而急性脑梗死患者Apo Eε4携带者NIHSS评分高于非携带者的NIHSS评分(P<0.05)。结论 Apo Eε2可能为保护因子,而Apo Eε4可能为脑梗死的易感因子;联合检测Apo E基因型、血清CRP含量和NIHSS评分,对判断脑梗死预后有一定的意义。 展开更多
关键词 脑梗死 载脂蛋白E 基因多态性 C反应蛋白 美国国立卫生院卒中量表
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基于GEP和地理位置信息的湘鄂地区月参考作物腾发量模拟计算 被引量:3
17
作者 王升 付智勇 +2 位作者 陈洪松 聂云鹏 王克林 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期490-496,共7页
参考作物腾发量(ET0)是计算植被蒸散发的关键因子,准确估算 ET0对水资源管理、灌溉制度设计等具有重要意义。本研究利用湘鄂地区46个气象站点1955—2005年的逐月气象数据,包括月最高气温、最低气温、平均风速、日照时数以及相对湿... 参考作物腾发量(ET0)是计算植被蒸散发的关键因子,准确估算 ET0对水资源管理、灌溉制度设计等具有重要意义。本研究利用湘鄂地区46个气象站点1955—2005年的逐月气象数据,包括月最高气温、最低气温、平均风速、日照时数以及相对湿度,用FAO-56 Penman-Monteith法计算各站的逐月ET0值。然后结合基因表达式编程(GEP)算法挖掘公式的能力,以各站点的地理位置信息(纬度、经度、海拔)及月序数为输入,以多年逐月平均ET0值为输出,建立基于地理位置信息的月ET0模型,并与传统ET0模型的计算结果进行比较。结果表明,所建立的模型具有足够的精度,校正、检验阶段的决定系数(R2)和均方根误差(RMSE)分别为0.934、0.951和10.050 mm、8.628 mm;与Hargreaves和Priestley-Taylor法相比,基于地理位置信息建立的GEP模型的结果均方根误差最小,变化范围为8.628~9.967 mm。本研究所建立的月ET0模型具有明确的表达式,简单易用,在湘鄂地区仅利用地理位置信息计算逐月 ET0是可行的,可以利用该模型进行月尺度的灌溉制度设计和植被蒸散发的估算。 展开更多
关键词 参考作物腾发量 基因表达式编程 地理位置信息 月尺度 湘鄂地区
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光电跟踪伺服系统中模糊控制器的设计与仿真 被引量:6
18
作者 徐开 陈长青 《微计算机信息》 北大核心 2006年第10S期102-104,共3页
随着被测目标速度和加速度的提高,对光电跟踪伺服系统的快速捕获能力也提出了越来越高的要求。采用经典控制方法不能完全满足工程需求。本文设计了一种比例因子自调整二维模糊控制器加入到光电跟踪伺服系统中。仿真结果表明,伺服系统的... 随着被测目标速度和加速度的提高,对光电跟踪伺服系统的快速捕获能力也提出了越来越高的要求。采用经典控制方法不能完全满足工程需求。本文设计了一种比例因子自调整二维模糊控制器加入到光电跟踪伺服系统中。仿真结果表明,伺服系统的动态性能有了很大的提高。 展开更多
关键词 模糊控制 比例因子自调整 动态性能
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油菜基因流网络的结构特性与小团体分析 被引量:1
19
作者 廖慧敏 吴超 +2 位作者 曹以诚 高强 王国槐 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期162-173,共12页
为从系统角度掌握转基因油菜(Brassica campestris)基因流规律,基于常规油菜与十字花科植物杂交的有关文献,构建了油菜基因流网络拓扑图实例并分析其网络结构特性。研究结果表明,该网络节点度服从幂律分布,具有无标度特性。从随机攻击... 为从系统角度掌握转基因油菜(Brassica campestris)基因流规律,基于常规油菜与十字花科植物杂交的有关文献,构建了油菜基因流网络拓扑图实例并分析其网络结构特性。研究结果表明,该网络节点度服从幂律分布,具有无标度特性。从随机攻击和恶性攻击两个方面对标准结构熵和网络效率2个指标的网络稳健性进行分析,结果显示在随机移除不到10%的顶点时网络表现较好的鲁棒性,但在受到选择性移除10%的顶点时,网络具有极弱的抗攻击性。基于软件UCINET对网络进行了小团体和结构同型性分析,可将网络中298个节点22类十字花科植物划分为2个小团体和5类结构角色,其中甘蓝型油菜在基因流网络小团体中具有关键性作用。这些研究结果可为揭示转基因油菜基因流规律提供新思路,同时也可对转基因油菜商业化种植采取合理的农业生产栽培管理措施提供参考。 展开更多
关键词 基因流网络 无标度模型 结构同型性 小团体 转基因油菜
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GDNF基因多态性与精神分裂症临床特征的相关性 被引量:1
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作者 马雪红 高成阁 +4 位作者 王宝安 翟歆明 胡晓刚 李生斌 刘清波 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期307-310,共4页
目的探讨GDNF基因多态性与精神分裂症临床特征的相关性。方法对符合纳入标准的精神分裂症病例组及健康对照组进行临床资料收集及血样的采集,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测GDNF基因多态性。选取GDNF基因2个... 目的探讨GDNF基因多态性与精神分裂症临床特征的相关性。方法对符合纳入标准的精神分裂症病例组及健康对照组进行临床资料收集及血样的采集,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测GDNF基因多态性。选取GDNF基因2个SNP位点:rs2973050,rs2910702。所有数据应用SSPS13.0软件包处理。结果①哈迪温伯格平衡(Hardy-Weinberg s equilibrium)结果显示,GDNF基因rs2910702在病例组中偏离哈迪温伯格平衡(χ2=24.983,P=0.000);②GDNF等位基因频率在病例组与对照组中的分布无统计学差异(P>0.05),但基因型频率分布有统计学差异(P<0.05);③GDNF各基因型与精神分裂症的临床分型、PANSS量表各因子分无明显相关性。结论 rs2973050基因型C/C、rs2910702基因型G/G可能与精神分裂症的发生有关,为精神分裂症的危险基因型。 展开更多
关键词 精神分裂症 胶质细胞源性神经营养因子 基因多态性 关联分析 GDNF基因 哈迪温伯格平衡 PANSS量表
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