益气散聚方治疗精神分裂症伴代谢综合征的临床研究

目的观察益气散聚方治疗精神分裂症伴代谢综合征患者的临床疗效。方法将2020年12月-2021年8月在上海市虹口区精神卫生中心院病区住院和门诊接受治疗的64例精神分裂症伴代谢综合征患者随机分为干预组32例和对照组32例,干预组在常规治疗基础上给予益气散聚方治疗,对照组在常规治疗基础上给予安慰剂,2组疗程均为12周。在基线、干预4周、干预8周和干预12周分别检测2组患者的空腹血糖、空腹三酰甘油、体质指数。结果2组空腹血糖时间主效应(F=4.982,P=0.004)、组别主效应(F=4.465,P=0.004)、时间×组别交互效应(F=3.225,P=0.031)差异均有统计学意义,2组干预8周(F=8.103,P=0.006)和干预12周(F=6.807,P=0.011)的空腹血糖差异有统计学意义。2组三酰甘油时间主效应(F=4.622,P=0.010)、组别主效应(F=4.383,P=0.040)、时间×组别交互效应(F=4.508,P=0.011)差异均有统计学意义,2组干预8周(F=7.603,P=0.008)和干预12周(F=8.218,P=0.006)的三酰甘油差异有统计学意义。2组体质指数时间主效应(F=1.833,P=0.176)、组别主效应(F=0.524,P=0.472)、时间×组别的交互效应(F=2.853,P=0.082)差异均无统计学意义。干预组干预12周空腹血糖与干预8周、干预4周、基线比较差异(t=2.894,P=0.007;t=5.376,P=0.000;t=3.487,P=0.001)均有统计学意义,干预8周与干预4周基线比较差异(t=3.554,P=0.001;t=2.077,P=0.046)有统计学意义。干预组干预12周三酰甘油与干预4周、基线比较差异(t=2.884,P=0.007;(t=3.733,P=0.001)有统计学意义,干预8周与干预4周、基线比较差异(t=2.592,P=0.014;t=3.915,P=0.000)有统计学意义。干预组干预12周体质指数与干预8周、干预4周、基线比较差异(t=2.190,P=0.036;t=2.679,P=0.012;t=2.476,P=0.019)有统计学意义,干预8周与干预4周、基线比较差异(t=1.058,P=0.298;t=1.923,P=0.064)无统计学意义。结论益气散聚方治疗8周后可明显降低精神分裂症伴代谢综合征患者的空腹血糖和三酰甘油水平,体质指数的改善较缓慢。

阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响

目的:探讨阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响。方法:将120例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组60例,治疗组口服阿立哌唑治疗,对照组口服奥氮平治疗,观察8周。于治疗前及治疗8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,检测两组血糖、血脂水平及体质量。结果:治疗2周末起,两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.01),同期两组评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周末,治疗组各项代谢指标与治疗前比较均无显著变化(P>0.05),对照组仅HDL与治疗前比较无显著变化外(P>0.05),其他各项代谢指标均较治疗前显著升高(P<0.01);治疗组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组(P<0.01);治疗组体质量增加>7.0%者占13.3%,对照组为53.3%,治疗组显著低于对照组(χ2=21.60,P<0.01)。结论:阿立哌唑与奥氮平均能显著改善精神分裂症患者的各种精神症状,但奥氮平对患者的血糖、血脂代谢及体质量有显著影响,而阿立哌唑则无明显影响。

氨磺必利或利培酮治疗首发精神分裂症患者的效果观察及对体质量、糖脂代谢、内分泌的影响

目的观察氨磺必利或利培酮治疗首发精神分裂症患者的效果及对体质量、糖脂代谢、内分泌的影响。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的120例首发精神分裂症患者,根据治疗方法的不同均分为氨磺必利组和利培酮组,疗程均为8周。比较两组治疗前及治疗8周后阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分及治疗后总有效率,并且比较两组治疗前及治疗8周后体质量、糖脂代谢指标、内分泌指标变化。结果治疗8周后,两组PANSS阳性症状评分、一般病理症状评分、总分及治疗总有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05),而氨磺必利组阴性症状评分明显低于利培酮组(P<0.01)。治疗8周后,氨磺必利组体质量指数、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前均无明显改变(P>0.05),而利培酮组体质量指数、FBG、TC、TG较治疗前均明显升高(P<0.05或P<0.01),且明显高于氨磺必利组(P<0.05或P<0.01)。治疗8周后,两组泌乳素较治疗前均明显升高(P<0.01),且氨磺必利组低于利培酮组(P<0.01)。氨磺必利组治疗前后三碘甲状腺原氨酸(T 3)无明显改变(P>0.05),利培酮组治疗8周后T 3水平明显降低(P<0.01),且低于氨磺必利组(P<0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症总体疗效相当,但氨磺必利对患者阴性症状疗效更佳,且对体质量、糖脂代谢及内分泌影响较小。

精神分裂症患者性别差异研究

目的探讨不同性别精神分裂症患者的体质量指数(BMI)、糖脂代谢及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分的差异。方法选择2009年4月至2010年7月新乡医学院第二附属医院收治的精神分裂症患者243例为研究对象。所有患者分别使用单一抗精神病药物进行治疗,治疗2个月时测患者身高、体质量及血浆空腹血糖(GLU)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平,同时采用PANSS评估患者的精神症状。结果女性患者发病年龄大于男性患者,女性患者的住院次数及血浆GLU、HDL水平高于男性患者,女性患者的阳性因子、兴奋因子及抑郁因子得分显著高于男性患者(P<0.05)。女性患者使用利培酮的比例高于男性患者(P<0.05)。男性和女性患者的认知因子和阴性因子得分、肥胖发生率及BMI比较差异均无统计学意义(P>0.05)。男性患者BMI与血浆TG、HDL、LDL及GLU水平均无相关性(r=0.103、0.022、0.065、0.169,P>0.05);女性患者BMI与血浆TG水平呈正相关(r=0.181,P<0.05),与HDL、LDL及GLU水平无相关性(r=0.002、0.097、0.151,P>0.05)。男性和女性患者的BMI与PANSS总分、阳性因子得分、阴性因子得分、兴奋因子得分、抑郁因子得分和认知因子得分均无相关性(r_(男性)=-0.016、0.067、0.059、0.076、-0.075、-0.015,r_(女性)=-0.053、-0.064、0.008、-0.066、0.084、-0.096;P>0.05)。结论精神分裂症患者在BMI、肥胖发生率、认知因子得分及阴性因子得分方面不存在性别差异,在发病年龄、住院次数、血浆GLU和HDL水平、阳性因子得分、兴奋因子得分及抑郁因子得分方面存在性别差异,提示临床医师对不同性别的精神分裂症患者的预防、治疗和康复应区别对待。

阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症的效果、血糖及血脂代谢的比较

目的探讨阿立哌唑、奥氮平治疗精神分裂症的效果及对血糖、血脂代谢的影响,为临床治疗提供依据。方法选择2016年1月~2017年6月新疆医科大学第一附属医院收治的78例精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为阿立哌唑组和奥氮平组,每组各39例。阿立哌唑组患者给予阿立哌唑10~30 mg/d,奥氮平组患者给予奥氮平5~20 mg/d,两组均治疗6周。治疗前及治疗后采用阳性与阴性症状量表评定两组的治疗效果,比较两组血生化指标、体重指数及不良反应发生率。结果阿立哌唑组治疗有效率(84.62%)高于奥氮平组(82.05%),但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后奥氮平组血糖浓度、体重指数显著高于治疗前和同期阿立哌唑组(P<0.05)。治疗后奥氮平组三酰甘油、谷丙转氨酶水高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后奥氮平组三酰甘油水平明显高于阿立哌唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。阿立哌唑组静坐不能、震颤、失眠、兴奋或激越不良反应发生率均高于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑与奥氮平的疗效相当,奥氮平对精神分裂症患者的血糖和血脂代谢、体重指数有影响,阿立哌唑易导致部分常见不良反应发生率升高。在临床使用过程中应注意根据精神分裂症患者的个体差异来选择药物。

阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响

目的探讨阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法将101例首发精神分裂症患者随机分为两组，研究组50例，口服阿立哌唑治疗，对照组51例，口服奥氮平治疗，观察8周。于治疗前及治疗8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，同时检测两组血糖、血脂水平及体质量。结果治疗8周末，两组阳性与阴性症状量表总分减分值差异无显著性（t=0．63，P〉0．05）；研究组胆固醇、低密度脂蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组（P〈0．01）；研究组体质量增加〉7．0％者占14．0％，对照组为52．9％，研究组显著低于对照组（χ^2=17．14，P〈0．01）。结论阿立哌唑与奥氮平均能显著改善精神分裂症患者的各种精神症状，但奥氮平对患者的血糖、血脂代谢及体质量有显著影响，而阿立哌唑则无明显影响。

抗精神病药物对精神分裂症患者血脂、血糖和体重影响的研究

目的比较精神分裂症患者服用抗精神病药物后血脂、血糖及体重的变化,评价不同药物的安全性。方法选择109例单一应用抗精神病药物治疗满8周的精神分裂症患者,分别于第4周、第8周测量血脂(胆固醇、甘油三脂)、血糖和体重。结果服用抗精神病药物后女性、高龄患者甘油三脂增高显著,差异有统计学意义(t=-2.34,P<0.05;r=0.256,P=0.007);氯氮平对胆固醇升高影响显著高于利培酮、奎硫平、氯丙嗪、奋乃静等(P<0.05);氯氮平、氯丙嗪对甘油三脂升高影响显著高于利培酮(P<0·05);所有纳入研究的药物对血糖、体重有不同程度影响,差异无显著性(P>0.05)。结论大多数抗精神病药物可增加高血脂、肥胖的风险,选择药物应考虑性别及年龄因素。

抗精神病药对精神分裂症患者体质量、血糖的影响

目的:探讨4种抗精神病药物对精神分裂症患者体质量、血糖的影响。方法:住院精神分裂症患者分为奥氮平组(32例)、利培酮组(63例)、舒必利组(51例)和喹硫平组(21例),于治疗前、治疗后第4、8周分别称重,测血糖。结果:治疗4周后与治疗前比患者体质量无统计学意义,治疗8周后与治疗前比体质量增加(P<0.05);治疗后4及8周与治疗前比血糖无统计学意义。结论:4种抗精神病药物对精神分裂症患者急性期短期治疗的体质量有影响,而对血糖无明显影响。

齐拉西酮治疗女性精神分裂症临床研究

目的 探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性,以及对血脂、血糖、体质量的影响.方法 对38例女性精神分裂症患者口服齐拉西酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应;同时采集清晨空腹静脉血测定血脂和血糖,测量体质量.结果 入组患者治疗后阳性与阴性症状量表总分及阳性症状、阴性症状因子分均较治疗前显著下降（P＜0.01）,治疗8周末有效率达89.5%;不良反应微轻,血脂、血糖、体质量与治疗前比较差异均无显著性.结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者疗效显著,安全性高,对血脂、血糖、体质量无明显影响,值得临床推广应用.

利培酮喹硫平齐拉西酮对首发精神分裂症患者代谢指标的影响

目的：探讨利培酮、喹硫平、齐拉西酮对首发精神分裂症患者代谢指标的影响。方法将120例首发精神分裂症患者按随机数字表法分为3组，分别口服利培酮、喹硫平、齐拉西酮治疗，观察12周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，同时检测血压、腰围及空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇水平的变化，统计各时点代谢综合征发生率。结果治疗后利培酮组总有效率为89．2％、喹硫平组为88．9％、齐拉西酮组为86．5％，3组间比较差异无显著性（P＞0．05）。治疗4周末起利培酮组、喹硫平组腰围、三酰甘油、空腹血糖水平较治疗前显著升高，治疗12周末3组腰围、三酰甘油、空腹血糖水平均较治疗前显著升高（ P＜0．05或0．01），利培酮组、喹硫平组高密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前显著下降（P＜0．05）；治疗各时点利培酮组与喹硫平组腰围、三酰甘油水平及代谢综合征发生率均显著高于齐拉西酮组（ P＜0．05或0．01）。结论利培酮、喹硫平、齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效均显著，总体疗效相当，但对患者机体代谢均存在不同程度的影响，其中利培酮、喹硫平最为明显，齐拉西酮影响较小。

阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症患者糖脂代谢的影响

目的探讨阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法将62例精神分裂症患者随机分为两组，每组31例，研究组口服阿立哌唑治疗，对照组口服奥氮平治疗，观察2个月。于治疗前及治疗2个月末分别检测两组空腹血糖、餐后2小时血糖、胆固醇、甘油三脂、体重指数，对两组检测结果进行对比分析。结果研究组治疗前后各项指标检测结果均无显著变化（P〉0．05）；对照组治疗2个月末空腹血糖、餐后2小时血糖、体重指数均较治疗前有显著提高（P〈0．05或0．01），且均显著高于研究组（P〈0．05或0．01）。结论奥氮平对精神分裂症患者的血糖、血脂、体重有显著影响，而阿立哌唑则无明显影响，值得临床推广应用。

阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者体质量及糖脂代谢影响的对比研究

目的探讨阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症患者体质量、糖脂代谢的影响。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑及奥氮平治疗,于治疗前和治疗后3个月末分别测体质量、空腹血糖及血脂[包括胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)]。结果阿立哌唑组治疗前后各项指标差异无显著性(P>0.05),而奥氮平组治疗3个月后体质量、空腹血糖、胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)显著升高,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论阿立哌唑对体质量、血糖及血脂无明显影响,而奥氮平显著影响体质量,升高了血糖、胆固醇及甘油三酯。

利培酮与氯氮平对精神分裂症患者体质量及糖脂代谢的影响

目的：探讨利培酮与氯氮平对精神分裂症患者体质量及糖脂代谢的影响。方法将92例精神分裂症患者随机分为两组，分别口服利培酮、氯氮平治疗，观察12周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，同时检测身高、体质量、腰围及空腹血糖、血脂水平的变化。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01），两组总有效率比较差异无显著性（ P＞0.05）。治疗12周末两组体质量指数、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油水平均较治疗前显著升高（ P＜0.05或0.01）；氯氮平组体质量指数及空腹血糖水平较利培酮组升高更显著（P＜0.01），总胆固醇、三酰甘油水平高于利培酮组，但差异无显著性（P＞0.05）。结论利培酮与氯氮平治疗精神分裂症疗效显著且相当，但对患者的体质量、糖脂代谢均有不同程度的影响，氯氮平的影响更明显，临床治疗中应密切监视各项代谢指标的变化。

达格列净联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察达格列净联合沙格列汀治疗2型糖尿病,对患者血糖、血脂水平的影响。方法:120例初治2型糖尿病患者随机分为研究组和对照组。在控制饮食及运动基础上,研究组给予达格列净片联合沙格列汀治疗,对照组单纯给予沙格列汀片治疗。治疗4个月后,比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),以及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂水平和体重指数(BMI)的变化情况,观察两组药品不良反应发生情况。结果:治疗后,两组FPG、2hPG、HbA1c水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且研究组均显著低于对照组(P<0.05);研究组TG水平较治疗前明显降低,且明显低于对照组(P<0.05);其他血脂指标无明显变化(P>0.05)。研究组体重和BMI均较前明显下降,且均明显低于对照组(P<0.05)。两组均未发生尿路感染和低血糖不良反应,药品不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净联合沙格列汀治疗T2DM患者,能进一步提高血糖控制效果,调节血脂水平,减轻体重,且安全性高,是治疗T2DM安全有效的方法。

二甲双胍治疗奥氮平所致慢性精神分裂症女性患者体质量增加的疗效及安全性分析

目的探究二甲双胍对奥氮平治疗慢性精神分裂症女性患者体质量及糖脂代谢的影响。方法 64例慢性精神分裂症女性患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组采用奥氮平进行治疗,观察组在对照组基础上联合二甲双胍进行治疗。比较两组患者治疗后空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、体质量指数及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇和体质量指数分别为(4.55±0.38)mmol/L、(1.33±0.35)mmol/L、(3.52±0.59)mmol/L、(21.88±3.14)kg/m2,均显著低于对照组的(6.01±0.63)mmol/L、(1.93±0.41)mmol/L、(4.27±0.39)mmol/L、(25.72±3.22)kg/m2,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.25%,低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合二甲双胍可以有效改善奥氮平在慢性精神分裂症女性患者治疗过程中副作用,改善患者的空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇和体质量变化,并显著降低不良反应发生率,值得进行临床推广应用。

氯氮平、氟哌啶醇和氯丙嗪对慢性精神分裂症患者糖、脂代谢及体质量的影响

目的 探讨氯氮平、氟哌啶醇和氯丙嗪对慢性精神分裂症患者的糖、脂代谢和体质量的影响。方法 对服用氯氮平（89例，氯氮平组），服用氟哌啶醇（87例，氟哌啶醇组）及服用氯丙嗪（83例，氯丙嗪组）治疗的慢性精神分裂症患者于治疗前后的不同时间进行血糖、胰岛素、血脂及体质量测定，并做相关因素分析。结果 氯氮平组治疗第90天和第180天空腹血糖异常（空腹血浆血糖〉7.0mmo/L）的发生率分别为8％及24％，氟哌啶醇组分别为1％和2％，氯丙嗪组分别为1％及4％。治疗第90天氯氮平组和氯丙嗪组的空腹及餐后2h血糖浓度均较治疗前升高，治疗第180天的血糖浓度高于第90天，氟哌啶醇组各时点的变化则不明显；差异均有统计学意义（P均〈0．01）。治疗第90天，氯氮平组的体质量平均高于治疗前5．5％，氯丙嗪组高于治疗前4．8％；治疗第180天两组分别高于治疗前9．1％和7．4％；氟哌啶醇组则无明显变化；三组间的差异有统计学意义（P〈0．01）。三组患者治疗第180天的胰岛素浓度均高于治疗前，差异均有统计学意义（P均〈0．01），但三组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。氯氮平组和氯丙嗪组的胆固醇和甘油三酯浓度均高于治疗前，差异均有统计学意义（P均〈0．01），氟哌啶醇组则无明显变化。治疗第180天氯氮平组和氯丙嗪组患者血糖、胰岛素、血脂浓度与体质量均有一定相关性（r=0．23-0．39）；氯氮平组的血糖、体质量、血脂代谢还与血药浓度呈显著性相关（r=0．28-0．62），差异均有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结论 氯氮平和氯丙嗪治疗影响慢性精神分裂症患者的糖、脂代谢及体质量。

2018年上海社区糖尿病用药调查

目的 了解上海社区糖尿病患者的降糖药物使用情况及其效果,为该地区糖尿病患者用药提供依据.方法 数据来源于2018年上海社区糖尿病流病学调查研究数据库,年龄≥18岁目前居住于此区域或居住时间≥6个月的成年人4612名纳入此项研究.根据药物使用情况将人群分为未用药组、单药组、双药联合组及多药联合组,比较不同用药分组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白、BMI及糖尿病并发症的患病率.结果 4612名患者中有70.9%使用降糖药物,其中34.8%的人使用二甲双胍,35.1%使用磺酰脲类,22.9%使用α糖苷酶抑制剂,13.8%使用胰岛素.在糖尿病并发症的患病率中,联合用药者的糖尿病性肾病、视网膜病变、神经病变、脑卒中、糖尿病足的患病率较未用药者及单药使用者高(P<0.01).总人群中HbA1C<7%者仅有41.3%,其中未用药组的患者空腹血糖和HbA1C值比所有用药组的都低,HbA1C达标率较其他组高(P<0.01).随着用药数量的增加,HbA1C越不容易达标(P<0.01),总人群中BMI<24 kg/m2的患者占42.2%,而4组之间的BMI达标率差异无统计学意义(P>0.05).结论 不论是单药降糖还是多药联合降糖,上海社区糖尿病患者降糖使用频数较高的药物是二甲双胍、磺酰脲类、α糖苷酶抑制剂、胰岛素.上海社区糖尿病患者血糖控制效果欠佳.其中,多药联合降糖者,糖尿病病程较长,HbA1C达标率较低,而糖尿病并发症患病率也越高.

阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者糖脂代谢的影响

目的探讨阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法将156例精神分裂症患者随机分为2组,每组78例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗8周末检测2组血糖、血脂、血清泌乳素水平及体重指数,对2组上述测评结果进行对比分析。结果研究组治疗前后血糖、血脂、血清泌乳素及体重指数各项指标检测结果均无显著变化(P>0.05),对照组治疗8周末空腹血糖、餐后2 h血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、血清泌乳素水平及体重指数均较治疗前有显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前2组各项检测指标差异均无统计学意义(P>0.05),治疗8周末,研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、血清泌乳素水平及体重指数水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论利培酮对精神分裂症患者的血糖、血脂、血清泌乳素水平及体重指数均有显著影响,而阿立哌唑则无明显影响,值得临床推广使用。

住院精神分裂症患者并发非酒精性脂肪肝的相关因素分析

目的了解住院精神分裂症患者非酒精性脂肪肝的患病情况及相关因素。方法对266例住院精神分裂症患者进行肝胆B超检查，心电图检查，并检测其空腹血糖、血脂、ALT、AST、GGT、AKP、LDH、UA等生化指标。结果住院精神分裂症患者伴发非酒精性脂肪肝的比例为28．2％，远高于普通人群的患病率。BMI和TG值较大、EKG异常、惠糖尿痛、胆囊结石、是否服奥氮平与脂肪肝的患病与否等方面存在统计学意义。结论住院精神分裂症患者伴发非酒精性脂肪肝的比例高，肥胖、高甘油三酯血症、EKG异常、糖尿病、胆囊结石、抗精神病药物是风险因素，值得临床关注。