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Establishment of Reproducible Xenotransplantation Model of T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia in NOD/SCID Mice 被引量:3
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作者 王迪 王娜 +5 位作者 张艳 马淑燕 耿哲 周鹏飞 周剑峰 黄亮 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2012年第4期511-516,共6页
T cell acute lymphoblastic leukemia(T-ALL) is an aggressive leukemia.However the poor prognosis and low morbidity restrict further analysis of the disease.Therefore there is an increasing demand to develop animal mode... T cell acute lymphoblastic leukemia(T-ALL) is an aggressive leukemia.However the poor prognosis and low morbidity restrict further analysis of the disease.Therefore there is an increasing demand to develop animal models for identifying novel therapeutic approaches.In this study,we inoculated the anti-mouse CD122 monoclonal antibody conditioned NOD/SCID mice with the leukemia cells from 9 T-ALL patients and 1 cell line via the tail vein.Four of the 9 patients and the cell line were successfully engrafted.Flow cytometry detected high percentage of human CD45 + cells in recipient mice.Immunohistochemistry showed infiltration of human CD45 + cells in different organs.Serial transplantation was also achieved.In vivo drug treatment showed that dexamethasone could extend survival,which was consistent with clinical observation.These results demonstrated that we successfully established 5 xenotransplantation models of T-ALL in anti-mCD122 mAb conditioned NOD/SCID mice,which recapitulated the characteristics of original disease. 展开更多
关键词 T cell acute lymphoblastic leukemia XENOTRANSPLANTATION NOD/scid mice in vivo
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Establishment of Xenotransplantation Model of Human CN-AML with FLT3-ITD^(mut)/NPM1 in NOD/SCID Mice 被引量:3
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作者 商臻 王珏 +5 位作者 王迪 肖敏 李童娟 王娜 黄亮 周剑峰 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2013年第3期329-334,共6页
Summary: Patients with FLT3-ITD^mmutt/NPM1- cytogenetically normal acute myeloid leukemia (CN-AML), as high-risk molecular group in CN-AML, are associated with a worse prognosis than other CN-AML patients. It is be... Summary: Patients with FLT3-ITD^mmutt/NPM1- cytogenetically normal acute myeloid leukemia (CN-AML), as high-risk molecular group in CN-AML, are associated with a worse prognosis than other CN-AML patients. It is beneficial to generate xenotransplantation model of FLT3-ITD^mut/NPM1- CN-AML to better understand the pathogenesis and therapeutic strategies of such AML subtype. The purpose of present study was to establish the xenotransplantation model in NOD/SCID mice with FLT3-ITD^mut/NPM1- CN-AML primary cells. The FLT3-ITD^mut/NPM1- CN-AML primary cells from 3 of 7 cases were successfully transplanted into NOD/SCID mice, and human CD45 positive cells were detected in the peripheral blood, spleen and bone marrow of mice by using flow cytometry. Infiltration of human leukemia cells in various organs of mice was observed by using immunohistochemistry. Gene analysis confirmed sustained FLT3/ITD mutation without NPM1 mutation in mice. By performing serial transplantation, it was found that characteristics of the leukemia cells in secondary and tertiary genera- tion models remained unchanged. Moreover, in vivo cytarabine administration could extend survival of NOD/SCID mice, which was consistent with clinical observation. In conclusion, we successfully estab- lished xenotransplantation model of human FLT3-ITD^mut/NPM1- CN-AML in NOD/SCID mice. The model was able to present primary disease and suitable to evaluate the curative effects of new drugs or therapy strategies. 展开更多
关键词 acute myeloid leukemia FLT3/ITD mutation NPM1 mutation xenotransplantation model NOD/scid mice
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ESTABLISHMENT OF INTRAPERITONEAL TRANSPLANTATION MODEL OF CISPLATIN-RESISTANT OVARIAN CARCINOMA CELL IN SCID MICE 被引量:1
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作者 张辉 赵群 +4 位作者 左连富 王晓玲 王永军 贾金华 康山 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期127-131,共5页
Objective: to develop an intraperitoneal transplantation model of human ovarian carcinoma SKOV3/CDDP cell in severe combined immunodeficiency (SCID) mouse and to study its biologic characteristics. Methods: Sixtee... Objective: to develop an intraperitoneal transplantation model of human ovarian carcinoma SKOV3/CDDP cell in severe combined immunodeficiency (SCID) mouse and to study its biologic characteristics. Methods: Sixteen qualified C.B 17/SCID mouse were divided into two groups randomly. Human ovarian carcinoma SKOV3 or SKOV3/CDDP cells were injected intraperitoneally into the SCID mouse at the amount of 1×10^7 cells (0.5 mL) per mouse. The behaviors of mice, tumor growth and morphology were analyzed. The expression of cancer antigen 125 (CA125), GST-π and Topo-Ⅱ were examined by immunohistochemical method. Results: In this experimental study, transplanted tumors are formed in 100% SCID mice in the two groups. The morphology, growth pattern and CA125 secretion of SKOV3/CDDP group were as same as those of SKOV3 group. It shows that the tumors of the two groups kept the characteristics of ovaries serosity papillary adenocarcinoma. Compared with SKOV3 group, the expression of GST-π and Topo-Ⅱ gene in SKOV3/CDDP group were significantly higher (P〈0.05). Conclusion: An intraperitoneal transplantation model of human ovarian carcinoma SKOV3/CDDP in SCID mice has been developed successfully. It may be an ideal animal model for biotherapy research of ovarian carcinoma as it can simulate the biological behavior of peritoneal metastasis of human ovarian carcinoma and the drug tolerance is maintained. 展开更多
关键词 Ovarian carcinoma Drugresistant scid mice
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Establishment of Retinoblastoma Model in NOD-SCID Mice and Study of Metastasis
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作者 Bo Zhang Yongping Li 《Eye Science》 CAS 2005年第3期185-191,共7页
Purpose: To establish model of retinoblastoma subcutaneously in NOD-SCID mice and study rules of formation and distribution of retinoblastoma metastasis.Methods: Retinoblastoma cells SO-RB50 were inoculated subcutaneo... Purpose: To establish model of retinoblastoma subcutaneously in NOD-SCID mice and study rules of formation and distribution of retinoblastoma metastasis.Methods: Retinoblastoma cells SO-RB50 were inoculated subcutaneously in NOD-SCID mice. Animal acts and tumor formation, growth and metastasis in NOD-SCID mice were observed. Primary and metastatic tumors were studied pathohistologically by HE and immunohistochemical staining.Results: The latent periods of tumor growth were 12~19 days and the taken rate of tumor was 100%. 32 days later, 5 NOD-SCID mice were found with tumors that had metastasized to areas mainly located in the abdominal cavity and the side of the kidney; the metastatic time of tumors in the mice also differed. The tumor cells of the primary nodules and the metastasis were similar with human retinoblastoma cells and positive in immunohistochemical staining of NSE.Conclusion: The subcutaneous model of retinoblastoma in NOD-SCID mice showed a high taken rate and a short latent period of tumor, which had a high metastatic rate and was the best model in research of behaviors of retinoblastoma at present. 展开更多
关键词 眼癌 动物实验 NOD-scid 小鼠 肿瘤转移
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Radioprotective effects of the expression of FLT3 ligand regulated by Egr-1 regulated element on radiation injury of SCID mice
5
作者 DU Nan Pei Xuetao +2 位作者 Luo Chengji SU Yongping CHENG Tianmin 《感染.炎症.修复》 2001年第3期128-134,共7页
Objective: In order to explore the radioprotective effects of the expression of hematopoietic growth factors regulated by radio-inducible promoter on radiation injury. Methods:The human FL (Flt3 ligand) cDNA and EGFP ... Objective: In order to explore the radioprotective effects of the expression of hematopoietic growth factors regulated by radio-inducible promoter on radiation injury. Methods:The human FL (Flt3 ligand) cDNA and EGFP (enhanced green fluorescent protein) cDNA were linked together with IRES and then inserted into the eukaryotic expression vector pCI-Egr, which was constructed by substituting CMV promoter in pCIneo with the Egr-1 promoter (Egr-EF). The vector was transferred into human bone marrow stromal ... 展开更多
关键词 gene scid Radioprotective effects of the expression of FLT3 ligand regulated by Egr-1 regulated element on radiation injury of scid mice FLT EGFP
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DMD模型鼠mdx小鼠线粒体损伤的研究进展
6
作者 高天 董健健 喻绪恩 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期793-798,共6页
Duchenne肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种由编码抗肌萎缩蛋白的Dystrophin基因突变导致的致死性、进行性、X连锁隐性遗传肌肉疾病。目前,DMD尚无治愈手段,临床研究进展缓慢,动物模型的建立对DMD的实验研究作用越来... Duchenne肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种由编码抗肌萎缩蛋白的Dystrophin基因突变导致的致死性、进行性、X连锁隐性遗传肌肉疾病。目前,DMD尚无治愈手段,临床研究进展缓慢,动物模型的建立对DMD的实验研究作用越来越重要。结合研究发现,mdx小鼠具有DMD患者相同的发病机制,广泛应用于DMD病理机制和新药开发的研究中。线粒体损伤是DMD重要的病理机制之一,对线粒体的保护是DMD的潜在治疗靶点,因此探讨mdx小鼠与线粒体损伤的关系具有重要意义。本文就近年来DMD模型鼠mdx小鼠线粒体损伤的研究进展进行综述,为相关实验提供参考。 展开更多
关键词 DUCHENNE肌营养不良 线粒体损伤 动物模型 mdx小鼠
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应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的比较 被引量:8
7
作者 杨红 刘建兴 +2 位作者 周泽平 刘琳 张铀 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期328-334,共7页
目的:比较应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的不同。方法:分别给SCID和NOD/SCID小鼠腹腔注射HL-60细胞,观察小鼠的一般情况、应用流式细胞术检测骨髓细胞CD33阳性率,病理学检查鉴定动物模型。结果:应用SCID小鼠构建... 目的:比较应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的不同。方法:分别给SCID和NOD/SCID小鼠腹腔注射HL-60细胞,观察小鼠的一般情况、应用流式细胞术检测骨髓细胞CD33阳性率,病理学检查鉴定动物模型。结果:应用SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率为30%,而应用NOD/SCID小鼠构建急性髓细胞白血病模型成瘤率为100%。结论:接种HL-60的NOD/SCID小鼠相对于SCID小鼠成瘤率高,小鼠发病率稳定,更适宜应用于白血病机制研究。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 scid小鼠 NOD/scid小鼠
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人肝癌NOD-SCID小鼠原位移植模型的建立及其生物学特性的研究 被引量:6
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作者 徐冰 姚明 +3 位作者 闫明霞 张杰 刘蕾 顾为望 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期975-978,共4页
目的:建立人肝癌NOD-SCID小鼠原位移植模型,并通过和裸小鼠原位移植模型生物学特性的比较,对两种不同类型免疫缺陷动物在人肝癌异种移植方面的应用价值进行初步探讨。方法:将组织学完整的SMMC-LTNM瘤块植入NOD- SCID小鼠和裸小鼠肝脏... 目的:建立人肝癌NOD-SCID小鼠原位移植模型,并通过和裸小鼠原位移植模型生物学特性的比较,对两种不同类型免疫缺陷动物在人肝癌异种移植方面的应用价值进行初步探讨。方法:将组织学完整的SMMC-LTNM瘤块植入NOD- SCID小鼠和裸小鼠肝脏内,观察成瘤率、肿瘤体积和重量、脏器的转移情况以及血清甲胎蛋白(AFP)、γ-谷氨酰转肽酶同工酶Ⅱ(γ-GTⅡ)等。结果:NOD-SCID小鼠于移植后5周可扪及肿瘤的生长,成瘤率为100%,11周肿瘤体积为(4.48±0.93) cm^3,瘤重为(7.02±1.15)g,肺部转移率为53.85%;裸小鼠于移植后6~7周可扪及肿瘤的生长,成瘤率为100%,11周肿瘤体积为(1.02±0.70)cm^3,瘤重为(2.87±0.44)g,体内未见转移发生。NOD-SCID小鼠的瘤体积、瘤重、肺转移率均高于裸小鼠(P<0.01)。两者均保持AFP高分泌和γ-GTⅡ同工酶阳性的特性。结论:建立了一个与临床相似的人肝癌动物模型,与裸小鼠相比,NOD-SCID小鼠在建立人肝癌异种移植模型方面有更大的应用价值。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肝细胞 肿瘤移植 肿瘤转移 小鼠 scid 小鼠 NOD-scid
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人M5型白血病-SCID小鼠模型的建立及白血病病理变化的分析 被引量:6
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作者 周斌 居颂光 +2 位作者 居颂文 谢芳 张学光 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期501-503,共3页
目的:建立人M5型白血病细胞系SHI-1/SCID(重症联合免疫缺陷)小鼠模型,探讨白血病细胞的接种密度与SCID小鼠成瘤率及病理变化的关系。方法:将不同密度的人白血病细胞SHI-1注射至SCID小鼠腹腔。定期尾静脉取血并以流式细胞术(FCM)监测肿... 目的:建立人M5型白血病细胞系SHI-1/SCID(重症联合免疫缺陷)小鼠模型,探讨白血病细胞的接种密度与SCID小鼠成瘤率及病理变化的关系。方法:将不同密度的人白血病细胞SHI-1注射至SCID小鼠腹腔。定期尾静脉取血并以流式细胞术(FCM)监测肿瘤细胞表面标志CD14及CD137L的变化。通过病理组织学检查和FCM分析SCID小鼠的骨髓、肝脏、脾脏和肾脏中白血病细胞的浸润及病理变化。结果:将不同密度的SHI-1细胞移植至小鼠腹腔,均可发现瘤块生长。同时中、高剂量组小鼠的主要组织器官呈现不同程度的肿瘤细胞的浸润。最早在移植3周后即可在尾静脉检测到肿瘤细胞,并与注射细胞量相关。结论:建立的SHI-1/SCID小鼠模型为人M5型白血病的研究提供了有价值的动物模型。 展开更多
关键词 白血病 急性 scid小鼠 模型
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NOD/SCID小鼠平台上的肿瘤实验研究进展 被引量:17
10
作者 孙冰 吴世凯 宋三泰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第4期307-310,共4页
非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷(non-obese diabetes-SCID mice,NOD/SCID)小鼠具有T、B淋巴细胞联合免疫缺陷、NK细胞活性低下、无循环补体、巨噬细胞和抗原提呈细胞功能损害等特性,近年已成为人类肿瘤移植瘤的最佳研究模型。NOD/SCID... 非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷(non-obese diabetes-SCID mice,NOD/SCID)小鼠具有T、B淋巴细胞联合免疫缺陷、NK细胞活性低下、无循环补体、巨噬细胞和抗原提呈细胞功能损害等特性,近年已成为人类肿瘤移植瘤的最佳研究模型。NOD/SCID鼠的人类血液系统肿瘤模型能够研究造血微环境、白血病细胞的分化调控机制和潜在的治疗靶点,并且建立在此平台上的体内药敏实验,可以指导临床化疗方案设计,目前已显示出突出的疗效。乳腺癌等实体瘤原代肿瘤组织的移植瘤模型,也显示出可复制人类肿瘤特点的优势。此外,NOD/SCID鼠可进行肿瘤干细胞的筛选和鉴定,并寻找针对肿瘤干细胞的特异性治疗靶点。目前的研究已展现了NOD/SCID鼠在肿瘤研究领域的广阔前景。 展开更多
关键词 肿瘤 小鼠 scid 小鼠 近交NOD 综述文献
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小剂量K562细胞NOD/SCID小鼠动物模型的建立 被引量:10
11
作者 黎阳 张绪超 +4 位作者 黄绍良 魏菁 黄文革 周敦华 吴燕峰 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期523-527,共5页
【目的】探索建立小剂量(1×106)人急性红白血病K562细胞株的NOD/SCID小鼠动物模型及通过流式细胞仪对NOD/SCID小鼠的肿瘤负荷情况进行评价的可行性。【方法】实验组NOD/SCID小鼠分别经尾静脉接种K562细胞1×106、5×106,... 【目的】探索建立小剂量(1×106)人急性红白血病K562细胞株的NOD/SCID小鼠动物模型及通过流式细胞仪对NOD/SCID小鼠的肿瘤负荷情况进行评价的可行性。【方法】实验组NOD/SCID小鼠分别经尾静脉接种K562细胞1×106、5×106,比较不同剂量接种实验组小鼠的生存时间、组织病理改变及通过流式细胞术对NOD/SCID小鼠体内的肿瘤标记进行检测。【结果】1×106及5×106K562细胞接种的NOD/SCID小鼠的生存时间分别为(30.3±4.3)d和(22.2±3.7)d;其外周血、骨髓及肝、肺组织匀浆中均可发现不同比例的肿瘤细胞;通过流式细胞术检测5×106K562细胞接种组NOD/SCID小鼠外周血、肝匀浆中人CD13表达水平显著高于1×106接种组,而肺匀浆的CD13表达水平两组无显著性差异。【结论】小剂量(1×106)K562细胞NOD/SCID小鼠动物模型的建立是完全可行的,这有助于降低实验成本。 展开更多
关键词 肿瘤 K562细胞 NOD/scid小鼠 动物模型
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三种酶联免疫吸附法筛选“渗漏”型SCID小鼠的比较 被引量:7
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作者 李艺 崔恒 +1 位作者 叶雪 姚煜 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期111-112,共2页
目的 选择简单的方法筛选“渗漏”型SCID小鼠。 方法 采用 3种酶联免疫吸附法 (双抗夹心ELISA、双抗夹心间接ELISA及生物素 亲和素夹心ELISA)测定SCID小鼠血清中IgG含量。 结果 生物素 亲和素夹心ELISA法灵敏度最高 ,用此法共检测... 目的 选择简单的方法筛选“渗漏”型SCID小鼠。 方法 采用 3种酶联免疫吸附法 (双抗夹心ELISA、双抗夹心间接ELISA及生物素 亲和素夹心ELISA)测定SCID小鼠血清中IgG含量。 结果 生物素 亲和素夹心ELISA法灵敏度最高 ,用此法共检测了 4 1只 6~ 8周龄小鼠 ,其中 4 0只的IgG含量为 0 2 4± 0 16mg L ;只有 1只小鼠IgG含量为 2 3mg L ,渗漏比例为 2 4 %。 结论 用生物素 亲和素夹心ELISA法对SCID小鼠“渗漏”进行初筛 ,是简便、敏感。 展开更多
关键词 渗漏 酶联免疫吸附法 scid小鼠
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人源化NOD/SCID小鼠免疫细胞的动态变化与鉴定 被引量:7
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作者 林晨 谭玉波 +4 位作者 白雪 陈少华 杨力建 江振友 李扬秋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期986-990,共5页
目的:比较脐血干细胞与单个核细胞移植NOD/SCID鼠所建立的人源化SCID模型,分析人源化淋巴细胞重建。方法:磁珠分选法分离脐血中CD34+细胞,淋巴细胞分层液分离脐血单个核细胞,分别经尾静脉输入NOD/SCID小鼠。每隔2周采血至10周,流式细胞... 目的:比较脐血干细胞与单个核细胞移植NOD/SCID鼠所建立的人源化SCID模型,分析人源化淋巴细胞重建。方法:磁珠分选法分离脐血中CD34+细胞,淋巴细胞分层液分离脐血单个核细胞,分别经尾静脉输入NOD/SCID小鼠。每隔2周采血至10周,流式细胞术动态检测人源淋巴细胞CD45、CD19、CD3抗原。第10周处死小鼠收集外周血、骨髓、胸腺组织,RT-PCR检测模型鼠组织中人β2M基因及RAG2基因。结果:两种类型细胞移植均可重建人源免疫细胞,人源淋巴细胞表达水平均在第8周达高峰。骨髓中人源淋巴细胞表达水平明显高于外周血。RT-PCR在外周血与骨髓检测到人β2M基因及RAG2基因标志。结论:CD34+细胞移植重建人源化NOD/SCID免疫系统模型效果要好于脐血单个核细胞。人源T淋巴细胞在模型鼠骨髓中分化成熟。 展开更多
关键词 造血干细胞 NOD/scid CD34^+细胞 T淋巴细胞
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应用SCID鼠筛选肝癌转移性亚克隆及M-H7402亚细胞系的建立 被引量:4
14
作者 叶丽虹 秦宵然 +7 位作者 张晓东 王洪辉 蒋斯明 王长晔 吴晶辉 朱惠芳 赵轼轩 蔡兵 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期120-124,共5页
本研究应用人肝癌细胞SCID鼠转移模型,筛选和建立肝癌转移细胞系,旨在为肝癌转移研究提供实验材料.采用人肝癌细胞H7402,腋后背部皮下接种SCID鼠,接种后66天时,在荷瘤鼠羸弱时引颈处死,取其肺组织,进行原代细胞培养和传代培养,获得肝癌... 本研究应用人肝癌细胞SCID鼠转移模型,筛选和建立肝癌转移细胞系,旨在为肝癌转移研究提供实验材料.采用人肝癌细胞H7402,腋后背部皮下接种SCID鼠,接种后66天时,在荷瘤鼠羸弱时引颈处死,取其肺组织,进行原代细胞培养和传代培养,获得肝癌细胞H7402的亚细胞克隆,命名为M-H7402.然后,对M-H7402细胞进行了生物学鉴定,检测了细胞形态、染色体、细胞动力学、细胞周期、甲胎蛋白表达、癌基因表达和转移相关基因表达等指标.结果显示,M-H7402细胞的生长、增殖和形态等与亲本细胞H7402十分相近,其染色体形态仍为人类核型,众数维持在72~80之间,占75.0%.RT-PCR检测结果显示,M-H7402细胞甲胎蛋白表达为阳性.Western blot检测结果显示,与亲本细胞H-7402相比,癌基因C-myc表达水平较高,转移抑制基因nm23的表达水平明显下调.从肺组织中获得的肝癌转移细胞系M-H7402,在体外可连续传代培养,细胞形态不变.应用SCID鼠筛选获得的亚细胞克隆,与亲本细胞形成配对关系,可为肝癌细胞转移的研究提供新的实验材料. 展开更多
关键词 肝癌 肿瘤转移 scid 细胞系 染色体 癌基因
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NOD/SCID小鼠模型在实验血液学研究中的应用 被引量:9
15
作者 于文俊 杨文华 +2 位作者 史哲新 杨向东 王慧娟 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第5期391-395,共5页
NOD/SCID(非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷)小鼠是在SCID(重症联合免疫缺陷)小鼠的基础上与非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系回交的免疫缺陷鼠。NOD/SCID小鼠既有先天免疫缺陷,又有T和B淋巴细胞缺乏,各种肿瘤细胞可以植入,且较少发生排斥... NOD/SCID(非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷)小鼠是在SCID(重症联合免疫缺陷)小鼠的基础上与非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系回交的免疫缺陷鼠。NOD/SCID小鼠既有先天免疫缺陷,又有T和B淋巴细胞缺乏,各种肿瘤细胞可以植入,且较少发生排斥反应及移植物抗宿主病(GVHD),所以NOD/SCID小鼠逐渐成为血液学实验研究的有用工具。本文从NOD/SCID小鼠的生物学特性、建立人类白血病模型、干细胞移植、药物研究及NOD/SCID小鼠应用中存在的不足和改良等方面综合述评。 展开更多
关键词 NOD/scid小鼠 实验血液学 动物模型
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视网膜母细胞瘤SO-RB_(50)瘤细胞NOD-SCID鼠皮下异位移植全身转移瘤模型的建立 被引量:3
16
作者 张波 钟秀风 +3 位作者 李永平 黄文革 聂莉 张文忻 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第4期638-642,共5页
目的:建立人视网膜母细胞瘤(RB)的严重联合免疫缺陷(severe combined immunodeficent)小鼠(NOD-SCID鼠)皮下移植模型,并探讨RB转移的发生、分布规律.方法:NOD-SCID小鼠皮下接种人视网膜母细胞SO-RB50细胞,定期观察小鼠的行为及肿瘤的形... 目的:建立人视网膜母细胞瘤(RB)的严重联合免疫缺陷(severe combined immunodeficent)小鼠(NOD-SCID鼠)皮下移植模型,并探讨RB转移的发生、分布规律.方法:NOD-SCID小鼠皮下接种人视网膜母细胞SO-RB50细胞,定期观察小鼠的行为及肿瘤的形成、生长、转移.采用HE,免疫组织化学染色方法,对皮下肿瘤原发灶及远处转移灶行病理组织学研究.结果:皮下接种小鼠肿瘤生长的潜伏期为12~19d,成瘤为100%,5只鼠有远处转移灶,发生转移的时间在32d后,时间分布不一,肿瘤转移灶主要分布在腹腔和肾旁,小鼠的异种移植瘤和转移灶组织形态上与人类的RB一致,光镜下细胞胞质少、核深染、可见病理性核分裂,为未分化型.结论:NOD-SCID小鼠的荷瘤人视网膜母细胞瘤模型,成瘤率高,成瘤潜伏期短,较高转移率的特点. 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 SO-RB50瘤细胞 NOD-scid 皮下异位移植 全身转移瘤 动物模型 肿瘤转移
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NOD/SCID小鼠在实验血液学研究中的应用 被引量:5
17
作者 于文俊 杨文华 +2 位作者 史哲新 杨向东 王慧娟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期964-968,共5页
NOD/SCID(非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷)小鼠是在SCID(重症联合免疫缺陷)小鼠的基础上与非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系回交的免疫缺陷鼠。NOD/SCID小鼠既有先天免疫缺陷,又有T和B淋巴细胞缺乏,各种肿瘤细胞可以植入,且较少发生排斥... NOD/SCID(非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷)小鼠是在SCID(重症联合免疫缺陷)小鼠的基础上与非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系回交的免疫缺陷鼠。NOD/SCID小鼠既有先天免疫缺陷,又有T和B淋巴细胞缺乏,各种肿瘤细胞可以植入,且较少发生排斥反应及移植物抗宿主病(GVHD),所以NOD/SCID小鼠逐渐成为血液学实验研究的有用工具。本文从NOD/SCID小鼠的生物学特性及其在建立人类白血病模型、干细胞移植、药物研究及NOD/SCID小鼠应用中存在的不足和改良等方面综合述评。 展开更多
关键词 NOD/scid小鼠 实验血液学 动物模型
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骨髓干细胞移植后mdx鼠抗肌萎缩蛋白的表达 被引量:3
18
作者 冯善伟 张成 +5 位作者 姚晓黎 于美娟 李经纶 陈松林 柳太云 卢锡林 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期178-181,i0001,共5页
目的 研究骨髓干细胞移植治疗Duehenne型肌营养不良鼠(mdx鼠)后抗肌萎缩蛋白表达的动态变化。方法 取6-8周龄C57 BL/6鼠骨髓干细胞,以2×10^7个/只干细胞尾静脉移植到经7Gy γ射线预处理后的7-9周龄mdx鼠体内,分别于移植后5、... 目的 研究骨髓干细胞移植治疗Duehenne型肌营养不良鼠(mdx鼠)后抗肌萎缩蛋白表达的动态变化。方法 取6-8周龄C57 BL/6鼠骨髓干细胞,以2×10^7个/只干细胞尾静脉移植到经7Gy γ射线预处理后的7-9周龄mdx鼠体内,分别于移植后5、8、12、16周应用免疫荧光、逆转录聚-合酶链反应、Western blot检测腓肠肌抗肌萎缩蛋白的表达情况。结果 经γ射线放疗预处理的mdx鼠,在尾静脉移植骨髓干细胞5周后可见抗肌萎缩蛋白少量表达,随移植时间延长表达逐渐增多,16周时肌纤维抗肌萎缩蛋白的表达为12%,并可见肌细胞核中移现象较同龄mdx鼠对照组减少,边居增多。结论 同种异体骨髓干细胞移植治疗mdx鼠后,骨髓干细胞通过血液循环趋向病变肌组织,并分化为肌细胞表达抗肌萎缩蛋白。随移植时间延长表达增多,提示骨髓干细胞移植可长久持续参与受损骨骼肌的修复与再生。 展开更多
关键词 骨髓干细胞 mdx 移植 抗肌萎缩蛋白
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NOD/SCID雌性小鼠动情周期的观察 被引量:6
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作者 甄玉花 宋阳 +3 位作者 关永格 李坤寅 胡光云 廖慧慧 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期526-528,545,共4页
目的观察NOD/SCID小鼠动情周期及卵巢切除术后阴道涂片的变化。方法连续观察9 d NOD/SCID鼠,每日进行两次阴道涂片,计算动情周期时间及发生率。卵巢切除后,阴道涂片并观察阴道涂片变化。结果NOD/SCID小鼠动情周期为4-6 d。有规律动情的... 目的观察NOD/SCID小鼠动情周期及卵巢切除术后阴道涂片的变化。方法连续观察9 d NOD/SCID鼠,每日进行两次阴道涂片,计算动情周期时间及发生率。卵巢切除后,阴道涂片并观察阴道涂片变化。结果NOD/SCID小鼠动情周期为4-6 d。有规律动情的小鼠占80%。阴道口状态与动情周期无明显相关。卵巢切除术后,阴道涂片呈动情后期或动情间期改变。结论采用阴道脱落细胞涂片法可判断NOD/SCID雌性小鼠的动情周期及特点,NOD/SCID雌性小鼠卵巢切除手术有效。 展开更多
关键词 NOD/scid小鼠 动情周期 阴道涂片 卵巢切除术
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三氧化二砷治疗Scid小鼠鼻咽癌移植瘤的初步实验研究 被引量:5
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作者 杜彩文 李德锐 +1 位作者 林英城 吴名耀 《肿瘤防治杂志》 CAS 2002年第4期350-353,共4页
目的 :研究三氧化二砷 (As2 O3)对人鼻咽癌小鼠移植瘤的抑制作用。方法 :以人鼻咽癌细胞株CSNE 1为研究对象 ,观察腹腔注射As2 O3对鼻咽癌在Scid小鼠体内生长的抑制作用及其毒副反应。结果 :As2 O3腹腔注射 1mg/kg和 5mg/kg均能在小鼠... 目的 :研究三氧化二砷 (As2 O3)对人鼻咽癌小鼠移植瘤的抑制作用。方法 :以人鼻咽癌细胞株CSNE 1为研究对象 ,观察腹腔注射As2 O3对鼻咽癌在Scid小鼠体内生长的抑制作用及其毒副反应。结果 :As2 O3腹腔注射 1mg/kg和 5mg/kg均能在小鼠体内诱导鼻咽癌细胞凋亡。在 5mg/kg剂量组 ,凋亡诱导最明显且能诱导鼻咽癌细胞分化 ,并有显著的抑制肿瘤生长作用 ,抑瘤率为 70 %。上述剂量对小鼠外周血白细胞无抑制作用 ,但病理组织学检查显示对肝脏和心脏有轻度毒性。 10mg/kg迅速致实验鼠中毒死亡。结论 :砷剂在Scid小鼠体内治疗人鼻咽癌移植瘤有效 ,但存在最适剂量问题 。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 病理学 砷剂 治疗 药理学 Sicd小鼠 肿瘤移植
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