二阶导数光谱法测定复方地塞米松霜中氯霉素的含量

采用二阶导数光谱法测定复方地塞米松霜中氯霉素的含量，以３１０±１ｎｍ处为测定波长。该方法简便、快速，结果满意。平均回收率为１００．３９％，ＲＳＤ为３．４７％。

复方氯霉素凝胶的研制及质量控制

目的 :制备复方氯霉素凝胶剂。方法 :以氯霉素、己烯雌酚、硫酸锌为主药 ,卡泊姆为凝胶基质 ,制备复方氯霉素凝胶。用导数光谱法控制主药氯霉素的含量。结果 :氯霉素的平均回收率为 1 0 0 .74% ,RSD为 0 .2 9%。结论 :该凝胶剂制备工艺简单 ,凝胶性质稳定 ,质量可控 ,可满足临床需求。

紫外二阶导数分光光度法测定香油含量

根据香油和其他植物油在299．3nm处吸收的不同，采用紫外二阶导数分光光度法测定香油的含量，其测定的线性范围2～25μL·mL^-1，标准偏差0．77％，加标回收率95．3％～99．4％。该方法简便、快捷，其精密度和准确度均较好，可批量进行检测。

通络袪痹丸的质量标准

目的:建立通络袪痹丸的质量标准.方法:采用薄 层色谱法对制剂中的制川乌、三七、当归进行定性鉴别,用二 阶导数光谱法测定制剂中乌头碱的含量.结果:3种供试品薄 层色谱在与相应对照品或对照药材色谱相应的位置上分别显 相同颜色的斑点,含量测定中,乌头碱在0.04～0.26g/L范围 内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为99.4%,RSD= 1.20%.结论:该方法可用于通络袪痹丸的质量控制.

二阶导数分光光度法和紫外分光光度法测定炔诺孕酮炔雌醚片中炔雌醚和炔诺孕酮的含量

采用二阶导数分光光度法对炔诺孕酮炔雌醚片中炔雌醚的含量进行了测定；采用紫外分光光度法测定炔诺孕酮的含量。该方法不需预先分离，简单、快速，其精密度及准确度均较好。同时，采用一般分光光度计进行手动式二阶导数分光光度法对比实验，也获得了满意的结果。

维生素E珍珠霜的研制及质量控制

目的研制维生素E珍珠霜乳膏并测定其中维生素E的含量。方法以维生素E为主要原料制成乳膏,采用二阶导数光谱法,以维生素E吸收波长295 nm谷峰处的振幅D值作为定量分析信息。结果维生素E质量浓度在60．36～140．84μg/mL范围内与振幅值线性关系良好,方法平均回收率为99．2%,RSD=0．58%。结论制剂处方及制备工艺合理,二阶导数光谱法重现性好,适于该制剂的质量控制。

金边吊兰与普通吊兰红外光谱差异性分析

为了比较金边吊兰和普通吊兰的成分差异,以金边吊兰和普通吊兰的叶片为试验材料,采用红外光谱、二阶导数光谱技术对其成分进行了分析。结果表明,红外光谱图显示,金边吊兰叶片有10个明显的特征峰,普通吊兰有13个;400~1 860 cm^(-1)区间的二阶导数红外光谱图显示,金边吊兰有13个吸收峰,普通吊兰有15个。通过对一维图谱和二阶导数图谱分析得出,金边吊兰与普通吊兰物质成分的主要差异为金边吊兰具有芳烃苯环骨架,而普通吊兰具有杂环芳香族化合物环骨架。

富勒烯及其衍生物的质谱研究

本文制备了一系列富勒烯及其衍生物,并利用多种质谱技术进行了鉴定、表征、揭示了它们在离子源条件下的稳定性及裂解规律.这些富勒烯及其衍生物在FDMS、LSIMS中均得到了较强的准分子离子峰且碎片峰很少.结果表明FDMS,LSIMS技术均适合于富勒烯及其衍生物的定性分析,是目前富勒烯分析鉴定中较好的方法.

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300nm。结果线性范围为8～64mg/L,r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论该法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制。

二阶导数光谱法测定小儿退热片中萘普生的含量

小儿退热片系含萘普生和盐酸异丙嗪等的复方制剂，本文报道用二阶导数光谱法不经分离直接测定本品中萘普生的含量，取得满意结果，在２５～１２５μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，标准曲线的回归方程为Ｄ＝０．００４８５Ｃ＋０．００１２，相关系数ｒ＝０．９９９９，方法平均回收率为９９．７％，相对标准偏差为０．５０％。

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 建立氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定方法.方法 采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300 nm.结果 线性范围为8～64 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 本法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制.

二阶导数光谱法测定尿液中氟康唑的浓度及其体内药代动力学考察

目的建立以二阶导数光谱法测定尿液中氟康唑浓度的方法。方法采用二阶导数光谱法,利用其在264nm～267nm间二阶导数光谱峰谷振幅值(P)测定尿液中氟康唑的浓度并计算其主要的药代动力学参数。结果氟康唑检测浓度的线性范围为20～360μg·mL-1,线性好,r值为0.9998,回收率99.5%～100.6%,平均回收率为100.3%,RSD=0.68%(n=5),日内差异RSD=0.09%,日间差异RSD=1.82%。结论本法简便易行,稳定性好,不必留空白尿样,无需提取分离,精密度与准确度高,适宜该尿药浓度监测。

火龙果茎和昙花茎的红外光谱差异分析

为了比较火龙果与昙花的成分差异,以火龙果与昙花的茎为试验材料,采用红外光谱、二阶导数光谱和二维相关同步光谱技术对其成分进行了分析。结果表明:红外光谱图显示火龙果茎有5个明显的特征峰,昙花茎有4个;其中两者相同的吸收峰对应的官能团为C—O—C(脂肪烃)、C—O—C、N—H、O—H(二聚体),不同的吸收峰为1 041 cm^(-1)(火龙果)、1 077 cm^(-1)(火龙果)、1 033 cm^(-1)(昙花);667~1 866 cm^(-1)区间的二阶导数红外光谱图显示,火龙果茎有14个吸收峰,昙花茎有16个,955 cm^(-1)为火龙果茎特有的吸收峰,对应的官能团为酸酐C—O;1 520 cm^(-1)为昙花茎特有的吸收峰,对应的官能团为胺N—H;890~1 800 cm^(-1)区间的二维相关同步红外光谱图显示,火龙果茎和昙花茎的交叉峰相同,其中1 321 cm^(-1)与1 630 cm^(-1)形成了较强正交叉峰,1 046 cm^(-1)与1 634 cm^(-1)、1 049 cm^(-1)与1 329 cm^(-1)形成了较弱的正交叉峰,无负交叉峰;二维相关红外光谱图显示的自动峰位置与红外光谱的一致。

过氧苯甲酰乳膏稳定性研究

考察过氧苯甲酰乳膏在贮存过程中的稳定性。方法 :采用经典恒温加速法 ,利用紫外分光的二阶导数光谱法 ,不经分离直接测定乳膏中过氧苯甲酰的含量。结果 :光线对该制剂的稳定性无影响 ;在 4℃放置 30日 ,含量降低了 10 %。结论 :该制剂宜在冰箱中贮存 ,期限为

二阶导数光谱法同时测定混合甘油酯中一酯、二酯、三酯的含量

采用二阶导数光谱法，试样不需分离，直接测定混合甘油酯中一酯、二酯、三酯的含量．

黄芩维E防护乳膏的制备及质量控制

目的:探讨黄芩维E防护乳膏的制备及质量控制方法。方法:黄芩提取物以70％乙醇溶解,油相和水相分别加热至85℃, 充分混匀后制成乳膏;用薄层色谱法鉴别乳膏中的黄芩苷,并用二阶导数光谱法测定其含量。结果:黄芩苷在10.4～31.2μg/ml浓 度范围内线性关系良好,方法平均回收率为99.7％,RSD=0.47％。结论:制剂处方及制备工艺合理,质量可控。

二阶导数光谱法测定苯扎溴胺的含量

应用二阶导数光谱法测定器械消毒液中苯扎溴胺（新洁尔灭）的含量。以２６５ｎｍ和２７６ｎｍ波长处的峰、谷之间的振幅值作为苯扎溴胺的定量信息，求得相关系数ｒ＝０．９９９８，平均回收率为１００．５％，变异系数为ＣＶ＝±１０．７２％。

二阶导数光谱法测定复方利巴韦林软膏中达克罗宁含量

测定软膏中达克罗宁的含量。方法 :采用二阶导数光谱法 ,以 2 83.4nm(谷 )处的半振幅为定量依据 ,消除软膏中其它成分测定的干扰。结果 :平均回收率为 97.85 %。结论 :对 6批样品进行测定 ,方法可靠 ,简便 ,快速之特点。

二阶导数光谱法测定奋乃静注射液的含量

本文报道用二阶导数光谱法不经分离提取直接测定奋乃静注射液的含量。方法简便、快速，结果满意。在２～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率达９９．７％，ＲＳＤ为０．５２％。

二阶导数光谱法测定非酶褐变反应中抗坏血酸的含量

在抗坏血酸—氨基酸的体系中探讨发生非酶褐变反应后的抗坏血酸含量的测定方法.用偏磷酸溶液作为提取剂,采用二阶导数光谱法测定了非酶褐变反应中的抗坏血酸含量.测定的线性范围1.00-12.00μg/mL,回归方程：C=6 721.304A-0.058 8,线性相关系数为γ=0.999 9,加标回收率96.50%-103.75%.该方法简便,干扰小,适合发生了非酶褐变反应的体系中的抗坏血酸含量的测定.