二阶导数光谱峰面积法测定中草药中微量锗

在Ge 苯基荧光酮 (PF) 氯化十六烷基吡啶 (CPC)三元络合物的显色体系中 ,引入二阶导数光谱峰面积技术 ,对锗的显色体系及测定方法进行了研究。该方法有效地消除了W 、Sn 、Mo 、V 、Ti 和Fe(Ⅲ )等离子的干扰 ,提高了准确度和选择性。线性范围为 0～ 1 5mg L,检出限为 3 .3 μg L ,εGe为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。用于中药材中Ge 的测定 ,标准加入试验的回收率为 1 0 1 .0 %～ 1 1 2 .0 %。

导数吸附伏安法同时测定柠檬黄及日落黄

色素日落黄和柠檬黄在ｐＨ８．２的硼酸钠－酸介质中均有良好的吸附伏安波，但波峰相互重叠，难以同时测定。本文提出以二阶导数法对日落黄和柠檬黄的重叠伏安波谱进行分析，以达到日落黄和柠檬黄同时测定的目的，方法简便快速。本法分析几种饮料中的日落黄及柠檬黄，结果满意。

酮康唑霜的制备与质量研究

本文方法改进了酮康唑霜的配方，并用一阶导致光谱法测定了霜剂中主成分的含量，以３０９ｎｍ为测定波长，可排除基质及尼泊金乙酯、亚硫酸钠等的干扰，快速简便，方法的平均回收率为９９．３％，ＲＳＤ为０．５８％。对制备的酮康唑霜进行稳定性实验以及常温放置９个月观察，外观及主药含量未见明显变化。

复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究

目的：研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法：按照中药制剂方法研制水蜜丸，照中国药典1995年版要求测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果：所制水蜜丸符合药典要求。结论：喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。

二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔体外经皮渗透量

目的:建立以二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔(MP)体外经皮渗透量的方法.方法:对MP的二阶导数紫外扫描图谱在224nm和234nm波长处出现的特征谷和特征峰间的振幅△A进行定量.结果:MP检测浓度在5～60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.89%,RSD平均值为2.05%.结论:本法可排除皮肤渗出物干扰并准确测定MP体外经皮渗透量,且操作简便、快速,结果准确、可靠.

二阶导数光谱法测定培氟沙星片的含量

以二阶导数光谱法测定培氟沙星片的含量，以峰－谷间（２９２～２７８ｎｍ）的振幅值为定量依据，可以消除辅料对测定的干扰。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝６）。对三个批号的样品进行了测定，方法简便、准确、快速。

导数光谱法测定微乳中维生素C的含量

目的 :探讨微乳中药物的测定方法。方法 :分别利用二阶及三阶导数光谱测定了维生素C(VitC)的O/W及W/O型微乳中VitC的含量。结果 :平均回收率及精密度分别达到 98.1% ,RSD % =0 .6 2 (n =12 ) ;99.0 % ,RSD % =0 .5 2 (n =12 )。结论 :该法简便 ,适合VitC微乳的含量测定。为保证结果可靠 。

复方酮康唑软膏的制备及临床应用

目的 :复方酮康唑软膏的制备和临床应用。方法 :采用二阶导数光谱法和单波长法分别测定酮康唑与依诺沙星的含量。结果 :被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为 :酮康唑 10 1.6 %和 0 .85 % ,依诺沙星 10 0 .2 %和 0 .2 6 %。结论 :方法简便 ,结果准确 。

二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定芦荟中痕量的铁、铜、钴

利用二阶导数光谱 峰面积积分技术 ,在 1,10 邻菲罗啉显色体系中 ,有效地消除共存离子的干扰 ,提高了方法的准确度和灵敏度 ,建立了同时测定痕量铁、铜、钴的一种新方法。铁在 0 0～ 8 5 μg·mL- 1 ;铜在 0 0～ 7 3μg·mL- 1 ;钴在 0 0～ 5 9μg·mL- 1 浓度范围内符合朗伯 比尔定律。可用于芦荟中铁、铜和钴的同时测定 ,回收率为 98 6 %～ 10 2 % ,相对标准偏差为 0 1%～ 0 2 %。样品测定结果与ICP AES法比较没有显著性差异 (P <0 0 5 )。

导数光度法直接测定血清中痕量锌的研究及应用

建立了一种以锌与meso-四-(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉显色反应为基础的二阶导数光度法测定血清中锌的方法.在10ml溶液中,0～2μgZn^(2+)符合比耳定律.血清中共存元素不干扰锌的测定,其二阶导数光度法的检出限为1.86ng·ml^(-1),已用于血清中锌的直接测定.结果满意.

二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定痕量锗和钼

在苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶(CPC)胶束体系中,引入二阶导数光谱 峰面积积分技术,建立了同时测定微量锗和钼的新方法。该方法可有效消除共存离子的干扰,提高了准确度和灵敏度。实验表明:锗质量浓度在0～15μg/mL、钼质量浓度在0～8μg/mL均呈线性关系。摩尔吸光系数锗ε509为1.4×105L·mol-1·cm-1;钼ε540为5.9×104L·mol-1·cm-1。方法检出限锗为3.3μg/L;钼为6.9μg/L。可用于中药材中锗和钼的同时测定。

盐酸普萘洛尔片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量。线性范围为８～２８μｇ／ｍｌ，平均回收率在９８％以上，ＲＳＤ为０．９５％。方法简单，结果准确。

复方利巴韦林滴鼻液的含量测定

目的 建立复方利巴韦林滴鼻液的含量测定方法。方法 采用二阶导数分光光度法 ,不经分离 ,直接同时测定利巴韦林和盐酸麻黄素的含量 ,取 2 36 1nm和 2 2 1 0nm波长处的振幅值作为定量信息。结果 平均回收率为 10 0 4 6 %和 99 74 % ,RSD为 1 17%和 0 79% ,r=0 9995。结论 该方法简便快速 ,重复性好 。

二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱

目的建立二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。方法通过有机溶剂法破乳,采用二阶导数光谱法,于288 nm和291 nm波长处测定峰谷差值(P288-V291),测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。结果吴茱萸碱在5.2～20.8μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:Y=0.081 2X+0.003 5(r=0.999 7);平均回收率为99.60%、RSD为1.04%(n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论本方法准确性高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱复方纳米乳中吴茱萸碱的测定。

六神丸中蟾毒内酯和冰片的含量测定方法

用二阶导致光谱法测定六神丸中蟾酥的主要活性成分──蟾毒内酯的含量，平均回收率为１００．１２％（ｎ＝６，ＣＶ％＝１．４４）；同时用气相层析法测定冰片含量，平均回收率为９７．６８％（ｎ＝４，ＣＶ％＝１．３２）。

二阶导数光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量

目的:建立二阶导数紫外光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸浓度。方法:配制阿司匹林和水杨酸的系列标准溶液,记录样品在230～350nm的紫外扫描图谱,并求二阶导数光谱;采用二阶导数光谱法和等吸收波长法分别测定混合物中阿司匹林和水杨酸的含量,计算回收率。结果:二阶导数光谱法测定双组分体系中阿司匹林的平均回收率为(100.32±0.94)%,水杨酸的平均回收率为(100.34±0.61)%;等吸收波长法能够准确测定混合体系中阿司匹林的含量,测定回收率为(99.66±1.17)%,但水杨酸测定误差较大,平均回收率为(104.16±3.65)%。结论:二阶导数光谱法操作简便,结果准确,可同时准确测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量。

二阶导数光谱法测定酮洛芬体外经皮渗透量

为进一步探讨酮洛芬透皮给药的可行性，用二阶导数光谱法测定酮洛芬体外经皮渗透量。结果表明，本法可排除皮下组织的干扰，能准确测定药物体外渗透量，且操作简便、快速。平均回收率为９９．００％±１．５１％。

卡铂微球含量的紫外分光光度法与二阶导数光谱法测定比较

卡铂是铂类抗癌药的第二代产品,本文采用紫外分光光度法和二阶导数法测定了明胶微球中卡铂的含量,方法回收率分别为98.40％和99.72％,RSD分别为0.60％和0.89％,本法简便,无干扰,重现性好,适合原料药与制剂的分析。

吡哌酸片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定吡哌酸片的含量。回收率在９９％以上。本法与药典法结果基本一致，且可省去过滤和测定对照液的步骤，操作简单，结果准确。