酮康唑霜的制备与质量研究

本文方法改进了酮康唑霜的配方，并用一阶导致光谱法测定了霜剂中主成分的含量，以３０９ｎｍ为测定波长，可排除基质及尼泊金乙酯、亚硫酸钠等的干扰，快速简便，方法的平均回收率为９９．３％，ＲＳＤ为０．５８％。对制备的酮康唑霜进行稳定性实验以及常温放置９个月观察，外观及主药含量未见明显变化。

导数光度法直接测定血清中痕量锌的研究及应用

建立了一种以锌与meso-四-(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉显色反应为基础的二阶导数光度法测定血清中锌的方法.在10ml溶液中,0～2μgZn^(2+)符合比耳定律.血清中共存元素不干扰锌的测定,其二阶导数光度法的检出限为1.86ng·ml^(-1),已用于血清中锌的直接测定.结果满意.

盐酸普萘洛尔片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量。线性范围为８～２８μｇ／ｍｌ，平均回收率在９８％以上，ＲＳＤ为０．９５％。方法简单，结果准确。

二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱

目的建立二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。方法通过有机溶剂法破乳,采用二阶导数光谱法,于288 nm和291 nm波长处测定峰谷差值(P288-V291),测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。结果吴茱萸碱在5.2～20.8μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:Y=0.081 2X+0.003 5(r=0.999 7);平均回收率为99.60%、RSD为1.04%(n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论本方法准确性高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱复方纳米乳中吴茱萸碱的测定。

复方酮康唑软膏的制备及临床应用

目的 :复方酮康唑软膏的制备和临床应用。方法 :采用二阶导数光谱法和单波长法分别测定酮康唑与依诺沙星的含量。结果 :被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为 :酮康唑 10 1.6 %和 0 .85 % ,依诺沙星 10 0 .2 %和 0 .2 6 %。结论 :方法简便 ,结果准确 。

二阶导数紫外分光光度法直接测定炼油厂污水中的含油量

该法标准油用表面活性剂乳化，整个测定均在水相进行，极大地简化了繁琐、低效的水样预处理步骤，提高了测定的准确度和工作效率，并节省测定成本。该法的线性范围０－１６μｇ／ｍｌ，标准偏差≤０．５０μｇ／ｍｌ，相对标准偏差≤３．４５％，加标回收率为９０％－１０４％。经水样测定并与常规方法对照，令人满意。

吡哌酸片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定吡哌酸片的含量。回收率在９９％以上。本法与药典法结果基本一致，且可省去过滤和测定对照液的步骤，操作简单，结果准确。

双波长导数光谱法同时测定溴和碘

依据溴和碘的二阶导数光谱，选择２１７．０ｎｍ的Ｉ－等吸收点波长和２４２．４ｎｍ的Ｉ－吸收峰波长，用于Ｂｒ－和Ｉ－的同时测定。溴和碘标准混合液测定的误差为：Ｂｒ－－０．４８３％～＋０．７１４％；Ｉ－－０．４０５％～＋０．９８３％。对２１种离子做了干扰试验。并测定了食盐样品中Ｉ－和Ｂｒ－的含量。样品中的回收率分别为：Ｂｒ－９７．２％～１０１％；Ｉ－９９．６％～１０２％。

苯海拉明麻黄碱滴鼻液的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法分别测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。方法简便准确、重现性好。

维生素E珍珠霜的研制及质量控制

目的研制维生素E珍珠霜乳膏并测定其中维生素E的含量。方法以维生素E为主要原料制成乳膏,采用二阶导数光谱法,以维生素E吸收波长295 nm谷峰处的振幅D值作为定量分析信息。结果维生素E质量浓度在60．36～140．84μg/mL范围内与振幅值线性关系良好,方法平均回收率为99．2%,RSD=0．58%。结论制剂处方及制备工艺合理,二阶导数光谱法重现性好,适于该制剂的质量控制。

互参比二阶导数分光光度法同时测定邻、对位羟基苯甲醛

本文报道了互为参比标准同时测定混合液中邻、对位羟基苯甲醛的实验方法。此法可同时测定混合液中4.8～64.0μg/mL的水杨醛和1.2～16.8μg/mL的对羟基苯甲醛;方法的相对标准偏差小于3.7%,回收率为98～104%;样品中水杨醛与对羟基苯甲醛的质量比可达4～50。该法已成功地应用于R-T反应液中邻、对位羟基苯甲醛的测定。

紫外导数分光光度法直接测定饮用水中的硝酸根含量

在酸性条件下，用二阶导数及零交技术，取２２３．５ｎｍ处的导数值可消除水中常见离子的干扰．该法的线性范围为０—１３０μｇ／５０ｍｌ，检出限为０．０８μｇ·ｍｌ－１，加标回收率在９５％—１０１％之间，适用于自来水。

二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量

目的 建立二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量的方法。方法 以λ=32 7 8nm为测定波长 ,不经分离直接采用二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量。结果 硫在 2 0～ 70mg·L- 1 之间呈良好线性关系 ,r=0 9990 (n =6 )。平均回收率为99 5 % ,RSD =0 5 3%。结论 该方法简便、快速、准确 ,回收率和重现性均较好 ,适用于生产过程中的快速分析。

差谱—二阶导数光度法直接测定钴中微量锰

对利用差谱—二阶导数分光光度法直接测定强干扰基体中微量组分的原理和实验方法进行了探讨.以测定钴中的微量锰为例,考查了该法在5～50mg/mL钴存在下测定锰的线性范围和精密度,对测定钴中0.001%～0.05%的锰取得了满意的结果.

紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚

研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液，使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰，使测定方法简单、快速，且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为０ ～８ μｇ／ｍｌ。加标回收率：石油类为９０ ％ ～１０９ ％ ；苯酚为９０ ％ ～１０２ ％ 。

土壤浸提液中NO_2^-和NO_3^-的同时测定

利用二阶导数分光光度法,选择215.0和222.9nm两波长,用于土壤浸提液中NO_2^-和NO^-含量的同时测定。标准溶液的浓度范围在0～15μg/mL之间服从Beer定律。检测限NO_2^-为0.4μg/mL,NO_3^-为0.2μg/mL.标准混和物测定误差在-2.95％～+0.906％之间。土壤浸提液中添加标准液后测定,其回收率为NO_2^-99.79％～104.8％;NO_3^-103.0％～105.2％.对26种阴阳离子作了干扰试验,测定了西安污灌区土壤和水稻土中NO_2^-和NO_3^-含量。

新麻满鼻剂的计算机导数分光光度测定

采用普通（手动式）分光光度计，结合自编计算机程序经微机数据处理及图形分析较好地完成了新麻滴鼻剂的0～2阶导数光谱的绘制，并选择二阶导数分光光度法对其主要成份盐酸麻黄碱的含量进行了分析测定，有效地消除了尼泊金乙酯的干扰，平均回收率为100．95％，变异系数为0．55％，操作简便、结果准确，便于应用推广。

二阶导数光谱法测定复方天麻头痛口服液中天麻素含量

本文运用二阶导数光谱法．以233nm波长处的报幅值D为定量信息．不经分离直接测定复方天麻制剂中天麻素含量。结果表明，天麻素含量在5～25μg/ml浓度范围内，线性关系良好．回归方程为C=26ID+0.259，相关系数（r）=0.9993,（n=5），平均回收率为100.8%，RSD=1.30%。

二阶导数紫外光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸的含量

目的 建立二阶导数光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸含量的方法。方法 用二阶导数光谱法直接测定双黄连口服液中总绿原酸含量，于357．9nm波长处测定振幅D值。结果 绿原酸在4．67～23．35mg·L^-1范围呈良好线性关系；其回归方程为D=0．7495×10^-4C-0、1×10^-4（r=0．9972）；平均回收率102．56％、RSD=2．09％（n=5），24h内D值无明显变化，RSD=3．15％。结论 本方法操作简单、准确，可用于测定双黄连口服液中总绿原酸含量。