盐酸普萘洛尔片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量。线性范围为８～２８μｇ／ｍｌ，平均回收率在９８％以上，ＲＳＤ为０．９５％。方法简单，结果准确。

二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱

目的建立二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。方法通过有机溶剂法破乳,采用二阶导数光谱法,于288 nm和291 nm波长处测定峰谷差值(P288-V291),测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。结果吴茱萸碱在5.2～20.8μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:Y=0.081 2X+0.003 5(r=0.999 7);平均回收率为99.60%、RSD为1.04%(n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论本方法准确性高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱复方纳米乳中吴茱萸碱的测定。

二阶导数紫外分光光度法直接测定炼油厂污水中的含油量

该法标准油用表面活性剂乳化，整个测定均在水相进行，极大地简化了繁琐、低效的水样预处理步骤，提高了测定的准确度和工作效率，并节省测定成本。该法的线性范围０－１６μｇ／ｍｌ，标准偏差≤０．５０μｇ／ｍｌ，相对标准偏差≤３．４５％，加标回收率为９０％－１０４％。经水样测定并与常规方法对照，令人满意。

苯海拉明麻黄碱滴鼻液的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法分别测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。方法简便准确、重现性好。

吡哌酸片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定吡哌酸片的含量。回收率在９９％以上。本法与药典法结果基本一致，且可省去过滤和测定对照液的步骤，操作简单，结果准确。

二阶导数光谱法同时测定葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷含量

目的 :建立葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用二阶导数光谱法 ,以无水乙醇为溶剂 ,测定波长分别为 (36 5± 1)nm和 (2 74± 1)nm。结果 :盐酸小檗碱在 4～ 12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 10 0 .5 % (n =5 ,RSD 1.6 5 % ) ;黄芩苷在 5～ 15 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9994 ) ,平均回收率为10 1.5 % (n =5 ,RSD 1.1% )。结论 :本方法简便、快捷。

导数光谱法测定复方金霉素涂剂中两组分含量

目的 建立复方金霉素涂剂中盐酸金霉素和盐酸达克罗宁含量测定方法。方法 采用零阶导数在 36 8nm波长处测定盐酸金霉素的含量 ;二阶导数在 30 8nm波长处测定盐酸达克罗宁含量。结果 盐酸金霉素、盐酸达克罗宁平均回收率RSD分别为 10 1.4 %、0 .7% ,10 0 .2 %、1.1%。结论 该方法简便、快速、准确 。

二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量

目的 建立二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量的方法。方法 以λ=32 7 8nm为测定波长 ,不经分离直接采用二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量。结果 硫在 2 0～ 70mg·L- 1 之间呈良好线性关系 ,r=0 9990 (n =6 )。平均回收率为99 5 % ,RSD =0 5 3%。结论 该方法简便、快速、准确 ,回收率和重现性均较好 ,适用于生产过程中的快速分析。

盐酸环丙沙星滴眼液的一阶导数分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量，能消除尼泊金乙酯的干扰，方法简便、准确。回收率９９．２７％，ＲＳＤ０．９２％。

紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚

研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液，使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰，使测定方法简单、快速，且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为０ ～８ μｇ／ｍｌ。加标回收率：石油类为９０ ％ ～１０９ ％ ；苯酚为９０ ％ ～１０２ ％ 。

新麻满鼻剂的计算机导数分光光度测定

采用普通（手动式）分光光度计，结合自编计算机程序经微机数据处理及图形分析较好地完成了新麻滴鼻剂的0～2阶导数光谱的绘制，并选择二阶导数分光光度法对其主要成份盐酸麻黄碱的含量进行了分析测定，有效地消除了尼泊金乙酯的干扰，平均回收率为100．95％，变异系数为0．55％，操作简便、结果准确，便于应用推广。

二阶导数紫外光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸的含量

目的 建立二阶导数光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸含量的方法。方法 用二阶导数光谱法直接测定双黄连口服液中总绿原酸含量，于357．9nm波长处测定振幅D值。结果 绿原酸在4．67～23．35mg·L^-1范围呈良好线性关系；其回归方程为D=0．7495×10^-4C-0、1×10^-4（r=0．9972）；平均回收率102．56％、RSD=2．09％（n=5），24h内D值无明显变化，RSD=3．15％。结论 本方法操作简单、准确，可用于测定双黄连口服液中总绿原酸含量。

炼油厂“三泥”污水中的微量油的直接测定

采用表面活性剂和助表面活性剂将含油样品乳化成微乳液,用紫外分光光度计直接在水相中进行了炼油厂"三泥"治理过程中污水中油含量的二阶导数法直接测定。考察了微乳剂的种类及用量,盐酸、S2-、NO-3、苯胺、苯酚等质量浓度对测定的影响。研究结果表明,方法的线性范围0～50mg/L,标准偏差≤0 001,相对标准偏差≤8 3%。加标回收率为90 0%～101 7%,经水样测定并与标准方法对照,结果令人满意。

替加氟口服乳剂的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定口服乳剂中替加氟的含量。在波长２９０～２９３ ｎｍ 范围内辅料对测定均无干扰，在２６～８２ μｇ／ｍ ｌ浓度范围内振幅Ｄ 与浓度具有良好的线性关系。平均回收率９９．８６％ ，ＲＳＤ为０．２４％ ，方法简便。

苯乙酰胺含量的二阶导数紫外分光光度法测定

用二阶导数紫外分光光度法,消除杂质主要为硫的干扰,测定苯乙烯经氨化法合成的苯乙酰胺产品的含量。本法平均回收率99.6％,CV0.37％。

氟康唑霜的二阶导数光谱法测定

Second order derivative UV spectrophotometry was applied for determination of fluconazole cream. The detection wavelength was 274 nm. The calibration curve was linear over the concentration range of 130～450 μg/ml (r= 0.9997). The average recovery was 100.6% with RSD of 0.82%.

紫外双波长及二阶导数法测定复方氯苯那敏滴鼻剂中两组分含量

目的 建立复方氯苯那敏滴鼻剂的含量测定方法。方法 采用紫外双波长及二阶导数法分别测定制剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量。结果 方法的线性关系良好 ,氯苯那敏的回收率平均值为 98.5 8% ,RSD =0 .89% (n =6 ) ,麻黄碱的回收率平均值为 99.6 5 % ,RSD =1.35 % (n=6 ) ;精密度测定 ,氯苯那敏的日内精密度 RSD <0 .70 % ,日间精密度 <0 .90 % ;麻黄碱日内RSD <1.10 % ,日间RSD <1.2 0 % ;样品测定重现性好。结论 本法准确、精密 ,简单。

人工牛黄及复方制剂中胆酸的二阶导数分光光度测定

在３２０～４５０ｎｍ波长范围内，采用二阶导数分光光度法，可消除人工牛黄及复方制剂中其他成分对胆酸测定的干扰，利用峰谷的最大振幅值，计算胆酸的含量。方法简便，灵敏度高，重现性好。

氧麻滴鼻液的导数分光光度法测定

目的：建立氧麻滴鼻液的含量测定方法。方法：采用一阶和二阶导数分光光度法测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量，取２７８ｎｍ和２１６．２ｎｍ波长处的振幅值作为定量信息。结果：相关系数均为ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．６％和９９．７％，ＲＳＤ为０．４％和０．６％。结论：该方法简便。

盐酸环丙沙星乳膏的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星乳膏的含量，线性范围３．５～２０μｇ／ｍｌ，平均回收率９９．８％，ＲＳＤ为０．５１％