新《中华人民共和国档案法》背景下电子档案信息安全的刑法保护路径研究

档案法的修订赋予了电子档案的法律地位,使得其安全理念从档案安全转向了数据安全;我国刑法对于档案安全的保护仍聚焦于传统载体档案,存在与档案法衔接不畅、档案犯罪对象设定狭窄、档案安全理念有待更新等问题;在载体与信息分离的前提下,刑法对电子档案信息安全的保护路径应从载体安全与信息安全两个维度进行完善。

透明颤菌血红蛋白基因vgb和腈水解酶基因bxn在毕赤酵母中的表达研究

为获得高效表达外源蛋白的Pichiapastoris菌株而设计了重组质粒pPIC9K_vgbbxn ,其中透明颤菌血红蛋白基因vgb胞内表达以提高菌体的发酵密度 ,腈水解酶基因bxn分泌表达。转化GS115菌株后 ,通过PCR、SDS_PAGE检测证实两基因已经整合进酵母基因组且能高效表达 ,以及用准确的蛋白活性测定方法成功地检测到二者所表达的产物均具有正常的活性。摇瓶发酵实验证明 。

高校图书馆涉密研究生学位论文管理初探

高校涉密研究生学位论文是高校科学研究成果的重要组成部分,如何对其规范管理,做好保密工作是一件十分迫切的事情。本文对高校涉密学位论文的归属问题、高校图书馆涉密学位论文管理现状进行了探讨。

一种提高通信安全性的混沌加密新方法

Bu和Wang曾提出利用标量信号调制混沌载波的方法,以提高混沌保密通信的安全性,并防御Preze和Cerdeira的回归映射攻击。通过对Bu和Wang方法的传输模式分析,发现了该方法的缺陷,即可从调制信号中恢复标量信号的参数,并利用回归映射从解调混沌载波信号中提取出消息。在此基础上改进了Bu和Wang的方法,即在密文中增加一个大于1的开关函数。通过对广义R!ssler系统的数值模拟,表明改进方法既克服上述缺陷,又提高了通信的安全性。

基于融合的数字水印在电台加密技术中的应用研究

利用数字水印将秘密信息嵌入到普通载体中进行传递,以达到保护秘密信息、迷惑非法拦截者的目的;同时给出了基于融合的水印嵌入、检测算法。

新时期高校科研用计算机状况与安全管理模式探讨

从高等学校承担国家高新技术、开展国防科研的需求出发,揭示高校使用计算机过程中可能带来的隐患和对国家利益的威胁,探讨高校管理好计算机杜绝泄露国家秘密的管理模式。

实验室涉密科研项目保密体系的设计与管理

伴随国防科研体制的改革，涉密科研项目进入高校实验室已成为必然。依据《武器装备科研生产单位保密资格标准》，结合高校科研实际，对涉密实验室保密体系的设计及管理提出了解决方案。

一种无线信道密钥容量求解方法

为了准确求解合法通信双方利用无线信道生成共享密钥的容量,借助于瑞利衰落统计模型和互易性对无线信道进行建模,得到合法双方接收信号的统计分布;通过对统计分布进行雅克比变换分别推导出双方包络的联合分布和相位的联合分布,进而通过互信息公式求解出相应的两个密钥容量表达式。利用窄带信道的互易性,提出了一种发送信号为非相干载波的密钥生成协议,合法双方在相干时间内以时分双工(TDD)方式对无线信道进行多载波探测,双方分别利用接收信号包络、相位信息生成密钥,将两密钥去除相关性后拼接起来作为最终的密钥以用于安全通信。该协议能够同时利用接收信号的包络和相位信息,且密钥容量与非相干载波的个数成正比。仿真结果表明:分别基于信号包络、相位信息生成的密钥存在相关性;仅由包络和相位信息生成密钥并未充分利用信道特性信息,当信噪比为10dB时,利用接收信号包络、相位的密钥容量的数值求和比利用接收信号的密钥容量低0.3b/s。

面向信息设备的电子密级标识技术研究

为了解决涉密信息设备的密级属性区分问题,提出了面向信息设备的电子密级标识技术。该技术通过为计算机和移动存储介质建立密级标识,将涉密载体的密级标识从传统的外在视觉标签方式转变为内在电子标签方式,使计算机与移动存储介质之间、计算机之间的信息交换流向控制成为可能。在该技术的基础上,建立了基于密级标识的提取以及监管体系和信息流向的分级控制体系;并解决了超密级存储、高密级信息流入低密级介质/计算机/安全域等违规控制难题,使得信息设备的密级属性管理真正迈入现代技术管理轨道。

单载波频域均衡系统中基于信道频域响应的密钥生成机制研究

单载波频域均衡(SC-FDE)系统中,信道的频域响应可以作为随机源来生成密钥。为了提高密钥容量,该文提出一种利用多径瑞利信道的频域响应来生成密钥的机制(CFR-Key)。首先研究了CFR-Key机制的原理和密钥生成速率,通过互信息理论推导出了CFR-Key的密钥容量;进而研究了CFR-Key机制中算法的量化等级的影响因素,推导验证了量化等级的选择只与信噪比有关,当信噪比确定的情况下通过选择最优的量化等级可以得到最大的密钥生成速率;与基于信道冲激响应生成密钥机制(CIR-Key)对比,证实了CFR-Key机制可大幅提高密钥容量。

基于角度结构特征的多载体信息隐藏算法

针对单载体信息隐藏算法的嵌入容量和安全性受载体数量限制无法进一步提升的问题,将载体预处理和秘密信息的嵌入结合于图像角度结构特征(angle structure descriptor,ASD),提出了一种基于角度结构特征的多载体信息隐藏算法。首先,提取图像的ASD特征向量对载体集进行分类,转换得到图像ASD方向场后对其编码;其次,根据载体分类数对秘密信息分段并进行置乱和优化;最后,基于ASD方向场的编码数据,在不同类多数量的载体上完成信息隐藏。在秘密信息提取时增加了对ASD特征向量提取时颜色量化差值的判断,进一步提升算法性能。实验分析表明,与基于单载体和图像分存的信息隐藏算法相比,算法的隐蔽性和鲁棒性都有明显提升,几乎可以完全抵抗基于统计特征的隐写分析,适用于对安全性要求高的大容量秘密信息隐蔽通信等应用。

涉密载体安全管理模式的研究与实践

针对国防军工单位涉密载体管理中存在的诸多问题,典型的如自动化程度不高带来的效率不高、精细化程度低,过程中各环节过多人员介入带来的保密管理风险等,提出了基于信息系统的安全文件管理模式。该模式在统一标准基础上,利用条形码、打印控制、安全审计监控、身份认证和数据库等技术,引入自助服务的形式,在做好安全管理的同时有效提升了生产效率,对军工单位的涉密载体管理有非常好的参考价值和现实意义。

基于RFID的涉密载体管理系统设计

文章在研究RFID技术的基础上,分析了传统涉密载体管理效率低下、精准度不够等方面的问题,提出了基于RFID的涉密载体管理系统总体设计方案和软硬件功能模块设计架构。该设计有效地实现了对涉密载体智能化、实时化、精准化、高效率、全寿命的监控和管理,大大地降低了人工管理难度和涉密载体安全管理风险。

透明颤菌血红蛋白对毕赤酵母菌体密度及表达的影响

将提高菌体发酵密度的透明颤菌血红蛋白基因vgb和腈水解酶基因bxn共同克隆进巴斯德毕赤酵母的分泌型表达载体pPIC9K而设计了重组质粒pPIC9K-vgbbxn,其中vgb胞内表达以提高菌体的发酵密度,bxn分泌表达。转化GS115菌株后,通过PCR、SDS-PAGE检测证实两基因已经整合进酵母基因组且能高效表达,摇瓶发酵试验证明,血红蛋白在贫氧条件下可明显促进酵母菌体生长和bxn基因分泌表达。

基于雅克比符号的文本信息隐藏

文本信息隐藏是版权维护的一种重要手段。通过轻微缩放字符大小比例来实现信息隐藏的方法鲁棒性差,不能抵抗格式攻击。结合密码学中大整数因子分解困难性假设,提出了基于雅克比符号的改进算法,通过用雅克比符号判断文本载体中的元素是否为二次剩余。若为二次剩余,即雅克比符号为"1",将秘密信息每个字节的ASCII码值,分别替换该字符的缩放比例值;若为非二次剩余,则将文本载体元素的缩放比例保持标准型。该方法能将秘密信息分散到文本载体中。改进后的算法具有更好的隐藏性,提高了抵抗添加和删除攻击的能力,增强了文本信息隐藏的鲁棒性。与传统的文本信息隐藏算法相比具有更好的可靠性,而且算法的实现简单,具有灵活性,可以适用于各种不同语言文本。

纸质涉密载体最小化管理实践

保密工作要贯彻"最小化、全程化、精准化、自主化、法制化"的原则,其中最小化是降低各类保密风险最有效的途径。涉密载体的保管、使用、借用,需要大量的人力、物力和财力。失泄密事件中多数案件与丢失、违规披露涉密载体相关。中国航发动力股份有限公司通过调研、试点和实践,采取源头减少、定时解密、及时销毁等措施,落实了涉密载体最小化管理,降低了保密管控风险。

涉密网中的“U盘病毒”分析及其安全应用改进

如何对涉密计算机、移动存储和网络设备进行有效控制,防止涉密信息被非法窃取或无意泄密,是每个单位都面临的一个难题.只有了解清楚攻击者的行为方式,避免处于被动地位,做好积极防御才是最好的防护手段.参考"U盘病毒"的行为特点,设计开发一个接入互联网告警系统,在涉密设备连接因特网时可提醒用户,为有相关需求的单位和个人提供一些借鉴之处.

企业科技成果保护研究

文章指出科技成果的保护对于企业的生存和发展来说极为重要,企业科技成果的保护方式主要有两种,即专利和技术秘密保护。根据企业科技成果的形式和内容制定相应的保护方案,专利或技术秘密或两者结合。文章围绕企业科技成果保护的难点,包括专利维权的难点,涉密人员、涉密区域和涉密载体的管理难点,采取相应的措施尽可能地实现科技成果的有效保护。

人sCR1酵母分泌型表达载体构建及其高拷贝转化子的快速筛选

目的采用酵母分泌型载体表达人可溶性补体受体1型(sCR1),研究人sCR1高拷贝重组阳性转化子的快速筛选及鉴定。方法从人外周血中提取总RNA,应用RT-PCR获得人sCR1全长cDNA,然后将其克隆入毕赤酵母细胞分泌型表达载体pPIC9k中,构建含人sCR1的重组质粒(pPIC9k-sCR1),经测序鉴定正确,电转化入毕赤酵母细胞SMD1168中,将经G418抗性筛选出的重组sCR1酵母细胞株进行PCR鉴定,经甲醇诱导,表达产物经SDS-PAGE分析和Western blot鉴定,通过Ni2+-NTA agarose亲和层析纯化。结果获得毕赤酵母细胞分泌型表达载体pPIC9k-sCR1,经G418筛选及PCR鉴定得到高拷贝整合的重组酵母细胞株,经甲醇诱导含pPIC9k-sCR1的酵母SMD1168细胞表达出重组sCR1融合蛋白。此蛋白在SDS-PAGE上表现为Mr约31000的蛋白区带,在Western blot分析中可被sCR1的CD35单克隆抗体(mAb)识别。经Ni2+-NTA agarose亲和层析纯化后得到较纯的sCR1融合蛋白。结论人sCR1融合蛋白在酵母细胞表达系统中的高水平表达,并且有与人体天然蛋白相同的抗原性。

用酵母载体pPIC9k重组构建表达sCR1

目的采用酵母细胞分泌型载体pPIC9k表达人可溶性补体受体(sCR1),研究重组人sCR1融合蛋白的体外生物学活性。方法从人外周血中提取总RNA,应用RT-PCR获得人sCR1全长cDNA,然后将其克隆入毕赤酵母细胞分泌型表达载体pPIC9k中,构建含人sCR1的重组质粒(pPIC9k-sCR1),经测序鉴定正确,电转化入毕赤酵母细胞SMD1168中,将经G418抗性筛选出的重组sCR1酵母细胞株进行PCR鉴定,经甲醇诱导,表达产物经SDS-PAGE分析和Western Blot鉴定,通过Ni2+-NTA agarose亲和层析纯化后进行生物学活性鉴定。结果获得毕赤酵母细胞分泌型表达载体pPIC9k-sCR1,经G418筛选及PCR鉴定得到高拷贝整合的重组酵母细胞株,经甲醇诱导含pPIC9k-sCR1的酵母SMD1168细胞表达出重组sCR1融合蛋白。此蛋白在SDS-PAGE上表现为Mr约31000的蛋白区带,在Western Blot分析中可被sCR1的CD35单克隆单抗体(mAb)识别。经Ni2+-NTA agarose亲和层析纯化后得到较纯的sCR1融合蛋白及较高的生物学活性。结论人sCR1融合蛋白在酵母细胞表达系统中的高水平表达,并且有与人体天然蛋白相同的抗原性及其生物学活性。