全自动阴道分泌物分析系统复检规则制订及验证的多中心研究

目的制订并验证GMD-S600全自动阴道分泌物分析系统的复检规则。方法收集来自5家医院检验科2021年7月至2022年7月的4155份女性阴道拭子,其中3407份用于全自动分析系统复检规则的建立,748份用于复检规则的验证。所有标本通过GMD-S600分析系统检测、人工湿片和革兰染色显微镜镜检(简称联合镜检结果),对细菌性阴道病(BV)、外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)、滴虫性阴道炎(TV)等疾病项目进行检测分析。以联合镜检结果为标准,筛选出全自动分析系统的复检规则,再通过国际通用复检规则评估指标进行验证。结果(1)联合镜检结果显示,建立复检规则的3407份标本中BV阳性率为10.86%(370份),VVC阳性率为17.38%(592份),TV阳性率为1.29%(44份),总阳性率为26.74%。(2)以联合镜检结果为标准,最终选定37条复检规则及附加其中22条规则强制显微镜检查的条件。应用规则后,BV、VVC、TV的假阴性率和灵敏度分别为3.40%、68.65%,5.22%、69.98%,0.21%、84.44%;显微镜镜检复查率为23.10%。(3)应用748份标本复检规则验证,BV、VVC、TV假阴性率分别为4.81%、3.61%、0.00%,镜检复查率为22.19%。(4)仪器镜检与人工湿片镜检白细胞等级偏差超出一致性界限外的百分率为4.81%。结论多中心研究制订的37条复检规则及附加22条镜检条件适用于临床对BV、VVC、TV疾病的初筛,能有效控制检测项目的假阴性率及假阳性率,且触发规则后的人工干预率及显微镜复检率均可被接受;仪器计数白细胞半定量结果基本可信。该研究结果可应用于同型号检测系统,但还需结合实验室实际使用情况对相关规则进行周期性验证调整。

自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立与验证专家共识

阴道分泌物显微镜检查(镜检)是妇产科检查的常规项目,随着检验技术自动化的发展,基于不同检测原理的自动化阴道分泌物分析仪器被开发应用,以满足临床大样本量、高效、标准化的需求。目前,湿片/革兰染色镜检仍然是诊断女性常见生殖道感染性疾病的金标准,是自动化仪器检测结果准确性评估的参考方法。当前的质量文件尚缺乏对体液范畴内阴道分泌物自动化检测复检规则的统一要求和细则指导,中国老年保健医学研究会检验医学分会和上海市优生优育科学协会(上海市妇幼保健协会)检验医学专委会基于中国国家标准、行业标准、质量体系要求和国内外相关指南、文献,在自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立、验证、规则应用等方面形成共识,共同制定《自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立与验证专家共识》,以期能更好地规范自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立,保证检验结果的准确性。

妇产科门诊阴道分泌物检验结果的研究

目的评估妇产科门诊阴道分泌物检验结果。方法120例阴道分泌物检验者为研究对象,分析不同阴道清洁度下病原体(细菌、假丝酵母菌、滴虫)检出情况。结果120例阴道分泌物检验者中,清洁度Ⅰ度38例(31.67%)、清洁度Ⅱ度28例(23.33%)、清洁度Ⅲ度27例(22.50%)、清洁度Ⅳ度27例(22.50%)。120例阴道分泌物检验者中,20例(16.67%)检出细菌、13例(10.83%)检出假丝酵母菌、5例(4.17%)检出滴虫,且阴道清洁度越高,细菌、假丝酵母菌、滴虫的检出率越高。结论妇产科门诊阴道分泌物检验中,阴道病原体感染患者发病率高,需要加强防护措施,降低阴道感染的发生率。

不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者阴道分泌物的检出效果分析

目的 研究应用3种不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者阴道分泌物的检测效果。方法 选取2021年1月—2022年6月麻城市人民医院收治的96例念珠菌阴道炎患者作为研究对象,采用凝集法、培养法、镜检法,对所有患者的阴道分泌物样本进行检验,比较不同检验方法阳性检出例数及检出率。结果 凝集法、培养法、镜检法阳性检出率分别为79.17%、84.38%、92.71%,3种检验方法阳性检出率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=7.167,P<0.05)。结论 采用镜检法对念珠菌阴道炎患者阴道分泌物进行检查,能够获得更高的阳性检出率,从而为临床诊断和治疗提供更为可靠的依据。

微生物学检验联合阴道分泌物六联检验在念珠菌阴道炎诊断中的应用价值

目的探讨微生物学检验联合阴道分泌物六联检验在诊断念珠菌阴道炎中的价值。方法选取300例疑似念珠菌阴道炎患者为研究对象,分别开展微生物学检验、阴道分泌物六联检验。以病理组织学检查为金标准,比较微生物学检验、阴道分泌物六联检验及联合检验对念珠菌阴道炎的诊断效能。结果联合检验的敏感度高于阴道分泌物六联检验、微生物学检验,阴道分泌物六联检验的敏感度高于微生物学检验(P<0.05);阴道分泌物六联检验、微生物学检验、联合检验的特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合检验的准确率高于微生物学检验(P<0.05),阴道分泌物六联检验与联合检验准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阴道分泌物六联检验对念珠菌阴道炎的诊断效能优于微生物学检验,但两者联合可提高诊断的敏感度和准确率,值得临床推广。

迪瑞GMD-S600妇科分泌物分析系统显微镜复检规则制订及验证

目的制订并验证迪瑞GMD-S600妇科分泌物分析系统的显微镜复检规则。方法收集阴道分泌物样本2619份,采用迪瑞GMD-S600妇科分泌物分析系统进行有形成分和干化学项目检测。所有样本均采用双盲法进行人工显微镜镜检,分别记录仪器检测结果、仪器检测经人工图片审核后的结果、人工显微镜镜检结果。以人工显微镜镜检结果作为标准,分析仪器检测及仪器检测经人工图片审核后有形成分结果的假阴性率、假阳性率,同时分析仪器检测干化学项目和与其相对应有形成分间的假阴性率、假阳性率,并由此得出复检规则。随后选取344份样本对复检规则有效性进行验证。结果仪器检测白细胞、真菌、滴虫、线索细胞的假阳性率分别为28.77%、14.71%、20.09%、2.30%,假阴性率分别为0.28%、15.06%、4.35%、10.34%;仪器检测结果经人工图片审核修正后,白细胞、真菌、滴虫、线索细胞的假阳性率分别为28.77%、7.06%、8.67%、0.66%,假阴性率分别为0.28%、3.35%、4.35%、10.34%;白细胞酯酶(LE)对白细胞、N-乙酰氨基己糖甘酶(NAG)对真菌、NAG对滴虫、过氧化氢(H 2O 2)对杆菌、乳酸(LA)对杆菌、唾液酸苷酶(SNA)对线索细胞、脯氨酸氨基肽酶(PIP)对线索细胞的假阳性率分别为13.83%、22.47%、24.10%、95.52%、2.52%、12.92%、5.54%,假阴性率分别为28.17%、48.12%、0.00%、23.55%、78.82%、0.00%、74.14%。260例验证样本的假阳性率为1.68%、假阴性率为4.22%、复检率为45.38%。结论迪瑞GMD-S600妇科分泌物分析系统的复检规则为:(1)所有样本均需图片审核,以下规则均基于此条;(2)若白细胞结果呈阳性,需显微镜镜检;(3)若真菌结果呈阳性,需显微镜镜检;(4)若滴虫结果呈阳性,需显微镜镜检;(5)若SNA与线索细胞阴阳性结果不符合,需显微镜镜检。

阴道分泌物干化学酶法在阴道炎中的诊断价值分析

目的:探讨阴道分泌物酶化学法在阴道炎中的诊断价值。方法:选择于某医院进行阴道分泌物检查的100例患者作为研究对象,患者均进行常规镜检与酶化学法检查。以镜检法作为金标准,分析酶化学法诊断不同类型阴道炎的应用价值。结果:100例进行阴道分泌物检查的患者,经镜检法检出各类阴道炎如下:乳酸杆菌(62例)、细菌性(17例)、念珠菌(19例)、滴虫性(5例)。干化学酶法检出各类阴道炎如下:乳酸杆菌(59例)、念珠菌(18例)、细菌性(16例)、滴虫性(5例),符合率较高。绘制ROC曲线结果显示,干化学酶法诊断乳酸杆菌阴道炎、念珠菌阴道炎、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎的曲线下面积分别为0.950、0.955、0.984、0.953,诊断性能均较高。结论:阴道分泌物干化学酶法在阴道炎中的诊断价值较高,能够有效鉴别、筛查不同类型的阴道炎,为临床治疗提供依据,值得临床广泛应用。

观察替硝唑栓和妇科千金胶囊对老年性阴道炎的治疗效果

目的探讨替硝唑栓和妇科千金胶囊对老年性阴道炎的治疗效果。方法选取320例老年性阴道炎患者,随机分为非千金胶囊组和千金胶囊组,各160例。非千金胶囊组采用替硝唑栓治疗,千金胶囊组采用替硝唑栓和妇科千金胶囊治疗。比较两组患者的症状评分、阴道健康指标评分、疗效、不良反应发生情况。结果千金胶囊组治疗后外阴/阴道瘙痒、阴道灼热/疼痛、分泌物性状、性交痛、腰腹胀痛评分分别为(1.11±0.33)、(1.23±0.25)、(1.35±0.27)、(1.23±0.42)、(1.26±0.35)分,均显著低于非千金胶囊组的(1.86±0.26)、(1.79±0.33)、(1.86±0.25)、(1.91±0.24)、(1.95±0.24)分(P<0.05)。千金胶囊组治疗后阴道黏膜形态、湿润度、阴道皱襞弹性、阴道pH值、阴道清洁度评分分别为(1.52±0.42)、(1.46±0.33)、(1.23±0.15)、(1.45±0.22)、(1.52±0.42)分,显著低于非千金胶囊组的(2.11±0.37)、(1.82±0.35)、(1.86±0.34)、(1.91±0.23)、(1.89±0.18)分(P<0.05)。千金胶囊组治疗总有效率(97.50%,156/160)显著高于非千金胶囊组(78.75%,126/160)(P<0.05)。千金胶囊组不良反应发生率(8.13%,13/160)与非千金胶囊组(6.25%,10/160)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替硝唑栓与妇科千金胶囊联合治疗,可有效改善患者阴道健康水平及临床症状,治疗老年性阴道炎安全可靠。

阴道分泌物五联检用于阴道炎诊断中的临床价值分析

目的探讨阴道分泌物五联检用于阴道炎诊断中的临床价值。方法选择2019年8月至2022年9月我院收治的疑似阴道炎患者116例,均行显微镜干、湿片镜检及五联检检查。将革兰染色(干片镜检)结果作为“金标准”,分析革兰染色检查结果;分析常规湿片镜检及五联检在阴道炎中的诊断价值,并计算一致性。结果116例疑似阴道炎患者,经革兰染色检查明确阴道炎阳性38例,阳性检出率为32.76%。五联检在阴道炎中的诊断价值高于湿片镜检法(P<0.05)。κ检验显示,常规湿片镜检法与“金标准”一致性尚可(κ=0.598,P=0.000);五联检与“金标准”一致性良好(κ=0.941,P=0.000)。结论阴道分泌物五联检在阴道炎诊断中的应用价值较高,并与“金标准”具有较强的一致性,可为临床诊疗提供有效依据。

曲靖地区女性阴道分泌物常规与生化检测结果分析

目的探讨阴道分泌物常规联合生化五项检测的临床价值。方法收集曲靖市第一人民医院2019年9月-2022年12月共48107例妇科门诊患者的阴道分泌物常规与生化检测结果,分析该地区女性阴道微生态现状及影响因素。结果48107例阴道分泌物标本中,正常清洁度(I~II度)占43.25%、异常清洁度(III~IV度)占56.75%;滴虫检出971例(2.02%),检出真菌4401例(9.15%),检出线索细胞3120例(6.49%),同时检出滴虫和真菌11例,同时检出滴虫和线索细胞62例,同时检出真菌和线索细胞242例。不同年龄组间滴虫、真菌、线索细胞、白细胞、阴道杆菌、球菌、上皮细胞和清洁度差异均有统计学意义(P<0.05);不同季节间真菌、线索细胞的检出率差异也有统计学意义(P<0.05)。滴虫检出率无季节差异(P>0.05)。过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶阳性率分别为76.08%、11.19%、42.24%、0.80%、31.57%。不同清洁度间生化五项指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲靖地区女性阴道分泌物病原体检出率较高,常规联合生化检测可提高阴道炎诊断准确率,加强女性尤其低龄和围绝经期女性的健康指导与生殖道感染监测,意义重大。

阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响分析

目的分析阴道分泌物对尿常规检验产生的影响,分析检验质量控制有效方法。方法选取2022年3月至2023年2月我院尿常规检验女性受检者82例,根据尿液采集方法分组,A组(无菌采集方法)41例,B组(常规采集方法)41例,比较尿常规指标检出率、pH值、受检者满意度。结果尿常规指标比较,A组白细胞检出率(4.88%)、红细胞检出率(12.20%)、蛋白质检出率(0)、上皮细胞检出率(0)、白细胞酯酶检出率(0)、亚硝酸盐检出率(2.44%)、潜血检出率(0)均低于B组(P<0.05);pH值比较,A组pH值高于B组(P<0.05);受检者满意度比较,A组满意度较高(P<0.05)。结论阴道分泌物较易影响尿常规检验结果,造成误诊。在尿常规采样期间,应进行科学宣教,保证无阴道分泌物,从而提高检验质量。无菌采样可降低阴道分泌物影响,促进精准检查,提高检查满意度。

硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果

目的:观察硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果。方法:选取2021年4月至2023年1月该院收治的94例外阴阴道假丝酵母菌病复发患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各47例。对照组给予氟康唑治疗,研究组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状(阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿)评分、Th1/Th2细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素(IL)-6、IL-10]水平、阴道微生物(唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶)阳性率及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿等症状评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组INF-γ、TNF-α水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶阳性率均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者,可提高临床疗效,改善临床症状,维持Th1/Th2细胞因子平衡,降低阴道微生物阳性率,效果优于单纯氟康唑治疗。

检验尿道与阴道分泌物淋球菌对相关疾病的诊断价值

目的:分析400例疑似淋病的尿道与阴道分泌物淋球菌检测结果以及其对相关疾病的诊断价值。方法:选取2021年1—12月郑州大学附属郑州中心医院实施诊疗的尿道炎、前列腺炎、宫颈炎、子宫结膜炎等存在化脓性病变的400例疑似淋病患者作为研究对象,对全部患者实施阴道、尿道分泌物培养诊断,对诊断结果和阳性群体进行分析。结果:本次淋球菌检测,400例患者共检出150例阳性,其中男性尿道分泌物65例,检出率为32.50%,前列腺分泌物25例,检出率为31.25%,精液5例,检出率为25.00%;女性宫颈分泌物34例,检出率为34.34%,结膜分泌物21例,检出率为100%。淋球菌阳性群体主要以18~30周岁青年群体为主,400例患者的整体检出率为45.22%,其中女性检出率较高为55.71%,而随着平均年龄的增加患者的阳性率逐渐降低。男性整体检出率为33.93%,女性整体检出率为37.50%。结论:淋球菌诊断在生殖系统感染性、化脓性炎症疾病中检测具有重要价值,通过对其诊断可以明确患者是否感染,以便于尽早开展针对性治疗;目前,郑州地区的淋球菌生殖系统感染者以女性为主,年龄集中于18~30周岁,疑似群体的感染率接近50%,建议针对化脓性的生殖系统感染、炎症予以淋球菌诊断。

龙胆泻肝汤联合西药治疗宫颈炎效果及对宫颈分泌液炎性因子的影响

目的:探究龙胆泻肝汤联合阿奇霉素治疗宫颈炎效果及对阴道微生态、宫颈炎性反应的影响。方法:选取2019年1月-2023年10月本院收治的宫颈炎患者80例,数字表法随机分成联合组与西药组各40例,两组均给予阿奇霉素治疗,联合组加龙胆泻肝汤治疗,治疗1个月后观察临床疗效、不良反应发生率,中医症候评分、免疫功能指标、宫颈分泌液炎性因子、阴道菌群相对丰度变化。结果:治疗后联合组总有效率(90.0%)高于西药组(70.0%),白带增多、带下浓稠、小腹坠痛与外阴瘙痒4项中医证候评分低于西药组,CD3^(+)(54.47±1.85)、CD4^(+)(27.84±1.79)均高于西药组(46.19±2.49、23.12±1.37),乳酸杆菌属相对丰度(45.67±0.97)高于西药组(40.95±1.72),加德纳菌属相对丰度(5.10±0.07)低于西药组(5.68±0.05),TNF-α(4.85±0.65ng/L)、CRP(6.70±0.97mg/L)均低于西药组(6.91±0.61ng/L、10.68±1.07mg/L)(均P<0.05);治疗期间不良反应发生率联合组(15.0%)与西药组(17.5%)无差异(P>0.05)。结论:龙胆泻肝汤联合阿奇霉素治疗宫颈炎可提升疗效、减轻炎症反应并控制临床症状,改善阴道微环境,提升患者免疫力,未增加不良反应风险,临床治疗有效、安全。

阴道分泌物检验在念珠菌阴道炎诊断中的应用效果研究

研究阴道分泌物检验在念珠菌阴道炎诊断中的应用价值。以贵州省六枝特区妇幼保健院2022年9月—2023年8月收治的200例疑似念珠菌阴道炎患者为研究对象。对疑似念珠菌阴道炎患者分别实施生理盐水湿片检查、生理盐水湿片检查联合革兰氏染色后显微镜人工镜检,以临床诊断结果作为“金标准”,比较两种检查方式的疾病检出情况。结果显示,生理盐水湿片检查的阳性检出率为54.50%、灵敏度为81.60%、特异度为90.67%、阳性预测值为93.58%、阴性预测值为74.73%、诊断符合率为85.00%;生理盐水湿片检查联合革兰氏染色后显微镜人工镜检的阳性检出率为62.00%、灵敏度为96.00%、特异度为94.67%、阳性预测值为96.77%、阴性预测值为93.42%、诊断符合率为95.50%。灵敏度、特异度、诊断符合率比较,均是生理盐水湿片检查联合革兰氏染色后显微镜人工镜检疾病检出情况更加理想(P<0.05)。研究发现,在念珠菌阴道炎诊断中,采取生理盐水湿片检查联合革兰氏染色后显微镜人工镜检较单一生理盐水湿片检查方式效果更佳,值得推广应用。

不同微生物检验法对念珠菌性阴道炎患者阴道分泌物的检验效果对比

目的对比在念珠菌性阴道炎患者阴道分泌物检查中采取不同微生物检验法的效果。方法选取2021年8月—2023年1月本院收治的90例疑似念珠菌性阴道炎患者为研究对象,采取培养法、常规镜检及阴道五联检法对其进行阴道分泌物检查,对比三种检查手段的阳性预测值、阴性预测值、准确率、特异度、灵敏度、误诊率、漏诊率。结果在90例念珠菌性阴道炎疑似患者中,确诊阳性80例,占比88.89%,其中阴道五联检法诊断准确率、灵敏度、特异度比常规镜检法、培养法更高(P<0.05);阴道五联检法阳性预测值、阴性预测值高于常规镜检法、培养法(P<0.05);阴道五联检法误诊率、漏诊率低于常规镜检法、培养法(P<0.05)。结论阴道五联检法在念珠菌性阴道炎患者诊断中的应用价值较高。

新疆博乐市不同民族女性阴道感染流行病学调查

目的了解博乐市不同民族女性阴道感染情况,为本地妇女健康提供科学依据。方法选取2023年4月1日至8月31日,在新疆博尔塔拉丽人妇幼医院妇科门诊就诊女性1269例,年龄17~56岁,其中汉族女性740例占58.32%,平均年龄(32.09±5.02)岁;少数民族妇女529例占41.69%,平均年龄(31.73±4.56)岁。在知情同意情况下进行阴道分泌物常规检查。结果1269例患者有病原菌感染者540人,感染率为42.56%,其中BV、TV、CCV和混合感染率分别为10.48%、9.47%、21.60%和3.01%;阴道感染率与民族和年龄有密切关系(P<0.05)。结论通过对汉族与少数民族女性阴道感染调查,根据各民族与年龄感染率差异,开展本地生殖健康指导,减少女性阴道疾病的发生与流行。

阴道分泌物结合五联检验在阴道炎诊断中的价值

目的探究阴道分泌物结合五联检验对阴道炎诊断的效果。方法选择我院收治的98例疑似阴道炎患者,对其进行阴道分泌物结合五联检验,金标准为培养法,对检验效果进行对比。结果采用培养法阴道炎的检出率为31.63%,联合检测和金标准检测的结果一致性较高,且诊断效能明显优于阴道分泌物常规镜检、阴道炎五联检单独检测(P<0.05);五联法检测、联合检测的细菌、滴虫检出率显著优于阴道分泌物检测(P<0.05)。结论在阴道炎诊断中采用阴道分泌物结合五联检验,可以有效提高阴道炎的检测效率,提升诊断效能。

阴道分泌物常规镜检联合阴道炎五联检在阴道炎诊断中的应用效果

目的:探讨阴道分泌物常规镜检联合阴道炎五联检在阴道炎诊断中的应用效果.方法:选取2021年1月至2023年3月于本院就诊的234例疑似阴道炎患者为研究对象.所有患者均接受培养法检测、阴道分泌物常规镜检以及阴道炎五联检.比较两种检查方式对阴道清洁度的检测结果;以培养法作为"金标准",分析阴道分泌物常规镜检、阴道炎五联检以及两者联合检测对阴道炎的检测价值.结果:234例疑似阴道炎患者经培养法检测确诊为阴道炎74例(31.62%),非阴道炎160例(68.38%).阴道分泌物常规镜检联合阴道炎五联检对阴道清洁度Ⅲ度、Ⅳ度检出率高于单一检查,差异有统计学意义(P<0.05);阴道分泌物常规镜检、阴道炎五联检对阴道清洁度检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05).以培养法为"金标准",阴道分泌物常规镜检联合阴道炎五联检对阴道炎检测的灵敏度、特异度、阴性预测值、准确度、阳性预测值均高于单一检测,差异均有统计学意义(P<0.05).kappa检验显示,阴道分泌物常规镜检与培养法检测结果的一致性一般(kappa=0.570,P<0.001),阴道分泌物常规镜检联合阴道炎五联检与培养法检测结果的一致性良好(kappa=0.790、0.950,P<0.001).结论:阴道分泌物常规镜检联合阴道炎五联检可更准确判断阴道清洁度,提高阴道炎检出率.

戊酸雌二醇联合乳酸菌阴道胶囊对老年性阴道炎的治疗效果及患者乳酸菌阳性率和生活质量的影响

目的:探究乳酸菌阴道胶囊治疗的基础上加用戊酸雌二醇治疗老年性阴道炎的效果,分析对患者乳酸菌阳性率和生活质量的影响。方法:选取2019年5月至2022年3月期间,我院收治的老年性阴道炎患者92例,随机分为单一组、联合组,各46例。单一组实施单一乳酸菌阴道胶囊治疗,联合组实施乳酸菌阴道胶囊+戊酸雌二醇治疗。比较两组治疗效果,治疗前后乳酸菌阳性率、阴道分泌物中白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、生活质量评分。结果:联合组临床效果、乳酸菌阳性率明显高于单一组;联合组治疗后阴道分泌物IL-8、IL-6、TNF-α水平较单一组均降低;联合组治疗后各生活质量评分均高于单一组(P<0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊的基础上加用戊酸雌二醇治疗老年性阴道炎可提高临床效果,提高乳酸菌阳性率,降低炎症反应,提高生活质量,可进一步临床推广。