碱性体系氢化物发生-原子荧光光谱法测定矿物中的痕量硒

对碱性体系氢化物发生 -原子荧光光谱法测定痕量硒的方法进行了探讨 ,研究了体系的最佳实验参数。与常规酸性体系氢化物发生 -原子荧光光谱法比较 ,本法能有效地消除大量铜、铁、钴、镍等过渡族元素的干扰 ,样品可不经分离直接进行测定。经对国家标样的分析验证 ,其测定值与推荐值吻合。方法的检出限为 0 .55μg/L,相对标准偏差为 4.1 2 % ,标准加入回收率为 99.8%

原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

研究了原子荧光光度法同时测定化妆品中的砷和汞 ,并试验了硼氢化钠浓度、共存离子的影响 ,优化了仪器条件。方法回收率分别在 :As88.7%— 10 1.0 %、Hg97.0 %— 10 7.2 %之间 ,砷和汞的检出限分别为 0 .0 2 6 μg/L和 0 .0 2 0 μg/L;线性范围为 As0 .5— 10 0 μg/L、Hg0 .5— 70 μg/L;RSD(n=6 ) As1.4 %、Hg2 .5 %。方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点 ,可用于化妆品中 As。

氢化物-原子荧光光谱法测定化妆品粉质原料中4种有害重金属

建立了一种测定化妆品粉质原料中Pb,Hg,As和Cd 4种重金属元素的湿式消解-氢化物发生原子荧光光谱法。通过比较湿式消解法和干灰化法的加标回收率,结果显示,湿式消解法更适合4种重金属元素的前处理。在较优的实验条件下,湿式消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定Pb,Hg,As和Cd的线性范围分别为0~16.0,0~1.6,0~16.0和0~1.6μg/L,相关系数(R^2)为0.993 5~0.999 7,方法检出限为0.036~0.768μg/L,样品加标回收率为81.0%~93.0%。该方法灵敏度高,精密度和准确度好,满足分析要求。同时利用该方法实际检测了10种化妆品粉质原料。

双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞

目的 建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法。 方法 食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾—溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞。 结果 方法检出限砷和汞分别为0 13、0 .043μg/L,平均回收率分别为103. 4%、94 .4%,相对标准偏差分别为.1 86%、3. 20%。 结论 方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量。

原子荧光光谱法同时测定食品、水、化妆品及生物材料样品中的锡和汞

目的：建立原子荧光光谱同时测定食品、水质、化妆品及生物材料样品中锡和汞的方法。方法：在硫脲-抗坏血酸-硼氢化钠体系中，在最佳仪器条件和最佳挥发性物质发生条件下同时测定样品中的锡和汞。结果：检出限：Sn0．40ng／ml、Hg0．018ng／ml；线性范围：Sn0～100ng／ml，相关系数为0．9999，Hg0～4ng／ml，相关系数为0．9997；50ng／ml Sn得到的测量精密度（RSD）为1．7％、2．0ng／ml Hg得到的测量精密度（RSD）为1．6％；样品加标回收率：Sn89．9％～98．5％、Hg92．5％～105％。结论：方法具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点，适合于食品、水质、化妆品及生物材料等样品中锡和汞的同时测定。

两种预还原剂对化妆品中砷测定结果的比较

[目的]比较两种样品预还原剂对化妆品中砷含量测定结果的区别。[方法]利用氢化物原子荧光光度法测定化妆品中砷,分别用硫脲和硫脲-抗坏血酸作为样品预还原剂,采用加标回收试验,比较两种预还原剂对测定结果的影响。[结果]两种预还原剂对测定化妆品中砷的结果、回收率和精密度无显著差别。[结论]测定化妆品中砷时可以用硫脲替代硫脲-抗坏血酸作为样品预还原剂。

原子荧光法测定化妆品中汞测量不确定度评定

用氢化物原子荧光光度法测定化妆品中汞的含量,对测量结果进行了不确定度评定。分析了测量不确定度的来源,如样品取样量、样品定容体积、标准物质、标准溶液的配制、工作曲线的拟合、测量重复性及加标回收率。对合成不确定度进行了计算,当化妆品中汞的含量为0.208μg/g时,扩展不确定度为0.016μg/g(k=2)。

湿法消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的铅

采用硝酸-高氯酸处理样品，以氢化物发生-原子荧光光谱法测定了化妆品中的铅。在最佳条件下，铅的线性范围为0～200μg/L，方法检出限为0．0846μg／L，样品加标回收率为95．08％～102．6％，相对标准偏差为0．759％～1．528％（n=7）。

氢化物发生-原子荧光法测定天然水及化妆品中痕量铅

氢化物发生-原子荧光光谱法应用于天然水及化妆品中痕量铅的测定,对分析的条件进行了试验并予以优化,所用的铁氰化钾在配制溶液时须用酸洗的活性碳处理以除去试剂中可能存在的包括铅在内的杂质。在0.25 mol.L-1的硝酸介质中,当硼氢化钾浓度为30 g.L-1时,荧光强度与铅(Ⅱ)浓度之间在1 000μg.L-1以内呈线性关系,其检出限为0.62μg.L-1,在此浓度区间,测得的RSD值(n=8)在1.25%～1.29%之间,所得的回收率试验的结果在90.4%～104.4%之间。

正交设计优化原子荧光法测定化妆品中砷、汞的实验条件

建立了一种原子荧光法测定化妆品中砷和汞的方法，采用正交设计方法对分析条件进行优化，获得最佳测定条件组合，确定影响分析测试准确度的主要因素，以提高方法准确度、灵敏度。砷和汞分别在0—150μg／L和0～2．0μg／L范围有好的线性关系，检出限分别为0．12μg／L和0．016μg／L，回收率在95．1％－104％，RSD为1．02％－2．46％。结果显示，该方法准确性好，精密度高，操作简便，适合大批量样品的测定。并将该方法应用到实际样品中，结果均满足化妆品的卫生化学指标要求。

微波消解-氢化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

建立了一种简便、快速、高效的微波消解-氖化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞的厅法。重点探讨了样品前处理条件、仪器条件、载流溶液介质、预还原剂、还原剂等对试验测定结果的影响。在优化条件下，评价了方法的可靠性。元素砷在0-10ng/mL浓度范围内县有良好线性关系，线性相关系数（r）为0．9995．检出限为0．01ng／mL．加标回收率在97．6％～101．1％之间。元素汞存0～1ng／mL浓度范围内具有良好线性关系，线性相关系数（r）为0．9997．检出限为0．069ng／mL，加标回收率在93．7％～98．8％之间。将方法应用于化妆品中痕量砷和汞的分析，结果令人满意。

原子荧光光谱法测定化妆品中汞和砷的含量

本文研究了原子荧光光谱法测定化妆品中汞和砷含量的方法。讨论了样品前处理方法的选择、仪器条件的优化、离子的干扰和消除、酸度、硼氢化钾溶液浓度、预还原剂、载流液对测定结果的影响。汞和砷的线性检测范围分别为0~20μg/L和0~200μg/L,检出限分别为0.0032、0.0216μg/L,汞的精密度为0.84%~1.48%,砷的精密度为0.97%~1.49%。样品加标回收率分别为93.5%~101.1%、96.4%~100.5%。该方法简便快速、灵敏度高、回收率高,可广泛用于化妆品中砷、汞含量的检测。

化妆品中汞和砷同时测定的研究

〔目的〕建立同时测定化妆品中汞和砷的原子荧光光谱法。〔方法〕采用一次性压力消解。〔结果〕方法最低检出限分别为Hg :0 .0 2ng/ml、As:0 .19ng/ml;相对标准偏差分别为Hg <5 .0 %、As<3.0 % ;加标回收率分别为Hg :91.6 -10 3.2 % ;As:92 .3% - 10 9.7% ;线性范围为 :0 - 0 .0 80 μg/ml(r≥ 0 .999)。〔结论〕本法基体干扰小、灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、准确可靠、重复性好。

化妆品中微量元素铅砷的测定结果分析

化妆品样品经消化定容后,分别采用原子吸收光谱法和原子荧光法测定微量元素铅、砷。结果表明:当测试样品用量按国家化妆品检验标准要求用量的2倍时,经多次重复测定,其结果具有较好重现性。在四类化妆品(护肤水、面霜、洗面奶和沐浴液)中,铅含量在0.73～6.46μg/g之间,砷含量在0.11～3.70μg/g之间,各类化妆品铅、砷含量均远低于国标限值(铅40μg/g、砷10μg/g)。

微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的砷

建立了微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中微量砷的方法。砷浓度在0～50.00μg/L范围内与荧光强度呈线性关系,线性方程为If=56.5486c,相关系数r=0.9993,砷的检出限为0.084μg/L。砷测定结果的相对标准偏差为1.49%(n=6),加标回收率为90.7%～107.5%。用该法对环境标准样品进行测定,结果与标准值相吻合。

原子荧光光谱法快速检测化妆品中的砷和汞

介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法,用HNO3—H2O2消化样品,选择了最佳测试条件,砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg/L和0—20μg/L,方法检出限分别为0.0213μg/L和0.0032μg/L,样品加标回收率分别在96.4%—100.5%和93.5%—101.0%之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。

氢化物发生原子荧光光谱法测定膏类化妆品中的砷

选择适当的化妆品前处理方法，应用氢化物发生原子荧光光谱法对膏类化妆品中的砷进行测定。当曲线的浓度处于0-50 ug·L^-1时，砷的浓度与荧光强度呈良好的线性关系，相关系数可达到0.9999。RSD小于4.67%。加标回收率处于92.4%-97.6%。方法线性范围宽，简便快速，稳定性好，灵敏度高，可广泛应用于膏类化妆品中砷的测定。实验中进一步优化实验条件，得到了准确的测定结果，保证回收率。

氢化物发生原子荧光光谱法测量化妆品中的铅

使用AFS-230E双道原子荧光光度计采用氢化物发生法测定化妆品中铅含量。探讨实验中仪器负高压、灯电流等最佳工作参数和最佳测量条件（如酸的种类及含量，NaBH4含量等）。研究氧化剂、酸介质浓度、还原剂浓度及干扰离子浓度等对铅含量测定的影响。结果表明：当负高压为300V，灯电流为60mA并使用盐酸作为载流时铅的荧光信号强度最大；方法检出限为0．022μg/L，相对标准偏差为1．8％，加标回收率在91．6％102．9％之间。

原子荧光光谱法测定化妆品中汞的不确定度评定

根据JJF 1059-1999,建立了原子荧光光谱法测定化妆品中汞不确定度数学模型,分析了测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度分量进行量化,本次测定的合成相对不确定度为0.045;其中由消化液浓度引起相对不确定度为0.044 8,样品消化定容体积引入不确定度0.000 58,称量样品质量引入的不确定度0.000 59。最大的不确定度分量是样品消化重复测定,其相对不确定度分量值为0.043,其次为标准曲线拟合的相对不确定度,分量值为0.006 4,本次测定结果为0.513±0.046 mg/kg;k=2(置信水平95%)

微波消解-原子荧光法测定化妆品中砷含量的不确定度评定

建立微波消解-原子荧光法测定化妆品中砷含量的不确定度评定方法。建立有效的数学模型,对影响测量过程的不确定度来源进行分析和评定。结果表明:当取置信概率为95%,包含因子K=2,该方法测定化妆品中砷含量的扩展不确定度为U=0.222 mg·kg-1,测量结果表示为4.45±0.222 mg·kg-1。校准曲线拟合和测量重复性是影响该方法不确定度的主要因素。