High-Precision Direct Determination of the ^(87)Sr/^(86)Sr Isotope Ratio of Bottled Sr-Rich Natural Mineral Drinking Water Using MC-ICP-MS

Strontium has four naturally occurring stable isotopes,84Sr,86Sr,87Sr,and 88Sr,with abundances of 0.56,9.87,approximately 7.04,and 82.53 atomic %,respectively.The 87Sr/86Sr isotope ratio is variable due to the addition of radiogenic 87Sr produced by the beta decay of 87Rb with a half-life of 4.88 ± 0.05 Ga.Thus,

昆仑山北坡黑刺沟大型天然矿泉水成因分析

昆仑山区现代冰川林立,构造及地貌的发育形成了西大滩大型矿泉水、昆仑圣泉以及昆仑山等诸多优质天然矿泉水源。目前仅昆仑山矿泉水进行了较大规模的开发,其余大量的矿泉水尚处于未开发的原始状态,矿泉水资源十分丰富。通过EH-4音频大地电磁测深、水化学分析及动态监测等手段,采用Piper三线图解法、Gibbs图解法、同位素分析等方法对昆仑山北坡黑刺沟大型天然矿泉水的导水与控水断裂、水化学特殊组分来源及形成机制进行分析研究。结果显示矿泉群主要补给水源为刚欠查鲁马峰一带现代冰川底部冰雪覆盖融区水,冰雪融水通过多期活动的正断层组向深部运移,径流至北侧南倾阻水断层后形成富水区和上涌通道,并沿着通道溢出地表形成矿泉群;泉水中锶元素来源于南部昆仑山硅酸盐组与地下水的水-岩相互作用。

柴达木盆地东缘德令哈柏树山大型天然饮用矿泉水成因分析

在对柴达木盆地东缘柏树山饮用矿泉群进行水文地质、控水断裂、水质等方面实地调查,对泉群的成因进行了研究。结果表明:矿泉群的水补给源为北部山区降水,补给源水通过大量的基岩裂隙补给深层地下水,径流至F2北倾活动性逆断层上盘时,形成富水“三角区”,并沿F2断层破碎带在上盘处排泄出地表,矿泉总流量达6446.3 m^(3)/d,是一处天然理想的矿泉水水源地。

河南省金刚台一带饮用天然矿泉水找矿模式研究

以水文地质工作程度低的空白区—河南省商城县金刚台一带为矿泉水靶区,通过综合水文地质调查、采样测试、物探与化探、水文地质钻探、抽水试验、地下水动态监测等综合手段,以达到查明区内矿泉水资源量的目的。分析控水构造和地下水补径排条件,分析矿泉水成因。以动态长观结果分析评价地下水动态特征和稳定性,以水样测试结果分析评价矿泉水合格程度,并以抽水试验结果参数计算评价允许资源开采量。研究结果表明,区内存在低矿化锶·硅复合型饮用天然矿泉水,日最大开采量为600 m^(3),规模为小型,研究程度基本达到详查精度。

皖江城市带饮用天然矿泉水资源开发利用现状与对策建议

基于实际地质调查资料,对照现行饮用天然矿泉水国家标准,对皖江城市带已勘查评价的饮用天然矿泉水资源及开发利用现状进行复核统计。结合矿泉水的资源禀赋、经济社会发展及生态环境保护需求,分析矿泉水开发利用中存在的主要问题并提出对策建议。皖江城市带现存矿泉水井(泉)允许开采量为17540.45 m^(3)/d,实际开采量为1306.39 m^(3)/d,仅占现存井(泉)允许开采量的7.45%。矿泉水开发利用中除了存在资源闲置和资源不足并存、优质低用、保护不力等问题外,还普遍忽视了矿泉水化学成分来源和作用机制认识不深入、资源可持续利用条件不清楚、资源储量评价方法不合理等制约因素。今后矿泉水勘查评价时,应高度重视水化学和环境同位素综合分析,深入研究水-岩作用和资源可持续利用条件,根据水文地质条件正确选择资源储量评价方法,为其开发利用提供坚实基础。同时,应科学规划矿泉水勘查开发布局,重点开展天长地区碳酸偏硅酸锶型矿泉水和大别山区矿泉水的勘查开发,助力产业结构调整和乡村振兴。

神东矿区天然矿物中的氟化物浸出规律研究

随着神东矿区煤炭开采向深部转移,矿井水中氟化物超标问题凸显,因此研究氟化物的主要来源对控制矿井水中的氟化物浓度具有重要的意义。为证明天然含氟矿物是矿井水中的氟的主要来源,深入了解天然含氟矿物在矿井水中的浸出过程,以神东矿区为对象,分析了不同深度矿井水中的水质变化规律,研究了不同深度矿物中的氟化物变化,并讨论了天然含氟矿物在矿井水中的氟化物浸出规律。研究结果表明,当煤炭开采深度大于120 m时,矿井水中氟化物浓度超过地表III类氟化物标准值,并且含氟矿物在天然矿物中的比例增大。通过对矿井水中阴阳离子成分分析,认为矿井水中氟化物主要来源于煤炭开采深部含氟矿物的浸出。研究不同水岩作用条件下含氟矿物浸出规律发现,提高水岩作用强度,可以加速含氟矿物中氟化物的浸出;当岩水比例增大(大于1∶50)时,部分含氟矿物的氟浸出浓度大于1.0 mg/L;特别在酸性或碱性条件下,由于离子交换作用和溶解平衡机制,含氟矿物中难溶性氟化物发生浸出。综上所述,在一定的水岩作用环境中,天然含氟矿物中的氟化物浸出,可导致矿井水中氟化物浓度超标(大于1.0 mg/L),这一结论为在复杂地质条件下精确管控天然矿物的氟化物浸出提供了重要指导。

火焰原子吸收光谱法测定饮用天然矿泉水中锌、锂、锶的方法验证

本文采用火焰原子吸收光谱法测定饮用天然矿泉水中的锌、锂、锶含量,对方法中涉及的“人”“机”“料”“环”“法”5个方面进行验证,并对验证结果进行分析,结果表明方法验证中涉及的5个方面均符合要求,结果具有参考价值。

饮用天然矿泉水与人体健康

元素周期表里第48种以前的元素中,有25种是人体必需的元素,有11种元素构成人体细胞、组织、器官、体液和血液的主要成分,而且各有其特殊的生物学功能。饮水是人体从自然环境中摄取无机矿物质元素的重要途径。饮用天然矿泉水中各种微量元素和矿物质都呈离子状,最容易被人体吸收,是人体养分最佳的补给来源,正确饮用矿泉水有助于防病保健。

氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用天然矿泉水中砷的不确定度评定

目的:对饮用天然矿泉水中砷的不确定度进行评定,探究影响检验结果的因素。方法:根据《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》(GB 8538—2022)要求检测饮用天然矿泉水中砷的含量,并依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)评定分析该方法的不确定度。结果:矿泉水中砷含量检验结果为(0.0063±0.00036)mg·L^(-1)(k=2)。结论:测量重复性为影响测量不确定度的主要因素,元素校准曲线拟合、标准溶液配制次之。

饮用天然矿泉水水源铜绿假单胞菌污染调查

目的 了解饮用天然矿泉水水源铜绿假单胞菌污染的现状。方法 采样检测福建省 77个生产厂家已投入灌装生产的 80处饮用天然矿泉水水源。结果 80个检样中 18件水样检出铜绿假单胞菌 ,阳性率 2 2 .5 0 % ,其检出率与水源的菌落总数和大肠菌群无显著相关性。

电感耦合等离子体质谱法测定矿泉水中23种元素

以 Sc、Ge、In、Bi作内标 ,采用电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS)同时测定矿泉水中 2 3种元素。结果表明 ,方法的线性范围宽 ,线性相关系数均 >0 .999。测定 2 3种元素的相对标准偏差均低于 4.2 %。各元素的加标回收率均在 87.6%～ 1 1 0 .1 % ,测定 GSBZ5 0 0 9-88、GSBZ5 0 0 2 0 -93 (3 )和 GSB0 7-1 3 75 -2 0 0 1的标准参考物 ,测定值均在标准值范围内。该方法简单、快速、灵敏、准确 ,适用于矿泉水中 2 3种元素同时测定。

ICP-AES测定饮用天然矿泉水中10种微量元素

ICP- AES直接测定饮用天然矿泉水中 Fe、Pb、Cu、Cr、Cd、Zn、Sr、Ag、Ba、Li10种元素。方法简捷 ,快速 ,准确。相对标准偏差 <5 .4 % ,加标回收率 95 %— 10 5 %。

ICP-OES法测定饮用天然矿泉水中总硬度

开展ICP-OES法间接测定饮用天然矿泉水中总硬度的方法研究。利用ICP-OES法直接测定饮用天然矿泉水中钙和镁离子的含量,然后通过相关计算得出待测样品的总硬度值。结果表明,ICP-OES测定钙的检测限为7.8μg/L,线性系数为0.999 7,加标回收率在98.1%-102.5%之间;测定镁离子的检测限为3.9μg/L,线性系数为0.999 8,加标回收率在98.5%-103.2%之间。结论 ICP-OES法与国标方法相比差异无统计学意义,并且ICP-OES法具有快速简便、准确高效、抗干扰能力强等优点。

饮用天然矿泉水的锶限量指标

从锶对人体健康有益、锶的毒性很低、人类可能缺锶以及天然淡水锶含量考察等四个方面论述了提高我国饮用水锶限量指标的必要性 ,参考动物实验胚胎正常发育需要量、人类流行病学调查最佳饮水锶水平和临床安全剂量 ,建议将我国饮用天然矿泉水锶限量指标从 5mg/L提高到 10mg/L。

多元化饮用水时代背景下饮水与健康关系研究的思考

目前,人类已经进入多元化饮用水时代。从饮水方式上,包装水（瓶装水、桶装水、袋装水）在全球持续以每年超过10%的速率惊人地增长,各种形式的净水器和饮水机也在家庭、小区、校园、办公楼、公共场所逐渐普及,有的家庭甚至采用全屋净水的方式以获得安全洁净饮用水。

流动注射-火焰原子吸收光度法测定矿泉水中的锶

用流动注射离子交换系统于酸性条件下在线富集饮用天然矿泉水中的锶,火焰原子吸收光度法测定,共存成分无干扰,方法简便快速,富集倍数可随意调节。在 60 h～(-1)的进样频率下,灵敏度提高 17倍。用于矿泉水中锶的测定,当含量为 60～250 ng/ml时,相对标准偏差为 0.68％～0.94％。回收率为 94.4％～110.3％,检测限为 15ng/ml。

饮用天然矿泉水微生物的检测及评述

对饮用天然矿泉水标准中的微生物指标的修订、发展趋势、意义及检验方法进行综述,并对梅州市附近10处饮用天然矿泉水水源采样进行了微生物指标检测及评述.按《饮用天然矿泉水检验方法》(GB/T8538-2008)对水样中的大肠菌群、粪链球菌、铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌四个指标进行检验,并按《饮用天然矿泉水》(GB8537-2008)进行评价.结果表明,所测水样中大肠菌群严重超标,粪链球菌、铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌均有1处超标,其它微生物指标达标.为了确保饮用天然矿泉水的质量,应加强水源的卫生监督管理.

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用天然矿泉水中硼酸

用等离子体质谱法,采用ρ(9Be)=25ng/ml的2%HNO3溶液作为内标溶液在线加入,直接测定饮用天然矿泉水中的硼酸。方法检出限为0.026μg/L,相对标准偏差(RSD,n=12)为8.52%。该方法简单、快速、准确,适用于饮用天然矿泉水中硼酸的测定。

饮用天然矿泉水中硒的测定

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮用天然矿泉水中的硒,优选了试液介质和仪器条件,方法简单、快速、灵敏度高,其方法检出限为:0.0015mg/L,相对标准偏差小于8.6%。用于饮用天然矿泉水中硒的测定,取得了满意的结果。

饮用天然矿泉水中锗的测定

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮用天然矿泉水中的锗,优选了试液介质和仪器条件,方法简单、快速、灵敏度高。其方法检出限为:0.0024mg/L,相对标准偏差小于18.2%。用于饮用天然矿泉水中锗的测定,取得了满意的结果。