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家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
1
作者
范晓东
李春峰
+2 位作者
黄科
刘文明
周泽扬
《蚕学通讯》
2007年第4期5-11,共7页
从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seq MAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列。家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1)。利用BLASTN进行同源性分析表明与...
从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seq MAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列。家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1)。利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94%,与大肠杆菌序列同源性最差为46%。Bmsps1基因在家蚕基因组中是单拷贝的,只有一个外显子。推导3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A)。同时我们对Bmsps1进行了原核表达研究。
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关键词
硒磷酸合成酶
家蚕
克隆
表达
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题名
家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
1
作者
范晓东
李春峰
黄科
刘文明
周泽扬
机构
西南大学蚕学与系统生物学研究所农业部蚕桑学重点实验室
出处
《蚕学通讯》
2007年第4期5-11,共7页
基金
科技部"973"计划(项目编号:2004AA2Z1020)
科技部"863"项目(项目编号:2006AA10A117)
文摘
从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seq MAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列。家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1)。利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94%,与大肠杆菌序列同源性最差为46%。Bmsps1基因在家蚕基因组中是单拷贝的,只有一个外显子。推导3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A)。同时我们对Bmsps1进行了原核表达研究。
关键词
硒磷酸合成酶
家蚕
克隆
表达
Keywords
selenophosphate synthetase bombyx mori glone expression
分类号
S881 [农业科学—特种经济动物饲养]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
范晓东
李春峰
黄科
刘文明
周泽扬
《蚕学通讯》
2007
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