Self-adaptive correction of clutch control with proportional valve

A new method for self-adaptive correction of the clutch proportional valve by Lyapunov stability function is proposed. Compared with displacement curve of hydraulic control cylinder under standard load, pulse width modulation （PWM） voltage imposed on clutch proportional valve is cor- rected according to the error to improve the consistency of the clutch control system in the process of clutch engagement. Computer simulations are conducted with this self-adaptive correction method by establishing the clutch control system model and results indicate that the principle of the method is correct. The flow rate variation obtains effective restraint which is caused by clutch control system characteristic of different vehicle under constant PWM voltage.

腺病毒介导的肝细胞生长因子/血管内皮生长因子165对大鼠超比例随意皮瓣成活的影响及机制研究

目的:观察术前注射腺病毒介导的肝细胞生长因子/血管内皮生长因子165(Ad-HGF/VEGF165)对大鼠超比例随意皮瓣成活的影响和其机制的初步研究。方法:大鼠背部设计超比例随意皮瓣模型,将其随机分为Ad-HGF/VEGF165组、AdVEGF165组和对照组。术前7 d,Ad-HGF/VEGF165组和Ad-VEGF165组分别于大鼠皮瓣及创缘内多点注射Ad-HGF/VEGF165及AdVEGF165,对照组注射等容量0.9%氯化钠注射液。分别于术后7 d、14 d观测皮瓣成活面积,切取皮瓣组织标本HE染色、免疫组化观察微血管密度及组织间VEGF阳性率等指标,WesternBlot检测目的蛋白表达情况。结果:术后7 d、14 d,Ad-HGF/VEGF165组、Ad-VEGF165组皮瓣存活面积、组织间微血管数目、VEGF及细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)蛋白表达情况均高于对照组(P<0.001),且Ad-HGF/VEGF165组明显高于Ad-VEGF165组(P<0.05)。结论:Ad-HGF/VEGF165具有协同作用,能显著促进VEGF和ERK1/2信号因子表达,短期内促进血管网重建,改善皮瓣血液灌注,提高大鼠超比例随意皮瓣成活面积。

51例卵巢癌患者BRCA1/2基因突变的分析

目的:评估BRCA1/2基因突变状态与卵巢癌患者临床特征的相关性及对预后的影响。方法:选取2017年11月—2022年6月在兰州大学第一医院进行治疗的51例接受BRCA1/2基因检测的卵巢癌患者作为研究对象,根据检测结果分为BRCA1/2突变组(30例)和BRCA1/2正常组(21例)。比较2组患者的临床基线资料、临床病理特征和预后,分析影响BRCA1/2基因突变的卵巢癌患者预后的相关因素。结果:BRCA1/2突变组与BRCA1/2正常组相比,发病年龄、体质量指数(body mass index,BMI)、恶性肿瘤家族史、治疗前糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)及人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)差异均无统计学意义(均P>0.05)。BRCA1/2突变组与BRCA1/2正常组肿瘤分期及淋巴结转移情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示BRCA1/2基因突变不是卵巢癌生存率及无进展生存期的独立预后因素(HR=0.752,95%CI:0.394~1.435,P=0.329)。结论:BRCA1/2基因突变是决定卵巢癌患者临床治疗的重要因素,与肿瘤分期及淋巴结转移情况显著相关,但仍不能确定BRCA1/2基因突变是卵巢癌的独立危险因素。

基于PASS技术的EGFR基因突变比例检测方法的建立与评价

目的近期临床研究发现EGFR-TKI并非对所有EGFR基因激活突变的NSCLC患者都有效,提示EGFR-TKI的治疗效果也可能与NSCLC患者中EGFR基因突变比例相关。本研究基于平行等位基因特异性测序(Parallel Allele-Specific Sequencing,PASS)方法,建立一个稳定可靠的EGFR突变基因比例检测平台。方法构建野生型和突变型EGFR基因重组质粒,建立EGFR基因突变比例检测的PASS平台,从灵敏度、精密度以及准确度对PASS检测平台进行性能评价。结果建立的PASS平台可用于EGFR基因点突变和缺失突变的检测,能够检测到的最小基因拷贝数为1,能够稳定检测到的最小基因拷贝数为10,在野生型基因中最低能检测出0.01%的突变基因。线性回归分析显示,检测到的突变型/野生型比例与预期的突变型/野生型比例呈良好的线性相关(R_(2)=0.9962)。结论该方法的建立能够对EGFR基因突变比例进行灵敏、准确测定,这对其在临床中的应用奠定了良好的技术基础,对于评价EGFR基因突变比例与EGFR-TKI靶向治疗NSCLC患者疗效的关系也具有重要意义。

几种模糊控制算法的MATLAB仿真

模糊控制算法发展至今已有多种算法,对其中的几种常用算法进行分析研究,以比较各种不同算法的特点和优越性是一项十分有意义的工作。通过仿真研究分析了Mamdani模糊算法、具有可调因子的模糊算法以及模糊CCC算法的性能,并解释了模糊CCC算法相对于其他两种算法的优越性。还总结了量化因子和比例因子对模糊控制器的影响及因子的修改方法,并在仿真过程中加以了应用和验证。

我国老龄化率及其空间差异演化的预测研究

基于1993—2015年全国31省区的老龄化率数据,采用基因表达式编程(GEP)算法建立老龄化率预测模型,预测了2016—2035年各省老龄化率,并讨论了未来老龄人口发展的空间差异演化特征。结果表明:第一,预测期内,我国老龄化率呈上升趋势,2020年和2035年全国老龄化率将分别达到12.59%和20.36%,且2020—2035年老龄化率增速高于2015—2020年老龄化率增速。第二,老龄化率在2020年之前总体上呈现从东北、东部、中部至西部逐渐递减态势;同时各省区老龄化率高低与其的经济发展水平有密切关联性。第三,全域空间关联分析表明,全国各省区老龄化率呈现显著的正空间自相关性,存在空间集聚效应,但自相关系数逐渐下降说明老龄化率的空间集聚效应不断减小;局域空间关联性则表明,部分省区老龄人口呈现空间离散特征,且存在这一特征的省区数量在逐渐增加。

Yeast基因组编码区特征参数的研究

以碱基成分偏移量D值[1]为基本参数定义参数d ,以d为Yeast编码区的特征参数 ,对Yeast的第1、2、3类ORF(openreadingframe)进行了统计 ,得到d的特征参数区间。并且 ,以此区间为标准对Yeast的6类ORF ,以及5′帽、3′尾、内含子、组分随机序列等非编码序列进行了检验。结果表明 ,用d作编码区的特征参数是可行的 ,它可以很好地区分编码序列和非编码序列。另外 ,又讨论了参数d与基因表达水平 (用CAI值来衡量 )的关系。发现 ,参数d与基因表达水平成很好的正相关关系 ;发现密码子的第1位点和第2位点的某些碱基分布与基因表达水平有关。

基于TCGA数据库的肾癌自噬相关基因预后模型的建立与应用

目的利用TCGA数据库建立预测肾透明细胞癌预后的自噬相关基因预后模型,分析自噬相关基因预后模型与肾透明细胞癌各临床病理特征之间的关系。方法通过R语言软件筛选出TCGA数据库中肾透明细胞癌样本及正常样本中差异表达的自噬相关基因,Cox比例风险回归模型从中筛选和建立多基因预后模型,计算预后评分。根据预后评分的中位数将患者分为高风险组和低风险组。利用Kaplan-Meier生存曲线分析高风险组及低风险组生存差异。将临床病理因素和预后评分因素纳入Cox回归模型分析肾透明细胞癌患者的生存影响因素。根据临床病理因素与肾癌自噬相关基因预后模型预后评分的相关性,验证多基因模型对肾透明细胞癌患者中的预后价值。结果共筛选出8个差异基因(BNIP3、ATG16L2、CASP4、RGS19、EIF4EBP1、CX3CL1、SPHK1、BID)建立肾癌自噬相关基因预后模型。预后风险评分(RS)公式为:RS=0.274×ATG16L2的表达量-0.294×BNIP3的表达量+0.415×CASP4的表达量-0.424×RGS19的表达量+0.238×EIF4EBP1的表达量-0.199×CX3CL1的表达量+0.172×SPHK1的表达量+0.704×BID的表达量。Kaplan-Meier生存分析证实,在总体肾透明细胞癌患者中,预后评分低风险的患者总体生存率明显升高,差异有统计学意义(P<0.001)。Cox回归分析显示,年龄和自噬相关基因预后模型是肾透明细胞癌患者预后的独立影响因素(P<0.01)。结论肾癌自噬相关基因预后模型可用于预测肾透明细胞癌患者的预后,有利于进一步指导临床治疗。

一种有效的比例公平算法

针对基于OFDM的认知无线电系统中多个认知用户之间的频谱资源分配问题,提出了一种比特和功率分配算法.首先,对认知用户的发射功率加以约束以保证认知用户的通信质量;然后运用"两部分法"并引入比例分配因子来避免认知用户的频谱资源分配不均衡问题;最后对所提算法进行了仿真,其中对认知用户的分配结果表明所提算法不仅能够保证每个用户的通信质量而且能够提升信道总容量.

基于自调整比例因子的数控进给伺服控制器设计

文章介绍了自调整比例因子模糊控制器的原理,并利用Matlab仿真软件中的模糊逻辑工具箱和Simulink仿真环境对该控制器进行了仿真,并把其应用于数控进给系统中,提高了控制系统的动态性能和稳态误差。

熊果酸和粉防己碱对肿瘤相关信号通路的互补抑制及其协同抗肿瘤增殖作用研究

[目的]通过分析中药活性成分对肿瘤相关的多条信号通路抑制作用的差异,研究对信号通路抑制作用存在互补现象的两个化合物熊果酸(ursolic acid,UA)和粉防己碱(tetrandrine,Tet)协同抗肿瘤增殖的作用及其最优配比。[方法]运用多信号通路报告基因技术,研究5个具有抗肿瘤活性的化合物千金藤碱(cepharanthine,Cep)、Tet、18α-甘草酸(18α-glycyrrhetinic acid,18α-Gly)、UA、木犀草素(luteolin,Lut)对肿瘤相关的MAPK/ERK、MAPK/JNK、NF-κB、Wnt、Notch、Cell Cycle、Myc/Max以及Hypoxia信号通路活化程度的影响;采用MTT法和结晶紫法研究由Cep、Tet、18α-Gly、UA、Lut组成的15个不同化合物组合对人肿瘤细胞MDA-MB-231、SW480、MG63、PC3、DU145、HCT116、143B、MDA-MB-468的抗增殖作用;运用两药相互作用指数(coefficient of drug interaction,CDI)法筛选存在协同增效作用的化合物组合;采用等效线法和合用指数(combination index,CI)法筛选该组合协同抗肿瘤细胞增殖的最优配比。[结果]信号通路报告基因实验发现化合物组合UA+Tet对与肿瘤相关的8条信号通路活化的抑制作用存在互补,提示UA和Tet之间可能具有协同抗肿瘤细胞增殖作用。CDI法验证后发现UA和Tet具有协同抗肿瘤细胞增殖作用。等效线法、CI法分析得出UA与Tet最佳浓度比为9:1。[结论]UA、Tet对8条肿瘤相关信号通路具有抑制互补作用,用MTT、结晶紫等不同方法证实二者协同抗增殖作用,并筛选出UA和Tet的最优配比,这为研发抗癌复方提供了新的思路。

多基因的蛋白表达联合判断早期乳腺癌预后的COX模型分析

背景与目的:临床上,单纯的临床病理特征尚不能准确判断早期乳腺癌患者的预后。在目前公开发行的刊物及基因组数据库中,可能与乳腺癌发生发展、复发转移以及预后有关的基因达200多个。我们通过筛选检测16个基因的蛋白表达情况,探讨在分子水平上预测早期乳腺癌患者预后的可行性。方法:采用免疫组织化学二步法检测76例早期乳腺癌患者16个基因(Her-2、ER、PR、BCL2、Ki-67、BMYB、CyclinB1、STK15、MMP11、BAG1、NM23、PTEN、P53、P27、VEGF、PCNA)的蛋白表达情况,并应用COX风险比例模型进行统计分析。结果:经COX风险比例模型多因素分析发现,影响早期乳腺癌预后的基因为:BCL2、VEGF、STK15。根据这三个基因建立预后指数(PI)计算公式,将此公式运用于48例早期乳腺癌患者,其预测结果与实际的随访结果相比较,预测预后好、差的准确率分别是86.67%、91.67%。结论:根据16个乳腺癌相关基因的蛋白表达最终建立的PI计算公式可用于判断早期乳腺癌患者的预后。

青海本地黄牛的遗传变异性及基因分化

通过对柴达木黄牛和青海东部黄牛 ＨＢ，ＫＥ，ＴＦ，ＰＴＦ，ＰＡ，ＡＭＹＩ，ＡＬＰ Ａ，ＡＬＰ Ｂ，ＲＢＣ－ＬＤＨ１，Ｓ－ＬＤＨ １，α－ＬＡ，β－ＬＧ，αｓ１－ＣＮ和β－ＣＮ １４个生化遗传基因座多态性的分析，研究青海本地黄牛的遗传变异性及两个群体间的基因分化。结果发现：（１）青海本地黄牛１４个生化遗传基因座的Ｐｐｏｌｙ为８５．７％，Ｈ为０．２６６２，Ｎｅ为１．４８６１个，Ｈ．Ｉ．为０．５７９８；（２）柴达木黄牛与青海东部黄牛两群体之间的遗传距离为０．００５８，基因分化系数为０．００７１，表明青海本地黄牛两群体间的基因分化程度极小。

脂肪酸代谢相关基因预后模型在肾透明细胞癌中的应用

目的 探索基于脂肪酸代谢相关基因的预后模型在肾透明细胞癌患者中应用的可行性。方法 下载TCGA数据库中肾透明细胞癌组织及癌旁组织mRNA表达矩阵,R语言筛选差异表达的脂肪酸代谢相关基因,结合患者生存数据,利用多元Cox比例风险回归模型建立脂肪酸代谢相关多基因预后模型,计算患者的风险评分(risk score, RS),按RS的中位数将患者分为高、低风险组,利用Kaplan-Meier生存曲线分析高、低风险组之间患者的生存差异。将RS与临床病理因素纳入Cox回归分析,验证RS是否为影响患者生存的独立危险因素。受试者工作特征(ROC)曲线评估基于脂肪酸代谢相关基因的预测模型的准确性。比较RS及其相关基因在各临床病理因素分组中的差异。GSEA富集分析比较筛选高、低风险组中的KEGG差异基因集。结果 共筛选出4个差异基因(CPT1B、HADH、CYP4A11、ACADSB)建立肾癌脂肪酸代谢相关基因预后模型。预后风险评分(RS)公式为:RS=0.490×CPT1B-0.428×HADH-0.11×CYP4A11-0.372×ACADSB。低风险组的患者预后较好(P<0.001)。RS是影响肾透明细胞癌患者预后的独立危险因素(P<0.01)。基于肾透明细胞癌脂肪酸代谢相关基因模型计算的RS的5年生存ROC曲线AUC为0.802。GSEA分析筛选出在低风险组81个差异基因(FDR<0.25,normalizedP<0.05)。结论 肾癌脂肪酸代谢相关多基因预后模型能够比较准确预测肾透明细胞癌患者的预后。

青海半细毛羊血液生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对 91只青海半细毛羊血液中HB ,K ,TF ,ES ,AMY 1,AMY 2和ALP总共 7个基因座的多态性进行了研究。结果为 :①在青海半细毛羊的HB ,K ,TF ,ES ,AMY 2 ,和ALP总共 6个基因座上发现多态性 ,多态性基因座比例为 85 7% ;②每个基因座实有的平均等位基因数为 2 5 714个 (1～ 7个 ) ,有效等位基因数为 2 0 0 61个 (1 0 0 0 0～ 4 0 797个 ) ,基因平均杂合度为 0 40 86,基因均质度指数为 0 2 72 7;③青海半细毛羊与其主要亲本新疆细毛羊和藏羊间的基因分化系数为 0 0 898(8 98% ) ;④青海半细毛羊与青海细毛羊 (0 0 2 86)及新疆细毛羊 (0 0 3 0 9)的遗传距离较小 ,而与藏羊的遗传距离较大 (0 0 777)。

基因芯片法与线性探针法对痰标本中结核分枝杆菌检测的应用价值

目的探讨基因芯片法与线性探针法检测痰标本中结核分枝杆菌(MTB)的应用价值。方法海南医学院第二附属医院2018年3—7月门诊和住院的106例疑似肺结核患者纳入研究,采用基因芯片法、线性探针法对患者送检的痰进行检测,并与改良罗氏培养法进行比较;以比例法药敏试验为金标准,分析上述两种方法检测利福平和异烟肼耐药性的效能。结果对106份痰标本进行改良罗氏培养,阳性率为52.83%(56/106),经鉴定其中46份标本为MTB阳性。基因芯片法和线性探针法分别检出MTB46、53株,基因芯片法、线性探针法与改良罗氏培养法检测MTB结果比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。基因芯片法、线性探针法与比例法检测MTB对利福平的耐药性比较,差异均无统计学意义,且具有较好一致性(均P>0.05,均Kappa>0.75)。对利福平的耐药性检测,基因芯片法的灵敏度、特异度分别为84.62%、90.00%,线性探针法分别为84.62%、85.00%。基因芯片法、线性探针法与比例法检测MTB对异烟肼的耐药性比较,差异均无统计学意义,但一致性一般(均P>0.05、均Kappa<0.75)。对异烟肼的耐药性检测,基因芯片法的灵敏度、特异度分别为69.23%(18/26)、95.00%(19/20),线性探针法分别为65.38%(17/26)、85.00%(17/20)。结论基因芯片法和线性探针法均可准确、快速地从大部分疑似结核病患者的痰标本中鉴定出MTB,也适用于利福平和异烟肼耐药结果的快速检测,从而指导临床用药,值得临床推广。

人肝细胞癌预后不良相关基因的生物信息学分析及其临床意义

目的:筛选肝细胞癌(HCC)预后不良相关基因,并探讨其临床意义。方法:在基因表达综合数据库(GEO)中获取符合分析条件的肝细胞癌全基因组表达谱数据并分析得到差异表达基因(DEGs),再运用生物学信息注释及可视化数据库(DAVID)和蛋白相互作用数据库(String)分别进行功能富集分析和蛋白质互作用网络的构建。利用癌症基因组图谱数据库(TCGA)和Cox比例风险回归模型对相关差异基因进行预后分析。结果:找到一个符合条件的人类HCC数据库(GSE84402),共筛选出1141个差异表达基因(DEGs),其中上调基因720个,下调基因421个。基因功能富集分析和蛋白质互作用分析结果显示CDK1、CDC6、CCNA2、CHEK1、CENPE、PIK3R1、RACGAP1、BIRC5、KIF11和CYP2B6为HCC预后的关键基因。TCGA数据库和Cox回归模型分析显示CDC6、PIK3R1、RACGAP1和KIF11的表达升高,CENPE的表达降低与HCC预后不良密切相关。结论:CDC6、CENPE、PIK3R1、RACGAP1和KIF11可能和HCC的预后不良相关,可作为未来HCC预后研究的参考标志物。

吡咯喹啉醌(PQQ)合成基因对PQQ产量的影响

将携带新辅基吡咯喹啉醌合成基因的克隆载体pRK310 经三亲本杂交,分别导入M.extorquens.AM1 及其突变体3b 和D2 中,可不同程度增加pqq 基因的拷贝数. 在基因复制水平构建了8 个工程菌,使PQQ产量提高了0.84～5.6 倍. 结果表明,结构上成簇的pqq 基因在功能上是密切相关、协调作用的,单个或部分pqq基因对PQQ合成的贡献是有限的,pqq 基因之间的比例和相互作用对PQQ 的合成量是有重要意义的.pqq 基因簇中起转录衰减作用的反向重复序列可能是pqq 基因正常转录所必需的.

引入青海省小尾寒羊血液生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对89只引入青海省小尾寒羊血液中HB,K,AMY1,AMY2和ES 5个位点的多态性特征进行了研究。结果为:①在引入青海省小尾寒羊的HB,K,AMY 2和ES 4个位点上发现多态性,多态性位点比例为80.0%;②每个位点实有的平均等位基因数为1.8000个,平均有效等位基因数为1.3981个,基因平均杂合度为0.2505,基因均质度指数为0.4990;③小尾寒羊与藏羊的遗传距离较小(0.04326),而与青海细毛羊(0.15649)和新疆细毛羊(0.16644)的遗传距离较大;④聚类分析表明:小尾寒羊与藏羊聚为一个支树系,而青海细毛羊、新疆细毛羊和青海半细毛羊聚为另一个支树系,表明:小尾寒羊与藏羊有较近的亲缘关系。

临床因素及分子水平参数作为乳腺癌预后指标意义

目的 探讨临床因素及分子水平参数与乳腺癌预后关系。方法 回顾分析 1 995年 1月～ 1 997年 1 2月间可切除 ,有免疫组化指标的乳腺癌 97例。多因素分析 :Cox比例风险模型。结果 淋巴结转移 ,肿块位置、大小 ,c erb B2及PCNA是影响预后的重要因素。 5项指标联合预测值 (PI值 )低危组 1年 ,2年 ,3年的生存率为 1 0 0 % ,1 0 0 % ,1 0 0 % ,中危组为 95 % ,86 % ,78% ,高危组为 85 % ,60 % ,46 % ;低危组 1年 ,2年 ,3年无复发率为 98% ,94% ,94% ,中危组为 96 % ,83 % ,56 % ,高危组为81 % ,41 % ,1 7%。结论 淋巴结转移 ,肿块位置、大小 ,c erb B2 ,PCNA成为乳腺癌有效的独立的预后指标 ,PI值更有助于高危患者的筛选。