清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、细胞角质素片段抗原水平的影响

目的探讨清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)、细胞角质素片段抗原(Cytokeratin 19 fragment antigen21-1,CYRAF21-1)水平的影响。方法选取2019年7月—2020年10月期间在东南大学医学院附属南京同仁医院接受治疗的非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用DP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合清肺化痰汤治疗,每个疗程为21 d,连续治疗4个疗程。观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前后痰热郁肺证证候积分(咳嗽,咳痰、咯痰黄稠,气喘或气急,喉中痰鸣,发热,口渴)、血清肿瘤标记物(CEA、NSE、CYRAF21-1)、生命质量量表(QOL-38)评分改善情况。结果治疗后观察组总缓解率62.5%(25/40)、临床获益率85.0%(34/40)均明显高于对照组总缓解率40.0%(16/40)、临床获益率65.0%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者咳嗽、咳痰、咯痰黄稠、气喘或气急、喉中痰鸣、发热、口渴评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组痰热郁肺证证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者身体状况、情绪状况、功能状况、肺癌相关症状、社会/家庭状况评分均较治疗前明显降低,总体健康状况评分较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组QOL-38评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌疗效显著,能够有效降低血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平,缓解临床症状,减轻化疗药物不良反应,提高患者生活质量。

清肺化痰汤联合针灸治疗脑卒中合并肺部感染的临床效果观察

目的探讨清肺化痰汤联合针灸在脑卒中合并肺部感染患者中的临床效果。方法将2021年6月~2023年6月收治的100例脑卒中合并肺部感染患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组及观察组,各50例。对照组进行常规西药治疗,观察组进行清肺化痰汤联合针灸治疗。比较两组患者血气指标、血常规、炎症因子水平和神经损伤功能评分,评估临床疗效。结果治疗后,观察组的临床总有效率为94.00%,对照组为80.00%,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压、酸碱平衡指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的中性粒细胞比例和白细胞计数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的的白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的神经损伤功能评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺化痰汤联合针灸治疗可显著改善脑卒中合并肺部感染患者的血气指标、血常规和神经损伤功能,降低机体的炎症反应,提高治疗效果。

左氧氟沙星联合清肺化痰汤治疗慢性支气管炎患者的效果及对炎症指标的影响

目的观察左氧氟沙星联合清肺化痰汤治疗慢性支气管炎患者的效果及对炎症指标的影响。方法选取90例慢性支气管炎患者作为研究对象,根据患者个人意愿将其分成观察组和对照组,各45例。对照组采取左氧氟沙星治疗,观察组采取左氧氟沙星联合清肺化痰汤治疗。对比两组治疗前后中医证候积分、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]、生活质量及临床效果。结果两组治疗后咳嗽、咳痰、舌尖红、苔薄黄、脉细数积分比本组治疗前更低,且观察组咳嗽、咳痰、舌尖红、苔薄黄、脉细数积分比对照组更低(P<0.05)。两组治疗后CRP、TNF-α、IL-6水平比本组治疗前更低,且观察组CRP(13.56±1.82)mg/L、TNF-α(1.13±0.20)ng/ml、IL-6(129.65±14.31)ng/L比对照组的(21.34±2.45)mg/L、(1.59±0.39)ng/ml、(163.80±15.64)ng/L更低(P<0.05)。两组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC比本组治疗前更高,且观察组FVC(3.38±0.34)L、FEV1(2.38±0.30)L、FEV1/FVC(61.72±4.81)%比对照组的(2.85±0.26)L、(1.78±0.35)L、(56.76±4.20)%更高(P<0.05)。两组治疗后躯体不适、社会心理问题、功能状况、情感健康、极端躯体不适、自身安全担忧评分比本组治疗前更低,且观察组躯体不适、社会心理问题、功能状况、情感健康、极端躯体不适、自身安全担忧评分比对照组更低(P<0.05)。观察组治疗总有效率93.33%比对照组的73.33%更高(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合清肺化痰汤能够提高慢性支气管炎患者的临床效果,改善患者临床症状,抑制炎症因子的释放,促进肺功能早日康复。

清肺化痰汤加减治疗痰浊壅塞型慢性阻塞性肺疾病对患者免疫功能和肺功能的影响

目的探究清肺化痰汤加减治疗痰浊壅塞型慢性阻塞性肺疾病(COPD)对患者免疫功能和肺功能的影响。方法选取2020年1月至2022年2月九江市中医医院收治的80例痰浊壅塞型COPD患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用清肺化痰汤加减治疗。比较两组免疫功能、肺功能、症状改善时间、运动耐力、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积均大于治疗前,呼气峰流速快于治疗前,且观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积均大于对照组,呼气峰流速快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳血、咳嗽、咳痰、气喘改善时间均短于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺化痰汤加减治疗痰浊壅塞型COPD能有效提高患者的免疫功能和肺功能,缩短患者症状改善时间,提升患者的运动耐力,值得临床推广应用。

清肺化痰汤辅治重症肺炎痰热壅肺证的临床效果

目的观察清肺化痰汤辅治重症肺炎痰热壅肺证的临床效果。方法选取2020年9月—2022年5月西南医科大学附属中医医院收治的重症肺炎痰热壅肺证患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。对照组在常规治疗基础上给予广谱抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上给予清肺化痰汤口服,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、炎性因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、每分钟最大通气量(MVV)、呼气流量峰值(PEF)、FEV_(1)/FVC]。结果观察组总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(χ2=5.186,P=0.023)。治疗2周后,2组发热、气促、咳嗽评分与血清PCT、CRP、IL-6、sICAM-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组FVC、FEV_(1)、MVV、FEV_(1)/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论清肺化痰汤辅治重症肺炎痰热壅肺证效果显著,可明显改善患者临床症状,抑制炎性反应,促进肺功能恢复。

清肺化痰方联合丙卡特罗治疗小儿肺炎喘嗽的临床研究

目的探讨清肺化痰方联合丙卡特罗治疗小儿肺炎喘嗽的临床效果。方法将78例肺炎喘嗽患儿根据治疗方法不同分为参照组(39例,接受丙卡特罗治疗)和研究组(39例,接受清肺化痰方联合丙卡特罗治疗)。比较两组的临床疗效、气道细胞因子(TIMP-1、TGF-β1、MMP-9)水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率为94.87%,高于参照组的79.49%(P<0.05)。治疗7 d后,研究组血清TIMP-1水平高于参照组,TGF-β1、MMP-9水平低于参照组(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率为0.00%,与参照组的2.56%比较无统计学差异(P>0.05)。结论清肺化痰方联合丙卡特罗用于治疗小儿肺炎喘嗽效果显著,可明显减轻患儿的气道高反应性,且安全可靠。

中药清肺化痰汤+穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效探讨

目的 探究慢性阻塞性肺疾病稳定期患者联合使用清肺化痰汤和穴位敷贴的效果。方法 方便选择安溪县中医院于2022年10月—2023年10月收治的76例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,经随机数表法分为两组,每组38例。对照组使用中药清肺化痰汤治疗,观察组使用清肺化痰汤联合穴位敷贴治疗。对比两组的临床疗效、中医证候积分、肺功能与不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率(94.74%)高于对照组(78.95%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.145,P<0.05)。与对照组相比,观察组的肺功能指标更高,中医证候积分更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者在口服中药清肺化痰汤的基础上配合中医穴位敷贴疗法,可以进一步减轻临床症状,改善肺功能,提高治疗效果,联合治疗方案安全可靠。

自拟清肺化痰方联合吸入性糖皮质激素治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探究自拟清肺化痰方联合吸入性糖皮质激素(ICS)治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效。方法选取新密市中医院2021年1月至2022年6月收治的46例BA患者,随机数字表法分为激素组和联合组,每组23例。联合组采用清肺化痰方联合ICS治疗,激素组仅采用ICS治疗。比较两组患者治疗临床疗效、中医证候积分、哮喘控制评分(ACT)、肺功能、炎症因子以及不良反应。结果联合组临床治疗有效率高于激素组治疗有效率,差异有统计学意义(95.65%VS 73.91%;χ^(2)=4.213,P=0.040)。治疗后两组患者中医证候积分较治疗前均显著降低,且联合组中医证候积分明显低于激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ACT评分较治疗前均有显著升高,且联合组ACT评分明显高于激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流速峰值(PEF)水平均显著高于治疗前,且联合组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF水平均高于激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著低于治疗前,且联合组患者TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗中两组未出现明显不良反应。结论自拟清肺化痰方联合ICS能有效治疗BA,显著降低患者的中医证候积分,可有效控制哮喘,有效恢复肺功能并减少炎症反应,不良反应发生率低,具有安全性。

清肺止咳化痰汤联合西药治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:观察清肺止咳化痰汤联合西药治疗小儿痰热壅肺型支原体肺炎的临床疗效。方法:选取104例痰热壅肺型支原体肺炎患儿,使用随机数字表法分为对照组和观察组各52例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予清肺止咳化痰汤治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,治疗前后中医证候积分、血清炎症指标水平。结果:治疗7 d后,观察组总有效率96.15%,高于对照组84.62%(P<0.05)。观察组发热消失、喘气困难消失、湿啰音消失、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,2组发热、咳痰、咳嗽积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述3项中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,2组血清可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组血清SIL-2R、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。结论:清肺止咳化痰汤联合西药治疗小儿痰热壅肺型支原体肺炎,可迅速、有效地缓解患儿的临床症状,降低炎症指标水平。

清肺化痰汤治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床效果

目的:探究清肺化痰汤治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的临床效果。方法:按照随机数字表法将北京市昌平区中西医结合医院2021年12月—2022年12月收治120例的社区获得性肺炎患者分为2组各60例。对照组予以西药常规治疗。试验组在对照组基础上加用清肺化痰汤,2组均治疗7d。比较2组临床疗效,治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT),中医证候积分、治疗过程中临床症状改善时间、不良反应。结果:治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05);2组CRP、WBC计数、PCT均降低(P<0.05),试验组均低于对照组(P<0.05);2组中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05);发热、咳嗽、肺部啰音等症状改善时间试验组均短于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肺化痰汤治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证可提高临床疗效,降低炎症反应,促进症状改善,加载用药不增加治疗风险,值得推广。

基于Meta分析及网络药理学探讨清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及作用机制

目的:通过Meta分析及网络药理学对清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的有效性进行评价并对其潜在机制进行探索。方法:使用网络检索的方法在Cochrance、PubMed、中国知网、维普及万方等数据库中检索文献(统一设置时间为建库至2022年10月),将检索到的文献导入Excel中,严格按纳入排除标准筛选其中的随机对照试验,最终纳入12篇研究。借助RevMan 5.4软件对12篇文献进行分析,并使用序贯分析对其结果进行验证。应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)导出相关药物有效成分及靶点,并使用Gene cards、OMIM、Drug bank等数据库提取疾病相关靶点,应用STRING制作蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,借助Cytoscape软件提取核心网络并筛选核心靶点。借助微生信平台对交集基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集作图。最终通过靶点蛋白与小分子化合物对接对结论进行验证。结果:筛选后最终纳入12篇研究,共计989例,其中试验组495例、对照组494例,得出清肺化痰汤可提高临床总有效率[优势比(OR)=6.21,95%置信区间(CI)(3.67,10.52),Z=6.81,P=0.000)]和改善肺功能[标准化均数差(SMD)=0.42,95%CI(0.35,0.49),Z=12,P=0.000)],降低炎症因子白细胞介素(Interleukin,IL)-6[SMD=7.85,95%CI(6.60,9.10),Z=9.93,P=0.000]、降低中医证候积分[SMD=–1.21,95%CI(–6.44,–4.22),Z=3.14,P=0.000]等结论。经序贯研究后发现Meta分析结论较为可靠。网络药理学经筛选得到活性小分子276个、疾病靶点1 848个,取交集后得到交集靶点共167个,使用PPI网络分析及Cytoscape 3.7.2软件提取出肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)A、IL-6等核心靶点。KEGG和GO富集的结果主要包括VEGF、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体、酪氨酸蛋白激酶(Janus-activated Kinase,JAK)-信号转导和转录激活因子(Signal Transducer and Activator of Transcription,STAT)等信号传导途径。经分子对接进一步验证,发现结论较为可靠。结论:清肺化痰汤对COPD具有潜在疗效,并且通过网络药理学分析发现其作用机制具有成分数量多、靶点相对集中、通路广泛的特点。

清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体感染后痰热壅肺型慢性咳嗽临床观察

目的 探讨采用自拟清肺化痰汤治疗肺炎支原体感染后痰热壅肺型慢性咳嗽患儿的临床效果。方法 选取2018年1月-2020年12月枣庄市薛城区人民医院收治的80例肺炎支原体感染后痰热壅肺型慢性咳嗽患儿作为研究对象;随机分为参照组(阿奇霉素颗粒)和试验组(阿奇霉素颗粒+自拟清肺化痰汤),各40例;比较2组患儿的治疗效果。结果 试验组的治疗总有效率97.50%(39/40)高于参照组的75.00%(30/40)(P<0.05)。试验组的舌质异常率5.00%(2/40)低于参照组的舌质异常率30.00%(12/40),试验组舌质正常率95.00%(38/40)高于参照组的舌质正常率70.00%(28/40)(P<0.05)。治疗前,试验组咳嗽、发热、咽喉痛、有痰等中医证候积分同参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组中医证候积分均低于参照组(P<0.05)。结论 应用自拟清肺化痰汤后,可将患儿治疗效果显著提高,有效改善各症状。

清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证的临床效果

目的 探究清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证的临床效果。方法 选择2017年6月至2022年6月江苏省如皋市中医院收治的小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证84例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组42例。对照组在基础治疗上予以中医穴位贴敷,研究组在对照组基础上联合清肺化痰汤治疗。治疗2周后,比较两组中医证候积分、疗效、血清白细胞介素-6(IL-6)水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、免疫球蛋白(Ig)A和Ig M水平。结果 两组治疗后主证、次证积分较治疗前均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IL-6、hs-CRP水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清Ig A、Ig M水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证有助于提升效果且安全性良好。

清肺化痰汤治疗支气管扩张症的机制探讨

目的:应用网络药理学方法探讨清肺化痰汤治疗支扩的作用机制。方法:在TCMSP数据库平台检索清肺化痰汤靶点和药物有效成分,绘制中药-化合物-靶基因网络图,筛选出关键化合物;支气管扩张症疾病基因通过疾病数据库OMIM和GeneCards获得;获得疾病基因后与药物基因取交集,绘制韦恩图;将两者交集做PPI蛋白互作网络,根据网络关系选择核心基因,对其进行GO功能注释以及KEGG通路分析。结果:挖掘得到清肺化痰汤中药有效成分247个,潜在作用靶点274个,支气管扩张症相关靶点1289个,清肺化痰汤-支气管扩张症共同靶点77个,主要富集于502个生物过程和99条信号通路上。结论:清肺化痰汤药物中含有β-谷固醇、黄芩素、桑辛素F、山萘酚、槲皮素、芒柄花黄素、豆甾醇等多种成分,发挥作用的核心基因有PTGS2、、AKT1、MMP-9、IL10、TP53等,调控细胞对生长因子刺激的反应、RNA聚合酶II转录调控复合物、细胞因子、质膜蛋白复合物、蛋白磷酸酶结合等生物过程,与炎症相关的信号通路有白介素-17信号通路,以及肿瘤坏死因子信号通路,还涉及toll样受体信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAG信号通路、MAPK信号通路,干预炎症反应和酶作用机制等过程,通过上述过程参与支气管扩张症的炎症反应与酶反应过程。从而起到抑制炎症反应、减轻气管损伤和气道重塑的作用。

清肺化痰汤联合西医常规治疗呼吸机相关性肺炎老年患者临床研究

目的:观察清肺化痰汤联合西医治疗呼吸机相关性肺炎老年患者的临床疗效。方法:选取呼吸机相关性肺炎老年患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予常规抗感染、化痰、解痉平喘等治疗,治疗组在对照组的基础上给予清肺化痰汤内服。连续治疗2周后,比较2组临床肺部感染评分(CPIS)、急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分及总体临床疗效。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组CPIS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CPIS评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组CPIS评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组APACHEⅡ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组APACHEⅡ评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组APACHEⅡ评分低于对照组(P<0.05)。结论:清肺化痰汤联合西医常规治疗老年呼吸机相关性肺炎可提高临床疗效,有效减轻肺部感染,改善患者健康状况。

超声下导向性胸部物理治疗联合清肺化痰汤在重症肺炎患者中的应用

目的探讨超声下导向性胸部物理治疗联合清肺化痰汤治疗重症肺炎的临床效果。方法选取2019年6月至2022年6月我院收治的60例重症肺炎患者,随机分为试验组(n=32)和对照组(n=28)。对照组行头孢哌酮钠舒巴坦钠及常规胸部物理治疗,试验组行超声下导向性胸部物理治疗联合清肺化痰汤治疗,比较两组的治疗效果。结果试验组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,试验组的TNF-α、PCT、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重的不良反应。结论超声下导向性胸部物理治疗联合清肺化痰汤治疗重症肺炎的效果良好,可有效降低炎性因子水平,且安全性高。

清肺化痰汤加减治疗支气管扩张痰热壅肺证临床观察

目的:观察清肺化痰汤加减治疗痰热壅肺型支气管扩张症的临床疗效。方法:将50例符合纳入标准的痰热壅肺型支气管扩张症患者随机分为两组各25例。对照组予西医治疗,治疗组在对照组基础上加用清肺化痰汤,两组均治疗10天。比较两组疗效、临床主要症状积分、血清炎性指标等。结果:治疗后,治疗组总有效率为98.00%,高于对照组的88.00%(P﹤0.05);治疗组中医症状积分下降程度较对照组更明显(P﹤0.05);治疗组血常规白细胞、中性粒细胞百分比、C反应蛋白水平均降低,且较对照组下降程度明显(P﹤0.05)。结论:清肺化痰汤加减辅助治疗痰热壅肺型支气管扩张症疗效更好,能明显减轻炎症反应。

清肺化痰汤联合西药对慢性肺源性心脏病(痰瘀阻肺证)患者心功能及动脉血气的影响

目的:观察清肺化痰汤联合西药对慢性肺源性心脏病(CPHD,痰瘀阻肺证)患者心功能及动脉血气的影响。方法:选取2020年6月~2021年6月本院收治的94例CPHD患者(痰瘀阻肺证)作为观察对象,随机数字表及随机余数法分为联合组(n=47,清肺化痰汤+西药)与对照组(n=47,西药)。比较两组临床疗效,比较治疗前、治疗14d后两组中医证候积分、心功能、动脉血气分析、血液流变学、血清相关因子水平。结果:治疗14d后,联合组临床总有效率为95.74%,高于对照组的82.98%(P<0.05)。治疗14d后,两组中医证候(咳嗽、咳痰、气喘、呼吸困难、水肿、唇甲紫绀)积分、血液流变学指标(Fbg、WBHSV、WBLSV、PV)、血清相关因子(CPP、NT-proBNP)、部分动脉血气分析指标(PaCO_(2))均低于治疗前,且联合组低于对照组(P<0.05);两组心功能指标(LVEF、CI、E/A)、PaO2水平均高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05)。结论:清肺化痰汤+西药在CPHD患者(痰瘀阻肺证)中应用效果显著,可降低中医证候积分,改善心功能及动脉血气分析,降低血液粘稠度,改善预后。

自拟方清肺化痰汤治疗小儿风热闭肺型肺炎喘嗽临床观察

目的观察自拟方清肺化痰汤治疗小儿肺炎喘嗽风热闭肺证的临床疗效。方法选取我院2021年8月—2022年8月收治的肺炎喘嗽风热闭肺证60例,采用随机数字表法分为观察组30例,对照组30例。对照组行常规抗感染及对症治疗,观察组在对照组基础治疗上加用自拟方清肺化痰汤,比较两组患儿治疗总有效率,症状消失时间(发热、咳喘、肺部啰音)、血常规(白细胞)、炎症因子(C反应蛋白水平、降钙素原)。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05),观察组症状消失时间均短于对照组(P<0.01),观察组治疗后红细胞、白细胞、C反应蛋白水平以及降钙素原均低于对照组(P<0.01)。结论自拟方清肺化痰汤治疗小儿肺炎喘嗽,可以快速改善患儿相关症状,改善炎症,促进患儿迅速康复。

清肺化痰汤治疗痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 探讨清肺化痰汤在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的疗效。方法 选择海安市中医院肺病科确诊AECOPD患者72例,并随机将患者分为观察组、对照组,其中对照组36例采用常规药物治疗,观察组36例在对照组基础上加用自拟清肺化痰汤口服,对比2组治疗效果。结果 观察组住院时间少于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者肺功能和生化指标的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组总有效率94.44%(34/36)高于对照组的75.00%(27/36)(P<0.05)。结论 AECOPD患者使用自拟清肺化痰汤治疗的效果确切,可改善肺功能、血气指标,控制炎症,缩短住院时间,值得推广。