原子吸收火焰法测定消朦片中葡萄糖酸锌含量

目的建立测定消朦片中葡萄糖酸锌含量的原子吸收火焰法。方法测定波长为213.9 nm,狭缝宽度为0.2 nm,锌灯空心阴极灯电流为5.0 mA,氘灯背景校正。结果葡萄糖酸锌质量浓度在2.784~13.920 mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9997,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均不超过1.0%;平均加样回收率为100.22%,RSD为1.29%(n=9);含量测定中,该法检测结果的RSD明显优于标准中的紫外分光光度法。结论该方法操作简便,重复性好,精密度高,结果准确,可用于消朦片的质量控制。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DB-o-NPF)与锌的反应条件及应用.结果表明,在pH为10.5的硼砂-NaOH缓冲溶液中,阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,Zn( )与DB-o-NPF生成1∶4蓝色配合物,配合物至少稳定4h,最大吸收在624nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.13×105L·mol-1·cm-1,锌浓度在0～0.64μg/mL范围服从比尔定律,方法灵敏,操作简便,用于葡萄糖酸锌片、加锌盐等实物中锌的分析测定,回收率测定值在95%～105%之间.并以原子吸收法相对照,结果较一致.

葡萄糖酸锌分散片的制备及质量控制

目的探讨葡萄糖酸锌分散片的制备工艺及质量控制方法。方法采用络合滴定法测定其含量。结果制得的葡萄糖酸锌分散片口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便。葡萄糖酸锌的平均回收率为100.02%,RSD为0.17%(n=9);3 min内完全崩解,符合分散片的要求。结论该方法简便、准确,可用于本品的质量控制。

复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片的研究

根据流体动力学平衡控释系统（HBS）原理研制了复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片,用正交设计原理进行了处方筛选,并考察了处方及工艺因素对复方硫酸庆大霉素释放度的影响及援释片在胃内的滞留时间。结果表明,优选处方片于释放介质中漂浮达12h,硫酸庆大霉素的释放在0～10h符合一级动力学过程,葡萄糖酸锌的释放在1～sh符合零级动力学过程。同位素γ-闪烁照相技术表明缓释片在胃内的滞留时间长达4～6h,空腹和饱腹时滞留情况基本相似,明显长于普通片1～Zh。

葡萄糖酸锌片剂溶出度的流动注射分光光度测定

研究了流动注射分光光度分析法测定葡萄糖酸锌片含量的实验条件，并测定了不同厂家生产的葡萄精酸锌片的溶出度，平均回收率力９９．７±０．７８％，ＲＳＤ＝０．３２％。

葡萄糖酸锌泡腾片的制备及质量控制

目的介绍葡萄糖酸锌泡腾片的制备及质量控制方法。方法选用碳酸氢钠为碱源;枸橼酸为酸源;甘露醇为填充剂;羧甲基淀粉钠为崩解剂;阿斯帕坦为矫味剂;薄荷油为芳香剂;微粉硅胶为助流剂;硬脂酸镁为润滑剂。用酸、碱分开制法制备葡萄糖酸锌泡腾片,并对其性状、鉴别、装量差异、发泡量、崩解时限、含量测定、稳定性等进行了检测。采用络合滴定法测定其含量。结果制得的葡萄糖酸锌泡腾片口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便。葡萄糖酸锌的平均回收率为100.05%,RSD为0.19%(n=9)。本品在5min内可完全崩解。结论本品处方合理,制备工艺简单,可进行推广开发。

葡萄糖酸锌含片的研制

目的制备口感好、形体小、口内滞留时间长的葡萄糖酸锌含片,供治疗复发性口腔溃疡应用。方法选用含片常用的填充剂(蔗糖、甘露醇、糊精等)、黏合剂(CMC-Na胶浆、明胶浆),以样片的硬度为指标,进行单因素筛选;继而以样片的溶散时间与脆碎度为指标,采用优良单因素(填充剂甘露醇、黏合剂CMC-Na-明胶混合浆)进行正交试验。结果优选出的最佳处方及工艺(按1000片计)为:称取葡萄糖酸锌17g,依递加法与甘露醇210g混合均匀;用150mg·g-1明胶浆与75mg·g-1CMC-Na胶浆(1:1)112g作黏合剂制软材;10目筛制颗粒,于45℃下干燥;加入硬脂酸镁混匀后压片。结论按最佳处方及工艺制备的葡萄糖酸锌含片,符合药典规定。体外溶散试验表明,含片在水中不松散,30min释出葡萄糖酸锌(63.8±1.6)%,100min全部葡萄糖酸锌释出。

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度的方法。方法采用C18柱,以0.05mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(60∶40)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长328nm。结果盐酸二氧丙嗪在2.01μg·ml-1-50.27μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD=1.68%(n=5)。结论方法简便,结果准确,可作为本品质量控制方法。

光纤药物溶出仪过程分析葡萄糖酸锌片溶出度

采用在溶媒中加入锌试剂,实现葡萄糖酸锌片过程监测,建立光纤传感过程分析方法监测葡萄糖酸锌片的溶出度。FODT的标准曲线方程为Y=149.28X+0.74,回归系数r=0.9992。FODT法经与中国药典(Ch.P)2000年版方法对照,提取的参数无显著性差异。该方法能够有效测定固体药物的体外溶出度,获得的数据信息完整,反映了药物在体外的溶出全过程。

血清锌在轮状病毒肠炎患儿中的表达及意义

目的探讨血清锌在轮状病毒肠炎患儿中的表达水平及意义。方法采用回顾性方法分析,选取本院自2016年7月—2019年7月收治的50例轮状病毒肠炎患儿的临床资料,将其作为研究组。选取50例健康体检小儿为对照组,比较两组不同年龄段小儿的血清锌水平及意义。将研究组患儿根据治疗方法的不同分为常规治疗组(20例,给予蒙脱石散剂治疗)与补锌治疗组(30例,加用葡萄糖酸锌片),比较两组血清锌水平。结果不同年龄段研究组患儿的血清锌水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。补锌治疗组治疗后的血清锌水平明显高于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论轮状病毒肠炎患儿中血清锌水平较低,应给予及时的补锌治疗,促进患儿康复。

葡萄糖酸锌片剂影响因素考察

目的:考察自制制剂葡萄糖酸锌片剂的影响因素,以获得葡萄酸锌片剂长期稳定性数据。方法:采用了硫酸锌分散片(Smart■)作对照,考察高温、高湿、强光照射对自制制剂葡萄糖酸锌片(带包装和不带包装)的性状、含量和溶出度的影响;同时在40℃±2℃,RH75%±5%的条件下进行为期6个月的加速试验和在25℃±2℃,RH60%±10%的条件下进行为期18个月的长期试验。结果:在高温(60℃)、高湿(RH75%)、强光照射(5000 lx,200 w·h/m^2)条件下,无论是否带包装,自制制剂葡萄糖酸锌片的形状、含量和溶出度均变化不大;加速试验和长期试验结果也表明,铝塑包装的自制制剂葡萄糖酸锌片形状、含量和溶出度均能保持一定的稳定性。自制制剂葡萄糖酸锌在正常放置条件下,具有长期良好的稳定性。

RP-HPLC法检查复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪含量均匀度及含量测定

目的采用HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量均匀度及含量。方法以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺（90∶10∶0.2）为流动相,检测波长为226nm。结果平均加样回收率盐酸二氧丙嗪为100.5%,RSD=1.48%（n=9）。盐酸二氧丙嗪在0.08~0.8μg.mL-1范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论方法简便、快速、结果准确。

乐食宝治疗小儿厌食症的临床研究

乐食宝治疗组２２０例，西药组（葡萄糖酸锌、多酶片）１００例，分别观察其效果。结果表明：治疗组在食欲、食量、体重、尿淀粉酶、尿Ｄ—木糖排泄率、发金属元素Ｆｅ、Ｃａ以及体液免疫ＩｇＡ、ＩｇＧ方面明显优于对照组（Ｐ＜０．０５），在发Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｇ、ＩｇＭ等方面无明显差异（Ｐ＞０．０５）。表明乐食宝能多方面调节机体功能，促进机体对各种营养物质的吸收和利用。

葡萄糖酸锌口服液联合双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散治疗迁延性慢性腹泻患儿的效果

目的探讨葡萄糖酸锌口服液联合双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散治疗迁延性慢性腹泻患儿的效果。方法选取2018年1月至2020年1月收治的80例迁延性慢性腹泻患儿作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予葡萄糖酸锌口服液治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的呕吐缓解时间、大便性状恢复时间、大便次数恢复时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的MLT、GAS、SP水平均低于对照组,SS水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的腹胀、腹痛、腹泻评分均低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌口服液联合双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散治疗迁延性慢性腹泻患儿的效果显著,可有效缓解临床症状,缩短住院时间,改善胃肠激素指标水平。

葡萄糖酸锌片剂和咀嚼片的生物利用度研究

用原子吸收光谱法测定了葡萄糖酸锌(1)片剂及咀嚼片和对照品硫酸锌片剂的生物利用度。结果表明1两种制剂的生物利用度均高于对照品;并且1咀嚼片的生物利用度又高于1片剂。

用双硫腙分光光度法测定锌血康片中葡萄糖酸锌含量

报道了应用双硫腙分光光度法测定锌血康片中葡萄糖酸锌的含量．在０１～０５ｍｇ／Ｌ的范围内锌含量与吸收度呈现良好的线性关系，相关系数ｒ＝０９９９４．精密度试验ＲＳＤ为１３％，方法的回收率为１０１０％，ＲＳＤ为１８％．

高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量。方法 :采用Alltech C18柱 ,甲醇 水 ( 2 0 80 )为流动相 ,检测波长为 2 4 6nm。结果 :对乙酰氨基酚在 4～ 6 0 μg/mL范围呈线性 ,A =- 13496 .96 0 9+7830 2 .6 2 11C(r =0 .9999) ;平均回收率为 99.83% ,RSD为 0 .93% (n =6 )。结论 :高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量 ,方法准确。

复方氨酚葡锌片质量标准的提高研究

目的:建立同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量及溶出度和盐酸二氧丙嗪含量及含量均匀度的HPLC方法。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(50:50),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为226 nm。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为8.09～80.88μg·ml^(-1)(r=1.000 0);平均回收率为100.36%,RSD为0.6%(n=6);盐酸二氧丙嗪的线性范围为4.00～40.00μg·ml^(-1)(r=0.999 9);平均回收率为99.74%,RSD为1.3%(n=6);对乙酰氨基酚溶出度和盐酸二氧丙嗪的含量均匀度均符合要求。结论:该方法简单,快速,准确,可为复方氨酚葡锌片的质量控制提供依据。

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿急性腹泻的临床效果及对复发率的影响

目的探讨双歧杆菌乳酸菌三联活菌片联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿急性腹泻的临床疗效及对复发率的影响。方法选取2015年9月~2017年1月我院收治的86例急性腹泻患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组各43例。对照组患儿接受常规治疗(补水、纠正水电解质与酸中毒、给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片等),观察组患儿在对照组基础上使用赖氨葡锌颗粒。观察两组患儿治疗后临床疗效、胃肠道屏障功能、复发率。结果观察组患儿治疗后的总有效率(97.67%)明显高于对照组(81.40%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸、内毒素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿DAO、D-乳酸、内毒素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后1个月无复发,治疗后2个月复发率为4.65%,治疗后3个月为13.95%,对照组患儿分别为9.30%、20.93%、32.56%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合赖氨葡锌片治疗小儿急性腹泻效果显著,可有效提高肠道屏障功能,降低复发率,值得临床推广。

火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中锌的含量

目的建立火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中Zn的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L·min-1,助燃气流量为15.0L.min-1。结果Zn在0.0000～2.0000mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9985,平均加样回收率为99.07%(RSD=0.3%,n=9)。结论该研究可控制洛芬葡锌那敏片中锌的含量,灵敏度高。