A Mesoscopic Self-assembled Ring of a Femtomole Fluorescein Sessile Droplet on Glass Slide Support

Since the solvent evaporation of a droplet on a hydrophobically pretreated glass slide, femtomole amount of fluorescent materials is carried by the evaporation and results in outward capillary flow to the perimeter of the droplet spot where the solute deposits, and forms a fluorescent ring like deposit (RLD) with submicrometer-scale structures.

自组装成环荧光显微成像技术在抗生素残留量检测中的应用

提出了一种基于溶剂毛细流效应的微波加热自组装成环荧光显微成像技术,并应用于内蒙古乳都乳中抗生素残留量检测。在六氢吡啶反应介质和聚乙烯醇-124(PVA-124)存在下,将米诺环素液滴滴在疏水性玻璃表面上,当液滴受热挥发时,形成直径约为1.54mm,环带宽为22.6μm的自组装环。当点样体积为0.30μL时,线性范围为4.2×10-12～1.8×10-11mol·ring-1(1.4×10-6～0.60×10-5mol·L-1),方法的检测限(3σ)为4.2×10-13mol·ring-1(1.4×10-7mol·L-1)。应用于内蒙古乳都乳中残留米诺环素和米诺环素胶囊中米诺环素含量的检测,回收率分别为97.2%～103%和99.4%～102%,相对标准偏差(RSD)小于1.2%。该方法建立了高灵敏、高选择性的痕量药物污染物分析新方法,为内蒙古地方优势资源产品——乳品中抗生素类药物残留量的定量检测提供理论依据,同时对不同地区乳品中抗生素的来源、残留情况的系统动态研究及对乳品行业的管理、监督等具有重要的现实意义和更广泛的应用前景。

毛细流自组装成环荧光显微测定血清样品中硫酸奎尼丁

在0．01mol／LH2SO。的介质中，有聚乙烯醇-124存在时，硫酸奎尼丁（QDS）溶液通过毛细流作用能在憎水性玻璃表面上自组装成环（SOR）。环的最大荧光强度与硫酸奎尼丁的量成正比，据此建立了一种显微荧光自组装成环技术测定血清硫酸奎尼丁的新方法，测定硫酸奎尼丁的线性范围为（0．2～1．4）×10^-12mol；检出限（3σ）为2．6×10^-14mol。本方法已成功用于血清中硫酸奎尼丁的测定，回收率为93．3％-101．3％。

荧光显微成像技术应用于生物样品中氧氟沙星的检测

应用毛细流自组装成环荧光显微成像技术,建立了溴化十六烷基三甲胺(Cetyltrimethylammoniumbromide,CTMAB)-Al 3+-氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX)三元荧光体系(CTMAB-Al 3+-OFLX)测定氧氟沙星的方法,并实测鸡灌喂氧氟沙星药片后血液中药物浓度、人体尿液中氧氟沙星浓度及蜂蜜、氧氟沙星片剂、滴眼液中氧氟沙星的含量,均得到满意结果。在pH9.50NH3-NH4Cl缓冲介质和聚乙烯醇-124存在下,溴化十六烷基三甲胺-Al 3+-氧氟沙星三元配合物在疏水性玻璃表面上受热挥发形成的自组装环直径为1.63mm,环线宽为50μm。当点样体积为0.20μL,氧氟沙星在3.30×10-13～1.65×10-12 mol.ring-1(0.60～2.98mg.L-1)范围内,荧光强度与药物浓度有良好的线性关系(r=0.999 2),检测限为4.10×10-15 mol.ring-1(7.41μg.L-1)。此法用于鸡灌胃氧氟沙星2h后血药中药物浓度的测定,回收率为96.4%～101.2%;检测了三名健康志愿者服用氧氟沙星片剂后尿液中氧氟沙星的浓度,发现服药后3h尿液中药物浓度最高,回收率在98.2%～106.1%。应用于三种蜂蜜中氧氟沙星残留量的测定,回收率为98.2%～106.1%,相对标准偏差小于2.3%;检测了氧氟沙星片剂、滴眼液中有效成分的含量,与标示量相近,回收率分别为93.5%～101.5%和95.8%～104.2%,RSD为3.5%和3.6%。

微波加热自组装成环荧光显微成像技术在环境水样中的应用研究

提出了一种基于溶剂毛细流效应的微波加热自组装成环荧光显微成像技术在环境水样中的应用方法。在pH 4.58的HAc-NaAc反应介质和聚乙烯醇-124存在下,盐酸小檗碱液滴在疏水性玻璃表面上受热挥发形成直径为1.1 mm,环带宽为19.2μm自组装环（self-ordered ring,SOR）,其荧光被苦味酸猝灭,猝灭强度与苦味酸的浓度成正比。当点样体积为0.1μL时,线性范围为1.3-30.0×10^-7mol·L^-1,方法的检测限为1.3×10^-8mol·L^-1。应用于天然水样及合成水样分析,回收率为96.3%-108.0%,RSD小于3.3%。该方法灵敏度比斑点分析提高50倍,比液相分析方法提高了60倍,且来源于背景的干扰大大降低。检测方法在环境、生化等领域具有广泛的实用性和优越性。

加替沙星自组装环荧光显微成像技术应用于内蒙古品牌乳、胶囊、尿液中加替沙星的检测

利用加替沙星自组装环荧光显微成像技术，建立一种灵敏度高、操作简便的加替沙星固相检测方法．在pH3．60的HAc—NaAe缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下，加替沙星能够在二氯二甲基硅烷（DMCS）处理过的载玻片上形成自组装环（Self—ordered ring，SOR），环直径为2．45mm，环线宽为38．7μm．当点样体积为0．30μL时，线性范围6．74×10^-13～1．83×10^-11mol·ring^-1，方法的检出限（3d）为6．74×10^-14mol·ring^-1（2．2×10^-7mol·L^-1）．应用于内蒙古乳都品牌乳、加替沙星胶囊和健康志愿者服药后尿液等样品中加替沙星的分析检测，加标回收率为96．0％～106．6％，RSD小于3．3％．

铝敏化诺氟沙星荧光显微成像技术测定诺氟沙星

采用铝敏化诺氟沙星自组装成环（Self-ordered ring,SOR）荧光显微成像技术,对牛奶及注射液中诺氟沙星进行分析测定。在pH9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下,铝-诺氟沙星配合物能够在二氯二甲基硅烷（Dimethyldichlorosilane,DMCS）处理的疏水性固载表面上形成直径为1.58 mm,环线宽为46.5μm的自组装环,当点样体积为0.10μL时,线性范围为2.00×10-14～3.12×10^-13mol·ring^-1,方法的检出限（3σ）为2.00×10^-15mol·ring^-1（6.38×10^-6g/L）,与文献方法相比,检出限降低了3倍。应用于蒙牛、伊利等厂家纯牛奶中诺氟沙星残留量检测及诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星含量的测定,加标回收率为92.5%～105.4%,RSD〈3.5%,结果令人满意。

自组装环荧光显微成像技术应用于美他环素的测定

基于毛细流效应，建立了自组装环荧光显微成像技术测定美他环素的方法．美他环素在pH为10．60的NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下，可形成直径1．84mm、环线宽59．6μm的自组装环．当点样体积为0．30μL时，线性范围为3．39×10^-13～2．03×10^-12mol·ring^-1。（1．13×10^-6～6．77×10μmol·L^-1），检出限为1．05×10^13mol·ring^-1（3．50×10^-7mol·L^-1）．实测盐酸美他环素片剂中美他环素含量及四种牛奶中残留美他环素的含量，回收率分别在95．2％～106％和94．7％～104％．本方法为药物分析及食品中残留抗生素的检测提供了一种新方法，具有背景干扰小、耗样量少、简单、快速及对环境无污染等优点．

玻片表面上四环素毛细流自组装环的荧光特性及其应用

基于溶剂毛细流效应的自组装 ,提出一种测定四环素的分析方法。四环素的六氢吡啶液滴在聚乙烯醇 1 2 4存在下 ,能在憎水性玻璃表面形成一个自组装环 (SOR) ,环直径为 1 .1 4mm ,环线宽为 0 .0 2 5mm。通过测定环线上荧光强度 ,实现了对四环素的定量分析 ,方法的检出限为 8.5fmol (0 .2 μL液滴 ) 。

固载表面自组装成环荧光显微成像技术测定阿摩尔量羟甲香豆素(英文)

实验了在辅助成环剂PVA 124存在下,羟甲香豆素的碱性小液滴在经二氯二甲基硅烷处理的疏水性载玻片上,由于接触线的自固定及接触线附近溶剂的挥发,液滴内部产生向外的毛细流将飞摩尔量羟甲香豆素带到接触线上,富集形成环直径小于1 1mm,环带宽小于26 4μm的SOR.环线上溶质的最大荧光强度和羟甲香豆素的浓度成正比关系,当点样体积为0 1μL时,Imax正比于0 1～80 0飞摩尔量的羟甲香豆素(或0 1～40 0×10-8mol/L),检测限达到13 0阿摩尔(或1 3×10-10mol/L)(S/N=3).用本法实测口服药中羟甲香豆素的含量及实际尿液中的回收率在96 0%～104 3%,相对标准偏差为2 7%～3 8%.