疏肝消痞安神方联合常规西药治疗肝郁脾虚型功能性消化不良伴焦虑的临床效果

目的 观察疏肝消痞安神方联合常规西药治疗肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)伴焦虑的临床效果。方法 选取2022年6—11月安徽中医药大学附属六安市中医院接受治疗的肝郁脾虚型FD伴焦虑患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上采用疏肝消痞安神方治疗,2组患者均持续治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、尼平消化不良生活质量指数(NDLQI)评分,不良反应及随访3个月疾病复发率。结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%(χ^(2)=4.320,P=0.038)。治疗4周后,2组各中医证候积分、HAMA评分低于治疗前,NDLQI评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组不良反应总发生率为6.67%,与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。观察组随访3个月疾病复发率为14.29%,低于对照组的45.45%(χ^(2)=5.937,P=0.015)。结论 疏肝消痞安神方联合常规西药治疗能提高肝郁脾虚型FD伴焦虑患者的临床疗效,能更有效地缓解患者临床症状,改善焦虑情绪,降低疾病复发率,提高生活质量,且安全性较高。

疏肝解郁安神汤辅助治疗帕金森病伴睡眠障碍及抑郁的疗效

目的 探讨疏肝解郁安神汤辅助治疗帕金森病伴睡眠障碍及抑郁的疗效。方法 选取80例帕金森伴睡眠障碍及抑郁患者作为研究对象,用随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组治疗的基础上采用疏肝解郁安神汤辅助治疗。比较2组治疗前后的中医症状积分、睡眠障碍情况[匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)]、抑郁情况[汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)]、神经细胞因子指标[脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)]及单胺类递质代谢指标[血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)],比较2组临床疗效与不良反应发生情况。结果 治疗后,2组的中医主症、次症评分及总分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);2组的PSQI评分、HAMD评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);2组的BDNF、NGF、5-HT和NE水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%),P<0.05;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏肝解郁安神汤辅助治疗帕金森伴睡眠障碍及抑郁患者的临床疗效确切,可明显缓解患者的中医临床症状,改善睡眠质量和抑郁情况,明显改善神经细胞因子和单胺类神经递质的代谢,且安全性良好。

疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠临床研究

目的:观察疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:选取80例失眠患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予艾司唑仑片治疗,研究组在对照组基础上加用疏肝安神汤治疗。2组持续治疗4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠图参数以及血清神经递质水平,并统计2组用药期间不良反应。结果:研究组总有效率为95.00%,高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗后,2组总睡眠时间及睡眠效率较治疗前升高,睡眠潜伏期时间及觉醒时间较治疗前降低(P<0.05);且研究组总睡眠时间及睡眠效率高于对照组,睡眠潜伏期时间及觉醒时间低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组去甲肾上腺素(NE)、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)水平较治疗前升高(P<0.05);且研究组NE、GABA、5-HT水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分、各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05);且研究组PSQI评分、各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。结论:基于“少阳为枢”理论运用疏肝安神汤治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠效果显著,能延长患者睡眠时间,改善睡眠质量,缓解失眠症状,且安全性较好。

安神疏肝汤联合足浴及音乐疗法对妇科术后患者焦虑、失眠及疼痛的影响

目的分析安神疏肝汤联合足浴及音乐疗法在妇科术后患者中的应用效果。方法选取2021年3月至2022年5月在我院妇科进行手术的115例患者为研究对象,将其随机分为对照组(55例,足浴及音乐疗法)和研究组(60例,安神疏肝汤联合足浴及音乐疗法)。比较两组的心率、血压、肠胃功能恢复情况、住院时间、焦虑情绪、睡眠质量、疼痛程度、中医证候积分及生活质量。结果干预后,研究组的心率、收缩压、舒张压低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组术后首次排气时间、首次排便时间、恢复进食时间、肠鸣音恢复时间、住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组的焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组的入寐困难、醒后不寐、易燥易怒评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组的心理功能、社会功能、躯体功能、物质生活状态评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神疏肝汤联合足浴及音乐疗法可提高妇科术后患者睡眠质量,降低焦虑、疼痛程度,值得临床推广和应用。

疏肝解郁安神汤对产后抑郁症(肝气郁结证)失眠患者负面情绪及血清指标变化的影响

目的探讨疏肝解郁安神汤对产后抑郁症(PPD)(肝气郁结证)失眠患者负面情绪及血清指标水平变化的影响。方法90例研究对象源于2021年3月—2022年3月临沂市中医医院收治的PPD(肝气郁结证)失眠患者,依据随机数字表法分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用疏肝解郁安神汤治疗,两组均治疗30 d。比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分,以及血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平。结果治疗后,两组患者PSQI各项评分、HAMA及HAMD-17评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.01);WHOQOL-BREF评分(生理、心理、环境领域评分),血清5-HT、NE、DA水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.01)。结论采用疏肝解郁安神汤辅助治疗,可以缓解PPD(肝气郁结证)失眠患者的不良情绪,提高生活质量,提升血清指标水平。

自拟安神疏肝汤治疗脑卒中后睡眠障碍患者的效果

目的:探讨自拟安神疏肝汤治疗卒中后睡眠障碍患者的效果。方法:选取96例卒中后睡眠障碍患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各48例。对照组给予艾司唑仑片治疗,研究组加用自拟安神疏肝汤治疗,对比两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测仪(PSG)参数及神经递质水平。结果:研究组PSQI评分低于对照组,总睡眠时间、睡眠效率优于对照组,睡眠潜伏期及觉醒时间短于对照组,γ氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)以及去甲肾上腺素(NE)水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟安神疏肝汤能调节卒中后睡眠障碍患者神经递质水平,延长睡眠时间,改善患者睡眠质量。

疏肝安神汤联合重复经颅磁刺激治疗肝郁气滞型广泛性焦虑障碍临床研究

目的:观察疏肝安神汤联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗肝郁气滞型广泛性焦虑障碍(GAD)的临床效果。方法:对80例肝郁气滞型GAD患者进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为对照组与治疗组各40例。2组均给予盐酸帕罗西汀治疗,对照组联用rTMS治疗,治疗组在对照组基础上加用疏肝安神汤治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分及血清炎症因子水平,评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:2组总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后中医证候积分、HAMA、SAS评分及血清C-反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-1α水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标低于对照组(P<0.05)。结论:疏肝安神汤联合rTMS治疗肝郁气滞型GAD疗效确切,能改善患者焦虑症状,下调炎症因子水平,安全性较高。

针刺推拿联合疏肝安神汤对失眠患者5-HT、DA水平及睡眠质量的影响

目的:探讨针刺、推拿联合疏肝安神汤对失眠患者5-羟色氨酸(5-HT)、多巴胺(DA)水平及睡眠质量的影响。方法:以2015年12月—2016年9月期间于我院就诊的128例失眠患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各64例。对照组仅给予常规治疗,研究组在此基础上应用针刺、推拿联合疏肝安神汤进行治疗,4周为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程。统计两组治疗前后睡眠状况、主要中医症状总积分及不良情绪的变化;检测并比较治疗前后两组血清5-HT、DA、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:与治疗前比较,治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数评定量表(PSQI)各项目评分及总分、主要中医症状总积分、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均显著下降(P <0. 01),且研究组均显著低于对照组(P <0. 05或P <0. 01)。与治疗前比较,治疗后两组血清5-HT、BDNF水平显著升高、DA水平显著下降(P <0. 01);且研究组5-HT、BDNF水平显著高于对照组、DA水平显著低于对照组(P <0. 05或P <0. 01)。结论:针刺、推拿联合疏肝安神汤治疗失眠可显著改善患者睡眠质量,并缓解其不良情绪,作用机制可能与升高5-HT、BDNF、降低DA水平等有关。

疏肝和胃化瘀安神汤治疗胃病不寐86例

目的观察用疏肝和胃化瘀安神汤治疗胃病不寐的临床疗效。方法对86例患者采用疏肝和胃化瘀安神汤治疗,疗程4周,观察临床疗效及SPIEGEL量表积分、慢性胃病症状变化情况。结果临床痊愈9例,显效36例,有效28例,无效13例,总有效率为84.88%;治疗后SPIEGEL量表积分明显减少(P<0.01),腹胀、胃脘疼痛、嘈杂泛酸、嗳气、纳呆等慢性胃病症状均有明显改善。

疏肝养心安神汤治疗老年失眠症的临床疗效观察

目的:观察疏肝养心安神汤治疗老年失眠症的临床疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组36例采用疏肝养心安神汤治疗,对照组36例给予西药(阿普唑仑)治疗。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为72.2%,两组比较,P<0.05。结论:疏肝养心安神汤对老年失眠症有较好的疗效。

安神解郁汤联合黛力新治疗轻、中度焦虑抑郁症随机平行对照研究

[目的]观察安神解郁汤联合黛力新治疗轻中度焦虑抑郁症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将136例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组。对照组68例黛力新,1片/次,2次/d,口服。治疗组68例安神解郁汤(柴胡、香附、郁金各15g,党参25g,茯苓、白芍各20g,夜交藤50g,酸枣仁、柏子仁、牡蛎各30g,麦冬、栀子各15g,当归、五味子各12g,甘草10g),水煎300m L,早晚温服;黛力新治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、SAS评分、SDS评分、不良反应。连续治疗12疗程,判定疗效。[结果]SAS评分、SDS评分、中医症状改善治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]安神解郁汤联合黛力新治疗轻中度焦虑抑郁症,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学探讨百合疏肝安神汤治疗焦虑性抑郁症的作用机制

目的利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,通过网络药理学探讨百合疏肝安神汤治疗焦虑性抑郁症的作用机制。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS分析百合疏肝安神汤的化学成分,借助TCMSP数据库检索其靶点信息;在GeneCards中以“Anxious Depression”为关键词获得焦虑性抑郁症相关靶点,借助STRING数据库构建蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,再利用DAVID数据库进行基因本体论(gene ontology,GO)功能和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,最后借助Cytoscape 3.8.0构建“活性成分-核心靶点-重要通路”网络。结果百合疏肝安神汤可能通过肉豆蔻醚、芦丁、紫堇定碱等活性成分作用于PTGS2、IL-6、IL-1β等潜在靶点,通过调控PI3K-Akt、NF-κB等信号通路,在神经元投射、细胞溶质、膜式筏板等区域参与对药物的反应、一氧化氮生物合成过程的正向调节、细胞对雌二醇刺激的反应、血红素结合、NADP绑定、蛋白质同型二聚体活性等过程,发挥抗焦虑性抑郁症作用。结论本研究揭示了百合疏肝安神汤可通过多成分、多靶点、多通路的协同作用发挥抗焦虑性抑郁症的功效。

消郁安神汤联合疏肝解郁胶囊治疗青少年抑郁症的疗效研究

目的:研究消郁安神汤联合疏肝解郁胶囊治疗青少年抑郁症的疗效。方法:选择2013年5月—2015年4月在医院接受治疗的青少年抑郁症患者500例。用随机数表法分为对照组和联合组,每组各250例,对照组患者给予疏肝解郁胶囊治疗,联合组患者则给予消郁安神汤联合疏肝解郁胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、HAMD评分和不良反应。结果:联合组患者的总有效率为91.60%,痊愈率为53.60%,对照组患者的总有效率为69.60%,痊愈率为10.80%,联合组患者的临床疗效明显较好,差异显著(P<0.05)。治疗前及治疗后第2周联合组和对照组患者的HAMD评分相近,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第4周和治疗后第8周,联合组患者的HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后第2、4、8周对照组和联合组患者的TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者的不良反应主要为头昏、失眠、食欲不振、恶心等,主要在服药后第1周内发生,均自行缓解,未出现肝肾功能异常。结论:消郁安神汤联合疏肝解郁胶囊可以明显提高青少年抑郁症患者的临床疗效,降低HAMD评分,安全性较好。

舒肝安神汤治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效

目的:探讨自拟舒肝安神汤辨证治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法:选取2015年1月-2017年6月于我院就诊的130例肝郁气滞型失眠患者作为此次研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各65例。对照组给予常规西药艾司唑仑片1mg,观察组采用自拟舒肝安神汤辨证治疗。观察两组治疗前后睡眠质量变化。结果:治疗前两组中医证候量化积分对比均无意义,P>0.05,治疗后观察组中医证候量化积分明显低于对照组,组间差异显著,P<0.05;治疗前,两组睡眠质量评分对比差异均无统计学意义,P>0.05;治疗后观察组睡眠质量各项指标评分均明显低于对照组,组间差异显著,P<0.05。两组治疗期间均未出现严重不良反应,安全性一致。结论:自拟舒肝安神汤具有疏肝、解郁、安神之功效,用于治疗肝郁气滞型失眠可取得令人满意的效果,有效改善患者睡眠质量,同时具有较高的用药安全性,值得在临床推广使用。

疏肝解郁安神汤治疗失眠伴抑郁症患者的临床效果观察

目的研究疏肝解郁安神汤治疗失眠伴抑郁症患者的临床效果。方法80例失眠伴抑郁症患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组40例。对照组患者采用常规西药治疗,研究组患者采用疏肝解郁安神汤治疗。比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及治疗效果。结果治疗前,两组患者HAMD、PSQI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的HAMD评分(15.27±3.23)分、PSQI评分(6.78±1.52)分均优于对照组的(19.97±3.41)、(12.37±1.36)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后总有效率为95.0%,明显高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论失眠伴抑郁症患者使用疏肝解郁安神汤治疗,可调节神经功能、改善抑郁状态、增加睡眠质量,临床效果明显,值得推广及应用。

疏肝和胃化瘀安神汤治疗胃病不寐25例

目的:观察疏肝和胃化瘀安神汤治疗胃病不寐的临床效果。方法:选取本门诊收治的25例胃病不寐患者作为观察组,给予其疏肝和胃化瘀安神汤治疗;同期选取25例患者作为对照组,给予耳穴位贴敷治疗;对比两组患者的治疗效果。结果:观察组的总有效率为92.00%,明显高于对照组的64.00%;患者腹胀、嘈杂泛酸、嗳气、纳呆等主要症状评分均低于对照组;PSQI评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏肝和胃化瘀安神汤治疗胃病不寐,能提高临床疗效,有利于改善患者的睡眠质量,促进病情的恢复。

疏肝补肾安神汤结合西药治疗更年期抑郁症48例临床观察

目的:观察中西医结合治疗更年期抑郁症的临床疗效。方法:将更年期抑郁症患者96例按随机数字表法分为2组各48例。2组均给予尼尔雌醇和帕罗西汀,观察组加用疏肝补肾安神汤治疗。4周为1疗程,均治疗2疗程。比较2组临床疗效和汉密尔顿抑郁症状评定量表(HAMD)评分变化情况。结果:总有效率观察组85.4%,对照组68.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后HAMD评分比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗更年期抑郁症临床疗效显著,值得推广使用。

疏肝安神汤与穴位按压联合艾司唑仑片治疗中风后失眠患者的效果

目的:观察疏肝安神汤与穴位按压联合艾司唑仑片治疗中风后失眠患者的效果。方法:选取112例中风后失眠患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各56例。对照组予以艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上采用疏肝安神汤联合穴位按压治疗,比较两组疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医证候积分、血清学指标[5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组的82.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PSQI评分和中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BDNF、5-HT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组GQOLI-74评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:疏肝安神汤与穴位按压联合艾司唑仑片治疗中风后失眠患者可提高临床疗效,BDNF、5-HT水平及GQOLI-74评分,降低PSQI评分和中医证候积分,效果优于单纯艾司唑仑片治疗。

背俞穴埋线联合疏肝安神汤对心脾两虚型失眠患者睡眠质量的影响

目的:探讨背俞穴埋线联合疏肝安神汤治疗心脾两虚型失眠患者的效果。方法:选取2018年2月-2021年2月收治的124例心脾两虚型失眠患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予背俞穴埋线联合疏肝安神汤治疗,对照组仅给予常规西药治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分、实验室指标水平及中医症状积分。结果:观察组患者临床总有效率较对照组更高(P<0.05)。治疗前两组患者PSQI各维度评分的差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组PSQI评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者5-羟色胺、多巴胺、脑源性神经营养因子水平的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组5-羟色氨、多巴胺、脑源性神经营养因子水平显著优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者中医症状各积分及总积分的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者中医症状积分均较治疗前改善,且观察组症状积分中的心悸、健忘、神疲乏力、头晕、多梦易醒、食欲不振以及总积分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:背俞穴埋线联合疏肝安神汤治疗心脾两虚型失眠效果显著,可有效调节患者的睡眠及觉醒的重要中枢神经递质,维持机体处于深度及完整的睡眠,改善患者的睡眠质量和中医症状,值得推广。

探讨舒肝养心安神汤治疗失眠证的方法及预后效果

目的:探讨舒肝养心安神汤治失眠证的临床效果。方法:2018年7月-2020年4月收治失眠证患者100例,按用药方式不同分为两组,各50例。试验组采用舒肝养心安神汤治疗;对照组采用常规西药治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后入睡时间和睡眠时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝养心安神汤治疗失眠证,有助于改善睡眠障碍状况,获得良好的治疗效果。