构建精液特异的DNA甲基化-SNP分型体系并试测精液来源

目的初步构建DNA甲基化联合SNP分型体系,探索其用于精液来源鉴定的价值。方法首先通过分析甲基化芯片数据筛选出精液特异性的甲基化位点,通过软件设计出各位点特异性引物,再利用SNaPshot技术对各位点相邻的SNP进行检测,尝试鉴定精液来源。结果本实验成功构建了以精液作为鉴定对象的四位点甲基化-SNP分型复合检测体系,其对62份随机取样的中国汉族体液样本的鉴定结果表明其特异性良好,可准确区分出44份精液或精斑样本与其他三类共18份体液样本。且其灵敏度佳,在转化DNA量为0.5ng时仍可获得完整分型。在混合斑实验中,当精液与阴道分泌液体积比例为1∶40时,该复合体系仍能获得精液完整的分型图谱。结论该四位点复合分型体系在精液鉴定中具有重要价值,证明了DNA甲基化联合SNP分型体系用于体液鉴定的可行性。

一种基于数字PCR技术的精液鉴定方法

本文建立双重数字PCR检测miR-891a-5p和内参基因RNU6b鉴定精液的方法,并评估其对实际案件的检验能力。通过设计5’端不同荧光修饰的TaqMan MGB探针,建立检测miR-891a-5p和RNU6b的双重数字PCR方法,对5种体液(包括精液、外周血、月经血、唾液、阴道分泌液)共107份样本进行检测,以非参数检验和ROC曲线分析评价所建方法鉴别精液的能力;进行灵敏度试验并制备不同比例的混合斑、模拟降解精斑等测试体系的准确性。结果表明,精液miR-891a-5p表达水平显著高于其他体液(P<0.0001),其与内参基因RNU6b的表达情况证实方法能够实现100%的精液鉴定。所有测试条件下的样本(包括0.008μL的微量精液、按1︰100与其他4种体液混合的精斑以及室外放置14 d、紫外照射24 h或洗涤过的精斑等)均被正确鉴别。本研究成功建立了一种基于数字PCR技术准确、灵敏地鉴定精液的方法,显示出良好的鉴别能力和应用前景,可在法医实际检案中广泛应用。