生酸枣仁拮抗条件性恐惧致焦虑大鼠作用及作用机制研究

目的探讨生酸枣仁拮抗条件性恐惧致焦虑大鼠的作用和作用机制。方法SD大鼠随机分为4组:空白组、模型组、地西泮组(3.6 mg/kg)和生酸枣仁组(5.0 g/kg)。利用条件性恐惧方法复制焦虑模型,模型复制后,经灌胃途径给药10d。于末次给药1h后,用旷场实验(OFT)和高架十字迷宫实验(EPM)评价条件性恐惧致焦虑大鼠的焦虑样行为;酶联免疫吸附法(ELisa)检测血清中皮质酮(CORT)含量,皮质、海马和杏仁核中CORT、脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、谷氨酸(GLU)和γ-氨基丁酸(GABA)含量并计算Glu/GABA的比值。结果在行为学实验中,与空白组相比,模型组大鼠在OFT实验中的跨格次数、中央格运动时间和进入中央格次数均减少(P<0.05或P<0.01);在EPM实验中开/总时间百分比和开/总次数百分比均减少(P<0.01)。与模型组相比,地西泮组大鼠在OFT中跨格次数及中央格运动时间均增加(P<0.01),生酸枣仁组在OFT中各指标均无显著性差异(P>0.05);地西泮组和生酸枣仁组大鼠在EPM中的总入臂次数、开/总时间百分比和开/总次数百分比均增加(P<0.05或P<0.01)。在Elisa法实验中,与空白组相比,模型组皮质、海马与杏仁核中的CORT、Glu的含量和Glu/GABA均增加、GABA的含量均减少(P<0.05或P<0.01),在皮质和海马中BDNF的含量均减少、5-HT、NE和DA的含量均增加(P<0.05或P<0.01),但杏仁核中仅DA的含量增加(P<0.01),BDNF、5-HT及NE的含量减少或增加(P>0.05)。与模型组相比,地西泮组和生酸枣仁组大鼠皮质、海马与杏仁核中的CORT、NE、Glu和GABA的含量均减少、Glu/GABA的比值均增加(P<0.05或P<0.01),皮质和海马中BDNF的含量均增加(P<0.01),皮质中5-HT和DA含量均减少(P<0.01)、但杏仁核中BDNF的含量增加、5-HT的含量减少和海马中DA的含量减少(P>0.05);地西泮组大鼠杏仁核中DA的含量减少(P<0.05),但海马5-HT的含量减少(P>0.05);生酸枣仁组海马中5-HT含量减少(P<0.05),但杏仁核中DA含量减少(P>0.05)。各组实验动物之间血清中CORT的含量变化均无显著性差异(P>0.05)。结论生酸枣仁能有效改善条件性致焦虑大鼠焦虑样行为,其抗焦虑作用机制可能与皮质、海马和杏仁核内CORT、BDNF及神经递质含量变化有关。

酸枣仁化学成分及其镇静催眠作用研究进展

酸枣仁是治疗失眠和焦虑的经典中药之一,其化学成分包括达玛烷型三萜皂苷、黄酮类化合物、生物碱、脂肪油、三萜类化合物、各种维生素和多糖等。早期的酸枣仁药理学研究论证了酸枣仁皂苷和黄酮类化合物是其镇静催眠的主要成分,近年来发现这两类成分对中枢神经系统及其递质、调质、受体和电生理等有着明确的作用。为了综合考察酸枣仁活性物质及其镇静催眠药效的关系,客观评价神经药理学在酸枣仁研究中的探索性成果,本文对近年来酸枣仁化学成分及其神经药理研究进展进行了综述,以期对今后的研究有所裨益。

酸枣仁主要化学成分及药理作用研究进展

酸枣仁是鼠李科植物酸枣的干燥成熟种子,味甘、性平,有宁心安神,敛汗,生津,养肝功能。其化学成分主要包括皂苷、黄酮、生物碱、脂肪酸等。本文对酸枣仁的主要化学成分和各种化学成分的药理作用的研究进展进行了综述,希望为酸枣仁的进一步研究提供参考。

生与炒酸枣仁配伍对小鼠抗焦虑作用研究

目的:采用Triple-test实验装置来评价药物的抗焦虑作用。方法:清洁级雄性小鼠24只,随机分为空白组、阳性对照组、生与炒酸枣仁配伍组,连续给药7d,每日1次。末次给药后30min进行Triple-test15min,观察实验动物在Triple-test实验装置中的活动情况,记录并分析与焦虑情绪相关的行为学指标。结果:与空白组比较,阳性组和生与炒酸枣仁配伍组小鼠的旷场中央区运动时间百分比、中央区运动距离和周边区运动距离都没有显著性变化(P>0.05);进入高架十字迷宫开臂次数百分比和在高架十字迷宫开臂停留时间百分比都有显著增加(P<0.01);在明暗穿梭箱明区运动时间百分比显著性增加(P<0.05),明暗穿梭箱穿梭次数有极显著性增加(P<0.01)。阳性组小鼠进入高架十字迷宫闭臂次数显著增加(P<0.01),生与炒酸枣仁配伍组无显著变化(P>0.05)。阳性组小鼠在明箱中运动距离有显著性增加(P<0.05),生与炒酸枣仁配伍组小鼠有极显著性增加(P<0.01)。阳性组和生与炒酸枣仁配伍组小鼠在暗箱中运动距离与空白组比较无显著性变化(P>0.05)。结论:生与炒酸枣仁配伍可以使Tripletest情绪应激模型小鼠的焦虑行为减少,探究行为增加,生与炒酸枣仁配伍有显著的抗焦虑作用。

酸枣仁中生物碱抗惊厥作用的实验研究

目的:研究酸枣仁总生物碱及其环肽生物碱成分mucron ine J的抗惊厥作用。方法:采用士的宁致小鼠惊厥法,观察酸枣仁生物碱对小鼠惊厥潜伏期、死亡时间和死亡率的影响。结果:酸枣仁总生物碱50、100 mg/kg组及环肽生物碱20 mg/kg组与对照组比较,小鼠出现惊厥的时间及死亡时间均明显延长,有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:酸枣仁生物碱具有抗惊厥作用。

酸枣仁总生物碱镇静催眠作用的实验研究

目的:考察酸枣仁总生物碱对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用镇静催眠观察对小鼠自主活动,协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠作用的影响。结果:酸枣仁总生物碱(25～100mg/kg)灌胃可减少小鼠自发活动,显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠动物数。结论:提示生物碱为酸枣仁中枢抑制作用的有效部位。

酸枣仁总生物碱抗抑郁作用的实验研究

【目的】研究酸枣仁总生物碱对小鼠抑郁模型的影响。【方法】将50只小鼠按体重随机分为空白对照组、阳性对照组、酸枣仁总生物碱低、中、高剂量组,总共5个组。利用拮抗小鼠的利血平诱导体温下降实验、悬尾应激实验和空场实验等抑郁模型考察酸枣仁总生物碱的抗抑郁活性。【结果】酸枣仁总生物碱能缩短小鼠悬尾的不动时间,3个剂量组之间存在剂量依赖关系。在拮抗利血平引起的体温下降实验中,给予酸枣仁总生物碱1 h后能有效地拮抗小鼠体温下降。空场实验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异。【结论】酸枣仁总生物碱具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用。

酸枣仁中有效成分抗抑郁作用的实验研究

目的:探讨酸枣仁原药及其多糖、生物碱的抗抑郁作用。方法:建立小鼠抑郁症模型,用酸枣仁水煎液、酸枣仁多糖、酸枣仁生物碱和盐酸氟西汀对抑郁症模型进行灌胃治疗,通过强迫游泳实验和悬尾实验评价各组药物疗效。实验结束,取脑,作组织匀浆,测定脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量。结果:与空白组比较,模型组小鼠呈明显抑郁状态,强迫游泳实验和悬尾实验中模型组不动时间较长(P<0.01),SOD活性降低(P<0.01),MDA含量升高(P<0.01);与模型组比较,阳性对照组、酸枣仁水煎液组、酸枣仁生物碱组小鼠游泳和悬尾不动时间均减少(P<0.05,P<0.01),SOD活性升高(P<0.05,P<0.01),MDA含量降低(P<0.05,P<0.01)。酸枣仁多糖组变化不明显。结论:酸枣仁有抗抑郁、镇静的作用,其中生物碱抗抑郁作用较强,多糖类抗抑郁作用不明显,且药效均不及酸枣仁煎剂。

酸枣仁微量生物碱成分的筛查方法研究

为了准确、迅速地筛查并确定酸枣仁中微量生物碱成分,运用含氮有机物(生物碱)分析包中的色谱柱建立酸枣仁生物碱成分的高效液相色谱在线分离方法,然后利用Mass Works分子识别软件和LC-ESI-MS/MS对在线分离的生物碱成分进行确认,共筛查到3种阿朴芬类生物碱:酸枣仁碱K(C_(17)H_(19)NO_3)、山矾碱(C_(17)H_(17)NO_2)和N-甲基巴婆碱(C_(18)H_(19)NO_2);2种环肽类生物碱:酸枣仁碱F(C_(31)H_(42)N_4O_5)和酸枣仁碱A(C_(31)H_(42)N_4O_4);还有一对同分异构体阿朴芬生物碱:木兰花碱和酸李碱(C_(20)H_(24)NO_4)有待进一步确定。

酸枣仁镇静催眠活性成分及药理作用研究进展

睡眠障碍指机体受多种因素影响导致睡眠与觉醒机制异常,进而引发不同程度的睡眠相关疾病,其中最为常见的睡眠性疾病为失眠。酸枣仁是治疗焦虑与失眠的经典中草药之一,现代药理学研究表明皂苷、黄酮、生物碱与脂肪酸成分是酸枣仁发挥镇静催眠作用的主要生物活性成分。就酸枣仁中镇静催眠作用的有效活性成分及其机制进行综述。

基于网络药理学及分子对接探究酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷协同抗抑郁的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷协同抗抑郁的作用机制。方法:TCMSP等数据库中检索酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷类化合物,Swiss Target prediction预测靶点,GeneCards等数据库中检索抑郁症靶点,取交集靶点。STRING、Cytoscape 3.7.2构建PPI网络图,DAVID进行KEGG富集分析。利用Auto Dock Tools1.5.6对活性成分及关键靶点进行分子对接验证。结果:获得异喹啉生物碱、黄酮碳苷与抑郁症三者交集靶点18个。主要通过TP53、Akt1、GSK3B等核心靶点,作用于神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、钙信号通路等多条通路。分子对接结果显示关键成分与Akt1、TP53的对接分数较低。结论:酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷通过多靶点、多通路协同发挥抗抑郁作用。

基于网络药理学探讨“远志-酸枣仁”药对安神作用机制

目的:研究“远志-酸枣仁”药对安神作用的网络药理学机制。方法:通过戊巴比妥钠的协同作用实验观察远志、酸枣仁药对的安神作用。用网络药理学的方法探讨其作用的相关机制。结果:远志-酸枣仁能改善小鼠睡眠。网络药理学方法收集到远志和酸枣仁的化学成分,通过OB(%)、DL、BBB筛选得到15个活性成分,GO结果分析发现,其化学成分参与的主要生物途径为蛋白质泛素的调控与负反馈调节、蛋白质的转录与翻译、细胞对神经生长因子刺激的反应等。KEGG代谢通路分析结果表明,远志-酸枣仁的安神作用主要通过PI3K-Akt信号通路、cGMP-PKG信号通路以及参与内质网的蛋白质处理、泛素介导的蛋白水解、细胞周期产生等。结论:远志-酸枣仁以多组分、多靶点、多通路的协同作用发挥安神作用,为远志-酸枣仁的临床应用及进一步的研究提供理论依据。