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Flow-rSSO及PCR-SBT方法检测KIR基因有无的对比研究 被引量:1
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作者 钟福玲 杨智超 +1 位作者 陈浩 邓志辉 《中国输血杂志》 CAS 2023年第7期563-566,共4页
目的研究流式磁珠序列特异性寡核苷酸探针(Flow-rSSO)杂交及测序分型(PCR-SBT)方法鉴定KIR基因有无的一致性。方法对131例汉族人群的DNA标本采用Flow-rSSO方法鉴定全部16种KIR基因的有无,并采用本实验室建立的PCR-SBT方法对14种功能性KI... 目的研究流式磁珠序列特异性寡核苷酸探针(Flow-rSSO)杂交及测序分型(PCR-SBT)方法鉴定KIR基因有无的一致性。方法对131例汉族人群的DNA标本采用Flow-rSSO方法鉴定全部16种KIR基因的有无,并采用本实验室建立的PCR-SBT方法对14种功能性KIR基因进行高分辨水平基因检测;分析Flow-rSSO及PCR-SBT两种方法鉴定14种功能性KIR基因有无的一致性。对初检结果不一致的标本,采用同一厂家、不同批号的Flow-rSSO试剂盒进行复检,并采用序列特异性引物-PCR(PCR-SSP)方法进行检测。结果131例标本中有129例完全一致,2例不一致,占1.5%(2/131)。不一致的两例标本,1例标本3DL1基因、另1例标本2DS3及2DS5基因,其Flow-rSSO初检结果均为阴性,而PCR-SBT结果均为阳性。更换新的批号Flow-rSSO试剂盒复检,两例标本的结果均为阳性;采用PCR-SSP方法检测的结果亦为阳性。结论经Flow-rSSO试剂盒检测KIR基因有无,出现2例标本初检结果错误,提示检测KIR基因有无时,试剂的质控工作至关重要。 展开更多
关键词 KIR基因 测序分型 流式磁珠序列特异性寡核苷酸探针 序列特异性引物-PCR
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PCR-SBT法检测北京地区人群HLA-DRB1遗传多态性 被引量:3
2
作者 邓亚军 杨光 +5 位作者 吴东颖 胡松年 李生斌 朱波峰 朱军 刘耀 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期280-282,285,共4页
目的调查北京地区人群HLA-DRB1基因座多态性,并探讨HLA的聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)在法医物证学中的应用价值。方法应用PCR-SBT分型方法对北京地区人群中494名健康无关个体进行HLA-DRB1基因座高分辨分型。结果检出233种HLA-D... 目的调查北京地区人群HLA-DRB1基因座多态性,并探讨HLA的聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)在法医物证学中的应用价值。方法应用PCR-SBT分型方法对北京地区人群中494名健康无关个体进行HLA-DRB1基因座高分辨分型。结果检出233种HLA-DRB1基因型、102种DRB1等位基因型,基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,该位点的观察杂合度(Ho)为0.9210,期望杂合度(He)为0.9342,多态信息量(PIC)为0.9333,匹配概率(Pm)为0.0104,个体识别率(DP)为0.9896,非父排除率(PPE)为0.7776。结论使用PCR-SBT对HLA进行精确分型在法医学领域具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 HLA-DRB1 基因频率 PCR-sbt 法医学
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嗜肺军团菌SBT、PFGE、AFLP分子分型方法的比较 被引量:4
3
作者 郭玉梅 周吉坤 +3 位作者 张慧贤 秦丽云 赵冬 剧慧栋 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期72-77,共6页
比较SBT、PFGE、AFLP三种分子分型方法在嗜肺军团菌分型研究中的分辨力,探讨SBT方法在嗜肺军团菌分型中的可应用性。收集石家庄市6所医院冷却塔水中分离的32株嗜肺军团菌,对其中的24株血清I型嗜肺军团菌进行SBT分型研究,并与PFGE和AFLP... 比较SBT、PFGE、AFLP三种分子分型方法在嗜肺军团菌分型研究中的分辨力,探讨SBT方法在嗜肺军团菌分型中的可应用性。收集石家庄市6所医院冷却塔水中分离的32株嗜肺军团菌,对其中的24株血清I型嗜肺军团菌进行SBT分型研究,并与PFGE和AFLP分型结果进行了比较。24株LP1型嗜肺军团菌共分为4个ST型,分辨系数为0.239 1。PFGE方法将32株菌株共分为15个PFGE型,分辨系数为0.925 4。AFLP方法将32株菌株分为23个AFLP型,分辨系数为0.973 7。通过比对EWGLI网站SBT数据库,ST1021型和ST345型为本地区独特型别且属于同一克隆系;ST1型为优势型别并在我国长期流行;由于缺失neuA而未分型的嗜肺军团菌株与其他23株菌分属于不同的克隆系。SBT方法的分型能力不及PFGE方法和AFLP方法。但SBT分型方法能够通过全球比对数据库得到更多的关于菌株遗传进化和流行分布的资料,在研究菌株分子流行病学及进化方面优于PFGE和AFLP方法。 展开更多
关键词 嗜肺军团菌 分子分型 sbt PFGE AFLP
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PCR-SBT 与 IMS-ELISA 法在强直性脊柱炎患者 HLA-B27检测中的比较 被引量:4
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作者 孙灵迪 梅传忠 +2 位作者 王平均 武晓茜 邵先安 《现代检验医学杂志》 CAS 2015年第2期16-18,共3页
目的:比较聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)和磁珠酶联免疫法(immunomagnetic separation and enzyme-linked immunosorbent assay,IMS-ELISA)检测人类白细胞抗原 B27(human ... 目的:比较聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)和磁珠酶联免疫法(immunomagnetic separation and enzyme-linked immunosorbent assay,IMS-ELISA)检测人类白细胞抗原 B27(human leukocyte antigen B27,HLA-B27)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)临床诊断中的价值。方法应用 PCR-SBT法和 IMS-ELISA 法对120例疑似 AS 患者外周血进行 HLA-B27检测。以 SPSS17.0软件的配对χ^2检验和受试者工作特征曲线下面积对两种方法检测 HLA-B27在 AS 诊断中的价值进行评价。结果120例疑似 AS 患者中,PCR-SBT 和 IMS-ELISA 法 HLA-B27检测阳性率分别为45.83%(55/120)和37.50%(45/120)。两种方法检测 HLA-B27差异有统计学意义(χ2=59.455,P =0.000)。PCR-SBT 法敏感度和特异度分别为96.36%和96.92%;IMS-ELISA 法的敏感度和特异度分别为69.09%和89.23%。两者的 AUC 分别为0.966和0.792。结论与 IMS-ELISA 法相比,在 AS 的临床诊断中PCR-SBT 法检测 HLA-B27的敏感度和特异度更高,方法更优。 展开更多
关键词 聚合酶链反应-直接测序法 磁珠酶联免疫法 人类白细胞抗原B27 强直性脊柱炎
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应用Q-PCR定性检测KIR基因有无方法的建立
5
作者 李宇楠 甄建新 +2 位作者 梁爽 喻琼 邓志辉 《中国输血杂志》 CAS 2024年第6期660-665,共6页
目的建立定性检测KIR基因有无的Q-PCR方法。方法根据高分辨水平中国人群KIR等位基因的多态性,并参考国际IPD-KIR数据库,针对16种KIR基因及2DS4-Normal、2DS4-Deleted两种亚型,设计KIR基因特异性引物用于Q-PCR扩增反应;同时设置一孔阴性... 目的建立定性检测KIR基因有无的Q-PCR方法。方法根据高分辨水平中国人群KIR等位基因的多态性,并参考国际IPD-KIR数据库,针对16种KIR基因及2DS4-Normal、2DS4-Deleted两种亚型,设计KIR基因特异性引物用于Q-PCR扩增反应;同时设置一孔阴性对照、一孔阳性对照(特异性扩增人体生长激素HGH基因片段),以监控假阳性、假阴性的结果。为验证Q-PCR方法的可靠性,随机选择302份已采用KIR PCR-SSP商品化试剂盒检测的标本,采用Q-PCR方法盲检和对比。结果300人份的Q-PCR检测结果与已知的PCR-SSP检测结果相符,有2份标本结果不一致,其中1例标本的2DS5基因Q-PCR检测结果为阴性,而PCR-SSP检测结果为阳性;另一例标本2DS1基因Q-PCR检测结果为阳性,而PCR-SSP检测结果为阴性。对2份标本分别进行2DS5、2DS1基因测序分型,证实Q-PCR定性检测结果正确。结论本文建立的KIR Q-PCR方法结果准确、可靠,可用于KIR基因有无的定性检测。 展开更多
关键词 杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR) KIR基因有无 实时荧光定量-PCR 序列特异性引物-PCR 测序分型
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黔西南两类容矿围岩金矿对比及对深部找矿勘查的指示 被引量:3
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作者 李俊海 吴攀 +6 位作者 刘建中 张双菊 王泽鹏 谢卓君 杨成富 陈发恩 张兵强 《黄金》 CAS 2023年第7期29-36,共8页
黔西南是中国著名的卡林型金矿集区,已查明金资源量约750 t,特别是近年来在该地区新发现了玄武岩容矿金矿,以架底大型金矿床、大麦地中型金矿床为典型代表,取得了新的找矿突破和认识,至此,该地区原生金矿容矿围岩主要有玄武岩和沉积岩... 黔西南是中国著名的卡林型金矿集区,已查明金资源量约750 t,特别是近年来在该地区新发现了玄武岩容矿金矿,以架底大型金矿床、大麦地中型金矿床为典型代表,取得了新的找矿突破和认识,至此,该地区原生金矿容矿围岩主要有玄武岩和沉积岩两类。通过对黔西南玄武岩容矿金矿与沉积岩容矿金矿进行对比分析研究,认为:(1)卡林型金矿的定义可能存在一定局限性,需进一步拓展,黔西南玄武岩容矿金矿与沉积岩容矿金矿典型特征相似,可能形成于同一区域成矿事件,是同一区域岩浆热液成矿作用形成的卡林型金矿,在深部勘查与研究工作中应系统考虑;(2)构造(背斜、穹隆、断裂、SBT)+有利岩石组合(厚度大于100 m的碳酸盐岩与上覆厚度大于50 m的碎屑岩或玄武岩/凝灰岩)+Au-As-Sb-Hg-Tl组合异常+围岩蚀变(硅化、黄铁矿化、毒砂化),可能指示深部存在卡林型金矿;(3)玄武质岩石也是卡林型金矿很好的赋矿围岩,卡林型金矿容矿岩石、容矿地层具有多样性,几乎区内所有岩石和地层均可以成为卡林型金矿的容矿岩石和容矿地层,但具体到某一个特定的矿床时,往往有特定的就位地层和特殊的容矿围岩。 展开更多
关键词 玄武岩容矿金矿 沉积岩容矿金矿 卡林型金矿 深部找矿勘查 黔西南 sbt
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贵州贞丰县卡务地区金矿地质特征与找矿预测 被引量:1
7
作者 王大福 刘建中 +8 位作者 王泽鹏 陈发恩 杨成富 徐良易 李俊海 刘婧珂 潘启权 龙成雄 汪小勇 《黄金科学技术》 CSCD 2023年第3期433-442,共10页
为进一步识别卡务地区金矿新的找矿标志,开展了找矿预测工作。首先,通过对卡务地区进行野外地质调查,开展研究区地质背景和典型矿床地质特征的深入研究,新识别出区内岩石能干性差异大的岩层界面之间存在构造蚀变体(SBT),且金矿体主要赋... 为进一步识别卡务地区金矿新的找矿标志,开展了找矿预测工作。首先,通过对卡务地区进行野外地质调查,开展研究区地质背景和典型矿床地质特征的深入研究,新识别出区内岩石能干性差异大的岩层界面之间存在构造蚀变体(SBT),且金矿体主要赋存于SBT和背斜近轴部的高角度逆断层及层间破碎带中;然后,通过系统总结卡务地区金矿成矿要素,发现其成矿地质特征与新寨金矿基本一致,认为卡务地区金矿与区域卡林型金矿属于同一成矿系统;最后,基于黔西南金矿多层次构造滑脱成矿系统和找矿预测模型,开展了找矿预测,圈定找矿预测区3个,预测卡务地区潜在金资源量为50 t。 展开更多
关键词 卡林型金矿 构造蚀变体 控矿因素 找矿预测 卡务地区 贵州省
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HLA-A Gene Polymorphism Defined by High-Resolution Sequence-Based Typing in 161 Northern Chinese Han People 被引量:13
8
作者 ChunxiaYan RuilinWang +11 位作者 JingxiangLi YajunDeng DongyingWu HongboZhang HongxingZhang LidongWang ChunrongZhang HaiyanSun XiuqingZhang JianWang HuanmingYang ShengbinLi 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期304-309,共6页
Human leukocyte antigen (HLA) system is the most polymorphic region known in the human genome. In the present study, we analyzed for the first time the HLA-A gene polymorphisms defined by the high-resolution typing me... Human leukocyte antigen (HLA) system is the most polymorphic region known in the human genome. In the present study, we analyzed for the first time the HLA-A gene polymorphisms defined by the high-resolution typing methods-sequence-based typing (SBT) in 161 Northern Chinese Han people. A total of 74 different HLA-A gene types and 36 alleles were detected. The most frequent alleles were A*110101 (GP=0.2360), A*24020101 (GF=0.1646), and A*020101 (GF=0.1553); followed by A*3303 (GF=0.1180), A*3001 (GF=0.0590), and A*310102 (GF=0.0404). The frequencies of following alleles, A*0203, A*0205, A*0206, A*0207, A*030101, A*2423, A*2601, A*3201, and A*3301, are all higher than 0.0093. The homozygous alleles include A*020101, A*110101, A*24020101 and A*310102. Heterozygosity (H), polymorphism information content (PIC), discrimination power (DP) and probability of paternity exclusion (PPE) of HLA-A in the samples were calculated and their values were 0.8705, 0.8491, 0.6014, and 0.9475, respectively. These results by SBT analysis of HLA-A polymorphism in Northern Chinese Han population, especially the allele subtypes character, will be of great interest for clinical transplantation, disease-associated study and forensic identification. Implementation of high-resolution typing methods allows a significantly wider spectrum of HLA variation including rare alleles. This spectrum will further be extensively utilized in many fields. 展开更多
关键词 HLA-A POLYMORPHISM sequence-based typing (sbt) Han population
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Methodology for Obtaining Optimal Sleeve Friction and Friction Ratio Estimates from CPT Data
9
作者 Erick Baziw 《International Journal of Geosciences》 CAS 2023年第3期290-303,共14页
Cone penetration testing (CPT) is a cost effective and popular tool for geotechnical site characterization. CPT consists of pushing at a constant rate an electronic penetrometer into penetrable soils and recording con... Cone penetration testing (CPT) is a cost effective and popular tool for geotechnical site characterization. CPT consists of pushing at a constant rate an electronic penetrometer into penetrable soils and recording cone bearing (q<sub>c</sub>), sleeve friction (f<sub>c</sub>) and dynamic pore pressure (u) with depth. The measured q<sub>c</sub>, f<sub>s</sub> and u values are utilized to estimate soil type and associated soil properties. A popular method to estimate soil type from CPT measurements is the Soil Behavior Type (SBT) chart. The SBT plots cone resistance vs friction ratio, R<sub>f</sub> [where: R<sub>f</sub> = (f<sub>s</sub>/q<sub>c</sub>)100%]. There are distortions in the CPT measurements which can result in erroneous SBT plots. Cone bearing measurements at a specific depth are blurred or averaged due to q<sub>c</sub> values being strongly influenced by soils within 10 to 30 cone diameters from the cone tip. The q<sub>c</sub>HMM algorithm was developed to address the q<sub>c</sub> blurring/averaging limitation. This paper describes the distortions which occur when obtaining sleeve friction measurements which can in association with q<sub>c</sub> blurring result in significant errors in the calculated R<sub>f</sub> values. This paper outlines a novel and highly effective algorithm for obtaining accurate sleeve friction and friction ratio estimates. The f<sub>c</sub> optimal filter estimation technique is referred to as the OSFE-IFM algorithm. The mathematical details of the OSFE-IFM algorithm are outlined in this paper along with the results from a challenging test bed simulation. The test bed simulation demonstrates that the OSFE-IFM algorithm derives accurate estimates of sleeve friction from measured values. Optimal estimates of cone bearing and sleeve friction result in accurate R<sub>f</sub> values and subsequent accurate estimates of soil behavior type. 展开更多
关键词 Cone Penetration Testing (CPT) Optimal Estimation Geotechnical Site Characterization Sleeve Friction Cone Bearing Friction Ratio Iterative Forward Modelling (IFM) Soil Behavior Type (sbt)
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云南澜沧拉祜族HLA-DRB1基因多态性研究 被引量:7
10
作者 贾宗剑 付永贵 +8 位作者 潘德京 刘泽寰 陈为民 林蒋海 陈荣祥 李安素 朱玉芳 周大鸣 徐安龙 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期131-136,共6页
采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .9... 采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .90 9%、15 .45 5 %、13.6 36 % ,共占拉祜族可检出等位基因的 6 0 % ,其中DRB1 0 413、110 81、1312、1418、15 0 4首次在我国人群中检出 ,并且在世界各地人群中也比较罕见。对拉祜族和世界各地人群的HLA DRB1频率进行了比较 ,分析了HLA DRB1等位基因在各人种中的分布特点 ,并用Neighbor -join ing法进行了聚类分析。比较分析的结果显示拉祜族明显属于中国南方族群 ,未显示出其族源来自北方的痕迹。对此遗传数据和民族学、历史学研究的矛盾 。 展开更多
关键词 云南 拉祜族 PCR-sbt 分型 HLA-DRB1 基因多态性
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辽宁地区汉族人群HLA-DRB1位点的测序分型研究 被引量:3
11
作者 韩世新 李久宏 +5 位作者 王岩 毕桂姣 尚英彬 耿龙 曹凯 宋芳吉 《大连医科大学学报》 CAS 2004年第2期85-87,共3页
[目的 ]调查辽宁地区人群人类白细胞抗原 (humanleukocyteantigen ,HLA)DRB1位点等位基因多态性 ,获得完整准确的遗传学数据。 [方法 ]应用聚合酶链反应 -直接测序方法 (PCR -SBT)对 1 0 8名健康个体进行HLA -DRB1基因型检测。 [结果 ]... [目的 ]调查辽宁地区人群人类白细胞抗原 (humanleukocyteantigen ,HLA)DRB1位点等位基因多态性 ,获得完整准确的遗传学数据。 [方法 ]应用聚合酶链反应 -直接测序方法 (PCR -SBT)对 1 0 8名健康个体进行HLA -DRB1基因型检测。 [结果 ]检出DRB1等位基因亚型 33个 ,其中等位基因DRB1 0 70 1 1 , 1 5 0 1 1 , 0 90 1 2 , 1 1 0 1 1 , 1 2 0 2 1的频率较高。 [结论 ]提供了辽宁汉族人群HLA -DRB1位点等位基因频率 ,证实了PCR 展开更多
关键词 遗传多态性 HLA-DRB1基因 测序分型 基因频率
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云南纳西族HLA-DRB1基因多态性研究及其族源分析 被引量:5
12
作者 贾宗剑 潘德京 +8 位作者 付永贵 陈为民 刘泽寰 林蒋海 朱玉芳 陈荣祥 符志彦 周大鸣 徐安龙 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1107-1115,共9页
首次在国内采用本室改进的高分辨率的基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,检测云南纳西族HLA -DRB1基因多态性。在 60例纳西族个体中共检出 37种HLA -DRB1等位基因 ,其显著特点是等位基因的类型检出较多 ,频率分布比较平均 ,除 1 2 0 2 1 ( ... 首次在国内采用本室改进的高分辨率的基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,检测云南纳西族HLA -DRB1基因多态性。在 60例纳西族个体中共检出 37种HLA -DRB1等位基因 ,其显著特点是等位基因的类型检出较多 ,频率分布比较平均 ,除 1 2 0 2 1 ( 1 7 5 0 % )外其他的等位基因频率均低于 8% ,其他较常见的等位基因 ( >5 % )还有 1 40 4 ( 7 5 0 % ) ,1 5 0 4 ( 5 83% ) ,0 4 0 5 1 ( 5 83% ) ,0 80 32 ( 5 83% ) ,0 90 1 2 ( 5 % ) ,0 30 1 1 ( 5 % )。这几种中频等位基因共占可检出等位基因的 35 % ,与 1 2 0 2 1一起共占 5 2 49%。其中DRB1 0 30 5、0 4 38、1 1 2 3、1 1 32、1 31 0、0 81 2为首次在我国人群中检出 ,并且在世界各地人群中也比较罕见。对纳西族和世界各地人群的HLA -DRB1频率进行了聚类分析。比较分析的结果显示纳西族明显属于中国南方族群 ,未显示出其族源来自北方的痕迹。根据遗传数据 ,并参照民族学、历史学研究 。 展开更多
关键词 云南 纳西族 PCR-sbt 分型 HLA-DRBI 基因多态性 起源
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DNA序列分析鉴定HLA-DRB1新等位基因DRB1 1449 被引量:7
13
作者 缪扣荣 潘芹芹 +7 位作者 薛敏 旭日 周小玉 费小明 赵星 徐安龙 汪承亚 KuKuruga D 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第2期100-103,共4页
目的鉴定HLADRB1位点新等位基因。方法应用基因克隆和DNA测序技术对1例受检样本HLADRB1基因第2外显子(Exon2)作核苷酸序列分析,与已知等位基因序列比对并作血清学分型。结果基因组DNA和DNA克隆的测序结果一致;DRB1Exon2的核苷酸序列与... 目的鉴定HLADRB1位点新等位基因。方法应用基因克隆和DNA测序技术对1例受检样本HLADRB1基因第2外显子(Exon2)作核苷酸序列分析,与已知等位基因序列比对并作血清学分型。结果基因组DNA和DNA克隆的测序结果一致;DRB1Exon2的核苷酸序列与已知等位基因序列均不相同,与同源性最高的HLADRB11432相比,存在4处碱基的改变;以Exon2的第1位碱基为记数起点,核苷酸71位C→>G,196位G→>A,244位T→>G和245位上G→>T,引起相应编码氨基酸28位上天门冬氨酸(Asp)→>谷氨酸(Glu),70位上精氨酸(Arg)→>谷氨酸盐(Gln),86位上缬氨酸(Val)→>氨基乙酸(Gly)。血清学分型结果表明新等位基因血清学特异性为DR14。结论被检标本HLADRB位点存在新等位基因,2005年2月WHOHLA命名委员会正式将其命名为HLADRB11449。 展开更多
关键词 新等位基因 DRB1^* 1449 HLA DNA 测序DNA 亚克隆
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层控卡林型金矿床矿床模型——贵州水银洞超大型金矿 被引量:42
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作者 刘建中 夏勇 +3 位作者 张兴春 邓一明 苏文超 陶琰 《黄金科学技术》 2008年第3期1-5,共5页
位于滇黔桂"金三角"灰家堡矿集区东段的水银洞超大型金矿床,是成矿预测的成功范例,二度空间找矿取得了重大突破。我们从成矿构造背景、矿床产出地质环境、地质特征、同位素组成、包裹体特征、矿石矿物组合、热液蚀变、矿床(体... 位于滇黔桂"金三角"灰家堡矿集区东段的水银洞超大型金矿床,是成矿预测的成功范例,二度空间找矿取得了重大突破。我们从成矿构造背景、矿床产出地质环境、地质特征、同位素组成、包裹体特征、矿石矿物组合、热液蚀变、矿床(体)空间分带等方面建立了水银洞层控卡林型金矿矿床模型,总结了找矿标志,对于此类金矿找矿有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 超大型 金矿床 层控卡林型 sbt 水银洞 贵州
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中国滇黔桂及周邻区卡林型金矿构造蚀变体判别指标及其意义 被引量:9
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作者 刘建中 王泽鹏 +12 位作者 杨成富 李俊海 郑禄林 陈发恩 谭亲平 谢卓君 宋威方 徐良易 李松涛 王大福 覃永军 杨毓红 汪小勇 《黄金科学技术》 CSCD 2022年第4期532-539,共8页
滇黔桂及周邻区为卡林型金矿集中产出区,是我国最重要的金矿资源产地之一。基于贵州西南部地区金矿研究和找矿实践,拓展了构造蚀变体(SBT)的内涵,建立了其判别指标,并简述了区域成矿与找矿空间之间的关系。研究表明,构造蚀变体是成矿作... 滇黔桂及周邻区为卡林型金矿集中产出区,是我国最重要的金矿资源产地之一。基于贵州西南部地区金矿研究和找矿实践,拓展了构造蚀变体(SBT)的内涵,建立了其判别指标,并简述了区域成矿与找矿空间之间的关系。研究表明,构造蚀变体是成矿作用的产物,产出于岩石能干性差异大的地层不整合面和岩性层界面之间。基于区域多层次产出的构造蚀变体,构建了滇黔桂地区卡林型金矿多层次构造滑脱成矿系统,为系统研究区域卡林型金矿成矿奠定了基础;建立构造蚀变体判别指标并准确识别,对开展滇黔桂及周邻区卡林型金矿成矿预测,指导找矿勘查具有重要意义。 展开更多
关键词 构造蚀变体(sbt) 卡林型金矿 成矿系统 判别指标 滇黔桂地区
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宫颈癌患者人乳头瘤病毒(HPV)主要型别及其感染研究 被引量:56
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作者 吴玉萍 陈裕隆 +2 位作者 李隆玉 梁增文 张雁玲 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期269-273,共5页
本文探讨了江西省和广东省宫颈癌患者人乳头瘤病毒(Humanpapillomavirus,HPV)感染及其型别分布,分析了高危型HPV对各种宫颈病变的感染情况,为宫颈癌的早期发现和临床诊治提供科学依据。首先采用细胞学、HPVDNA检测(第二代杂交捕获法,HC2... 本文探讨了江西省和广东省宫颈癌患者人乳头瘤病毒(Humanpapillomavirus,HPV)感染及其型别分布,分析了高危型HPV对各种宫颈病变的感染情况,为宫颈癌的早期发现和临床诊治提供科学依据。首先采用细胞学、HPVDNA检测(第二代杂交捕获法,HC2)、电子阴道镜和宫颈化学着色方法筛查宫颈癌患者,经病理镜检确诊,然后用GPPCR-SBT法对宫颈癌患者进行HPV基因分型。江西省溪口镇、古市镇及修水县城宫颈癌癌前病变发生率为5.7‰。HC2方法发现宫颈癌患者13种高危型HPVDNA阳性率为89.9%,宫颈上皮内瘤样病变的为84.8%,对照组为24.5%。采用GPPCR-SBT方法进行基因分型发现,江西省宫颈癌患者存在HPV16、58、31、33、18、66、6、11、56和81十种型别,其中HPV81型在国内外鲜有报道。据此提出生殖道高危型HPV感染是妇女宫颈癌发病的重要因素,并发现江西省宫颈癌高发区妇女高危型HPV感染率为24.5%。建立了HPV基因分型的方法,对HPV致宫颈病变的分子机制进行了分析。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒(HPV) 第二代杂交捕获法 GP PCR-sbt 基因分型
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基于Illumina Miseq测序技术的8000份标本HLA分型检测结果分析 被引量:4
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作者 王振雷 康颖 +7 位作者 胡光磊 宋丽英 苏蔓 钱明明 李茵 赵佳 戚海 何路军 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期886-889,共4页
目的利用Illumina Miseq二代测序(NGS)技术进行HLA分型工作并分析其结果的准确性。方法利用Illumina Miseq二代测序技术,对8 000人份血液标本进行HLA-A,HLA-B和HLA-DRB1位点的分型工作。为验证二代测序技术的准确性,同时选取1 000人份... 目的利用Illumina Miseq二代测序(NGS)技术进行HLA分型工作并分析其结果的准确性。方法利用Illumina Miseq二代测序技术,对8 000人份血液标本进行HLA-A,HLA-B和HLA-DRB1位点的分型工作。为验证二代测序技术的准确性,同时选取1 000人份血液标本进行一代测序(PCR-SBT)分型实验,比较两种测序方法所得分型结果。结果分型结果显示PCR-NGS HLA分型技术获得的数据与一代测序PCR-SBT技术数据完全吻合,且利用NGS测序技术的8 000人份标本中高分辨率结果 7 908份(含G族1 058人份),中分辨率结果 92份,高分辨率比例达到98.85%。结论利用NGS测序技术进行HLA分型可以大大减少实验工作量,提高高分辨率结果比例,更容易对罕见型和新等位基因进行鉴定,在工作量大,时间紧迫时相对于传统的一代测序分型有明显优势。 展开更多
关键词 HLA分型 NGS测序技术 PCR-sbt 高分辨率 中华骨髓库
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南方汉族强直性脊柱炎患者及健康人群HLA-B27基因的分子多态性及分布 被引量:5
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作者 邓志辉 高素青 +4 位作者 曾健强 王大明 范新 徐筠娉 魏天莉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期722-725,共4页
目的研究南方汉族强直性脊柱炎(AS)患者及健康人群HLA-B27亚型等位基因的多态性和分布特点。方法采用HLA测序分型方法,对收集到的46份B*27阳性的南方汉族AS患者血样以及随机选择的80份经rS-SOHLA流式磁珠低分辨检测为B*27阳性的造血干... 目的研究南方汉族强直性脊柱炎(AS)患者及健康人群HLA-B27亚型等位基因的多态性和分布特点。方法采用HLA测序分型方法,对收集到的46份B*27阳性的南方汉族AS患者血样以及随机选择的80份经rS-SOHLA流式磁珠低分辨检测为B*27阳性的造血干细胞南方汉族捐献者血样,做HLA-B基因的第2—4外显子测序分型,测序反应产物用ABI PrismTM3730测序仪检测,Assign3.5分析软件分析结果。对检出的模棱两可结果及"罕见型"等位基因,辅以PCR-SSP法HLA-B27高分辨基因分型。结果46名南方汉族AS患者中,共检出4个HLA-B*27相关的等位基因:B*2704的检出比例最高,为82.98%(39/47);其次是B*2705,为12.77%(6/47);B*2707和B*2724各为2.13%(1/47)。80名南方汉族造血干细胞捐献者中,共检出7种B*27相关等位基因:以B*2704的检出比例最高,为57.32%(47/82);其次为是B*2705,为26.83%(22/82);B*2706和B*2707各为6.10%(5/82);B*2703、B*2715和B*2724各为1.22%(1/82)。结论南方汉族AS患者HLA-B*27基因中以B*2704最为常见,健康人群以B*2704和B*2705等位基因为主要亚型。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原(HLA) HLA-B27抗原 强直性脊柱炎 HLA—B27亚型等位基因 测序分型
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MICA新等位基因MICA*002:04的DNA序列鉴定及分析 被引量:2
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作者 谭茵 黄颖烽 +3 位作者 徐秀章 叶欣 魏亚明 古维立 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期434-437,445,共5页
目的:直接测序法及外显子3 DNA片段克隆测序定确认MICA新的等位基因MICA*002:04。方法:用组特异性引物分别扩增MICA基因,采用Sequence Base Typing(SBT)法分型技术及PCR片段克隆测序法对MICA多态性基因的外显子2、3、4、5进行双向测序... 目的:直接测序法及外显子3 DNA片段克隆测序定确认MICA新的等位基因MICA*002:04。方法:用组特异性引物分别扩增MICA基因,采用Sequence Base Typing(SBT)法分型技术及PCR片段克隆测序法对MICA多态性基因的外显子2、3、4、5进行双向测序。结果:发现1个与MICA*002:01序列相近的新等位基因,在外显子3上有1个碱基位置与国际通用MICA数据库不相符。该基因与MICA*002:01相比在外显子3的碱基位置486出现突变(C→A),密码子位置20由GCC→GCA,相应编码氨基酸是同义突变。结论:DNA测序结果表明该基因序列为新的MICA等位基因,已提交GenBank,于2010年9月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为MICA*002:04。 展开更多
关键词 DNA测序分型 MICA 新等位基因MICA*002
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DNA 序列分析鉴定HLA新等位基因B^*0740 被引量:2
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作者 薛敏 潘芹芹 +8 位作者 缪扣荣 周小玉 周小平 赵星 樊甦 梁文飚 费小明 汪承亚 Kukuruga D 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第5期365-368,共4页
目的确认一个中国人群中的新HLA等位基因.方法应用单倍型特异性分离(haplotype-specific extraction,HSE)技术和DNA序列分析技术鉴定HLA-B*的新等位基因.结果被检标本HLA-B位点有一个等位基因的核苷酸序列与任何已知的HLA等位基因均不同... 目的确认一个中国人群中的新HLA等位基因.方法应用单倍型特异性分离(haplotype-specific extraction,HSE)技术和DNA序列分析技术鉴定HLA-B*的新等位基因.结果被检标本HLA-B位点有一个等位基因的核苷酸序列与任何已知的HLA等位基因均不同,与同源性最高的B*0705相比,在exon3区域中的605位碱基由A>T,引起编码178位的氨基酸由赖氨酸(K)变成甲硫氨酸(M).血清学分型表明新等位基因的免疫学表型仍为HLA-B7.家系分析提示,HLA- B*0740基因来源于其母亲.结论该等位基因序列为HLA-B位点的一个新等位基因,于2005年2月由WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*0740. 展开更多
关键词 等位基因 HLA HLA-B*0740 单倍型特异性分离(HSE) PCR-SSP分型 序列分析
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