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PRRSV YN-LQ株的全基因序列测定及遗传进化分析
被引量:
2
1
作者
张涵
解长占
+8 位作者
张世亨
李卓昕
李成辉
赵冠宇
马彬尧
尹革芬
鲁会军
金宁一
李太元
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期1272-1275,1281,共5页
从云南省某发病猪场分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),将该毒株命名为YN—LQ株。为了研究该毒株的遗传变异及分子生物学特征,根据PRRSV标准毒株NCBI登录号KC422728设计10对引物,对YNI。Q株全基因进行扩增及测序,将测序结...
从云南省某发病猪场分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),将该毒株命名为YN—LQ株。为了研究该毒株的遗传变异及分子生物学特征,根据PRRSV标准毒株NCBI登录号KC422728设计10对引物,对YNI。Q株全基因进行扩增及测序,将测序结果依次拼接获得YN—LQ株的全基因序列,并进行序列的比对分析。结果显示:PRRsVYN—LQ株基因组全长为15320bp;将YN—LQ株与经典PRRSV病毒株Nsp2、GP5及全基因进行比对分析,发现YN—LQ株与JXAl的同源性最高。Nsp2基因序列同源性为99.0%,其氨基酸序列有15个位点发生了改变;GP5基因序列同源性为97.7%,其氨基酸序列有9个位点发生了改变;全基因的同源性为98.7%。证实该毒株为JXA1变异株,为深入研究该病毒株的遗传与变异及其与生物学特性的关系奠定了基础。
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关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
序列测定
遗传进化分析
原文传递
题名
PRRSV YN-LQ株的全基因序列测定及遗传进化分析
被引量:
2
1
作者
张涵
解长占
张世亨
李卓昕
李成辉
赵冠宇
马彬尧
尹革芬
鲁会军
金宁一
李太元
机构
延边大学农学院
军事医学科学院军事兽医研究所
吉林农业大学动物科学技术学院
吉林大学动物医学学院
云南农业大学动物医学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期1272-1275,1281,共5页
基金
国家重点研发计划资助项目(2016YFD0500401)
吉林省科技发展计划资助项目(20160623024TC)
文摘
从云南省某发病猪场分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),将该毒株命名为YN—LQ株。为了研究该毒株的遗传变异及分子生物学特征,根据PRRSV标准毒株NCBI登录号KC422728设计10对引物,对YNI。Q株全基因进行扩增及测序,将测序结果依次拼接获得YN—LQ株的全基因序列,并进行序列的比对分析。结果显示:PRRsVYN—LQ株基因组全长为15320bp;将YN—LQ株与经典PRRSV病毒株Nsp2、GP5及全基因进行比对分析,发现YN—LQ株与JXAl的同源性最高。Nsp2基因序列同源性为99.0%,其氨基酸序列有15个位点发生了改变;GP5基因序列同源性为97.7%,其氨基酸序列有9个位点发生了改变;全基因的同源性为98.7%。证实该毒株为JXA1变异株,为深入研究该病毒株的遗传与变异及其与生物学特性的关系奠定了基础。
关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
序列测定
遗传进化分析
Keywords
porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV)
sequencingin
homology analysis
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PRRSV YN-LQ株的全基因序列测定及遗传进化分析
张涵
解长占
张世亨
李卓昕
李成辉
赵冠宇
马彬尧
尹革芬
鲁会军
金宁一
李太元
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
原文传递
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