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A perspective study and financial analysis of different protocols of second trimester maternal serum screening for Down's syndrome 被引量:1
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作者 戚红 王燕 +1 位作者 卢新 刘敏 《生殖医学杂志》 CAS 2010年第A02期15-19,共5页
Objective:To compare the efficiency and related financial parameters of the double- and triple-marker test for the second-trimester maternal serum screening for Down's syndrome. Methods:The serum samples were coll... Objective:To compare the efficiency and related financial parameters of the double- and triple-marker test for the second-trimester maternal serum screening for Down's syndrome. Methods:The serum samples were collected from the 2^(nd) trimester pregnant women in this hospital and were examined for three biomedical markers[alpha-fetoprotein(AFP),freeβ-human chorionic gonadotropin(freeβ-hCG) and unconjugated estriol(uE_3)]by TR-FIA.The pregnancy outcomes were followed up and screening efficiency calculated for double-marker(AFP+freeβ-hCG) and triple-marker(AFP+ freeβ-hCG+uE_3) test. Results:(1)A total of 4,707 serum samples of 2^(nd) trimester pregnancy were collected in this study,of which 4,245 pregnancy outcomes got followed up by May 30,2009,with 462 cases lost to follow-up.The follow-up rate was 90.2%.3 cases of Down's syndrome,4 cases of other chromosome abnormalities and 1 case of neural tube defect (NTD) were found.There was no medically induced miscarriage by invasive tests.(2) Detection rate and false positive rate of triple marker test for Down's syndrome screening were 66.7%and 5.26%,respectively,while those in double marker test were 33.3%and 4.01%,respectively.The detection rate of all chromosome abnormalities was 75%in triple marker test and 37.5%in double marker test.The detection rate of NTD was 100%either in double or triple marker test.(3) It costs 499,375 RMB to avoid one Down's syndrome birth by using triple marker test and 781,200 RMB by using double marker test. Conclusion:Triple-marker test is superior to double marker test in 2nd trimester maternal serum screening for Down's syndrome,and costs less to avoid a Down's syndrome birth. 展开更多
关键词 唐氏综合征 财务分析 人绒毛膜促性腺激素 血清 筛查 孕妇 透视图 指标测试
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孕妇孕中期血清PAPP-A联合Inhibin-A水平预测出生缺陷的临床价值
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作者 赵金萍 董添 《中国计划生育学杂志》 2024年第8期1909-1913,共5页
目的:探讨孕中期孕妇血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、抑制素A(Inhibin-A)表达水平及其预测出生缺陷的临床价值。方法:收集本院2021年1月—2024年5月定期产前检查并分娩的孕妇临床资料,其中妊娠结局为胎儿结构异常孕妇86例(异常组),妊娠结... 目的:探讨孕中期孕妇血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、抑制素A(Inhibin-A)表达水平及其预测出生缺陷的临床价值。方法:收集本院2021年1月—2024年5月定期产前检查并分娩的孕妇临床资料,其中妊娠结局为胎儿结构异常孕妇86例(异常组),妊娠结局为正常新生儿的孕妇90例(对照组),比较两组血清PAPP-A、Inhibin-A水平,Pearson分析异常组血清PAPP-A、Inhibin-A水平相关性,logistic分析发生出生缺陷的影响因素,受试者工作特征曲线分析血清PAPP-A联合Inhibin-A预测出生缺陷的临床价值。结果:异常组血清PAPP-A(7.33±1.48 ng/ml)低于对照组(9.56±1.74 ng/ml),Inhibin-A(478.25±93.48 pg/ml)高于对照组(365.87±81.51 pg/ml)(均P<0.05),异常组血清PAPP-A与Inhibin-A呈负相关(r=-0.340,P=0.001),异常组服用叶酸占比低于对照组,孕早期呼吸道感染、孕期贫血、饲养动物、吸烟占比均高于对照组(均P<0.05);服用叶酸、血清PAPP-A升高是出生缺陷发生的保护因素,孕早期呼吸道感染、孕期贫血、吸烟、血清Inhibin-A升高是出生缺陷发生的危险因素(均P<0.05)。血清PAPP-A预测出生缺陷的曲线下面积(AUC)为0.802,敏感性79.1%、特异性80.0%;血清Inhibin-A预测出生缺陷的AUC为0.803,敏感性74.4%、特异性81.1%,血清PAPP-A联合Inhibin-A预测出生缺陷的AUC为0.874,敏感性91.9%、特异性75.6%(P<0.05)。结论:孕妇孕中期血清PAPP-A降低、Inhibin-A水平升高不利于胎儿正常生长发育,孕中期血清PAPP-A联合Inhibin-A预测出生缺陷临床价值提高,提示临床未来可能用于出生缺陷的临床预测。 展开更多
关键词 出生缺陷 孕中期 妊娠相关蛋白A 抑制素A 血清诊断
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Comparison of second-trimester maternal serum free-p-human chorionic gonadotropin and a-fetoprotein between normal singleton and twin pregnancies: a population-based study 被引量:6
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作者 ZHENG Ming-ming HU Ya-li ZHANG Chun-yan RU Tong LIU Qi-lan XU Bi-yun CHEN Qi-guang XU Zheng-feng ZHANG Yin ZHONG Xiao-ling 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期555-558,共4页
Background The second-trimester maternal serum screening in twin pregnancy is still controversial, as the serum marker levels in twins are not as clear as those in singletons. This study aimed to evaluate the relation... Background The second-trimester maternal serum screening in twin pregnancy is still controversial, as the serum marker levels in twins are not as clear as those in singletons. This study aimed to evaluate the relationship between the levels of the second-trimester maternal serum free β-human chorionic gonadotropin (free β-HCG) and a-fetoprotein (AFP) in normal twin and singleton pregnancies and to estimate feasible analysis methods for utilizing these markers in second trimester screening for twin pregnancy. Methods On the basis of a prospective population-based study of second-trimester maternal serum screening, the concentrations of maternal serum AFP and free β-HCG of 195 normal twin pregnancy and 26 512 singleton controls at gestational weeks 15 to 20 were measured by time-resolved fluoroimmunoassay in one laboratory. The levels of markers were compared between the twins and singletons using weight-correction and gestational age-specific model. Results According to the research protocol, 95 communities were randomly sampled, which covered the whole Jiangsu province, the east of China. A total of 26 803 pregnant women (98%), from the target population accepted prenatal screening for maternal serum AFP, β-HCG detection, and all babies were followed up for at least six months. There were 197 (0.73%) twin pregnancies, of which one case had fetal trisomy 18, and one case with fetal anencephaly. The others were normal twin pregnancy. From a total enrollment of 26 803 women participants, 26 512 women with normal singleton pregnancies were selected as the model controls. The other 291 pregnancies, including trisomy 21, neural tube defect (NTD), trisomy 18, and other fetal abnormalities, were excluded. No significant differences were found in the medians of gestational age-specific maternal serum free β-hCG and AFP in normal twin pregnancy comparing with twice those in model controls with the exception of the medians for free β-hCG during the 16th gestational week (P=0.012). Conclusion The weight-correction and gestational age-specific levels of Chinese Han population maternal serum free β-hCG and AFP in normal twins were twice the levels as those in the singleton controls during the 17-19 gestational weeks. 展开更多
关键词 prenatal screening twin pregnancy pregnancy trimester second chorionic gonadotropin ALPHA-FETOPROTEinS
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血清Inhibin-A、AFP、β-hCG、uE3联合无创DNA检测在孕中期唐氏综合征筛查效果 被引量:5
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作者 姚胜萍 黄中秀 +3 位作者 周显东 王永红 马华兰 黄俊 《中国计划生育学杂志》 2022年第2期453-456,共4页
目的:探讨血清抑制素A(INH-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平联合无创产前基因检测(NIPT)在孕中期21-三体综合征(DS)筛查中的应用价值。方法:回顾性选取2017年3月-2020年8月本院行产前检查的205... 目的:探讨血清抑制素A(INH-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平联合无创产前基因检测(NIPT)在孕中期21-三体综合征(DS)筛查中的应用价值。方法:回顾性选取2017年3月-2020年8月本院行产前检查的2058例孕妇临床资料,均接受血清三联(β-hCG、AFP、uE3)筛查和INH-A检测,血清学筛查为高风险孕妇行NIPT检查,并以羊膜腔穿刺检查结果为金标准,分析不同筛查方法对DS的诊断效能。结果:跟据羊膜腔穿刺检查结果,将所有孕妇划分为DS组(n=16)和非DS组(n=2042);DS组孕妇血清AFP、β-hCG、INH-A水平均高于非DS组,uE3低于非DS组(均P<0.05)。血清三联、三联+INH-A、三联+INH-A+NIPT筛查出的高风险孕妇分别为9例、10例和15例,血清三联+INH-A+NIPT的假阳性率(0.49%)最低,诊断DS的灵敏度(93.8%)高于血清三联筛查,特异度(99.5%)、准确率(99.5%)和阳性预测值(60.0%)均高于血清三联和三联+INH-A筛查(均P<0.05)。结论:血清β-hCG、AFP、uE3、INH-A联合NIPT筛查孕中期DS效率最佳,具有较高诊断效能。 展开更多
关键词 21-三体综合征 孕中期 抑制素A 甲胎蛋白 Β-人绒毛膜促性腺激素 无创产前基因检测 筛查效能
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广西地区49669例中孕期母血清学三联筛查结果分析 被引量:1
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作者 容秀良 林飞 +2 位作者 谢意 蒋婷婷 罗静思 《妇产与遗传(电子版)》 2023年第1期13-17,共5页
目的分析广西地区2015—2019年49669例中孕期母血清学三联筛查结果。方法应用时间分辨免疫荧光分析法检测在广西壮族自治区妇幼保健院进行产前筛查的49669例妊娠15~20^(+6)周孕妇血清中甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)、游离β-人绒... 目的分析广西地区2015—2019年49669例中孕期母血清学三联筛查结果。方法应用时间分辨免疫荧光分析法检测在广西壮族自治区妇幼保健院进行产前筛查的49669例妊娠15~20^(+6)周孕妇血清中甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(free β-human chorionic gonadotrophin,free-β-hCG)及游离雌三醇(unconjugated estriol,uE3)的浓度。结合血清学指标浓度和孕妇自身风险因素,采用配套软件lifecycle 4.0评估唐氏综合征(Down syndrome,DS)、18-三体综合征(18-trisomy syndrome)和开放性神经管缺陷(open neural tube defects,ONTD)的发病风险。结果(1)49669例孕妇中,筛查高风险孕妇共3290例,总筛查阳性率为6.62%。其中DS高风险2890例、18-三体综合征高风险134例、ONTD高风险266例,高风险率分别为5.82%、0.27%和0.53%。(2)≥35岁年龄组孕妇DS高风险率、18-三体综合征高风险率均显著高于<35岁年龄组,差异有统计学意义(χ^(2)=244.392、273.720,均P<0.05)。(3)高风险孕妇中确诊DS 21例、18-三体综合征4例、ONTD 1例,在随访的低风险孕妇中确诊DS 6例、18-三体综合征2例,三种疾病的检出率分别为77.78%、66.67%和100%;阳性预测值分别为0.73%、2.99%和0.38%。(4)49669例孕妇中,低风险组46379例(93.38%),高风险组3290例(6.62%),高风险组孕妇不良妊娠结局发生率高于低风险组(3.46%vs 1.84%),差异有统计学意义(χ^(2)=39.696,P<0.05)。结论中孕期母血清学三联筛查方法简单高效、无创经济,结合相应产前诊断技术能够有效降低出生缺陷发生率,提高出生人口素质。 展开更多
关键词 中孕期母血清学三联筛查 唐氏综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷
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18333例妊娠中期孕妇血清学筛查结果分析
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作者 韩慧玲 杨晓 +1 位作者 闫磊 陈雨晗 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第S02期6-11,共6页
目的回顾性分析妊娠中期孕妇血清学筛查结果,探讨中孕期血清学筛查在预测不良妊娠结局中的意义。方法选取2010年10月至2022年7月在本院进行中孕期血清学产前筛查的18333例孕妇,分析筛查结果与孕妇年龄、孕周等的相关性,逐年的筛查人数... 目的回顾性分析妊娠中期孕妇血清学筛查结果,探讨中孕期血清学筛查在预测不良妊娠结局中的意义。方法选取2010年10月至2022年7月在本院进行中孕期血清学产前筛查的18333例孕妇,分析筛查结果与孕妇年龄、孕周等的相关性,逐年的筛查人数变化趋势、以及高危人群的分布情况,评估中孕期血清学筛查的意义。结果在筛查的18333例孕妇中,筛查结果为阳性的共1473例,占比8.03%。其中21-三体综合征筛查高危1067例,占比5.82%、18-三体综合征筛查高危63例,占比0.34%、神经管缺陷(NTD)筛查高危343例,占比1.87%,三种疾病筛查的阳性率与行业标准基本持平,显示本实验室质控效果较好。同等条件下,高龄组孕妇筛查阳性率要显著高于低龄组孕妇,筛查阳性率与年龄呈正相关。甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)三项筛查指标随孕周发生变化,结果显示在孕15~19周筛查结果保持相对稳定,与规范建议的15~20+6周保持一致。2011-2021年间筛查人数总体呈下降趋势,分析与当前生育现状和疫情的爆发相关。对427例高危孕妇随访中,有1例NTD高危的孕妇在行NIPT检测后确诊。以上结果均提示中孕期产前筛查在当前生育政策下的必要性。结论规范开展孕中期血清学筛查,加强质量控制,结合其他产前诊断技术,尤其是对高龄孕妇给予及时适当的产前指导,对预防出生缺陷具有重要的意义。 展开更多
关键词 中孕期血清学筛查 回顾性分析 妊娠结局
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妊娠中期唐氏血清学筛查对预防不良妊娠结局的临床价值
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作者 朱勤 《实用医技杂志》 2023年第1期60-63,共4页
目的研究妊娠中期唐氏血清学筛查对预防不良妊娠结局的临床价值。方法回顾性分析2019年1月至2021年12月于江西省浮梁县妇幼保健院产科门诊建档并进行妊娠中期唐氏血清学筛查的2799例孕妇临床资料。采集孕妇空腹静脉血,采用微粒子化学发... 目的研究妊娠中期唐氏血清学筛查对预防不良妊娠结局的临床价值。方法回顾性分析2019年1月至2021年12月于江西省浮梁县妇幼保健院产科门诊建档并进行妊娠中期唐氏血清学筛查的2799例孕妇临床资料。采集孕妇空腹静脉血,采用微粒子化学发光法测定β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)及甲胎蛋白(AFP)、抑制素A(INH-A),统计妊娠中期唐氏血清学筛查结果,比较不同唐氏筛查风险级别孕妇的不良反应妊娠结局。结果2799例进行妊娠中期唐氏血清学筛查的孕妇中低风险有82.96%(2322/2799),临界风险9.97%(279/2799),高风险7.07%(198/2799);高风险组治疗性引产(2.02%)、剖宫产率(36.87%)高于临界风险组(0.36%、27.96%)、低风险组(0.09%、19.98%),临界风险组剖宫产率高于低风险组,高风险组死胎发生率(1.01%)高于低风险组(0),高风险组巨大儿(15.15%)及早产发生率(5.05%)高于临界风险组(8.96%、1.79%)、低风险组(5.00%、1.77%),临界风险组巨大儿发生率高于低风险组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠中期唐氏血清学筛查可作为预测不良妊娠结局的辅助检查,妊娠中期唐氏血清学筛查高风险、临界风险孕妇不良妊娠结局发生率较高,需要加强对该类孕妇的监测。 展开更多
关键词 妊娠中期 母体血清学筛查 妊娠结局
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8726名孕妇孕中期血清学筛查结果分析
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作者 黄玲 卢惠兰 +2 位作者 孟登弘 郦晓燕 黄燕 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第4期36-39,共4页
目的分析黄山市8726名孕妇孕中期血清学筛查结果。方法收集8726名孕妇孕中期血清学筛查结果,根据筛查结果分为高风险组、临界风险组和低风险组。通过定量测定孕妇血液中与妊娠有关的生化标记物[甲胎蛋白(AFP)、总β人绒毛膜促性腺激素(... 目的分析黄山市8726名孕妇孕中期血清学筛查结果。方法收集8726名孕妇孕中期血清学筛查结果,根据筛查结果分为高风险组、临界风险组和低风险组。通过定量测定孕妇血液中与妊娠有关的生化标记物[甲胎蛋白(AFP)、总β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)]浓度,结合孕妇年龄、体质量、孕周等因素对胎儿患有21三体综合征(DS)、18三体综合征(ES)和开放性神经管缺陷(ONTD)的风险进行综合评估。结果8726名孕妇孕中期血清学筛查出3种疾病高风险孕妇575名,高风险检出率6.59%(575/8726),其中DS高风险224名,检出率2.57%(224/8726);ES高风险9名,检出率0.10%(9/8726);ONTD高风险342名,检出率3.92%(342/8726)。575名筛查高风险孕妇中,ONTD高风险占比最高,为59.48%(342/575),DS占比38.96%(224/575),ES占比1.57%(9/575)。不同年龄孕妇血清学筛查高风险检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中15~19岁年龄孕妇高风险检出率最高(10.59%),30~34岁年龄孕妇高风险检出率次之(7.97%)。不同孕周孕妇血清学筛查高风险检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。575名筛查出的高风险孕妇均选择进一步检查,包括羊水穿刺64名、先行无创产前筛查(NIPT)314名及单纯超声检查197名。随访结果,224例DS高风险孕妇中不良妊娠结局8名;9例ES高风险孕妇不良妊娠结局3名;342例ONTD高风险孕妇不良妊娠结局28名。结论孕中期血清学筛查对预防出生缺陷有重要作用,规范开展血清学筛查,可有效降低出生缺陷发生率。 展开更多
关键词 孕中期 血清学筛查 高风险 出生缺陷
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9508例妊娠中期孕妇血清学筛查结果分析 被引量:9
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作者 杨晓 郭嘉 +2 位作者 彭薇 朱丽娜 王艳 《国际妇产科学杂志》 CAS 2016年第1期35-38,共4页
目的:回顾性分析妊娠中期孕妇产前血清学筛查结果,探讨血清学筛查的重要意义。方法:检测2010年9月—2014年3月于北京军区总医院妇产科门诊产检的妊娠中期(15~20+6周)9 508例孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚... 目的:回顾性分析妊娠中期孕妇产前血清学筛查结果,探讨血清学筛查的重要意义。方法:检测2010年9月—2014年3月于北京军区总医院妇产科门诊产检的妊娠中期(15~20+6周)9 508例孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-h CG)和游离雌三醇(u E3)的浓度并结合孕周、年龄、体质量等因素进行风险评估。结果:9 508例接受妊娠中期唐氏筛查的孕妇中,有743例孕妇筛查结果为高风险,筛查阳性率为7.81%。其中唐氏综合征(DS)高风险检出率为5.92%(563/9 508),18-三体高风险检出率为0.20%(19/9 508),开放性神经管缺陷(NTD)高风险检出率为1.69%(161/9 508)。羊水细胞染色体核型分析确诊DS 5例,18-三体1例,其他染色体异常共12例。本研究结果显示:20岁~组,25岁~组,30岁~组和≥35岁组间DS和NTD的高风险检出率差异均有统计学意义(P〈0.01);年龄≥35岁高风险孕妇中DS阳性率明显高于年龄〈35岁高风险孕妇(P〈0.01);对筛查低风险孕妇进行随访发现DS假阴性结果 1例。结论:产前血清学筛查对降低出生缺陷、提高人口素质有一定的指导意义。 展开更多
关键词 先天畸形 妊娠中期 血清学 遗传筛查 产前诊断
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无锡地区孕中期孕妇血清AFP、free β-HCG、uE_3中位数标化及其应用 被引量:19
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作者 杨岚 石皓 +3 位作者 赵丽 陶荷花 刘俊 王俊 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第3期1-4,共4页
目的对无锡地区孕中期单胎孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离β人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG)、游离雌三醇(uE_3)水平的中位数进行孕周、体质量标化,并分析其在21三体综合征(DS)、18三体综合征(ES)及神经管缺陷(NTD)风险评估中的应用效能... 目的对无锡地区孕中期单胎孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离β人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG)、游离雌三醇(uE_3)水平的中位数进行孕周、体质量标化,并分析其在21三体综合征(DS)、18三体综合征(ES)及神经管缺陷(NTD)风险评估中的应用效能。方法对无锡地区8 783名孕中期(孕15~20+6周)单胎孕妇进行血清AFP、freeβ-HCG、uE_3检测。应用Life Cycle4.0软件分析得到血清AFP、freeβ-HCG、uE_3水平的中位数,先后进行孕周、体质量标化调整,得到新的中位数。应用标化后的中位数进行DS、ES及NTD风险评估,以羊水核型分析结果和出生后结局为标准,比较标化前后血清学指标中位数的应用效能。结果无锡地区孕妇血清freeβ-HCG中位数较高,与未标化中位数(软件内置,来自高加索人群)相比,P均<0.01。标化中位数对DS、ES的筛查效率较未标化中位敉提高;运用标化中位数对DS、ES、NTD的总体检出率为10/12,高于未标化中位数的8/12。与未标化血清学指标中位数倍数值的中位数(mMoM)相比,标化血清AFP的mMoM升高,freeβ-HCG、uE_3的mMoM降低(P均<0.01)。结论经过孕周、体质量标化调整后,建立了无锡地区孕妇血清AFP、freeβ-HCG、uE_3水平中位数,与Life Cycle4.0软件内置中位数存在差异。参考标化后的AFP、freeβ-HCG、uE_3水平中位数判定筛查结果,有助于提高筛查效率。 展开更多
关键词 妊娠中期 产前筛查 甲胎蛋白 Β-人绒毛膜促性腺激素 雌三醇 标准化 21三体综合征 18三体综合征 神经管缺陷 无锡地区
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孕中期唐氏综合征血清学不同筛查方案的前瞻性对照研究及卫生经济学分析 被引量:9
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作者 戚红 王燕 +1 位作者 卢新 刘敏 《生殖医学杂志》 CAS 2010年第3期240-244,共5页
目的比较孕中期唐氏综合征血清学二联与三联的筛查效率与经济学分析。方法收集2008年9~12月在北京市海淀区妇幼保健院产前筛查中心进行孕中期唐氏综合征筛查的孕妇,应用时间分辨荧光免疫法(TR-FIA)进行血清学筛查二联[甲胎蛋白(AFP)+... 目的比较孕中期唐氏综合征血清学二联与三联的筛查效率与经济学分析。方法收集2008年9~12月在北京市海淀区妇幼保健院产前筛查中心进行孕中期唐氏综合征筛查的孕妇,应用时间分辨荧光免疫法(TR-FIA)进行血清学筛查二联[甲胎蛋白(AFP)+游离β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)]及三联[AFP+游离β-hCG+游离雌三醇(E_3)]检测,并随访其妊娠结局。结果 (1)本研究共收集孕中期孕妇血清样本4,707例,随访到妊娠结局的4,245例,失访462例,妊娠结局随访率90.2%。其中唐氏综合征(21-三体)3例,其他染色体异常4例,神经管畸形1例。未出现因侵入性产前诊断流产患者。(2)三联筛查唐氏综合征检出率66.7%、假阳性率5.26%,所有染色体异常检出率75%;二联筛查检出率33.3%、假阳性率4.01%,所有染色体异常检出率37.5%;神经管畸形(NTD)检出率100%、假阳性率0.4%;18-三体假阳性率0.24%。三联筛查检出率高于二联筛查。(3)三联筛查每筛查出1例唐氏儿,所花血清学筛查及产前诊断费用约为499,375元,二联筛查为781,200元,二联筛查费用明显高于三联。结论中孕期血清学筛查效率三联筛查优于二联筛查,用于产前筛查与产前诊断费用三联筛查也低于二联筛查。 展开更多
关键词 唐氏综合征 妊娠中期 产前筛查 妊娠结局
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妊娠中期产前筛查对唐氏综合征的临床意义 被引量:8
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作者 邹建话 张修发 +3 位作者 江凡 罗惠玲 高水湾 张慧莲 《临床和实验医学杂志》 2011年第16期1264-1264,1267,共2页
目的评估妊娠中期产前筛查对唐氏综合征(DS)的临床意义。方法所有入选的2 354例孕妇进行人绒毛膜促性腺激素-β(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)三个标记物的检测,检测DS高风险率并发现其与孕妇年龄等的相关性。结果所有入选的... 目的评估妊娠中期产前筛查对唐氏综合征(DS)的临床意义。方法所有入选的2 354例孕妇进行人绒毛膜促性腺激素-β(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)三个标记物的检测,检测DS高风险率并发现其与孕妇年龄等的相关性。结果所有入选的2 354例孕妇中,DS高风险例数为92例,筛选阳性率为3.91%;年龄大于35岁组孕妇阳性率(9.3%)显著高于其他各年龄组,与其他各年龄组DS高风险阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。DS高风险组胎儿异常发生率要显著高于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β-HCG、AFP、uE3三联标记物对检测DS阳性筛查率效果明显,高龄产妇的DS阳性筛查率显著增高。 展开更多
关键词 妊娠中期 产前筛查 唐氏综合征 甲胎蛋白 游离雌三醇 人绒毛促性腺激素-β
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554751例孕妇妊娠中期血清学唐氏筛查结果分析 被引量:10
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作者 赵悦淑 冯晓 +3 位作者 王军 崔世红 王蕊 王梦玲 《国际妇产科学杂志》 CAS 2020年第2期203-206,共4页
目的:分析妊娠中期血清学唐氏筛查结果与预产期年龄、体质量及不良妊娠结局的相关性,从而为临床诊断和预测提供参考依据。方法:通过河南省妇幼健康信息管理平台选取河南省18个地市1697家医院2017年进行唐氏筛查检查并结束妊娠的554751... 目的:分析妊娠中期血清学唐氏筛查结果与预产期年龄、体质量及不良妊娠结局的相关性,从而为临床诊断和预测提供参考依据。方法:通过河南省妇幼健康信息管理平台选取河南省18个地市1697家医院2017年进行唐氏筛查检查并结束妊娠的554751例孕妇作为研究对象,根据唐氏筛查结果将孕妇分为唐氏筛查低风险组(对照组)、临界风险组及高风险组,对不同风险组的预产期年龄、体质量及流产、早产、足月小样儿的发生率进行统计分析。结果:①孕妇的预产期年龄及体质量与唐氏筛查的结果具有相关性,预产期年龄在20~34岁之间的孕妇,随着年龄的增加,21-三体及18-三体风险异常的孕妇所占比例也随之增加;与对照组相比,观察组孕妇筛查时的体质量增加,差异有统计学意义(P<0.05);②21-三体和18-三体异常组和对照组的流产、早产及足月小样儿的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);神经管缺陷(NTD)高风险组孕妇的流产、早产及足月小样儿的发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期血清学唐氏筛查不仅可以对胎儿非整倍体染色体及NTD进行筛查,还可以作为预测不良妊娠结局的辅助检查,尤其是NTD高风险的孕妇,并且对胎儿出生缺陷的预防也具有指导意义。 展开更多
关键词 妊娠中期 母体血清学筛查 临界风险 高风险 妊娠结局
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高危妊娠中孕11~16周应用超声筛查胎儿心脏畸形的价值 被引量:18
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作者 李慧东 田志云 张志坤 《国际妇产科学杂志》 CAS 2018年第5期556-559,570,共5页
目的:探讨高危妊娠中孕11~16周应用超声筛查胎儿心脏畸形的意义。方法:回顾性分析天津市中心妇产科医院与美国费城儿童医院胎儿心脏中心就诊的高危妊娠孕妇668例,于孕11~16周胎儿心脏超声筛查,其中404例采用四腔心切面筛查法,264例采用... 目的:探讨高危妊娠中孕11~16周应用超声筛查胎儿心脏畸形的意义。方法:回顾性分析天津市中心妇产科医院与美国费城儿童医院胎儿心脏中心就诊的高危妊娠孕妇668例,于孕11~16周胎儿心脏超声筛查,其中404例采用四腔心切面筛查法,264例采用心脏节段性扫查法。结果:在所有高危妊娠孕妇中,应用四腔心切面筛查法,严重复杂性先心病的检出率为5.7%(23/404),应用心脏节段性扫查法严重复杂性先心病检出率为9.5%(25/264),两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。胎儿颈部透明层(nuchal translucency,NT)增高与淋巴水囊瘤患者中,应用四腔心切面筛查法,严重复杂性先心病的检出率为2.5%(9/362),心脏节段性扫查法检出率为10.0%(7/70),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。同一孕期(孕12~14周前)比较,四腔心切面筛查法与心脏节段性扫查法对于严重复杂性先心病的检出率分别为5.9%(21/358)、10.4%(8/77),两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:随着心脏畸形的高危因素如NT值增高、淋巴水囊瘤、胎儿心外畸形等在早期得以越来越多地检出,在同一时间段内应用超声筛查胎儿心脏畸形尤为必要。四腔心切面作为胎儿超声心动图中最重要、最易获得的切面,尤其在早期胎儿心脏体积较小的情况下,对于严重复杂性先心病的检出具有较高的临床应用价值。先心病的早期检出能最大限度减轻对孕妇本身的损害。 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 超声检查 妊娠早期 妊娠中期 妊娠 高危 普查
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建立天津地区孕中期唐氏综合征筛查人群中位数系统的研究 被引量:3
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作者 姚静怡 张颖 +3 位作者 辛力 崔岚 岳胜 谢晓媛 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第5期433-436,共4页
目的:建立天津地区孕中期唐氏综合征筛查人群中位数系统并探讨其临床应用价值。方法:采用时间分辨荧光分析法检测113 544例妊娠14~20+6周妊娠女性血清甲胎蛋白(AFP)和游离β人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)的浓度。用唐氏综合征筛查风... 目的:建立天津地区孕中期唐氏综合征筛查人群中位数系统并探讨其临床应用价值。方法:采用时间分辨荧光分析法检测113 544例妊娠14~20+6周妊娠女性血清甲胎蛋白(AFP)和游离β人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)的浓度。用唐氏综合征筛查风险评估软件(LC3.0)的Medians Tool统计其中61 881例AFP和Freeβ-hCG的人群中位数、体质量,对LC3.0的中位数方程、体质量校正方程系数进行修正。对另外38 662例妊娠女性AFP和Freeβ-hCG的中位数漂移情况进行监控及调整,建立天津地区孕中期唐氏综合征筛查人群中位数系统。另选取13 001例妊娠女性测定其AFP和Freeβ-hCG激素水平,分别利用高加索人群中位数系统和已建立的人群中位数系统进行孕中期唐氏综合征筛查,通过Medians Tool将13 001例妊娠女性AFP和Freeβ-hCG的中位数、体质量与已建立的中位数曲线、体质量曲线进行拟合,检测其吻合度。结果:13 001例妊娠女性的中位数与已建立的中位数方程是吻合的,AFP和Freeβ-hCG的校正因子分别为1.01、1.00。经染色体核型分析,13 001例妊娠女性中共确诊唐氏综合征9例。以高加索人群中位数系统进行筛查的检出率为77.78%,假阳性率为8.30%,阳性预测值为0.65%。利用已建立的人群中位数系统进行筛查的检出率为77.78%,假阳性率为5.33%,阳性预测值为1.00%。结论:天津地区孕中期人群的AFP和Freeβ-hCG与高加索人群存在差异,利用已建立的中位数系统进行孕中期唐氏综合征筛查,可以有效降低假阳性率,提高筛查效率。 展开更多
关键词 唐氏综合征 甲胎蛋白类 绒毛膜促性腺激素 妊娠中期 遗传筛查 天津
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孕中期血清唐氏综合征筛查与不良妊娠结局关联 被引量:8
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作者 王战勇 徐静 +1 位作者 梁燕 岳育红 《基础医学与临床》 2022年第6期955-959,共5页
目的研究孕中期唐氏综合征筛查与不良妊娠结局关联及甲胎蛋白(AFP)、β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)单个指标与不良妊娠发生的关联。方法采用连续性入组方法选取2014年3月31日至2021年4月29日在北京朝阳医院进行唐氏综... 目的研究孕中期唐氏综合征筛查与不良妊娠结局关联及甲胎蛋白(AFP)、β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)单个指标与不良妊娠发生的关联。方法采用连续性入组方法选取2014年3月31日至2021年4月29日在北京朝阳医院进行唐氏综合征筛查的孕妇进行回顾性队列研究。结果在7682例孕妇中,筛查高风险者492例,占6.40%;共有100例孕妇出现了不良妊娠结局(1.30%)。筛查高风险孕妇中有21例发生不良妊娠结局,发生率为4.27%,显著高于筛查低风险者(1.10%)。调整了糖尿病史、遗传病家族史、吸烟、饮酒后,与低风险值相比,筛查高风险者发生不良妊娠结局的可能性高达4.022倍(95%CI:2.405-6.442);21三体风险值越高,不良妊娠结局的发生率越高(P<0.001)。筛查高风险组在胎儿畸形、染色体异常、胎停育的发生率显著高于低风险组(P<0.05)。AFP原始数值每升高1 ng/mL,发生不良妊娠结局的可能性上升到1.019倍;AFP中位数倍数值(MOM)每升高1,发生不良妊娠结局的可能性上升2.258倍;uE3原始数值每升高1 ng/mL或uE3中位数倍数值每升高1,发生不良妊娠结局的可能性均可下降一半。结论孕中期唐氏综合征筛查高风险对胎儿畸形、染色体异常、胎停育等不良妊娠有提示作用;AFP高水平和uE3低水平可增加不良妊娠结局的发生。 展开更多
关键词 孕中期血清唐氏综合征筛查 不良妊娠结局 AFP UE3
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珠海市2014~2016年妊娠中期胎儿出生缺陷分析 被引量:4
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作者 黄斯娜 赵静 +1 位作者 郑妙虹 黄丽琪 《中国当代医药》 2019年第22期116-119,共4页
目的分析珠海市妊娠中期(<28周)胎儿出生缺陷的发生情况,探讨如何提高产前筛查、诊断能力。方法对珠海市2014~2016年妊娠中期胎儿出生缺陷594例监测资料进行回顾性分析。结果珠海市妊娠中期出生缺陷发生率呈增高趋势,总发生率为63.67... 目的分析珠海市妊娠中期(<28周)胎儿出生缺陷的发生情况,探讨如何提高产前筛查、诊断能力。方法对珠海市2014~2016年妊娠中期胎儿出生缺陷594例监测资料进行回顾性分析。结果珠海市妊娠中期出生缺陷发生率呈增高趋势,总发生率为63.67/万;其主要出生缺陷类型及顺位在三年内无差异,前五位依次为先天性心脏病、唇腭裂、多发畸形、胎儿水肿综合征、唐氏综合征;从诊断依据看,超声诊断一直是主要诊断方式,染色体检查确诊的出生缺陷病例增长较快;从报告医院级别看,三级医院所报告的出生缺陷病例最多,二级医院报告的出生缺陷病例逐年增加;出生缺陷常见相关因素中,城镇产妇的妊娠中期出生缺陷发生率显著高于农村(χ^2=67.35,P<0.05),年龄>35岁产妇的出生缺陷发生率也显著高于其他年龄组别(χ^2=65.59,P<0.05),而胎儿性别差异比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论2014~2016年珠海市妊娠中期出生缺陷发生率呈增高趋势,提高基层医院的产前筛查、诊断能力是提高全市产前筛查、诊断能力,降低全市围生儿出生缺陷率,提高出生人口素质的关键。 展开更多
关键词 出生缺陷 妊娠中期 产前筛查 干预
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中孕早期胎儿超声规范检查的临床价值 被引量:1
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作者 洪云 李国杰 +1 位作者 江峰 朱向明 《皖南医学院学报》 CAS 2014年第4期354-357,共4页
目的:探讨中孕早期(14~17周)超声规范检查的临床价值。方法:对2009年1月~2013年6月在我院超声科接受超声检查,孕周处于14~17周孕妇的病例,进行回顾分析,并跟踪随访全部病例的妊娠结局。结果:3550例胎儿中,发现结构异常的胎... 目的:探讨中孕早期(14~17周)超声规范检查的临床价值。方法:对2009年1月~2013年6月在我院超声科接受超声检查,孕周处于14~17周孕妇的病例,进行回顾分析,并跟踪随访全部病例的妊娠结局。结果:3550例胎儿中,发现结构异常的胎儿34例(27例单发畸形,7例多发畸形,其中2例发生于双胎妊娠);软指标异常25例,均在孕28周前消失。阴性病例后期出现3例四肢短小,6例肾盂分离,2例脑室系统轻度增宽,8例单纯侧脑室后角轻度增宽。结论:中孕早期(14~17周)的胎儿超声检查可以准确诊断大部分结构异常,弥补了前期检查为空白的缺憾,是一种有效的筛查方法。 展开更多
关键词 结构异常 中孕早期 筛查
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孕15~20+6周正常单胎和双胎妊娠孕妇血清学产前筛查结果分析 被引量:5
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作者 朱姝 苏洁 +8 位作者 章锦曼 黎冬梅 银益飞 曹永久 李旗 何毅明 李苏云 丰娜 朱宝生 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2019年第2期23-28,共6页
目的分析孕15~20^+6周的孕妇血清标志物AFP、Freeβ-HCG、uE3在双胎和单胎妊娠孕妇体内的分布及中位数值水平的差异,为合理建立双胎妊娠各血清标志物各孕周中位数值提供依据。方法回顾性分析在本院就诊,知情同意行血清学产前筛查的孕15~... 目的分析孕15~20^+6周的孕妇血清标志物AFP、Freeβ-HCG、uE3在双胎和单胎妊娠孕妇体内的分布及中位数值水平的差异,为合理建立双胎妊娠各血清标志物各孕周中位数值提供依据。方法回顾性分析在本院就诊,知情同意行血清学产前筛查的孕15~20+6周的双胎妊娠孕妇和妊娠结局正常的单胎妊娠孕妇,比较单双胎妊娠孕妇体内各标志物的分布和中位数值差异。结果782例妊娠结局正常的双胎妊娠与15738例单胎妊娠的孕妇比较,双胎妊娠孕妇血清中各标志物变化趋势与单胎相似,AFP、Freeβ-HCG、uE3的中位数值比单胎分别高2.05、2.05、1.8。观察到的单双胎校正系数仅AFP和Freeβ-HCG有显著性差异(P<0.05)。结论孕15~20+6周双胎妊娠孕妇各血清标志物水平不完全为单胎妊娠孕妇的2倍,且与单胎妊娠中位数值无比例关系。基于单胎数据的筛查软件在对双胎筛查时应对不同孕周各标志物及孕妇体重进行合理校正。 展开更多
关键词 双胎妊娠 孕中期 孕妇血清 产前筛查 唐氏综合征
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3595例孕中期妇女产前筛查结果分析 被引量:1
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作者 曹锋 陈炜 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第24期3362-3363,共2页
目的通过检测孕中期孕母血清甲胎蛋白(AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、非偶联雌三醇(uE3)水平,探讨产前筛查临床应用价值。方法采用化学发光法对3 595例孕中期孕妇进行血清AFP、β-HCG、uE3定量检测,结合孕妇年龄、孕周、体质量... 目的通过检测孕中期孕母血清甲胎蛋白(AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、非偶联雌三醇(uE3)水平,探讨产前筛查临床应用价值。方法采用化学发光法对3 595例孕中期孕妇进行血清AFP、β-HCG、uE3定量检测,结合孕妇年龄、孕周、体质量等因素,计算风险值。随后对高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析及B超检查。结果 3 595例孕妇唐氏综合征(DS)、爱德华综合征(ES)、先天性神经管缺陷(NTD)筛查阳性率分别为3.70%(133/3 595)、0.11%(4/3 595)和1.44%(52/3 595)。产前筛查189例为高风险孕妇,其中87例进行染色体核型分析、超声影像等产前诊断,确诊6例,其中DS 3例、NTD 2例、ES 1例。结论产前筛查是一种无创伤性检测手段,对避免DS、ES、NTD患儿出生有重要临床应用价值。 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前筛查 妊娠中期
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