样品储存温度及放置时间对血清补体C3、C4检测的影响

目的探讨样品储存温度及放置时间对血清补体C3、C4检测的影响,为规范临床样品的留取提供参考。方法利用散射比浊法对40例患者进行血清补体C3、C4水平进行检测。样品分装后置于18~25、2~8、-20℃条件下储存,分别在0、24、48、72、96、120、144、168h各测量一次血清补体C3、C4水平,比较数值变化情况。结果在18~25℃储存时,样品放置24、48、72、96、120、144、168h血清补体C3、C4检测结果与即刻检测相比差异均存在统计学意义(P<0.05),随着储存时间的延长,血清补体C3、C4检测结果逐渐升高;在2~8℃储存时,样品放置48h内血清补体C3检测结果与即刻检测相比差异无统计学意义(P>0.05),样品放置24h内血清补体C4检测结果与即刻检测相比差异无统计学意义(P>0.05);在-20℃储存条件下,样品放置48、96、120、144h血清补体C3、C4检测结果与即刻检测相比差异无统计学意义(P>0.05);在18~25、2~8℃及-20℃储存条件下,样品不同放置时间血清补体C3检测结果与即刻检测结果相比平均偏倚绝对值波动于7.46%~24.55%、0.52%~7.96%、0.47%~2.04%,血清补体C4检测结果与即刻检测结果相比平均偏倚绝对值波动于5.11%~23.34%、0.39%~6.16%、0.23%~2.20%。结论血清样品在不同储存温度及放置时间条件下,补体C3、C4检测结果存在明显变化,医学实验室可根据自身检测体系,合理评估不同放置时间及储存温度对血清补体C3、C4检测结果的影响,保证检验结果准确及有效性。

正常体重高体脂率成年女性静息能量消耗和甲状腺激素与补体C3的关系

目的比较正常体重高体脂(正常体重肥胖)和正常体重正常体脂成年女性静息能量消耗(REE)、血清游离甲状腺激素水平和补体C3水平,探讨肥胖与甲状腺激素水平及免疫功能的关系。方法选取2020年6月至2022年6月武警江西总队医院五官科收治的30例体重指数(BMI)<24.90 kg/m^(2)、体脂率≥30.00%的成年女性作为正常体重肥胖(NWO)组,同时选取在武警江西总队医院进行体检的30例BMI<24.90 kg/m^(2)、体脂率<30.00%的成年女性作为非NWO组。采集血样,比较两组的空腹血清甲状腺激素[总游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))和总游离四碘甲状腺原氨酸(FT_(4))]、促甲状腺激素(TSH)和血清补体C3浓度及REE。结果NWO组的血清FT_(3)、FT_(4)及补体C3水平均高于非NWO组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,正常体重的成年女性体脂质量(FM)与REE无相关性(P>0.05),与FT_(3)、FT_(4)、TSH、补体C3呈正相关(P<0.05);体脂率与REE、TSH无相关性(P>0.05),与FT_(3)、FT_(4)及补体C3呈正相关(P<0.05)。两组的REE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论即使在体重正常的情况下,体脂的增加也可能伴随着甲状腺功能和补体C3等炎症标志物的变化。

ANCA相关性血管炎伴血清补体C3降低的临床分析

目的探讨血清补体C3(serum complement C3,sC3)降低的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(AAV)患者的临床病理特征及预后。方法回顾性分析2011年1月至2016年3月我院肾内科穿刺活检确诊的54例AAV患者的临床及病理资料。采用免疫比浊法检测sC3,以我院sC3测值的正常范围下线值为截点将AAV患者分成低sC3组(sC3<0.9 g/L)与正常sC3组(sC3≥0.9 g/L),比较2组患者流行病学、实验室检查、肾脏病理、临床症状、治疗及预后的差异。结果低sC3组,血肌酐基线值明显高于正常sC3组(P=0.008);C反应蛋白、eGFR值明显低于正常sC3组(P值分别<0.001、0.012);快速肾功能衰竭以及即时透析的发生率明显高于正常sC3组(P值分别为0.035、0.014);缓解率显著低于正常sC3组(P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析显示低sC3组的肾脏累积生存率明显低于正常sC3组(log-rank=10.197,P=0.001)。结论血清补体C3降低的AAV患者病情严重,进展较快,预后差。

血清IgA、IgA/C3比值在IgA肾病的诊断价值

目的探讨体检发现的IgA肾病(IgAN)患者血清IgA、IgA/C3比值在病理损伤评估和诊断预测方面的价值。方法 2005年8月至2010年12月因体检异常来中山医院就诊并经肾活检确诊为IgAN患者239例,回顾性分析这些患者的临床病理资料。所有患者都检测血清IgA、C3水平,病理学分级参照Lee′s分级标准。结果 IgAN患者血清IgA、IgA/C3水平较其他非IgA肾脏病理类型患者高;IgA、IgA/C3与IgAN病理损伤程度无相关性(P>0.05),二者的ROC曲线下面积分别为0.597、0.611。结论血清IgA、IgA/C3比值在IgAN患者明显升高,但二者水平与病理病变无相关性,对体检发现的IgAN诊断预测价值较低。

血清补体C3与多囊卵巢综合征患者代谢综合征及其组分的相关性研究

目的:研究血清补体C3(Serum complementC3,C3)与多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)患者代谢综合征(Metabolic syndrome,MS)及其组分的相关性。方法:纳入91例PCOS患者及115例年龄匹配的女性健康对照组。收集人体测量指标及实验室检查数据,评估C3与其他参数间的关系。结果:PCOS组与对照组相比,C3值升高[(1.39±0.33)g/L、(1.10±0.22)g/L,P<0.05];在PCOS人群中,存在MS任意一组分或MS患者C3水平明显高于无MS者,且随着MS成份数目增多,C3水平逐渐升高(P<0.05)。相关性分析表明,PCOS患者C3水平与体重指数、腰围、收缩压、舒张压、空腹血浆葡萄糖、餐后2 h血浆葡萄糖、空腹胰岛素、甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、胰岛素抵抗指数呈正相关(r=0.65、0.63、0.36、0.29、0.39、0.49、0.56、0.58、0.40、0.32、0.58,P<0.05),而与M值、高密度脂蛋白胆固醇呈负相关(r=-0.65-、0.36,P<0.05)。多元线性回归分析显示在PCOS患者中,腰围(β=0.31,P<0.05)和总胆固醇(β=0.23,P<0.05)是C3有意义的影响因素。二项Logistic回归分析提示C3水平增高的PCOS患者发生MS的风险明显增加(P<0.05)。结论:C3是PCOS人群中MS的危险因子。

检测血清总IgE和C3在人工荨麻疹与慢性荨麻疹中的意义

目的探讨慢性荨麻疹及人工荨麻疹患者血清总IgE和C3水平在其发病机制中的作用。方法选取慢性荨麻疹患者25例、人工荨麻疹患者24例及健康志愿者20例为研究对象。采用化学发光法和免疫比浊法检测患者血清总IgE和C3水平,记录患者的荨麻疹活动评分(UAS)。比较三组血清总IgE和C3水平,分析血清总IgE值与两型荨麻疹活动评分的关系。结果慢性荨麻疹组和人工荨麻疹组血清总IgE水平均显著高于正常对照组(P<0.05)。慢性荨麻疹组血清C3水平显著低于人工荨麻疹组和正常对照组(P<0.05),人工荨麻疹组血清C3水平与正常对照组比较差异不显著(P>0.05)。慢性荨麻疹患者活动评分与血清总IgE水平呈正相关(P<0.05),人工荨麻疹患者活动评分与血清总IgE水平无明显相关性(P>0.05)。结论血清总IgE和C3水平与慢性荨麻疹的发病密切相关。

血清补体C3与代谢综合征的关系研究

目的 分析血清补体C3水平与代谢综合征的关系。方法 观察组选取MS患者65例,对照组选取无MS的正常人群65例作为研究对象,采用免疫比浊法测定血浆补体C3水平,比较两组人群中糖脂代谢指标,并分析补体C3水平与代谢综合征各组分的相关性,应用ROC曲线评价补体C3诊断MS的价值。结果 MS组中补体C3水平高于无MS组(P<0.05),随着MS各组分从0增加到4时,补体C3水平均逐渐升高,补体C3水平从Q1到Q4组,MS及其各组分的检出率均有升高趋势且危险性升高(P<0.05),利用ROC诊断MS的补体C3的最佳截位点是0.89g/L,敏感度为65.6%,特异性为80.6%,ROC曲线下面积0.775,95%CI:0.694~0.856(P<0.05)。结论 补体C3与代谢综合征及其组分密切相关,可能是MS发生的相关因素,并对MS发病有一定的预测价值。

血清补体C3、C4及高密度脂蛋白胆固醇与冠心病的关系研究

目的探索血清补体C3、C4及高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）与冠心病的关系。方法选取2016年8月至2017年8月于我院接受治疗的122例冠心病患者为研究对象，并分为稳定型冠心病（SCHD）组和急性冠状动脉综合征（ACS）组，选取同期于本院接受体检的56名健康体检者为对照组。对吸烟史、高血压史、糖尿病史、饮酒史、冠心病遗传史、体重指数（BMI）等临床基本资料进行比较。采集患者清晨空腹静脉血液并检测血清补体C3、C4与HDL-C指标进行比较。对具有统计学意义的因素进行多因素Logistic回归分析。结果三组研究对象吸烟史、高血压史、糖尿病史、饮酒史、冠心病遗传史对比差异均有统计学意义（P〈0.05），而性别、年龄、病程及BMI对比未见统计学差异（P〉0．05）。SCHD组补体C3水平为（1．15±0．12）g／L，C4水平为（0．33±0．05）g／L,ACS组补体C3水平为（1．71±0．19）g／L，补体C4水平为（0．29±0．04）g／L，明显高于对照组补体C3水平（0．94±0．08）g／L，补体C4水平（0．12±0．01）g／L，同时HDL-C指标分别为（1．25±0．22）mmol／L和（1．41±0.31）mmol／L，显著低于对照组（1．93±0．45）mmol／L（P〈0．05）。多因素Logistic分析结果显示，补体C3、C4、HDL—C及冠心病遗传史是影响冠心病的独立危险因素（P〈0．05）。结论冠心病患者血清补体C3、C4水平明显升高，同时HDL—C水平显著下降，补体C3、C4、HDL-C及冠心病遗传史是影响冠心病的独立危险因素。

血清补体C3和C4检测对自身免疫性肝炎患者病情评估的价值

目的探讨血清补体C3和C4检测在自身免疫性肝炎患者病情评估中的应用价值。方法选取2011年10月～2017年5月本院收治的自身免疫性肝炎患者87例,按病情分为缓解期44例、活动期43例。两组的肝功能生化指标采用全自动生物化学分析仪检测,外周血中的补体C3、C4、Ig A、Ig G、Ig M采用透射比浊法检测,并进行肝脏穿刺病理组织检测。结果自身免疫性肝炎活动期患者ALT、AST、TBIL、DBIL、GGT、ALP和Ig G水平均高于缓解期患者,差异有统计学意义(P <0.05);自身免疫性肝炎活动期患者血清补体C3、C4表达水平均低于缓解期患者,差异有统计学意义(P <0.05);所有患者C3表达水平与AST、TBIL、DBIL水平呈现负相关(P <0.05);所有患者C3表达水平与ALT、GGT、ALP水平的相关性无统计学意义(P>0.05),C4表达水平与ALT、AST、TBIL、DBIL、GGT、ALP水平的相关性无统计学意义(P>0.05)。19例自身免疫性肝炎活动期患者C4表达水平与组织学活动指数(HAI)评分呈现负相关(P <0.05)。结论自身免疫性肝炎活动期患者血清补体C3、C4表达水平明显降低,为临床早诊断、早治疗提供了可靠依据。

非酒精性脂肪肝患者脂代谢紊乱与血清补体C3的相关性研究

目的:研究血清补体C3与非酒精性脂肪肝发病危险因素及非酒精性脂肪肝发生发展的相关性。进而了解C3在非酒精性脂肪肝患者血清中含量变化的意义。方法:40例健康对照组、40例单纯转氨酶升高组、40例非酒精性脂肪肝转氨酶正常组、40例非酒精性脂肪肝转氨酶升高组。按脂肪肝患者ALT是否升高分为转氨酶正常组和异常组。用酶联免疫吸附试验测定入选者血清中补体C3的含量,以及生化方法检测甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、低密度脂蛋白(LDL)的水平,测量身高、体重、腹围、臀围,并计算体重指数(BM I)及腰臀比(WR)。结果:脂肪肝转氨酶正常组血清补体C3的水平与正常对照组比较有极显著差异(P<0.001);组间比较有显著差异(P<0.05)。脂肪肝患者血清TG、BM I与NC组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:补体C3是非酒精性脂肪肝诊断的血清学指标之一,可以判断非酒精性脂肪肝病变程度,做为临床指标动态观察脂肪肝严重程度及判断其转归的指标,也为脂肪肝的治疗提供新的思路。

原发性肝癌患者血清补体C3水平的临床检测意义

目的：探讨原发性肝癌患者血清补体水平检测的临床意义。方法收集分析167例肝脏疾病患者的性别、年龄、病理等信息与血清补体水平相关性。结果血清C3水平原发性肝癌组显著高于乙肝后肝硬化组（P〈0.05）；巨大肝癌组的血清C3水平显著高于大肝癌组与小肝癌组（P〈0.05）；高分化组的血清C3水平明显高于中分化组与低分化组（P〈0.05）。结论血清补体C3水平与肝癌大小、病理分型等相关，对评估病情进展有一定价值。

血清IgA/C3比值在IgA肾病患者临床诊断与预后中的价值

目的探讨血清IgA/C3比值在IgA肾病诊断和预后评价中的意义。方法选择原发性IgA肾病患者176例,根据血清IgA/C3比值分组,比较组间包括收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP)、血肌酐(Cr)、尿素氮、24 h尿蛋白定量、甘油三酯和胆固醇等临床资料的差异。病理积分采用Katafuchi评分标准,比较血清IgA/C3比值与IgA肾病病理损伤指标的关系。结果①IgA肾病组较对照组血清IgA、IgA/C3比值水平明显增高。②与IgA/C3<4.5组相比较,IgA/C3>4.5组患者SBP、DBP、MBP、Cr和IgA明显升高,C3明显降低。③与IgA/C3<4.5组比较,IgA/C3>4.5组患者肾小球硬化、肾间质炎细胞浸润、间质纤维化、肾小管萎缩平均积分明显升高。④血清IgA/C3比值与临床指标相关分析显示,血清IgA/C3比值与年龄、SBP、Cr和胆固醇呈正相关。⑤血清IgA/C3比值与病理指标相关分析显示,IgA/C3比值与肾小球硬化、肾间质炎细胞浸润、肾间质纤维化、肾小管萎缩呈正相关。结论血清IgA/C3比值可能成为鉴别IgA肾病与非IgA肾病的临床参考指标,同时,血清IgA/C3比值能够反映IgA肾病肾脏病理损害的严重程度,是预测IgA肾病预后的无创性临床指标之一。

急性持续热应激对兔血浆补体C3、溶菌酶含量及抗菌活性的影响

为探讨急性持续热应激对成年健康新西兰肉兔抗病力及免疫功能的影响,本试验选择新西兰健康肉兔16只,随机分为热应激组(饲舍温度控制在35±1℃)和适温组(饲舍温度控制在24±1℃),在进行急性持续热应激24、48、72 h后,分别采血测定血浆中补体C3、溶菌酶含量及抗菌活性的变化。结果显示:与适温组比较,热应激24 h后血浆抗菌活性及溶菌酶含量均极显著升高(P<0.01),而热应激48、72 h后差异均不显著(P>0.05);补体C3含量在热应激24、48 h后无显著差异(P>0.05),72 h后显著降低(P<0.05)。说明急性持续热应激早期可提高肉兔的抗病力,但随着热应激时间的延长,肉兔的免疫力呈降低趋势。

IgG4相关性疾病患者临床特征和血清炎症免疫八项结果回顾性分析

目的探讨IgG4相关性疾病(IgG4-RD)患者的临床特征及血清炎症免疫八项[C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、补体C3(C3)、补体C4(C4)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]在IgG4-RD中的检测价值。方法回顾性分析2020年1月至2022年7月郑州大学第一附属医院收治的52例IgG4-RD患者的临床资料和实验室检查数据,以同期年龄、性别相匹配的56例健康体检者为健康对照组。比较两组炎症免疫八项结果。通过Pearson相关性分析评估各指标间的关系。结果52例IgG4-RD患者中,胰腺-胆囊-肝脏为最常见的累及部位,其次为眼、泪腺、唾液腺。40例(76.9%)患者表现为≥2个器官受累,12例(23.1%)患者表现为单一器官受累。血清CRP、ESR、C3、C4、IgG、IgE异常占比分别为44.9%、67.4%、47.5%、32.5%、62.5%、83.3%。与健康对照组相比,IgG4-RD组血清CRP、ESR、IgG、IgE水平升高(P<0.001),C3、C4水平降低(P<0.001);两组IgA、IgM水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析发现IgE与IgG4水平呈正相关(r=0.433,P=0.034),与C4水平呈负相关(r=-0.457,P=0.028)。结论IgG4-RD患者临床表现缺乏特异性,常累及多个器官。血清炎症免疫八项检测对IgG4-RD诊断有一定参考价值,IgE或与IgG4-RD发生发展密切相关。

血清IgA/C3比值对IgA肾病辅助诊断的应用价值研究

目的探讨血清IgA/C3比值对IgA肾病辅助诊断的应用价值。方法选择该院2012年1月至2016年12月经肾脏活检确诊的原发性IgA肾病患者80例、其他肾小球疾病患者120例以及同期健康体检者100例作为研究对象。分别检测血清中的IgA和C3水平,计算血清IgA/C3比值对IgA肾病诊断的敏感度和特异度,并分析其与患者临床特征的相关性。结果 IgA肾病患者血清IgA/C3比值显著高于非IgA肾病患者和健康体检者,差异有统计学意义(P<0.05),诊断IgA肾病的敏感度为79.41%,特异度为68.36%,ROC曲线下面积为0.758,截断点为2.28;肾脏活检组织病理IgA免疫荧光染色越强,IgA/C3比值越高,差异有统计学意义(P<0.05),但IgA/C3比值与IgA肾病患者的组织病理学分级之间无明显相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清IgA/C3比值与IgA肾病患者的病理改变程度和病情相关,可作为临床诊断的重要辅助手段,具有一定的应用价值。

食管癌患者血清免疫球蛋白与补体C3测定对放射治疗预后分析

目的探讨食管癌患者放疗前血清免疫球蛋白IgGI、gAI、gM与补体C3的含量与放射治疗预后的关系。方法用速率散射比浊法对血清免疫球蛋白与补体C3正常组与异常组进行对比。结果正常组放疗后局控率及1年生存率均高于异常组。结论血清中免疫球蛋白和补体C3含量的异常可能影响食管癌患者放射治疗预后。

血清中IgA/C3比值在IgA肾病诊断预测中的价值及其与IgA肾病临床及病理联系

目的探讨血清IgA/C3水平在IgA肾病诊断预测中的价值,及其与IgA肾病临床、病理之间的关系。方法收集自2009年11月~2015年2月于南方医科大学第三附属医院肾活检诊断的66例IgA肾病,111例其他肾小球疾病,40例无肾脏病的健康体检者。使用CRM470调整后的标准化免疫比浊法检测患者血清中IgA、C3,并计算IgA/C3比值。参照牛津分级及Lee氏分级分别对IgA肾病患者进行病理学分级。在比较血清IgA、IgA/C3比值在预测IgA肾病的价值时,通过绘制ROC曲线,并计算曲线下面积。结果 IgA肾病患者血清IgA/C3比值较其他肾小球疾病组和健康对照组明显升高,其ROC曲线下面积为0.776。血清IgA/C3比值升高与IgA肾病病理损伤程度无明显相关性。结论在未开展肾活检的医院及不接受行肾活检的患者,血清IgA/C3比值在IgA肾病诊断中可起一定辅助作用。

抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎肾脏损害与血清C3的关系

目的:探讨抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)肾脏损害临床表现及预后与血清C3的关系。方法:收集新疆医科大学第一附属医院2010年1月~2018年1月确诊的304例AAV患者临床资料,从中选取200例临床资料完整的患者,分为低C3组(C3<0.79 g/L,n=85)和正常C3组(C3≥0.79 g/L,n=115),观察两组的临床表现、实验室指标、治疗方案及临床疗效,分析AAV患者终点事件的影响因素。结果:低C3组血清肌酐(SCr)、24h尿蛋白定量、伯明翰血管炎活动性评分(BVAS)均高于正常C3组(P<0.05);低C3组血红蛋白、血小板计数、估算的肾小球滤过率(eGFR)、补体C4、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)均低于正常C3组(P<0.05);两组患者年龄、性别、ANCA类型、ANCA滴度、白细胞、白蛋白水平均无显著差异(P>0.05);两组肾脏受累表现(蛋白尿、SCr升高)的比较有显著性(P<0.05);低C3组强化治疗、肾脏替代治疗及血浆置换疗法使用率高于正常C3组(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线显示,低C3组患者肾脏存活率低于正常C3组(Log-rank=14.131,P<0.05)。发生终点事件组患者年龄、24h尿蛋白定量、SCr水平均高更于(P<0.05),两组ANCA类型及性别比较有统计学意义;终点事件组血红蛋白水平、血小板数、补体C3水平均低于非终点组(P<0.05);COX分析提示年龄、SCr水平和24h尿蛋白水平升高是影响AAV患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:伴C3补体下降的AAV患者肾脏受累较正常补体C3者更为严重,疗效及预后差,年龄和SCr水平升高是影响AAV患者预后的独立危险因素,对于伴低补体C3血症的AAV患者更应予以重视。

血清补体C3、C4在慢性乙型肝炎病变程度判断中的应用价值分析

目的探讨血清补体C3、C4在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)病变程度判断中的应用价值。方法选择2014年1月至2016年12月我院接受诊断的CHB患者80例(观察组),同期健康体检者80例(对照组)。对照组行血清补体C3、C4检测,观察组行肝组织病理学检查及血清补体C3、C4检测。研究观察组各炎性分级及肝纤维化分级与血清补体C3、C4水平的相关性。结果观察组血清补体C3、C4水平均低于对照组(P<0.05);各炎性分级间血清补体C3、C4水平差异有统计学意义(P<0.05);肝纤维化S1级与肝纤维化S2、S3、S4级间血清补体C3、C4水平差异有统计学意义(P<0.05);炎性分级G2、G3、G4级及肝纤维化分级S2、S3、S4级与血清补体C3、C4均呈负相关关系(P<0.05)。结论血清补体C3、C4水平可反映CHB患者炎性分级及肝纤维化分级,对于判断其病变程度具有较高的应用价值。

血清IgA、C3及IgA／C3比值在IgA肾病中的临床意义

目的探讨血清IgA、C3水平及IgA/C3比值在原发性IgA肾病中的临床意义.方法以透射免疫比浊法测定69例经肾穿刺活检确诊为原发性IgA肾病患者和58例非IgA原发性肾小球肾炎患者血清IgA及C3水平,按Haas分级标准评估IgA肾病的病理分型,同时对结果进行分析.结果原发性IgA肾病患者与非IgA原发性肾小球肾炎患者血清IgA水平分别为[（3.01±0.91）vs（2.51±1.05）g/L,P〈0.01];血清C3水平分别为[（1.00±0.22）vs（1.14±0.27）g/L,P〈0.01];IgA/C3比值分别为（3.14±1.19 vs 2.26±0.93,P〈0.01）.Haas分型为Ⅰ、Ⅱ型患者与Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型患者血清IgA水平分别为[（2.87±0.82）vs（3.26±1.03）g/L,P〉0.05];血清C3水平分别为[（0.98±0.20）vs（1.04±0.25）g/L,P〉0.05];IgA/C3比值分别为（3.05±1.03 vs 3.31±1.45,P〉0.05）.结论血清IgA、C3水平及IgA/C3比值可作为鉴别原发性IgA肾病与非IgA肾病的参考指标.