阿司匹林联合氟桂利嗪对偏头痛患者血清hs-CRP水平和脑血流速度的影响及效果研究

目的评价阿司匹林联合氟桂利嗪对偏头痛患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及脑血流速度的影响。方法前瞻性选取2015年9月至2016年4月就诊的偏头痛患者90例,根据随机数字表法分为两组:口服氟桂利嗪胶囊(对照组,45例)和口服氟桂利嗪联合阿司匹林肠溶片组(联合组,45例)。比较两组患者治疗前后发作频次、持续时间、疼痛强度及疼痛积分。根据治疗后偏头痛各项症状的变化幅度,比较两组患者的临床疗效。采用速度比浊法测定两组患者治疗前和治疗结束后血清hs-CRP水平;两组患者治疗前后进行颅多普勒超声检查,分别监测双侧大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)和基地动脉(BA)的平均血流速度(Vm)。结果与治疗前相比,两组治疗后偏头痛各症状指标明显降低,且组间比较结果显示,联合组各症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组的血清hs-CRP水平明显低于治疗前水平,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后前后血清hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05)。组间比较显示,治疗后联合组的血清hs-CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后脑血流速度各项均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较结果显示,联合组的ACA、MCA、BA的Vm均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经为期1个月的治疗后,联合组治疗有效率(91.11%)显著高于对照组(62.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氟桂利嗪治疗偏头痛能有效缓解症状,控制血清hs-CRP水平,降低脑血流速度,提高治疗有效率,值得临床推广应用。

缺血性脑血管病血清hs-CRP水平与MR弥散成像的相关性分析

目的：分析缺血性脑血管病患者血清 hs－CRP水平与 MR 弥散成像之间的关联性，以探究血清 hs－CRP水平在缺血性脑血管病患者发病早期诊断与预后评估中的应用价值。方法选取2013年5月∽2014年12月收治的300例缺血性脑血管病患者为研究对象，按照病症类型分为急性脑梗死组100例、非急性期脑梗死组140例以及短暂性脑缺血发作组60例。其中急性脑梗死组100例患者按照MR弥散成像资料又可细分为三个亚组，A组：腔梗组28例，B组：小面积梗塞组50例，C组：大面积梗塞组22例。另选取40例健康体检者作为对照组，比较各组间血清hs－CRP水平并与MR弥散成像做关联性分析。结果急性脑梗死组、短暂性脑缺血发作组血清hs－CRP水平与对照组相比较差异具有统计学意义（ p＜0.05）；根据SPSS Spearman相关性分析结果可知，血清hs－CRP水平与MR 弥散成像资料所显示的梗死面积具有直接的关联性。结论缺血性脑血管病患者血清hs－CRP水平随着MR弥散成像所显示的梗死面积增大而升高，损伤面积越大，相应的血清hs－CRP水平变化越剧烈。

氟桂利嗪联合阿司匹林治疗偏头疼的临床疗效及对血清hs-CRP水平和血流动力学的影响

目的探讨阿司匹林联合氟桂利嗪治疗偏头疼的临床疗效及对血清hs-CRP水平和血流动力学的影响。方法选择2015年1月至2015年10月来我科室就诊的偏头疼患者97例,根据excel表格随机数字表法分为两组:口服氟桂利嗪胶囊(对照组,48例)和口服氟桂利嗪联合阿司匹林肠溶片组(研究组,49例),记录并比较两组患者治疗前后头痛发作频次、持续时间、疼痛强度。根据治疗后偏头痛各项症状的变化情况,比较两组患者的疗效并计算出有效率。采用速度比浊法测定两组患者治疗前和治疗结束后血清hs-CRP水平;两组患者治疗前后进行颅多普勒超声检查,分别监测双侧大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)。结果两组治疗后发作频次、持续时间、痛疼强度症状评分较治疗前都有所降低,组间比较结果显示,研究组发作频次、持续时间、痛疼强度症状评分显著低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。治疗后研究组的血清hs-CRP水平低于治疗前水平,P<0.05,差异有统计学意义。对照组治疗前后血清hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05)。组间比较显示,治疗后研究组的血清hs-CRP水平显著低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。两组治疗后ACA、MCA、PCA、VA、BA的Vm均显著低于治疗前,P<0.05,差异有统计学意义。组间比较结果显示,研究组的ACA、MCA、BA的Vm均显著低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。研究组治疗有效率为93.88%,显著优于对照组的62.50%,P<0.05,差异有统计学意义。结论阿司匹林联合氟桂利嗪治疗偏头痛能有效的缓解头痛各项症状,控制血清hs-CRP水平,平稳脑血流速度,提高治疗效果,值得进一步研究和推广。

血清维生素D、IL-31和hs- CRP水平与哮喘严重程度的相关性研究

目的探讨血清维生素D、IL-31和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平与哮喘病严重程度的相关性研究。方法实验组选取2017年6月至2018年6月来我院就诊的96例哮喘患儿作为本研究实验组,根据美国胸科学会(ATS)指导方针将哮喘患儿分为轻度组(42例)、中度组(29例)和重度组(25例),选取同期健康体检儿童30例为对照组,采用酶联免疫吸附法测定IL-31、化学发光法测定25-(OH)D3和散射比浊法测定hs-CRP水平。结果实验组患儿血清IL-31和hs-CRP水平均明显高于对照组,25-(OH)D3水平明显低于对照组(P<0.05);重度组患儿血清IL-31和hs-CRP水平均明显高于中度组和轻度组,25-(OH)D3水平明显低于中度组和轻度组(P<0.05);中度组患儿血清IL-31和hs-CRP水平均明显高于轻度组,25-(OH)D3水平明显低于轻度组(P<0.05);IL-31水平与哮喘严重程度呈正相关(r=0.775,P<0.05);25-(OH)D3水平与哮喘严重程度呈负相关(r=-0.827,P<0.05);hs-CRP水平与哮喘严重程度呈正相关(r=0.915,P<0.05)。结论哮喘患者血清维生素D、IL-31和hs-CRP水平能够反映哮喘的严重程度,可作为监测哮喘病情的指标。

抑郁症患者血清hs-CRP水平变化及其对抗抑郁药疗效的预测作用

目的:探究抑郁症患者血清hs-CRP水平变化及其对抗抑郁药疗效的预测作用。方法:选取2019年1月到2020年1月我院收治的抑郁症患者100例,随机分成两组,每组50例,对照组进行舍曲林治疗,研究组则进行度洛西汀治疗。结果:研究组治疗8周后的血清hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗8周后的HAMD-24评分明显低于对照组(P<0.05);研究组的临床效果优于对照组(P<0.05)。结论:抑郁症发生时,机体内的免疫功能发生异常情况,血清hs-CRP水平能够反映出抑郁症状的严重程度,舍曲林治疗效果欠佳,而度洛西汀能够有效地降低血清hs-CRP水平,具有较好的治疗效果,值得推广。

糖尿病患者血清hs-CRP水平与脑血管意外发生的临床相关性探究

目的探析糖尿病患者体内血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)含量与患者发生脑血管意外的相关性。方法自2013年2月至2014年2月期间在我院治疗的糖尿病患者中随机抽取100例,将其作为A组,并按照是否并发有脑血管意外将A组患者分为A1和A2两组,其中A1为单纯糖尿病患者,A2为糖尿病并发脑血管意外患者;另外随机抽取100例健康体检者作为B组。检测所有患者的hs-CRP水平。结果 A组患者的hs-CRP水平为(12.8±2.8)mg/L,显著高于B组的(6.0±1.9)mg/L。A2组患者的hs-CRP水平为(13.9±3.1)mg/L,显著高于A1组的(7.9±2.6)mg/L。以上比较在P<0.05下差异具有统计学意义。结论糖尿病患者血清内的hs-CRP含量与患者发生脑血管意外间具有很强的相关性,故对糖尿病患者而言,检测其体内血清的hs-CRP对诊治脑血管意外具有重要的临床价值。

阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者血清hs-CRP和血脂水平的影响

目的观察阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效,探讨其对UAP患者血清hs-CRP和血脂水平的影响。方法将48例已确诊的UAP患者随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组采用常规内科治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗。用药3个月后比较其疗效、血清hs-CRP水平及血脂水平的变化情况。结果观察组的总有效率为87.50%,明显高于对照组(58.33%),差异有统计学意义(P<0.05);血清hs-CRP水平及血脂水平均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀可提高UAP的疗效,显著降低hs-CRP水平,具有较强的调脂作用,是用于治疗UAP较理想的药物之一,值得临床广泛推广应用。

氟伐他汀对ACS患者血清IL-18、TNF-α和hs-CRP水平的影响及其对心血管事件发生率的影响

目的探讨氟伐他汀对ACS患者血清IL-18、TNF-α和hs-CRP水平的影响及其对心血管事件发生率的影响。方法随机选取本院心内科2012年8月~2015年8月收治的68例ACS患者,依据随机数字表法分这些患者为氟伐他汀治疗组(n=34)和常规治疗组(n=34)。另选取同期来本院进行体检的34名健康人员作为对照组,给予常规治疗组患者常规治疗,给予氟伐他汀治疗组患者常规治疗基础上氟伐他汀治疗。结果氟伐他汀治疗组患者的血清IL-18、TNF-α和hs-CRP水平均显著低于常规治疗组(P<0.05),心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、死亡等心血管事件发生率5.9%(2/34)、2.9%(1/34)、2.9%(1/34)、2.9%(1/34)均显著低于常规治疗组20.6%(7/34)、17.6%(6/34)、11.8%(4/34)、8.8%(3/34)(P<0.05),两组患者的血清IL-18、TNF-α和hs-CRP水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论氟伐他汀能够有效降低ACS患者血清IL-18、TNF-α和hs-CRP水平及心血管事件发生率,值得在临床推广使用。

急性脑梗死患者加味四妙勇安汤治疗的有效性及对患者血清超敏C反应蛋白纤维蛋白原水平的影响

目的探讨急性脑梗死患者加味四妙勇安汤治疗的有效性及对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(Fg)水平的影响。方法选择2018年6月至2020年6月进行治疗的急性脑梗死患者92例,随机将其分为对照组和观察组,每组各为46例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予加味四妙勇安汤治疗。比较治疗后症状积分、神经功能缺损量表(NIHSS)、神经系统评分量表(NDS)和简易智力状态检查量表(MMSE)评分以及hs-CRP、白细胞介素(IL-6)、Fg水平情况。结果观察组治疗后神志状态、语言表达情况、上下肢活动情况以及综合能力分值高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的NIHSS和NDS评分均低于对照组(P<0.05),MMSE评分高于对照组(P<0.05);治疗后hs-CRP、IL-6、Fg水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论加味四妙勇安汤治疗急性脑梗死患者疗效好,有利于神经细胞的修复和再生,值得推广应用。

妇科止带胶囊联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎的疗效观察

目的探讨妇科止带胶囊联合甲硝唑片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年7月辽阳市中心医院接收的慢性盆腔炎患者120例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服甲硝唑片,0.4 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服妇科止带胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的血清细胞因子水平和临床症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-4(IL-4)水平明显升高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏反应C蛋白(hs-CRP)水平明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床症状评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妇科止带胶囊联合甲硝唑片治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节血清细胞因子水平,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。