通窍化瘀醒神汤联合奥拉西坦对重度颅脑损伤患者血清NSE、microRNA-210的影响分析

【目的】分析通窍化瘀醒神汤联合奥拉西坦对重度颅脑损伤(severe traumatic brain injury,sTBI)患者疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、microRNA-210(miRNA-210)水平的影响。【方法】回顾性收集2020年1月至2022年1月在河南省南阳南石医院住院的78例sTBI患者,根据治疗方法的不同将患者分为观察组和对照组,每组各39例。2组患者均给予西医基础治疗,对照组同时给予奥拉西坦治疗,观察组在对照组的基础上联合通窍化瘀醒神汤治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前和治疗3 d、7 d、14 d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、NSE、miRNA-210水平的变化情况,并比较2组患者的临床疗效、并发症总发生率和不良反应总发生率。【结果】(1)治疗2周后,观察组的总有效率为92.31%(36/39),对照组为69.23%(27/39),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗3 d后,2组患者的NIHSS评分和GCS评分均无明显变化(P>0.05);治疗7 d和14 d后,2组患者的NIHSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),GCS评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组在治疗7 d、14 d后对NIHSS评分的降低作用及对GCS评分的升高作用均明显优于对照组(P<0.01)。(3)观察组治疗3 d、7 d、14 d后和对照组治疗7 d、14 d后的血清TNF-α、IL-6、NSE水平均较治疗前明显降低(P<0.05),血清miRNA-210水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组在治疗3 d、7 d、14 d后对血清TNF-α、IL-6、NSE水平的降低作用及对血清miRNA-210水平的升高作用均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)观察组的并发症总发生率为2.56%(1/39),明显低于对照组的17.95%(7/39),差异有统计学意义(P<0.05)。(5)观察组的不良反应总发生率为7.69%(3/39),对照组为10.26%(4/39),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】通窍化瘀醒神汤联合奥拉西坦可有效减轻sTBI患者神经功能受损程度和昏迷程度,降低并发症发生率,并且中西医结合治疗并未增加不良反应,具有一定的安全性。

螺旋CT灌注成像联合血清microRNA-20a、microRNA-210水平对非小细胞肺癌同步放化疗预后的预测价值

目的:探讨64层螺旋CT灌注(CTP)成像联合血清microRNA(miR)-20a、miR-210水平对非小细胞肺癌(NSCLC)同步放化疗预后的预测价值。方法:回顾性分析105例行同步放化疗的NSCLC患者的临床资料,同步放化疗结束2周后评估疗效,行CT检查并记录血流量(BF)、表面通透性(PMB)、对比剂平均通过时间(MTT),实时荧光定量PCR法检测血清miR-20a、miR-210水平。结果:同步放化疗结束2周后,缓解84例,未缓解21例。随访1 a,生存68例,死亡37例。缓解组BF、PMB及血清miR-20a、miR-210水平低于未缓解组,生存组低于死亡组(P<0.05);缓解组MTT长于未缓解组,生存组长于死亡组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示BF、PMB、MTT、血清miR-20a、miR-210水平是预后不良的预测因子,OR(95%CI)分别为2.599(1.856~3.341)、2.100(1.748~2.452)、1.831(1.236~2.427)、3.117(2.197~4.038)、2.892(2.004~3.380)。5个指标在诊断界点串联预测的灵敏度、准确度、约登指数分别为72.97%、94.12%、0.671。结论:CTP成像参数BF、PMB、MTT及血清miR-20a、miR-210水平与NSCLC同步放化疗预后关系密切,指标联合可提高预后预测的特异度。

胃癌组织中microRNA-210的表达与临床病理因素及预后关系的研究

背景与目的:mi R-210与胃癌的发生、发展密切相关,但其作用机制及临床意义仍不明确。该研究旨在探讨mi R-210在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测78例胃癌组织及相应的癌旁组织中mi R-210的表达情况,分析其与临床病理因素及预后的关系。结果:RTFQ-PCR检查结果发现,mi R-210在胃癌组织中的表达高于癌旁组织,两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。mi R-210的表达与肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期密切相关,而与患者年龄、性别、肿瘤的分化程度及浸润深度等无关。mi R-210低表达患者5年生存率为48.2%,mi R-210高表达患者5年生存率为30.4%,差异有统计学意义(χ2=4.216,P=0.040)。结论:mi R-210在胃癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,可能与胃癌的发生、发展及预后有关。mi R-210有望成为胃癌新的诊断标志物及治疗靶点。

血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、microRNA-20a和microRNA-210联合检测对早期小细胞肺癌的诊断价值

目的探讨血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、microRNA-20a (miRNA-20a)和microRNA-210(miRNA-210)联合检测对早期小细胞肺癌(SCLC)的诊断价值。方法选择2016年6月至2017年5月秦皇岛市第二医院收治的60例早期SCLC患者作为观察组,另选择同期体检健康者30例作为对照组,采用双抗体夹心法检测血清CEA水平,采用化学发光分析法检测血清NSE水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miRNA-20a、miRNA-210的表达量,采用受试者工作特征曲线分析单项及血清CEA、NSE、miRNA-20a和miRNA-210联合检测对早期SCLC的诊断价值。结果观察组患者血清CEA、NSE、miRNA-20a及miRNA-210水平显著高于对照组(P<0.05)。血清miRNA-20a诊断早期SCLC的敏感度显著高于血清CEA、NSE和miRNA-210(P<0.05),血清NSE诊断早期SCLC的特异度高于血清CEA、miRNA-20a和miRNA-210(P<0.05),4项指标联合检测诊断早期SCLC的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值显著高于单个指标检测、2项指标联合检测及3项指标联合检测(P<0.05)。结论CEA、NSE、miRNA-20a和miRNA-210联合检测对SCLC的早期诊断具有较高的临床价值。

不同起源胶质瘤中microRNA-210表达差异及其与星形胶质细胞肿瘤级别的相关性

目的:探讨microRNA-210(miR-210)在星形胶质细胞肿瘤和少突胶质细胞肿瘤中的表达差异及意义。方法:将组织标本分为正常脑组织、少突胶质细胞肿瘤、星形胶质细胞肿瘤3组,星形胶质细胞肿瘤再分为A[毛细胞型星形细胞瘤(WHOⅠ级)]、B[弥漫性星形细胞瘤(WHOⅡ级)]、C[间变性星形细胞瘤(WHOⅢ级)]、D[胶质母细胞瘤(GBM,WHOⅣ级)]4个亚组。采用实时定量PCR方法检测各组中miR-210的表达水平。统计学分析miR-210的表达和星形胶质细胞肿瘤级别的相关性。结果:miR-210在各级别星形胶质细胞肿瘤中的表达水平依次为D>C>A和B,除A、B组间外,其他组间的差异都具有统计学意义(P<0.001),星形胶质细胞肿瘤级别越高,miR-210表达水平越高;然而miR-210在少突胶质细胞肿瘤中呈低表达(P<0.05),且间变性少突胶质细胞瘤中表达量低于少突胶质细胞瘤中的表达量。结论:miR-210在不同起源、不同级别胶质瘤中的表达水平不同,可以作为不同起源胶质瘤病理检查的辅助鉴别手段,也可作为星形胶质细胞肿瘤恶性进展的生物学标志物。

MicroRNA-210对卵巢癌细胞生长及放射敏感性的影响

目的:探讨MicroRNA-210(miR-210)在卵巢癌细胞生长过程中的作用及其与放射治疗敏感性的关系,阐明miR-210对卵巢癌发展和治疗的影响及可能的分子机制。方法:体外培养人卵巢癌细胞株OVCAR3和SKOV3,应用细胞转染法分别将miR-210mimic和抗miR-210抑制剂转染至OVCAR3和SKOV3细胞中,并利用Real-time PCR法进行鉴定,得到miR-210过表达和低表达卵巢癌细胞模型。将2种细胞分别分为对照组、miR-210过表达组和miR-210低表达组,采用MTT法检测各组细胞增殖活性;采用不同剂量(30、50和100Gy)电离辐射照射对照组和miR-210过表达组细胞,采用MTT法检测各组细胞增殖活性;采用Western blotting法检测50Gy照射剂量组卵巢癌细胞中凋亡相关蛋白表达水平。所有实验细胞培养采用3复孔,并重复3次。结果:与对照组比较,miR-210过表达组细胞增殖活性升高,miR-210低表达组细胞增殖活性降低(P<0.05);在给予电离辐射照射后,与对照组比较,miR-210过表达组细胞增殖活性升高(P<0.05);且凋亡相关蛋白BAX在2株细胞中表达水平均明显下降,而BCL-2表达水平均明显升高。结论:miR-210可促进卵巢癌细胞的生长,同时通过抑制凋亡作用降低卵巢癌细胞对放射治疗的敏感性。

急性肾损伤患者血液循环microRNA-210的变化

目的检测急性肾损伤(AKI)患者血液循环microRNA-210(miRNA-210)的浓度变化,探讨miRNA-210与AKI患者生存率的相关性。方法共纳入52例AKI患者,选择30例年龄、性别相匹配的健康志愿者作为健康对照组。收集所有研究对象人口学指标、临床及实验室数据,采用实时定量聚合酶链反应检测血液循环miRNA-210水平,COX回归分析模型分析血液循环miRNA-210与AKI的关系。结果存活组和死亡组患者血液循环miRNA-210水平均较健康对照组显著升高,而死亡组患者较存活组血浆miRNA-210水平显著升高(P=0.001)。COX回归分析显示,血液循环miRNA-210水平与AKI患者治疗28 d存活有独立相关性(危险比=1.890,P<0.05)。结论 AKI患者血液循环miRNA-210水平升高,而血液循环miRNA-210水平可能被作为AKI患者28 d生存的强烈预测因子。

轻度创伤性脑损伤患者血清microRNA-210与血小板水平及与认知功能的关系

目的探索轻度创伤性脑损伤患者血清microRNA-210(mi R-210)及血小板水平及与认知功能的关系。方法研究对象为100例轻度创伤性脑损伤患者,以同期100例健康人为对照。检查患者血清mi R-210及血小板水平,分析二者与患者认知功能的关系。结果脑损伤组患者mi R-210相对表达量、MMSE、MoCA、CDT及HDS-T评分低于对照组,而血小板水平、ADAS评分高于对照组(P<0.05)。mi R-210与MMSE、MoCA、CDT及HDS-T评分均呈正相关(r=0.661,P<0.001;r=0.730,P<0.001;r=0.664,P=0.017;r=0.613,P<0.001),与ADAS评分呈负相关(r=-0.523,P<0.001)。血小板与MMSE、MoCA、CDT及HDS-T评分均呈负相关(r=-0.752,P<0.001;r=-0844,P<0.001;r=-0.693,P=0.004;r=-0.652,P<0.001),与ADAS评分呈正相关(r=0.575,P<0.001)。结论mi R-210在创伤性脑损伤患者中低表达,血小板水平在脑损伤患者中升高,二者均与患者的记忆力、定向力等存在联系。

血清miR-499-5p、miR-423-5p及miR-210-3p水平对冠心病患者并发左心室肥厚的预测价值

目的:探讨血清miR-499-5p、miR-423-5p及miR-210-3p水平对冠心病患者并发左心室肥厚的预测价值。方法:选取198例冠心病患者为研究对象,根据是否并发左心室肥厚分为并发组(n=82)和未并发组(n=116)。比较两组患者一般资料、血清miR-499-5p、miR-423-5p、miR-210-3p、血脂及细胞因子水平,Logistic回归分析影响冠心病患者并发左心室肥厚的因素,受试者工作特征曲线(ROC)分析血清miR-499-5p、miR-423-5p及miR-210-3p水平对冠心病患者并发左心室肥厚的预测价值。结果:两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平无统计学差异(P>0.05)。并发组患者年龄、血清miR-499-5p、miR-423-5p、miR-210-3p及总胆固醇(TC)水平、中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)及血小板/淋巴细胞比值(PLR)高于未并发组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,患者年龄大、血清miR-499-5p、miR-423-5p、miR-210-3p及TC水平较高、NLR及PLR值较高是导致响患者冠心病患者并发左心室肥厚的相关因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,年龄、miR-499-5p、miR-423-5p、miR-210-3p、TC、NLR及PLR对预测冠心病患者并发左心室肥厚均较高价值,且各指标联合预测的价值更高(P<0.05)。结论:患者年龄大、微小核酸(miR-499-5p、miR-423-5p、miR-210-3p)及TC水平较高、NLR及PLR值较高是导致冠心病患者并发左心室肥厚风险因素,微小核酸、TC、NLR及PLR联合检测对预测冠心病患者并发左心室肥厚有较高价值。

基因芯片技术检测Shh蛋白对脑梗死小鼠脑皮质组织microRNA-210表达的影响

目的探讨Shh蛋白对脑梗死小鼠脑皮质组织microRNA-210表达的影响。方法建立小鼠脑皮质梗死模型,基因芯片技术筛选出脑梗死小鼠脑皮质组织差异表达基因,并应用qRT-PCR技术对其差异性表达进行验证。给予Shh蛋白治疗后,应用qRT-PCR技术观察Shh蛋白对脑梗死小鼠脑皮质组织microRNA-210表达。应用ATP试剂盒检测Shh蛋白对脑梗死小鼠脑皮质组织ATP活性的变化。结果与对照组相比,基因芯片筛选出脑梗死小鼠脑皮质组织中差异表达microRNA 17个,其中表达上调8个,表达下调9个。进一步筛选出microRNA-210,运用q-PCR技术验证其在脑梗死后脑皮质组织中表达上调(P<0.05)。与脑梗死组相比较,经Shh蛋白干预后小鼠皮质组织microRNA-210表达上调(P<0.05)与对照组相比,脑梗死组ATP含量下降,Shh蛋白干预后,ATP含量有所上升(P<0.05)。结论Shh蛋白可能通过上调microRNA-210逆转能量生成障碍对脑梗死发挥治疗作用。

缺氧相关microRNA-210在肿瘤恶性进程中的作用

缺氧代谢是恶性肿瘤重要的代谢特征之一。肿瘤微环境的缺氧代谢调控参与多项肿瘤恶性进程,如肿瘤周围血管形成、细胞周期和能量代谢等。新近研究发现,非编码小RNA(microRNA)通过转录后调节作用,在肿瘤的缺氧代谢中发挥着至关重要的作用。其中,最为重要的缺氧相关microRNA为microRNA-210(miR-210)。miR-210的诱导上调是多种恶性肿瘤组织在缺氧状态下的共同特征,其参与肿瘤细胞周期、线粒体氧化代谢、DNA修复等多方面的调控,其高水平表达能够监测肿瘤患者复发以及预后。因此,靶向抑制miR-210可能会抑制多项肿瘤恶性进程,为肿瘤靶向治疗提供新的思路。本文对miR-210在肿瘤微环境及肿瘤恶性进程中的作用作一综述。

间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对H2O2诱导的心肌损伤的保护作用

目的研究间充质干细胞(MSC)外泌体经通过microRNA-210发挥H2O2诱导的心肌损伤的保护作用及其机制。方法应用H2O2溶液诱导建立H9c2心肌细胞的氧化应激损伤模型,采用噻唑蓝(MTT)检测其对H9c2细胞生存率的影响。应用实时定量PCR检测不同浓度H2O2溶液对MSC外泌体中microRNA-210表达水平的影响。应用慢病毒感染建立microRNA-210 precursor、microRNA-210 inhibitor组,检测microRNA-210对H2O2诱导的H9c2心肌细胞存活率的影响。分别采用0.5 mmol/L的H2O2处理和不用H2O2处理处理microRNA-210 precursor组、microRNA-210 inhibitor组和H9c2对照组细胞24 h,再应用聚合酶链式反应(PCR)法检测各组细胞中的CASP8AP2、caspase-8和caspase-3基因的mRNA的相对表达。结果H2O2可降低H9c2心肌细胞的生存率并诱导MSC外泌体中microRNA-210表达水平增加,其作用强度均呈浓度依赖性(P<0.05)。microRNA-210 precursor组的H9c2心肌细胞生存率[(0.66±0.16)%]较未转染组H9c2细胞对照组[(0.41±0.10)%]显著增加(P<0.01),microRNA-210 inhibitor组的生存率[(0.29±0.07)%]较H9c2细胞对照组显著降低(P<0.001)。与H9c2细胞对照组(2.93±0.56、2.22±0.27、2.10±0.36)相比,microRNA-210-precursor组CASP8AP2、caspase-8和caspase-3 mRNA的相对表达(1.01±0.13、1.00±0.11、1.01±0.12)均显著降低,H9c2细胞+H2O2组以上指标[(7.22±1.32、6.10±1.03、5.98±0.44)]均表达均显著增加,H9c2细胞+H2O2组也较microRNA-210-precursor组显著升高(P<0.05);与H9c2+H2O2组相比,microRNA-210-precursor+H2O2组(3.09±0.60、2.25±0.29、2.12±0.31)CASP8AP2、caspase-8和caspase-3 mRNA的相对表达均显著降低(P<0.05)。结论H2O2可诱导H9c2心肌细胞损伤,并促进外泌体中microRNA-210表达的增加,而过表达microRNA-210可抑制H2O2诱导的心肌细胞的损伤,因此microRNA-210发挥抗心肌细胞损伤作用的可能机制是通过抑制CASP8AP2通路相关基因的表达而实现的。

血清中microRNA-210表达水平对胃癌的诊断价值

目的:microRNA-210(miRNA-210)在胃癌组织中表达上调,血液中也能检测到miRNA-210的表达,本研究旨在探索血清中miRNA-210的表达水平对胃癌的诊断价值。方法:选取100例胃癌患者和100例健康成人,血清中miR-210的表达检测采用实时定量PCR法。评估循环血中miR-210用于胃癌诊断的敏感性、特异性,分析血清中miR-210对不同分期胃癌的诊断价值。结果:胃癌患者血清中miR-210较健康对照组显著升高,血清中miR-210对胃癌诊断的敏感性和特异性分别为85.6%和82.4%,血清miR-210对胃癌Ⅰ到Ⅳ期的阳性预测值分别为89.95%,90.31%,90.45%和91.21%。结论:血清miR-210可作为胃癌诊断的生物标志物。

自发性脑出血患者血清microRNA-130a、microRNA-210表达水平及与早期神经功能恶化的关系

目的探讨自发性脑出血(ICH)患者血清microRNA-130a(miR-130a)、microRNA-210(miR-210)表达水平及与早期神经功能恶化(END)的关系。方法选取2018年7月—2021年6月连云港市中医院收治的ICH患者82例作为ICH组,另取同期该院60例健康体检者作为对照组。采用逆转录聚合酶链反应检测研究对象血清miR-130a、miR-210。依据ICH患者是否发生END分为END组和非END组,分析其临床资料。采用一般多因素Logistic回归模型分析ICH患者发生END的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清miR-130a、miR-210对ICH患者发生END的预测效能。结果ICH组血清miR-130a、miR-210高于对照组(P<0.05)。ICH患者END发生率为20.73%。END组入院收缩压(SBP)、入院格拉斯哥昏迷(GCS)评分、入院美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血肿破入脑室占比、miR-130a、miR-210均高于非END组(P<0.05),入院血肿体积大于非END组(P<0.05)。一般多因素Logistic回归分析结果显示,血肿体积[O^R=2.846(95%CI:1.253,6.784)]、血肿破入脑室[O^R=2.787(95%CI:1.877,5.862)]、miR-130a[O^R=3.347(95%CI:2.475,8.275)]及miR-210[O^R=3.086(95%CI:2.051,7.436)]是ICH患者发生END的影响因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清miR-130a、miR-210预测ICH患者发生END的曲线下面积分别为0.824(95%CI:0.724,0.899)、0.868(95%CI:0.776,0.933)。结论血清miR-130a、miR-210在ICH患者中高表达,可影响END的发生,并作为评估ICH患者发生END的重要参考指标。

microRNA-20a和microRNA-210在特应性皮炎患者中的表达及价值研究

目的探讨microRNA-20a和microRNA-210在特应性皮炎患者中的表达及价值。方法选择2018年6月~2020年特应性皮炎患者47例作为对象,设为观察组;选择同期健康体检者49例,设为对照组;两组入院后采集空腹外周静脉血,采用实时荧光PCR技术测定microRNA-20a和microRNA-210水平;绘制ROC曲线,分析microRNA-20a和microRNA-210在特应性皮炎患者中的效能(敏感性、特异性)。结果观察组特应性皮炎患者microRNA-20a和microRNA-210表达水平均高于对照组健康体检者(P<0.05);溶解曲线结果表明:图中仅存在单一峰,并未穿非特异性扩张,结果数据可信;扩增曲线中分为:荧光背景信号阶段、指数扩增阶段与平台期,且获得的曲线为S型,操作准确;ROC曲线结果表明:microRNA-20a和microRNA-210联合检测在特应性皮炎患者中的诊疗敏感性、特异性均高于单一microRNA-20a和microRNA-210(P<0.05)。结论microRNA-20a和microRNA-210在特应性皮炎患者中呈高表达,二者联合测定能获得良好的诊疗效能,能为临床诊疗提供依据。

不同时间电针头穴预处理对MCAO大鼠脑皮质MicroRNA-210表达的影响

目的:观察不同时间电针头穴预处理对大脑中动脉梗塞(middle cerebral artery occulation,MCAO)大鼠神经功能和MicroRNA-210表达影响。方法:SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、安慰针刺组、电针预处理5 d组、电针预处理10 d组、电针预处理15 d组,每组各10只,不同时间电针头穴预处理后制备MCAO模型;参照Longa标准评估神经功能,免疫荧光法检测微血管内皮细胞增殖数目,实时荧光定量PCR检测MicroRNA-210表达。结果:电针预处理15 d组神经损伤最轻,各组微血管内皮细胞增殖数目不同,电针预处理15 d组增殖最多,电针预处理能抑制MicroRNA-210表达,这一效应在电针预处理10 d明显。结论:不同时间电针头穴预处理能减轻脑缺血神经损伤,这与调节MicroRNA-210表达以干预血管皮细胞增殖、促进局部血液循环有关。

脑CT灌注成像联合血清miR-210水平在急性缺血性脑卒中侧支循环状态评估和预后预测中的价值

目的:探讨脑CT灌注成像(CTPI)参数联合血清miR-210水平在急性缺血性脑卒中(AIS)患者侧支循环状态评估和预后预测中的价值。方法:选择2021年12月至2022年11月收治的118例AIS患者作为研究对象,所有患者入院后行CTA及CTPI检查。记录脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)、对比剂平均通过时间(MTT)和对比剂峰值时间(TTP)。采用5级评分法评估侧支循环状态;依据改良Rankin量表(mRS)评估患者预后情况;采用荧光定量PCR技术对血清miR-210水平进行检测。结果:118例AIS患者的CTPI参数CBF、CBV、TTP、MTT值分别为(24.37±2.63)mL/(100g·min)、(2.27±0.29)mL/100g、(15.46±1.30)s、(5.93±0.56)s,血清miR-210水平为(1.31±0.23)。CBF、CBV与血清miR-210水平呈显著负相关关系(r分别为-0.361、-0.532,P<0.001)。74例侧支循环良好,44例侧支循环不良,侧支循环良好组的CBF和CBV显著高于不良组,TTP、MTT和血清miR-210水平显著低于不良组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。ROC曲线分析结果表明CTPI参数联合血清miR-210水平评估AIS患者侧支循环不良的效能优于各变量单独预测。90例患者预后良好,28例预后不良,预后良好组的CBF和CBV显著高于预后不良组,TTP和血清miR-210水平显著低于预后不良组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。ROC曲线分析结果表明CTPI参数联合血清miR-210水平预测AIS患者预后的效能优于各变量单独预测。结论:CTPI参数联合血清miR-210水平对AIS患者侧支循环状态评估和预后预测具有一定价值。

氙气对新生大鼠脑白质损伤脑组织microRNA-210和缺氧诱导因子-1α表达的影响

目的通过检测脑组织内微小RAN-210(microRNA-210,miR-210)及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达水平,探讨氙气治疗新生大鼠脑白质损伤的分子基础及神经保护作用机制。方法将3日龄新生SD大鼠120只随机分为3组,分别为假手术组(n=24)、模型组(n=24)和氙气干预组(n=72)。假手术组腹腔内注射等量生理盐水(0.05 mg/kg)后不做任何处理;模型组给予腹腔注射脂多糖(LPS,0.05 mg/kg)3 h后结扎其右侧劲总动脉后置于低氧箱中(8%氧气+92%氮气混合气体)1 h,不进行氙气干预。氙气干预组随机分为A组(n=24)、B组(n=24)和C组(n=24),分别于缺氧缺血处理后0 h、2 h和5 h给予吸入氙气3 h,上述处理后0 h、24 h、48 h、72 h各取6只新生鼠处死取脑,行HE染色、采用UNEL检测细胞凋亡、实时荧光定量RT-PCR法检测miR-210的表达及Western blot检测HIF-1α蛋白含量。结果(1)模型组新生鼠脑室周围脑白质组织层次疏松化,细胞结构排列紊乱,可见核碎裂;氙气干预各亚组大鼠病理变化较模型组明显减轻,细胞凋亡数目明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);(2)与假手术组相比,模型组miR-210的表达水平均明显增加;与模型组相比,氙气干预A组脑组织中miR-210的表达在0 h和48 h显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)模型组HIF-1α表达较假手术组显著升高,与模型组相比,氙气干预A组HIF-1α水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氙气可通过上调HIF-1α的表达及其靶基因miR-210,抑制神经元凋亡,减轻缺氧缺血性脑组织损伤,且越早干预效果越好。

miR-210对乳腺癌细胞生物学行为的影响

目的探讨microRNA-210(miR-210)对乳腺癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采用RNA干扰技术,构建针对miR-210的shRNA真核表达载体,转染MCF-7细胞,采用实时荧光定量PCR技术检测转染后miR-210的表达情况,观察转染后MCF-7细胞的增殖、侵袭和凋亡情况。结果转染后MCF-7细胞中miR-210表达明显下降,同时细胞增殖和侵袭能力减弱、凋亡率上升。结论 miR-210能够影响乳腺癌的生物学行为。

乳腺癌细胞中缺氧诱导因子-1α和miR-210的表达及其调控

目的探讨乳腺癌MCF-7细胞中缺氧诱导因子(HIF)-1α与microRNA-210(miR-210)的表达情况及二者之间的调控关系。方法应用Western印迹和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术分别检测MCF-7细胞中HIF-1α和miR-210的表达情况。分别构建针对HIF-1α和miR-210的shRNA质粒表达载体,利用LipofectamineTM2000转染至MCF-7细胞中,观察HIF-1α和miR-210的表达情况。结果 MCF-7细胞中存在HIF-1α和miR-210表达,转染HIF-1α的shRNA后HIF-1α和miR-210的表达明显下降;转染miR-210的shRNA后HIF-1α表达没有变化,但miR-210的表达明显下降。结论乳腺癌MCF-7细胞中存在HIF-1α和miR-210表达,HIF-1α可正向调控miR-210的表达。