调心方治疗冠心病伴焦虑/抑郁患者临床疗效及对血清5-HT、β-TG、MPO水平的影响

目的:研究调心方治疗冠心病伴焦虑/抑郁患者临床疗效及对血清5-羟色胺(5-HT)、β-血小板球蛋白(β-TG)及髓过氧化物酶(MPO)水平的影响。方法:将66例诊断为冠心病伴焦虑/抑郁状态患者,随机分为调心方组和黛力新组,每组33例。在冠心病常规西药治疗的基础上,黛力新组同时予西药黛力新治疗,调心方组予中药调心方治疗。连续服药治疗8周,观察治疗前后各组患者临床疗效、患者健康问卷(PHQ-9)量表、广泛性焦虑(GAD-7)量表、西雅图心痛(SAQ)量表、心率变异性分析、血清5-HT、β-TG及MPO水平变化两组患者不良反应发生率。结果:两组患者基线各项指标差异均无统计学意义,两组具有可比性。治疗8周后,调心方组的中医证候疗效总有效率87.88%(29/33),优于黛力新组的63.64%(21/33)(Z=-2.653,P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗4、8周时,两组患者PHQ-9量表、GAD-7量表积分均明显下降(P<0.05),治疗后两组间差异无统计学意义。与本组治疗前比较,治疗4、8周时,两组患者SAQ量表各维度积分均明显升高(P<0.05);与黛力新组比较,治疗后调心方组患者的躯体活动受限程度及心绞痛稳定状态两个维度积分明显升高(P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗后两组患者血清5-HT水平均明显升高,血清β-TG、MPO水平明显降低(P<0.05);与黛力新组比较,两组间差异无统计学意义。与本组治疗前比较,调心方组心率变异性时域指标R-R间期的总体标准差(SDNN)及R-R间期平均值标准差(SDANN)明显升高(P<0.05);与黛力新组比较,治疗后调心方组时域指标SDNN、SDANN明显升高(P<0.05)。试验期间药物不良反应发生率调心方组明显低于黛力新组(P<0.05)。所有患者研究过程中无临床不良事件发生。结论:中药调心方能改善冠心病伴焦虑/抑郁患者临床症状,升高血清5-HT水平,降低血清β-TG、MPO水平,药物不良反应少且安全性高,具有较高临床价值,值得推广。