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Prognostic significance of sex determining region Y-box 2,Ecadherin,and vimentin in esophageal squamous cell carcinoma
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作者 Chao Li Yu-Qing Ma 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第27期9657-9669,共13页
BACKGROUND Sex determining region Y-box 2(SOX2) can promote squamous cell carcinoma(SSC) because it regulates the migration and invasion of several different types of squamous carcinoma cells.However,few studies have ... BACKGROUND Sex determining region Y-box 2(SOX2) can promote squamous cell carcinoma(SSC) because it regulates the migration and invasion of several different types of squamous carcinoma cells.However,few studies have examined the prognostic value of SOX2 and its effect on the epithelial-mesenchymal transition(EMT) in esophageal SSC(ESCC),a cancer characterized by high invasion and rapid metastasis.AIM To verify the relationship of SOX2 and the EMT in ESCC and determine the prognostic value and significance of SOX2 and protein markers of the EMT in ESCC.METHODS One hundred and eighty-five postsurgical ESCC patients were retrospectively examined.Immunohistochemistry was used to detect SOX2,E-cadherin,and vimentin in ESCC tissues.The chi-square test was used to determine the relationships of the expression of these proteins with clinical data.Kaplan-Meier survival curves were used to evaluate factors associated with overall survival(OS).RESULTS SOX2 and vimentin had high expression in ESCC tissues and correlated with the depth of local carcinoma invasion.SOX2 expression had positive correlations with tumor size,vimentin expression,and the EMT,and a negative correlation with Ecadherin expression.Expression of SOX2 and vimentin had negative correlations with OS.SOX2 expression was an independent prognostic risk factor for poor OS in patients with ESCC.CONCLUSION SOX2 expression was an independent risk factor for OS in patients with ESCC and its expression had a positive correlation with the expression of vimentin,a classic marker of the EMT.SOX2 promoted the migration and invasion of ESCC,and this may related to its effect on vimentin in promoting the EMT. 展开更多
关键词 Esophageal squamous cell carcinoma sex determining region y-box 2 Epithelial-tomesenchymal transition VIMENTIN E-cadherin
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SOX7靶向ERK1/2/PD-L1通路抑制结直肠癌血管生成
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作者 武雪亮 王立坤 +3 位作者 马洪庆 路永刚 李少东 惠志龙 《解剖学研究》 CAS 2024年第3期208-215,共8页
目的探讨性别决定区Y框蛋白7(SOX7)对结直肠癌血管生成的影响及潜在作用机制。方法应用免疫荧光检测结直肠癌患者组织样本中SOX7表达水平,之后通过裸鼠、转染SOX7 mimic的人结直肠癌细胞系SW480细胞和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)共培养进... 目的探讨性别决定区Y框蛋白7(SOX7)对结直肠癌血管生成的影响及潜在作用机制。方法应用免疫荧光检测结直肠癌患者组织样本中SOX7表达水平,之后通过裸鼠、转染SOX7 mimic的人结直肠癌细胞系SW480细胞和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)共培养进一步研究。用Western-blot验证SOX7与ERK1/2/PD-L1对结直肠癌细胞的相关蛋白表达的影响。用CCK8检测SOX7与ERK1/2/PD-L1对HUVEC增殖的影响。通过体外内皮细胞成管实验测定SOX7与ERK1/2/PD-L1对肿瘤血管生成的影响。结果SOX7在人结直肠癌组织中表达被抑制(P<0.01),同时SOX7的过表达抑制了小鼠体内肿瘤生长(P<0.01)。SW480细胞中SOX7的过表达抑制了ERK1/2、c-Jun的表达,并在ERK1/2的激动剂Senkyunolide I的作用下上调了SW480细胞的ERK1/2、c-Jun蛋白表达(P<0.01),逆转了SOX7对SW480细胞中ERK1/2、c-Jun蛋白表达的影响(P<0.01)。HUVEC中SOX7抑制了PD-L1、V-EGFR2、p-PI3K、HIF-1α的蛋白表达,Senkyunolide I上调了HUVEC的PD-L1、V-EGFR2、p-PI3K、HIF-1α的蛋白表达,并逆转了SOX7对HUVEC中上述相关蛋白表达的影响(P<0.01)。PD-1/PD-L1 Inhibitor 3抑制了PD-L1、V-EGFR2、p-PI3K、HIF-1α的蛋白表达,SOX7过表达在PD-1/PD-L1 Inhibitor 3的影响下并没有表现出抑制作用。CCK8实验结果显示SOX7过表达显著抑制了HUVEC的增殖能力,Senkyunolide I作用下的两组HUVEC增殖能力较SOX7 NC组与SOX7 mimic组明显上升,PD-1/PD-L1 Inhibitor 3作用下的两组HUVEC增殖能力较SOX7 NC组与SOX7 mimic组明显下降,以上均有明显统计学差异(P<0.01)。成管实验结果显示SOX7过表达抑制了HUVEC的血管生成,Senkyunolide I强烈加速了血管生成,而PD-1/PD-L1 Inhibitor 3血管生成则被显著抑制,以上均有明显统计学差异(P<0.01)。结论SOX7通过ERK1/2/PD-L1通路抑制结直肠肿瘤的增殖和血管生成,SOX7可能是晚期CRC患者临床治疗中潜在的抗血管生成靶点。 展开更多
关键词 结直肠癌 性别决定区Y框蛋白7(SOX7) 细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2) 细胞程序性死亡-配体1(PD-L1) 增殖 血管生成 人结直肠癌细胞系SW480细胞
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慢性宫颈炎合并HPV感染140例血清SOX2和PD-L1表达与临床病理特征相关性分析
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作者 汤岭梅 杨树环 毛清华 《安徽医药》 CAS 2024年第10期2030-2034,共5页
目的探究慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒(HPV)感染病人血清性别决定区Y框蛋白2(SOX2)和程序性死亡配体1(PD-L1)表达与临床病理特征相关性。方法选取2020年10月至2022年10月在重庆市江津区中医院就诊治疗的未合并HPV感染慢性宫颈炎病人16... 目的探究慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒(HPV)感染病人血清性别决定区Y框蛋白2(SOX2)和程序性死亡配体1(PD-L1)表达与临床病理特征相关性。方法选取2020年10月至2022年10月在重庆市江津区中医院就诊治疗的未合并HPV感染慢性宫颈炎病人160例作为慢性宫颈炎组,慢性宫颈炎合并HPV感染病人140例作为合并HPV组,另选取在该院体检健康女性110例作为对照组。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测研究对象血清SOX2水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定血清PD-L1 mRNA水平,二代杂交捕获实验技术(HC2)检测HPV-DNA。结果对照组、慢性宫颈炎组、合并HPV组血清SOX2、PD-L1mRNA水平呈现逐渐升高的趋势(P<0.05);低危型HPV组、中危型HPV组、高危型HPV组血清SOX2、PD-L1 mRNA水平呈现逐渐升高的趋势(P<0.05);慢性宫颈炎合并HPV病人中单一感染率为45.71%(64/140),多重感染率为54.29%(76/140)(P>0.05),其中慢性宫颈炎合并HPV病人中低危型单一感染与多重感染病例数差异有统计学意义(P<0.05);高水平SOX2与低水平SOX2以及高水平PD-L1 mRNA与低水平PD-L1 mRNA慢性宫颈炎病人合并HPV率差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性宫颈炎合并HPV感染病人血清SOX2、PD-L1 mRNA水平均显著升高,与HPV分型密切相关,且病人血清SOX2、PD-L1 mRNA水平与HPV感染均呈正相关。 展开更多
关键词 宫颈炎 乳头状瘤病毒感染 性别决定区Y框蛋白2 程序性死亡配体1 病理特征
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circPVT1靶向调控miR-195-5p/SOX9轴影响结肠癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化
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作者 刘光世 李涛 +3 位作者 李鹏 马占军 张旺 袁传威 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第12期2189-2195,共7页
目的:探究环状RNA浆细胞瘤变体易位1(circPVT1)靶向调控微小RNA-195-5p(miR-195-5p)/性别决定区Y框蛋白9(SOX9)轴对结肠癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响。方法:体外培养人正常结肠上皮细胞NCM-460、人结肠癌细胞系(SW480、HC... 目的:探究环状RNA浆细胞瘤变体易位1(circPVT1)靶向调控微小RNA-195-5p(miR-195-5p)/性别决定区Y框蛋白9(SOX9)轴对结肠癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响。方法:体外培养人正常结肠上皮细胞NCM-460、人结肠癌细胞系(SW480、HCT116、HCT29、LOVO、SW620)至对数期,将SW480细胞分为对照组(正常培养SW480细胞不进行转染)、空载质粒组(转染空载质粒)、circPVT1沉默组[转染circPVT1小干扰RNA(siRNA)质粒]、miR-195-5p过表达组[转染miR-195-5p模拟物(mimics)质粒]、SOX9沉默组(转染SOX9 siRNA质粒)、circPVT1沉默+miR-195-5p低表达组(转染circPVT1 siRNA和miR-195-5p siRNA质粒)。各组转染相应质粒后培养48 h。荧光定量PCR法检测NCM-460细胞、人结肠癌细胞系(SW480、HCT116、HCT29、LOVO、SW620)和各组SW480细胞circPVT1、miR-195-5p、SOX9 mRNA的表达;噻唑蓝和流式细胞仪分别检测各组SW480细胞增殖和凋亡;蛋白印迹法检测各组SW480细胞SOX9、凋亡和EMT相关蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测circPVT1与miR-195-5p、miR-195-5p与SOX9的靶向关系。结果:与NCM-460细胞比较,SW480细胞、HCT116细胞、HCT29细胞、LOVO细胞、SW620细胞中circPVT1、SOX9 mRNA表达显著升高,miR-195-5p表达显著降低(P<0.05);其中,SW480细胞中circPVT1、SOX9 mRNA表达最高,miR-195-5p表达最低;故选择SW480细胞进行后续实验。与对照组和空载质粒组比较,circPVT1沉默组circPVT1、SOX9 mRNA及蛋白表达显著降低,miR-195-5p表达显著升高(P<0.05);miR-195-5p过表达组miR-195-5p表达显著升高,SOX9 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05);SOX9沉默组SOX9 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05)。与对照组和空载质粒组比较,circPVT1沉默组、miR-195-5p过表达组、SOX9沉默组细胞增殖率、Bcl-2、Vimentin蛋白表达显著降低,凋亡率、Bax、E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.05)。与circPVT1沉默组比较,circPVT1沉默+miR-195-5p低表达组miR-195-5p、凋亡率、Bax、E-cadherin蛋白表达显著降低,SOX9 mRNA及蛋白、细胞增殖率、Bcl-2、Vimentin蛋白表达显著升高(P<0.05)。circPVT1与miR-195-5p、miR-195-5p与SOX9存在靶向调控关系。结论:沉默circPVT1可以靶向上调miR-195-5p表达,抑制SOX9表达,进而抑制SW480细胞增殖和EMT进程,促进其凋亡。 展开更多
关键词 环状RNA浆细胞瘤变体易位1 微小RNA-195-5p 性别决定区Y框蛋白9 结肠癌 上皮间质转化
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血清KLK1、SOX6水平与急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗术后预后的关系
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作者 韩思梁 孔繁昌 +3 位作者 张伊超 桑大森 田晰晰 解俊敏 《心脑血管病防治》 2024年第5期8-12,共5页
目的探讨组织激肽释放酶1(KLK1)、性别决定区Y框相关高迁移率族蛋白6(SOX6)与急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后预后的关系。方法选择2019年1月至2020年11月期间河北大学附属医院收治的ACS患者122例作为研究对象... 目的探讨组织激肽释放酶1(KLK1)、性别决定区Y框相关高迁移率族蛋白6(SOX6)与急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后预后的关系。方法选择2019年1月至2020年11月期间河北大学附属医院收治的ACS患者122例作为研究对象,根据1年内是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为预后良好组(96例)和预后不良组(26例)。采用酶联免疫吸附法检测血清KLK1、SOX6水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估KLK1、SOX6对ACS患者PCI后MACE的预测价值;Kaplan-Meier法比较不同KLK1、SOX6水平ACS患者的预后情况;Cox多因素回归分析ACS患者预后的影响因素。结果预后不良组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平高于预后良好组(t=13.311,P<0.05),血清KLK1、SOX6水平均低于预后良好组(t=5.855、6.205,P<0.05)。预后良好组植入支架数低于预后不良组(t=2.369,P<0.05)。ROC曲线显示,KLK1、SOX6对预后预测的AUC为0.798、0.760,两者联合对预后预测的AUC为0.909,高于单独预测(Z=2.925、3.639,P<0.05),敏感度、特异度分别为90.62%、76.92%。Kaplan-Meier分析显示,KLK1低表达ACS患者MACE的发生率高于KLK1高表达者(Log rankχ^(2)=8.674,P<0.01),SOX6低表达ACS患者MACE的发生率高于SOX6高表达者(Log rankχ^(2)=23.539,P<0.01)。Cox回归分析显示,KLK1、SOX6均是ACS患者PCI治疗后发生MACE的保护因素(HR=0.725、0.618,P<0.05)。结论KLK1、SOX6在预后不良的PCI后ACS患者血清中表达均降低,两者联合对MACE的发生具有一定的预测价值,临床可用于ACS患者PCI术后是否发生MACE的早期评估。 展开更多
关键词 组织激肽释放酶1 性别决定区Y框相关高迁移率族蛋白6 急性冠状动脉综合征 经皮冠状动脉介入治疗 预后
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RUNX1通过调节SOX2转录促进食管鳞状细胞癌干性
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作者 黄滔 尤琦 +1 位作者 Ifeanyi Christian Onyebuchi 朱少金 《皖南医学院学报》 CAS 2024年第4期316-321,共6页
目的:探讨RUNT相关转录因子1(RUNX1)在食管鳞状细胞癌中的表达及其对细胞干性的影响。方法:从GEPIA数据库和GEO数据库(GSE111011)获取RUNX1的表达情况,使用TCGA数据库分析基因表达相关性。利用Western blot检测RUNX1、SOX2、OCT4、KLF4... 目的:探讨RUNT相关转录因子1(RUNX1)在食管鳞状细胞癌中的表达及其对细胞干性的影响。方法:从GEPIA数据库和GEO数据库(GSE111011)获取RUNX1的表达情况,使用TCGA数据库分析基因表达相关性。利用Western blot检测RUNX1、SOX2、OCT4、KLF4和c-MYC蛋白表达情况。利用qRT-PCR技术检测CD271、CD44、CD54、SOX2和RUNX1的mRNA水平,双荧光素酶报告基因实验检测SOX2启动子活性。通过细胞成球培养和流式细胞术检测侧群细胞和CD271^(+)/CD44^(+)细胞的数量反映细胞干性。结果:GEPIA数据库、GEO数据库和Western blot结果均显示RUNX1在食管癌中高表达。在Eca-109细胞中敲低RUNX1后,抑制SOX2表达和细胞干性(P<0.01)。在KYSE-150细胞中过表达RUNX1后,促进SOX2表达和细胞干性增加(P<0.01)。在KYSE-150细胞中同时过表达RUNX1和敲低SOX2后,RUNX1促进的细胞干性增加被逆转(P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验结果显示RUNX1促进SOX2启动子活性,在转录水平调节SOX2表达。结论:RUNX1在食管鳞状细胞癌中高表达,并通过在转录水平调节SOX2表达,从而促进细胞干性。 展开更多
关键词 RUNT相关转录因子1 性别决定区Y框蛋白2 干性 食管鳞状细胞癌
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DNMT1通过下调SOX1表达参与宫颈癌生长和转移的机制研究 被引量:3
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作者 智艳芳 张婷 +3 位作者 刘慧 曾宪旭 班振英 张威 《天津医药》 CAS 北大核心 2021年第12期1250-1255,共6页
目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)通过调节性别决定区Y-框1(SOX1)表达对宫颈癌(CC)生长和转移的影响。方法采用亚硫酸氢盐定量PCR测定CC组织和细胞及CC癌旁组织和正常宫颈细胞中SOX1甲基化水平,Western blot检测DNMT1、SOX1蛋白表达。将He... 目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)通过调节性别决定区Y-框1(SOX1)表达对宫颈癌(CC)生长和转移的影响。方法采用亚硫酸氢盐定量PCR测定CC组织和细胞及CC癌旁组织和正常宫颈细胞中SOX1甲基化水平,Western blot检测DNMT1、SOX1蛋白表达。将HeLa229和SW756细胞分为DNMT1-NC组、DNMT1-siRNA组和空白组,采用亚硫酸氢盐定量PCR测定SOX1甲基化比例,Western blot检测DNMT1、SOX1、c-Myc、Cyclin D1及β-catenin蛋白表达,细胞克隆和裸鼠成瘤实验测定细胞增殖,Transwell实验测定细胞迁移和侵袭。结果 CC组织较癌旁组织DNMT1表达水平及SOX1甲基化比例增高,SOX1蛋白表达降低(P<0.05);宫颈癌HeLa229、ME-180、SiHa、SW756细胞较宫颈上皮Ect1/E6E7细胞DNMT1表达水平及SOX1甲基化比例增高,SOX1蛋白表达降低(P<0.05)。与空白组、DNMT1-NC组比较,DNMT1-siRNA组HeLa229和SW756细胞体外克隆形成数、迁移和侵袭数量减少,裸鼠内瘤体质量减轻,DNMT1、c-Myc、Cyclin D1、核/质β-catenin蛋白表达及SOX1甲基化比例降低,SOX1蛋白表达增加(P<0.05)。结论 DNMT1在CC组织和细胞中高表达,可能通过维持SOX1启动区高甲基化并抑制其蛋白表达,促进CC生长和转移。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 细胞增殖 细胞运动 甲基转移酶类 性别决定区Y蛋白质 细胞侵袭 DNA甲基转移酶1 性别决定区Y-框1
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SOX1对甲状腺癌SW579细胞增殖和侵袭的影响及与Wnt通路的机制研究 被引量:2
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作者 喻建 牟文辉 +1 位作者 向英豪 王波涌 《河北医药》 CAS 2019年第17期2565-2570,共6页
目的探讨甲状腺癌SW579细胞中性别决定区Y框蛋白1(SOX1)表达及其抑制细胞增殖、侵袭的机制,并分析其与Wnt信号通路的作用关系。方法体外培养正常永生化表皮细胞Hacat、甲状腺癌SW579细胞,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PC... 目的探讨甲状腺癌SW579细胞中性别决定区Y框蛋白1(SOX1)表达及其抑制细胞增殖、侵袭的机制,并分析其与Wnt信号通路的作用关系。方法体外培养正常永生化表皮细胞Hacat、甲状腺癌SW579细胞,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)及蛋白免疫印迹法(western Blot,WB)检测SOX1 mRNA及蛋白表达水平。实验分为空白对照组(未经任何处理的SW579细胞);阴性转染组(SOX1阴性对照质粒的SW579细胞);SOX1过表达组(含有SOX1过表达载体重组质粒的SW579细胞);Wnt激活剂组(Wnt通路激活剂的SW579细胞);联合组(SOX1重组质粒转染后加入Wnt通路激活剂的SW579细胞)。采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;Hoechst染色法检测细胞凋亡情况;Transwell法检测细胞迁移和侵袭;WB法检测β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)及其磷酸化蛋白(p-GSK-3β)、细胞周期相关蛋白1(CyclinD1)、c-Myc蛋白表达情况。结果与正常组细胞比较,甲状腺癌SW579细胞中SOX1 mRNA及蛋白表达均显著降低(P<0.05);与空白对照组、阴性转染组、联合组比较,SOX1过表达组SW579细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均显著升高(P<0.05),而Wnt激活剂组显著降低(P<0.05);与空白对照组、阴性转染组、联合组比较,SOX1过表达组SW579细胞迁移及侵袭数量、β-catenin、p-GSK-3β、CyclinD1、c-Myc蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),而Wnt激活剂组显著升高(P<0.05)。结论SOX1可通过调控Wnt通路进而抑制甲状腺癌SW579细胞增殖及侵袭。 展开更多
关键词 甲状腺癌 WNT通路 性别决定区Y框蛋白1 细胞增殖 细胞侵袭
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基于SIRT1/SOX2信号通路探究西黄丸抗乳腺癌作用及机制 被引量:1
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作者 吴海滨 马志强 +4 位作者 李帅 张冠男 苗雅云 湛喜梅 王文胜 《天津中医药》 CAS 2023年第6期775-781,共7页
[目的]基于沉默调节蛋白1(SIRT1)/性别决定区Y框蛋白2(SOX2)信号通路探究西黄丸抗乳腺癌作用及机制。[方法]将MDA-MB-231细胞分为对照组、西黄丸低剂量组(5 g/L)、西黄丸中剂量组(7.5 g/L)、西黄丸高剂量组(15 g/L)、SIRT1激活剂(SRT 17... [目的]基于沉默调节蛋白1(SIRT1)/性别决定区Y框蛋白2(SOX2)信号通路探究西黄丸抗乳腺癌作用及机制。[方法]将MDA-MB-231细胞分为对照组、西黄丸低剂量组(5 g/L)、西黄丸中剂量组(7.5 g/L)、西黄丸高剂量组(15 g/L)、SIRT1激活剂(SRT 1720)组(6μmol/L)、西黄丸高剂量+SRT 1720组(15 g/L+6μmol/L);CCK-8法和平板克隆实验检测细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移;Transwell法检测细胞侵袭;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、SIRT1、SOX2蛋白表达;体内移植瘤实验检测各组裸鼠肿瘤体积、质量及PCNA、MMP-2、MMP-9、SIRT1、SOX2蛋白表达。[结果]西黄丸可抑制MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭及裸鼠体内移植瘤的生长,且呈剂量依赖性;SIRT1激活剂SRT 1720促进MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭及裸鼠体内移植瘤的生长;高剂量西黄丸加SIRT1激活剂组可以减弱高剂量西黄丸对MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭及裸鼠体内移植瘤的生长的抑制作用;同时西黄丸可呈剂量依赖性地抑制MDA-MB-231细胞及裸鼠移植瘤中SIRT1、SOX2蛋白表达,抑制SIRT1/SOX2信号通路活性,并通过降低PCNA、MMP-2、MMP-9表达来抑制MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭及裸鼠体内移植瘤的生长。[结论]西黄丸可能通过抑制SIRT1/SOX2信号通路抑制MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭及裸鼠体内移植瘤生长。 展开更多
关键词 西黄丸 沉默调节蛋白1/性别决定区Y框蛋白2信号通路 乳腺癌 增殖 迁移
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ER阳性乳腺癌患者miR-1-3p、SOX9的表达及意义 被引量:2
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作者 张亚娜 周倩梅 +1 位作者 李嘉昊 李靖若 《广东医学》 CAS 2022年第9期1118-1123,共6页
目的分析ER阳性乳腺癌患者微小RNA-1-3p(miR-1-3p)、性别决定区Y框蛋白9(SOX9)的表达水平及临床意义。方法选取收治的ER阳性的乳腺癌患者106例(ER阳性乳腺癌组),同期选择确诊为乳腺增生并行乳腺增生手术的患者80例(乳腺增生组)。采用实... 目的分析ER阳性乳腺癌患者微小RNA-1-3p(miR-1-3p)、性别决定区Y框蛋白9(SOX9)的表达水平及临床意义。方法选取收治的ER阳性的乳腺癌患者106例(ER阳性乳腺癌组),同期选择确诊为乳腺增生并行乳腺增生手术的患者80例(乳腺增生组)。采用实时荧光定量PCR法检测所有组织miR-1-3p、SOX9表达水平。分析乳腺癌组织miR-1-3p、SOX9水平与临床病理特征的关系。用Kaplan-Meier法分析组织miR-1-3p、SOX9表达与ER阳性乳腺癌患者预后的关系,行Log-rank检验;多因素Cox回归分析影响ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗长期疗效的因素。结果与乳腺增生组相比,ER阳性乳腺癌miR-1-3p相对表达水平较低(P<0.05),SOX9相对表达水平高(P<0.05)。miR-1-3p、SOX9均与ER阳性乳腺癌淋巴结转移相关(P<0.05)。Kaplan-Meier法显示,miR-1-3p高表达组ER阳性乳腺癌患者平均生存时间为显著长于miR-1-3p低表达组(χ^(2)=16.132,P<0.001)。SOX9低表达组ER阳性乳腺癌患者平均生存时间显著长于SOX9高表达组(χ^(2)=19.003,P<0.001)。多因素分析表明,淋巴结转移、miR-1-3p、SOX9是ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗疗效的独立影响因素(P<0.05)。Pearson分析显示,ER阳性乳腺癌组织中SOX9和miR-1-3p呈负相关(P<0.05)。结论miR-1-3p、SOX9与ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗敏感性以及远期疗效密切相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 微小RNA-1-3p 性别决定区Y框蛋白9 内分泌治疗 疗效
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MicroRNA-133b调节FGFR1-ERK1/2-SOX2信号通路对裸鼠肺癌NCI-H1975细胞移植瘤生长的影响 被引量:1
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作者 褚翔鹏 万人安 +2 位作者 王鹏 韩浩 陈小波 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期48-56,共9页
目的探讨microRNA-133b(miR-133b)对裸鼠肺癌NCI-H1975细胞移植瘤生长的抑制作用以及对成纤维细胞生长因子受体1-细胞外信号调节激酶1/2-性别决定区Y-box蛋白2信号通路(FGFR1-ERK1/2-SOX2)的影响。方法q RT-PCR检测人肺成纤维细胞、肺... 目的探讨microRNA-133b(miR-133b)对裸鼠肺癌NCI-H1975细胞移植瘤生长的抑制作用以及对成纤维细胞生长因子受体1-细胞外信号调节激酶1/2-性别决定区Y-box蛋白2信号通路(FGFR1-ERK1/2-SOX2)的影响。方法q RT-PCR检测人肺成纤维细胞、肺癌细胞株miR-133b表达。miR-133b过表达NCIH1975细胞。将NCI-H1975细胞分为对照组、mimic NC组、miR-133b mimic组、miR-133b mimic+pcDNA3.1组、miR-133b mimic+pcDNA3.1 FGFR1组。CCK-8法检测NCI-H1975细胞增殖抑制率,Transwell实验观察NCI-H1975细胞侵袭、迁移情况。复制裸鼠移植瘤模型并分组,将裸鼠分为对照组、mimic NC组、miR-133b mimic组、miR-133b mimic+AZD4547组,观察各组裸鼠肿瘤体积与重量,HE染色观察各组裸鼠肿瘤组织变化,TUNEL检测肿瘤组织细胞凋亡情况,免疫组织化学法观察裸鼠肿瘤组织Ki-67、Cyclin D1、VEGF-A的表达,Western blotting检测各组肿瘤组织FGFR1、p-ERK1/2/ERK1/2、SOX2蛋白相对表达量。结果与人肺成纤维细胞HLF-α比较,肺癌细胞株NCI-H1975、A427、NGE-1、A549中miR-133b mRNA相对表达量降低(P<0.05),其中以NCI-H1975细胞中miR-133b mRNA相对表达量最低。miR-133b mimic组miR-133b mRNA相对表达量较对照组和mimic NC组升高(P<0.05)。miR-133b可通过负调控FGFR1抑制肺癌NCIH1975细胞增殖和迁移。miR-133b mimic组移植瘤重量较对照组降低、体积缩小,miR-133b mimic+AZD4547组移植瘤重量较miR-133b mimic组降低、体积缩小(P<0.05)。miR-133b mimic组空泡样变性程度较对照组、mimic NC组减轻(P<0.05),miR-133b mimic+AZD4547组空泡样变性程度较miR-133b mimic组减轻(P<0.05)。miR-133b mimic组肿瘤组织细胞凋亡率较对照组升高(P<0.05),miR-133b mimic+AZD4547组肿瘤组织细胞凋亡率较miR-133b mimic组升高(P<0.05)。miR-133b mimic组VEGF-A、Cyclin D、Ki-67阳性细胞比例较对照组降低(P<0.05),miR-133b mimic+AZD4547组VEGF-A、Cyclin D、Ki-67阳性细胞比例较miR-133b mimic组降低(P<0.05)。miR-133b mimic组FGFR1、p-ERK1/2/ERK1/2、SOX2蛋白相对表达量较对照组降低(P<0.05),miR-133b mimic+AZD4547组FGFR1、p-ERK1/2/ERK1/2、SOX2蛋白相对表达量较miR-133b mimic组降低(P<0.05)。结论miR-133b过表达可能通过抑制FGFR1-ERK1/2-SOX2轴,抑制裸鼠肺癌NCI-H1975细胞移植瘤生长。 展开更多
关键词 肺癌 microRNA-133b 皮下移植瘤 裸鼠 成纤维细胞生长因子受体1 细胞外信号调节激酶1/2 性别决定区y-box蛋白2
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Sox1过表达对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭及Wnt通路的影响 被引量:4
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作者 许炜 陶华 张琪 《临床和实验医学杂志》 2019年第13期1375-1379,共5页
目的研究性别决定区域Y盒1(Sox1)过表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移以及Wnt通路的影响。方法荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测人正常口腔组织细胞系及口腔鳞癌细胞系HN4中Sox1 mRNA表达。采用Lipofectamin 2000试剂进行转染,分为... 目的研究性别决定区域Y盒1(Sox1)过表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移以及Wnt通路的影响。方法荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测人正常口腔组织细胞系及口腔鳞癌细胞系HN4中Sox1 mRNA表达。采用Lipofectamin 2000试剂进行转染,分为三组:空白组、Sox1 NC组、Sox1 mimics组,每孔别按照不添加、0.7 μl 20 μmol/L的pCMV6空载体、0.7 μl 20 μmol/L的pCMV6-Sox1的水平加入相应试剂。检测Sox1 mRNA和蛋白水平,通过MTT试剂盒检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,免疫印迹(Western blot)法检测Wnt通路相关蛋白表达水平。结果与正常细胞相比,口腔鳞癌细胞中Sox1 mRNA、Sox1蛋白表达水平显著降低( P <0.05);空白组与Sox1 NC组Sox1 mRNA、蛋白表达差异无统计学意义( P >0.05),与空白组、Sox1 NC组相比,Sox1 mimic组Sox1 mRNA、蛋白表达显著升高( P <0.05);MTT试验显示,Sox1 NC组与空白组相比,0 h、24 h、48 h、72 h、96 h,OD值差异无统计学意义( P >0.05),与Sox1 NC组和空白组相比,Sox1 mimic组转染后72 h后OD值显著降低( P <0.05);Western blot检测结果显示,空白组与Sox1 NC组相比Wnt、GSK-3β、β-Catenin、cyclinD1蛋白表达无显著差异( P >0.05),与空白组、Sox1 NC相比,Sox1 mimic组Wnt、β-Catenin、cyclinD1蛋白表达明显下降( P <0.05),GSK-3β表达量上升( P <0.05)。结论口腔鳞癌组织中Sox1低表达,Sox1过表达通过Wnt通路降低口腔鳞癌细胞增殖、侵袭能力。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 性别决定区域Y盒1 增殖 侵袭 WNT通路
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E3泛素连接酶1对SOX2蛋白稳定性的影响 被引量:1
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作者 郭平 孙潇智 +4 位作者 刘玉杰 李资益 杨婧 管恒毓 廖兵 《检验医学》 CAS 2021年第4期430-436,共7页
目的探讨WW结构域的E3泛素蛋白连接酶1(WWP1)和E3泛素蛋白连接酶2(WWP2)对3种转录因子[八聚体结合转录因子4(OCT4)、性别决定区Y-box蛋白2(SOX2)和NANOG蛋白]水平的影响。方法通过质粒转染,在HEK 293FT细胞中分别共表达OCT4、SOX2、NANO... 目的探讨WW结构域的E3泛素蛋白连接酶1(WWP1)和E3泛素蛋白连接酶2(WWP2)对3种转录因子[八聚体结合转录因子4(OCT4)、性别决定区Y-box蛋白2(SOX2)和NANOG蛋白]水平的影响。方法通过质粒转染,在HEK 293FT细胞中分别共表达OCT4、SOX2、NANOG和WWP1或WWP2。通过免疫印迹法检测WWP1或WWP2过表达对OCT4、SOX2、NANOG蛋白水平的影响。通过GST pull-down实验和免疫共沉淀实验分析WWP1与SOX2蛋白间的相互作用;运用体外蛋白质泛素化修饰实验证明WWP1是否为SOX2的特异E3泛素连接酶。结果在WWP1与OCT4、WWP1与SOX2及WWP2与OCT4共表达体系中,WWP1或WWP2均呈剂量依赖性地下调对应的共表达蛋白OCT4或SOX2水平,且以WWP1与SOX2共表达体系中SOX2蛋白的表达下调最为明显。在其他共表达体系中,WWP1或WWP2对对应的共表达蛋白均无明显的下调作用。溶酶体抑制剂氯喹可部分阻止SOX2蛋白水平的降低。放线菌酮(CHX)处理24 h后,WWP1与SOX2共表达体系中的SOX2蛋白水平的下降速度快于单独过表达SOX2(P<0.05)。WWP1可以通过与SOX2蛋白的直接相互作用催化SOX2蛋白的泛素化修饰。结论WWP1是SOX2蛋白新的E3泛素连接酶,可促进SOX2蛋白经泛素-溶酶体途径降解,进而下调SOX2蛋白的表达。 展开更多
关键词 WW结构域的E3泛素蛋白连接酶1 性别决定区y-box蛋白2 泛素化修饰 蛋白质降解
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胰腺癌组织中星形胶质细胞上调基因-1、性别决定区Y框蛋白2的表达及与患者临床特征和微血管密度的关系 被引量:3
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作者 张海燕 吴红芳 +1 位作者 王静 张冬云 《癌症进展》 2022年第7期668-671,675,共5页
目的探讨胰腺癌组织中星形胶质细胞上调基因-1(AEG-1)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)的表达及与患者临床特征和微血管密度(MVD)的关系。方法收集原发性胰腺癌患者的胰腺癌组织80例和癌旁组织80例,采用免疫组织化学染色法检测胰腺癌组织和... 目的探讨胰腺癌组织中星形胶质细胞上调基因-1(AEG-1)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)的表达及与患者临床特征和微血管密度(MVD)的关系。方法收集原发性胰腺癌患者的胰腺癌组织80例和癌旁组织80例,采用免疫组织化学染色法检测胰腺癌组织和癌旁组织中AEG-1、SOX2的表达情况及MVD,分析胰腺癌组织中AEG-1、SOX2表达情况与胰腺癌患者临床特征和MVD的关系。结果胰腺癌组织和癌旁组织中AEG-1、SOX2表达情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。低分化、有淋巴结转移胰腺癌患者胰腺癌组织中AEG-1、SOX2高表达率分别高于中高分化、无淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Logistic回归分析结果显示,低分化、有淋巴结转移均是SOX2高表达的独立危险因素(P﹤0.05)。AEG-1、SOX2高表达胰腺癌组织中MVD均明显高于AEG-1、SOX2低表达的胰腺癌组织(P﹤0.01)。Spearman相关分析结果显示,AEG-1、SOX2表达均与MVD呈正相关。结论胰腺癌组织中AEG-1、SOX2高表达,且与胰腺癌分化程度、淋巴结转移情况有关,AEG-1、SOX2表达与MVD均呈正相关。 展开更多
关键词 胰腺癌 星形胶质细胞上调基因-1 性别决定区Y框蛋白2 临床特征 微血管密度
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肝细胞癌患者血清中SOX1和VIM启动子的甲基化检测及其临床意义 被引量:3
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作者 张良 周进学 +1 位作者 肖腾 向宏市 《癌症进展》 2018年第11期1419-1423,共5页
目的探究肝细胞癌(HCC)患者血清中性别决定区域Y盒1(SOX1)、波形蛋白(VIM)基因启动子甲基化状态及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测60例未经治疗的HCC患者(HCC组)、50例乙型肝炎后肝硬化患者(LC组)、50例慢性乙... 目的探究肝细胞癌(HCC)患者血清中性别决定区域Y盒1(SOX1)、波形蛋白(VIM)基因启动子甲基化状态及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测60例未经治疗的HCC患者(HCC组)、50例乙型肝炎后肝硬化患者(LC组)、50例慢性乙型病毒性肝炎患者(CHB组)及50例健康体检者(Control组)的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化状态,并分析其与HCC患者临床特征的关系。结果 HCC组患者的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化阳性率均高于LC组、CHB组和Control组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);LC组和CHB组患者的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化阳性率均高于Control组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);LC组患者的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化阳性率均高于CHB组,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。不同包膜侵犯程度、分化程度、TNM分期、远处转移情况HCC患者的血清SOX1基因启动子甲基化状态比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);不同分化程度、TNM分期、远处转移情况HCC患者的血清VIM基因启动子甲基化状态比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论血清SOX1基因启动子甲基化状态与HCC患者的包膜侵犯程度、分化程度、TNM分期及远处转移情况有关,VIM基因启动子甲基化状态与HCC患者的分化程度、TNM分期、远处转移情况有关,两者均可作为HCC分子诊断和病情进展的生物标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 血清性别决定区域Y盒1 波形蛋白基因 启动子甲基化
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SOX1过表达通过β-catenin通路抑制胃癌细胞增殖和侵袭 被引量:6
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作者 胡爱萍 吴贵恺 +2 位作者 吴艳杰 郑荣娟 周蕾 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1722-1727,共6页
目的:研究性别决定区Y框蛋白1(SOX1)过表达对胃癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其机制。方法:体外培养人正常胃黏膜上皮细胞GES-1与胃癌细胞SGC-7901。将SOX1阴性对照质粒、SOX1 mimis质粒分别转染至SGC-7901细胞,分别命名为阴性转染组、... 目的:研究性别决定区Y框蛋白1(SOX1)过表达对胃癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其机制。方法:体外培养人正常胃黏膜上皮细胞GES-1与胃癌细胞SGC-7901。将SOX1阴性对照质粒、SOX1 mimis质粒分别转染至SGC-7901细胞,分别命名为阴性转染组、SOX1过表达组;未经处理的细胞命名为空白对照组;β-catenin激活剂组;SOX1过表达+β-catenin激活剂组(联合组)。采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测SOX1及β-catenin mRNA表达;CCK-8法检测细胞增殖;平板细胞克隆形成试验检测菌落形成;Transwell法检测细胞迁移和侵袭;蛋白免疫印迹法(WB)检测上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP-9)蛋白表达情况。结果:SGC-7901细胞中SOX1表达水平显著降低(P<0.01);与空白对照组、阴性转染组、联合组相比,SOX1过表达组SOX1表达水平及E-cadherin蛋白表达均显著升高(P<0.01),而β-catenin、N-cadherin、MMP-9蛋白表达均显著降低(P<0.01),细胞增殖抑制率显著升高(P<0.01),平板克隆形成率、细胞迁移及侵袭数量均显著降低(P<0.01);与联合组比较,β-catenin激活剂组SOX1表达水平及E-cadherin蛋白表达均显著降低(P<0.01),而β-catenin、N-cadherin、MMP-9蛋白表达均显著升高(P<0.01),细胞增殖抑制率显著降低(P<0.01),平板克隆形成率、细胞迁移及侵袭数量均显著升高(P<0.01)。结论:SOX1可抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭,其可能通过β-catenin信号通路发挥作用。 展开更多
关键词 胃癌 性别决定区Y框蛋白1 Β-连环蛋白 细胞增殖 细胞侵袭
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子宫内膜癌患者肿瘤组织和血清中SOX1和VIM启动子的甲基化检测及其临床意义 被引量:9
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作者 舒新红 范红莉 李小燕 《分子诊断与治疗杂志》 2018年第5期301-306,共6页
目的检测子宫内膜癌(EC)患者血清中性别决定区Y框蛋白1(SOX1)和波形蛋白(VIM)启动子的甲基化情况,并探究其临床意义。方法选择英山县人民医院2013年7月至2015年12月收治的120例EC患者为观察组,另选择50例功能性子宫出血患者作为对照组... 目的检测子宫内膜癌(EC)患者血清中性别决定区Y框蛋白1(SOX1)和波形蛋白(VIM)启动子的甲基化情况,并探究其临床意义。方法选择英山县人民医院2013年7月至2015年12月收治的120例EC患者为观察组,另选择50例功能性子宫出血患者作为对照组。采用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测血清及肿瘤组织SOX1、VIM基因启动子的甲基化状态;分析血清SOX1、VIM基因启动子甲基化与EC患者临床病理特征的关系;并分析SOX1、VIM单一及联合检测方法的灵敏度、特异度和准确度。结果 (1)EC患者血清SOX1基因启动子甲基化率(71.67%)显著高于对照组(10.00%)(P<0.05),EC患者肿瘤组织SOX1基因启动子甲基化率(95.83%)显著高于对照组(2.00%)(P<0.05)。(2)EC患者血清VIM基因启动子甲基化率(60.83%)显著高于对照组(12.00%)(P<0.05),EC患者肿瘤组织VIM基因启动子甲基化率(94.17%)显著高于对照组(4.00%)(P<0.05)。(3)血清SOX1、VIM基因启动子甲基化水平与EC患者的淋巴结转移情况、病理分期、子宫肌层浸润深度有关(P<0.05),与HCC患者的年龄、肿瘤类型无关(P>0.05)。(4)血清SOX1、VIM启动子甲基化单独及联合诊断的灵敏度依次为71.67%、60.83%和81.67%,特异度依次为90.00%、88.00%和84.00%,准确度依次为77.06%、68.82%和86.47%。与SOX1、VIM单独诊断比较,联合诊断的灵敏度,准确度均显著升高(P<0.05);不同诊断方式的特异度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SOX1和VIM基因甲基化是EC发生的潜在标志物,血清SOX1和VIM基因启动子甲基化联合检测可用于临床EC的筛查及早期诊断。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 性别决定区Y框蛋白1 波形蛋白 DNA甲基化
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MLN4924通过抑制类泛素化通路上调人肺腺癌A549细胞中PD-L1的表达 被引量:2
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作者 龙果 刘单 邓述恺 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第12期2223-2228,共6页
目的:探究MLN4924对肺腺癌A549细胞中程序性死亡-配体1(PD-L1)表达的影响及其可能的内在机制。方法:体外培养A549细胞,按(0、0.25、0.5、0.75、1、5、10μmol/L)MLN4924分组分别处理24、48、72 h后,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,作图并计... 目的:探究MLN4924对肺腺癌A549细胞中程序性死亡-配体1(PD-L1)表达的影响及其可能的内在机制。方法:体外培养A549细胞,按(0、0.25、0.5、0.75、1、5、10μmol/L)MLN4924分组分别处理24、48、72 h后,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,作图并计算各组半数抑制浓度(IC_(50)),流式细胞术检测PD-L1的表达,选择最适时间72 h及其IC_(50)用于后续实验。后续实验按(0、0.469μmol/L)MLN4924分组培养72 h,Western blot法检测FBXW2蛋白、肌段同源盒2(MSX2)蛋白、Y-染色体性别决定基因盒2(SOX2)蛋白、PD-L1蛋白表达,qPCR法测定PD-L1 mRNA表达。结果:MLN4924在24、48、72 h的IC_(50)值分别为(1.976、0.647、0.469)μmol/L;与对照组相比,实验组A549细胞PD-L1表达均上调,呈时间-浓度依赖性。与对照组相比,实验组A549细胞FBXW2、SOX2蛋白表达降低,MSX2蛋白、PD-L1 mRNA及蛋白表达均增加。结论:MLN4924通过抑制类泛素化通路上调人肺腺癌A549细胞中PD-L1表达。 展开更多
关键词 肺癌 A549细胞 MLN4924 程序性死亡-配体1(PD-L1) Y-染色体性别决定基因盒2(SOX2)
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PD-L1、Sox9和UCA1水平对膀胱癌患者经尿道膀胱肿瘤切除术预后的评估
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作者 谢正飞 冯耀宁 《泌尿外科杂志(电子版)》 2023年第2期19-22,共4页
目的探讨膀胱癌患者组织中程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)、性别决定区Y框蛋白9(sex-determining region Y-box 9,Sox9)和尿路上皮癌胚抗原1(urothelial carcinoembryonic antigen 1,UCA1)的表达情况及其与患者经... 目的探讨膀胱癌患者组织中程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)、性别决定区Y框蛋白9(sex-determining region Y-box 9,Sox9)和尿路上皮癌胚抗原1(urothelial carcinoembryonic antigen 1,UCA1)的表达情况及其与患者经尿道膀胱肿瘤切除术后预后的关系。方法对2020年12月至2022年12月在广西南宁市第一人民医院行经尿道膀胱肿瘤切除术治疗的膀胱癌患者60例和同期膀胱良性病变患者60例进行回顾性分析,分析两组肿瘤和膀胱组织PD-L1、Sox9和UCA1表达情况的差异,并分析上述指标与膀胱癌患者病理特征及预后的关系。结果研究组PD-L1、Sox9和UCA1阳性表达率分别为61.67%、71.67%和75.00%,均明显高于对照组阳性表达率(χ^(2)=14.903、17.678、26.162,P=0.000);PD-L1表达阳性在肌层浸润TNM分期、有淋巴结转移、高级别病理分级中明显更高(χ^(2)=4.345、4.467、8.154,P=0.037、0.035、0.004),Sox9表达阳性在有淋巴结转移、高级别病理分级中明显更高(χ^(2)=4.038、4.418,P=0.045、0.036),UCA1表达阳性肌层浸润TNM分期、有淋巴结转移、高级别病理分级中明显更高(χ^(2)=5.288、6.087、5.051,P=0.022、0.014、0.025);PD-L1、Sox9和UCA1表达阳性组生存时间明显短于且预后5年生存率明显低于表达阴性组(P<0.05)。结论PD-L1、Sox9和UCA1在膀胱癌组织中均会出现高表达情况,与患者TNM分期、淋巴结转移、病理分级等存在密切关系,且高表达患者预后情况较差,临床上可通过上述指标对膀胱癌患者进行病情诊断和预后评估。 展开更多
关键词 膀胱癌 程序性死亡配体-1 性别决定区Y框蛋白9 尿路上皮癌胚抗原1
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血清SOX1和VIM启动子甲基化与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的相关性 被引量:1
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作者 刘晓梅 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第20期3550-3554,共5页
目的:探讨血清性别决定区Y框蛋白1(SOX1)和波形蛋白(VIM)启动子甲基化状态与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征及预后的关系。方法:采用荧光定量甲基化PCR测定NSCLC患者血清SOX1和VIM启动子甲基化状态,分析其与患者临床病理特征的关系。... 目的:探讨血清性别决定区Y框蛋白1(SOX1)和波形蛋白(VIM)启动子甲基化状态与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征及预后的关系。方法:采用荧光定量甲基化PCR测定NSCLC患者血清SOX1和VIM启动子甲基化状态,分析其与患者临床病理特征的关系。受试者工作特征曲线(ROC)评估SOX1和VIM启动子甲基化对NSCLC的诊断价值,Logistic回归分析SOX1和VIM启动子甲基化是否是影响NSCLC患者预后的因素。结果:对照组和NSCLC患者组SOX1启动子甲基化阳性率分别为9.00%、75.00%,VIM启动子甲基化阳性率分别为12.00%、62.93%,与对照组相比,NSCLC患者组SOX1和VIM甲基化阳性率明显升高(P<0.05)。SOX1和VIM启动子甲基化阳性均与患者性别、年龄和肿瘤大小无关(P>0.05),与TNM分期、肿瘤分化程度、浸润性以及淋巴结转移相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,SOX1和VIM启动子甲基化联合诊断NSCLC较SOX1、VIM启动子甲基化单独诊断的ROC曲线下面积、灵敏度、特异度均显著提高(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,SOX1和VIM启动子甲基化均是影响NSCLC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论:NSCLC患者血清中SOX1和VIM启动子异常甲基化,联合检测SOX1和VIM启动子甲基化是NSCLC早期诊断的潜在指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血清 性别决定区Y框蛋白1 波形蛋白 甲基化 临床意义
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