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Sex-determining region Y box-containing genes: regulators and biomarkers in gynecological cancers 被引量:4
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作者 Jiali Hu Ke Li +4 位作者 Zhanghuan Li Chao Gao Fei Guo Yingmei Wang Fengxia Xue 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期462-474,共13页
Sex-determining region Y box-containing genes are transcription factors with roles in multiple biological processes, including cell differentiation, proliferation, and apoptosis.Sex-determining region Y box-containing... Sex-determining region Y box-containing genes are transcription factors with roles in multiple biological processes, including cell differentiation, proliferation, and apoptosis.Sex-determining region Y box-containing genes have also been shown to act as regulators and biomarkers in the progression of many different cancers, including gynecological cancers such as ovarian, cervical,and endometrial cancer.In this review, we summarize the contrasting regulatory roles of Sex-determining region Y box-containing genes in different gynecological cancers, as promotors with high expression levels or as suppressors with low expression levels.Expression levels of Sex-determining region Y box-containing genes were also identified as biomarkers of clinical features, including International Federation of Gynecology and Obstetrics stage, histopathologic grade together with disease-free survival, and treatment efficacy in patients with gynecological cancers.An understanding of the mechanisms whereby Sex-determining region Y box-containing genes regulate the progression of gynecological cancers will aid in the development of novel diagnostic and therapeutic strategies, while analysis of Sex-determining region Y box-containing expression levels will help to predict the prognosis of patients with gynecological cancers. 展开更多
关键词 sex-determining region y box-containing gene GyNECOLOGICAL cancer regulator biomarker clinical feature progression
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多拷贝Y-STR基因座突变分析1例
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作者 刘振平 傅燕芳 +1 位作者 童继军 翟仙敦 《刑事技术》 2024年第6期651-655,共5页
使用ABI Yfi ler华夏白金、中德美联AGCU Y SUPP Plus、SureID PathFinder Plus三种试剂盒对一四代家系中的五例样本进行检验和复核,获得样本Y-STR分型,发现其中1例样本与其他4例样本在DYF387S1、DYS527、DYF404S1、DYS459共4个基因座... 使用ABI Yfi ler华夏白金、中德美联AGCU Y SUPP Plus、SureID PathFinder Plus三种试剂盒对一四代家系中的五例样本进行检验和复核,获得样本Y-STR分型,发现其中1例样本与其他4例样本在DYF387S1、DYS527、DYF404S1、DYS459共4个基因座分型不同,共计11个步长,其他样本上述基因座均为“两条带”,而该样本均为“一条带”,不符合逐步突变模型。对该样本Y染色体序列标签位点检测发现,样本Y染色体AZFc区部分缺失(gr/gr),结合家系遗传结构图,分析认为系父-子遗传时发生片断缺失。AZFc区的部分缺失突变会导致位于该区域的DYF387S1等多个多拷贝基因座分型与家系样本分型不一致,实际工作中应引起重视,必要时可对样本进行Y染色体STS检测,为Y分型家系排查提供科学依据。 展开更多
关键词 法医遗传学 突变 y-STR AZFc区部分缺失(gr/gr) 多拷贝基因座
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Neuropeptide Y and nestin expression in the hippocampal CA3 region following restrained and inverted stress in rats 被引量:1
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作者 Sun, Guogang Chen, Bo +7 位作者 Fan, Guangbi Xiao, Hongwen Chen, Yue Xu, Jie Nie, Ye Zhang, Bing Gong, Lin Li, Ailing 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期206-212,共7页
Our preliminary study demonstrated that neuropeptide Y (NPY)/nestin-positive cells exhibit a consistent spatial distribution in the hippocampus of normal adult rats. However, following severe acute and chronic stres... Our preliminary study demonstrated that neuropeptide Y (NPY)/nestin-positive cells exhibit a consistent spatial distribution in the hippocampus of normal adult rats. However, following severe acute and chronic stress-induced impaired learning and memory, synchronous decreased expression of nestin and NPY takes place in the hippocampus, and the underlying mechanisms remain unclear. In the present study, acute and chronic stress rat models were established using combined restrained and inverted stress. Results showed that learning and memory significantly decreased in acute and chronic stress rats. In addition, hippocampal cells were damaged, in particular in the acute stress rats, and nestin and NPY expression, as well as the number of NPY/nestin-positive cells in the CA3 region, significantly decreased. Furthermore, mature neurofilament 200-positive neurons were absent in the chronic stress rats. The NPY and cytoskeletal protein system equally contributed to stress-induced early learning and memory deficits as well as sustained cerebral iniurv in the adult hippocampus. 展开更多
关键词 CA3 region learning and memory neuropeptide y NESTIN restrained and invertedstress RATS
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血清金属蛋白酶组织抑制剂3和性别决定区Y框蛋白2在2型糖尿病肾损伤早期诊断中的临床应用
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作者 张洪利 王海成 +2 位作者 李华 未瑞超 曾玲 《临床肾脏病杂志》 2024年第7期529-535,共7页
目的探究血清金属蛋白酶组织抑制剂3(tissue inhibitors of metalloproteinases 3,TIMP3)和性别决定区Y框蛋白2(transcription factor determining region Y box protein 2,SOX2)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)肾损伤的早... 目的探究血清金属蛋白酶组织抑制剂3(tissue inhibitors of metalloproteinases 3,TIMP3)和性别决定区Y框蛋白2(transcription factor determining region Y box protein 2,SOX2)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)肾损伤的早期诊断。方法选取2022年4月至2023年4月在华北石油管理局总医院就诊的102例T2DM患者为研究对象,根据24 h尿蛋白排泄率(uri-nary albumin excretion rate,UAER)将T2DM患者分为肾损伤组(n=40)和无肾损伤组(n=62),另选取同期在华北石油管理局总医院行体检的健康者50名为对照组。酶联免疫吸附法测定所有受试者血清TIMP3、SOX2水平;比较3组受试者一般资料、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)、UAER、血肌酐(serum creatinine,Scr)、估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)、血清TIMP3、SOX2水平;Pearson相关性分析血清TIMP3与SOX2及两者与HbA1c、UAER、Scr、eGFR之间的关系;受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析血清TIMP3、SOX2对T2DM患者肾损伤的诊断价值。结果T2DM患者血清TIMP3[(0.68±0.17)μg/L比(1.35±0.35)μg/L]及eGFR[(105.99±20.56)mL·min^(-1)·(1.73 m^(2))比(133.15±26.18)mL·min^(-1)·(1.73 m^(2))^(-1)]显著低于对照组(P<0.05),且肾损伤患者血清TIMP3[(0.47±0.11)μg/L比(0.82±0.21)^(-1)μg/L]及eGFR[(74.69±10.22)mL·min^(-1)·(1.73 m^(2))比(126.18±27.23)mL·min^(-1)·(1.73 m^(2))^(-1)]显著低于无肾损伤患者(P<0.05);血清SOX2[(8.91±1.82)kU/L比(5.15±1.31)kU/L]及HbA1c[(8.80±1.55)%比(5.52±0.83)%]、UAER[(70.13±18.06)mg/24 h比(13.22±3.61)mg/24 h]、Scr[(82.14±15.23)µmol/L比(53.19±5.62)µmol/L]显著高于对照组(P<0.05),且肾损伤患者血清SOX2[(10.81±2.13)kU/L比(5.15±1.31)kU/L]及UAER[(156.83±40.29)mg/24 h比(13.22±3.61)mg/24 h]、Scr[(113.77±13.58)µmol/L比(53.19±5.62)µmol/L]显著高于无肾损伤患者(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,TIMP3与UAER、Scr、HbA1c呈显著负相关(P<0.05),与eGFR呈显著正相关(P<0.05);SOX2与UAER、Scr、HbA1c呈显著正相关(P<0.05),与eGFR呈显著负相关(P<0.05);血清TIMP3与SOX2呈显著负相关(r=-0.590,P<0.05)。ROC结果显示,血清TIMP3联合SOX2诊断T2DM患者肾损伤的敏感度和特异度分别为95.0%、85.3%,显著高于TIMP3、SOX2单独测定。结论T2DM肾损伤患者血清TIMP3水平显著降低,SOX2水平显著升高,且两者与T2DM患者肾损伤密切相关,可用于T2DM患者肾损伤早期诊断。 展开更多
关键词 金属蛋白酶组织抑制剂3 性别决定区框蛋白2 2型糖尿病 肾损伤 早期诊断
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性别决定区Y相关高迁移率族盒蛋白11在中枢神经系统分化、发育与再生中的作用
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作者 侯晓翔 王春晖 +1 位作者 王君玉 张丹枫 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1408-1413,共6页
性别决定区Y相关高迁移率族盒蛋白11(SOX11)最初被认为是支持干细胞神经元分化和神经前体细胞存活的反式作用因子之一。但深入研究发现,SOX11在神经元发育、重塑及再生中都具有转录调节功能,有望成为神经损伤后再生的重要干预靶点。本... 性别决定区Y相关高迁移率族盒蛋白11(SOX11)最初被认为是支持干细胞神经元分化和神经前体细胞存活的反式作用因子之一。但深入研究发现,SOX11在神经元发育、重塑及再生中都具有转录调节功能,有望成为神经损伤后再生的重要干预靶点。本文综述了SOX11在中枢神经系统中的生理和病理生理功能及其在神经再生中的作用。 展开更多
关键词 性别决定区y相关高迁移率族盒11 中枢神经系统 分化 发育 再生
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Y染色体AZFc区缺失患者使用睾丸取精精子与射出精子行ICSI的结局比较
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作者 刘项 李罗娟 +6 位作者 徐新民 郝开才 孙建华 史圣甲 刘洋 张洲 潘丹 《生殖医学杂志》 CAS 2024年第11期1443-1449,共7页
目的 比较Y染色体长臂无精子症因子(AZF)c区缺失患者使用新鲜射出精子与睾丸取精精子行卵胞浆内单精子注射(ICSI)后的受精情况和妊娠结局。方法 采用回顾性队列研究,分析2017年1月至2022年12月因AZFc区缺失于西北妇女儿童医院行自精ICS... 目的 比较Y染色体长臂无精子症因子(AZF)c区缺失患者使用新鲜射出精子与睾丸取精精子行卵胞浆内单精子注射(ICSI)后的受精情况和妊娠结局。方法 采用回顾性队列研究,分析2017年1月至2022年12月因AZFc区缺失于西北妇女儿童医院行自精ICSI助孕患者的临床资料。根据女方取卵日男方不同取精方式分为两组:男方行睾丸手术取精的患者纳入睾丸取精组(n=68),男方新鲜射出精子的患者纳入对照组(n=242),比较两组的一般资料和ICSI结局。结果 睾丸取精组的男方LH水平显著高于对照组(P<0.05)。两组间的卵裂数、双原核(2PN)数、可用胚胎数、优质胚胎数比较均无显著性差异(P>0.05);睾丸取精组的囊胚形成数显著低于对照组(P<0.05)。睾丸取精组、对照组的首个新鲜移植周期数分别为30个周期和125个周期,睾丸取精组的受精率、正常受精率、卵裂率、可用胚胎率、囊胚形成率均显著低于对照组(P<0.05),两组间的种植率、临床妊娠率、流产率及活产率比较均无显著性差异(P>0.05)。单因素Logistic分析结果显示,取精方式与受精率、正常受精率、可用胚胎率、优质胚胎率、囊胚形成率、种植率、临床妊娠率、流产率及活产率不具有显著关联性(P>0.05),但会显著影响卵裂率[OR=2.62,95%CI(0.87,4.36),P=0.003];多因素Logistic回归分析显示,在校正囊胚形成数及男方LH水平这两个混杂因素后,对照组的卵裂率仍显著高于睾丸取精组[OR=-3.002,95%CI(-5.182,-0.821),P=0.007]。结论 对于AZFc区缺失患者,相较于新鲜射出精子,采用睾丸取精精子行ICSI时的卵裂率明显降低,虽然二者的妊娠结局没有明显差异,但考虑到手术取精的风险及经济成本,仍建议优先选择射精精子来进行ICSI。 展开更多
关键词 y染色体长臂无精子症因子c区缺失 射出精子 睾丸取精 卵胞浆内单精子注射 临床妊娠率
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Y染色体异染色质区变异对表型和生育的影响 被引量:4
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作者 刘京昇 赵静 +4 位作者 郭淼 李永芳 李效良 齐冰 宗传龙 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2396-2398,2402,共4页
目的探讨Y染色体异染色质区变异对表型、生育异常影响的遗传效应及在遗传咨询和生育指导中应采取的策略。方法对不良孕产患者进行细胞遗传学检测,并对有Y染色体异染色质区变异者的临床资料进行统计学处理和分析。结果在Y qh+和Y qh-群体... 目的探讨Y染色体异染色质区变异对表型、生育异常影响的遗传效应及在遗传咨询和生育指导中应采取的策略。方法对不良孕产患者进行细胞遗传学检测,并对有Y染色体异染色质区变异者的临床资料进行统计学处理和分析。结果在Y qh+和Y qh-群体中,表型正常的个体频率分别为81.40%和85.60%,表型异常的频率较低,分别为18.60%和14.40%,表型异常主要涉及生殖系统异常和智力低下,Y qh-导致生殖系统异常频率高于Y qh+,但导致智力低下频率低于Y qh+。在对生育影响中,Y qh+个体主要是导致流产,其频率为50.64%,其次是不孕不育,频率为27.81%;Y qh-个体主要导致不孕不育,其频率为46.77%,明显高于Y qh+,致流产频率是41.13%,导致子女异常和死胎的频率较低。结论 Y qh+和Y qh-个体大多表型正常,少数表型异常,其主要表现为生殖系统异常和智力低下,其他异常频率低,临床症状涉及面广。Y qh+和Y qh-对生育的遗传效应主要是导致流产和不孕不育,其次是导致子女异常和死胎。提示对有不良孕产、已生育异常子女和有表型异常的个体应重视对Y qh+和Y qh-的检测和分析,对有变异者建议其配偶妊娠时做产前诊断。 展开更多
关键词 y染色体 异染色质区变异 表型 不良孕产
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马铃薯Y病毒HC-Pro中心区域在病毒协生作用中的主导地位 被引量:4
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作者 鲁瑞芳 李为民 +2 位作者 王海云 郭明 彭学贤 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期264-268,共5页
利用PCR方法获得了马铃薯病毒中国株系 (PVY C)HC Pro基因的 5个缺失突变体 ,构建了相应的植物表达载体。通过土壤农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)介导法转化了烟草品种K32 6 (Nicotinatabacumcv.K32 6 )。PCR和Southernblot分析证明... 利用PCR方法获得了马铃薯病毒中国株系 (PVY C)HC Pro基因的 5个缺失突变体 ,构建了相应的植物表达载体。通过土壤农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)介导法转化了烟草品种K32 6 (Nicotinatabacumcv.K32 6 )。PCR和Southernblot分析证明了HC Pro基因及其缺失突变体已整合到烟草基因组中 ,Westernblot表明它们在转基因烟草中得到了表达。侵染性试验发现HC Pro中心区域介导转基因烟草中PVY C和黄瓜花叶病毒 (CMV)、PVY C和马铃薯X病毒 (PVX)之间的协生作用 ,从而明确了PVY CHC 展开更多
关键词 马铃薯y病毒 HC-PRO基因 突变 中心区域 协生作用
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精子生成障碍患者Y染色体AZFc区部分缺失分析 被引量:5
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作者 丛学文 涂向东 +1 位作者 严爱贞 曾健 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期594-598,共5页
目的:探讨人类Y染色体无精子症因子C区(AZFc)部分缺失对男性精子生成的影响。方法:选择Y染色体AZFc区9个序列标签位点(STS)sY1258、sY1291、sY254、sY255、sY1201、sY1206、sY1161、sY1197、sY1191,以ZFX/ZFY(X/Y连锁锌指蛋白基因)和SRY... 目的:探讨人类Y染色体无精子症因子C区(AZFc)部分缺失对男性精子生成的影响。方法:选择Y染色体AZFc区9个序列标签位点(STS)sY1258、sY1291、sY254、sY255、sY1201、sY1206、sY1161、sY1197、sY1191,以ZFX/ZFY(X/Y连锁锌指蛋白基因)和SRY(sY14)基因为内对照。对160例Y染色体微缺失筛查均未发现缺失的无精子症及严重少精子症患者,76例正常生育男性DNA进行多重PCR扩增。疑有DAZ基因缺失的个体,采用基因单核苷酸变异分析(single nucleotide variants,SNV)技术,对DAZ基因4个拷贝中的单核苷酸多态位点进行检测,以确定DAZ基因的拷贝缺失类型。结果:160例无精子症及严重少精子症患者(病例组)gr/gr(sY1291)缺失10例,占6.3%;b2/b3(sY1191)缺失14例,占8.8%;新发现sY1291,sY1197缺失1例,占0.6%;b1/b2缺失1例,占0.6%;b1/b3缺失1例,占0.6%。76例正常生育男性(对照组)检出gr/gr缺失4例,占5.3%;b2/b3缺失4例,占5.3%。gr/gr缺失和b1/b3缺失(对照组和病例组)SNV分析均为DAZ1/DAZ2缺失;b2/b3缺失(对照组和病例组)SNV分析均为DAZ3/DAZ4缺失。1例sY1291,sY1197缺失的DAZ-SNVsY587位点缺失,1例b1/b2缺失者DAZ基因未缺失。结论:b2/b3(sY1191)缺失、gr/gr(sY1291)缺失在我国正常人群中多见,为基因组多态性;b1/b2缺失、b1/b3缺失和sY1291,sY1197缺失可能是导致精子生成障碍的高风险因子。 展开更多
关键词 y染色体 AZFc区 DAZ基因 单核苷酸变异分析 生精障碍 序列标签位点
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下调性别决定区Y框蛋白9对口腔鳞癌细胞上皮间质转化及克隆能力的影响 被引量:7
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作者 杨文丽 孙明磊 +3 位作者 张朋 余炜伟 周海霞 孙强 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期13-18,共6页
目的探讨下调性别决定区Y框蛋白9(SOX9)对口腔鳞癌(OSCC)细胞上皮间质转化(EMT)及克隆能力的影响。方法 OSCC BcaCD885细胞中转染si RNA control、SOX9 siRNA,同时以不做任何转染的细胞作为control组。实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)... 目的探讨下调性别决定区Y框蛋白9(SOX9)对口腔鳞癌(OSCC)细胞上皮间质转化(EMT)及克隆能力的影响。方法 OSCC BcaCD885细胞中转染si RNA control、SOX9 siRNA,同时以不做任何转染的细胞作为control组。实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和Western blot筛选干扰效果较好的SOX9 siRNA1做后续研究。细胞克隆实验测定细胞克隆形成能力,免疫荧光检测上皮钙黏附素(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达,Western blot检测E-cadherin、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、Vimentin、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移。结果 SOX9 siRNA组细胞中SOX9 mRNA和蛋白水平均明显低于control组(P<0.05)。SOX9siRNA1细胞克隆形成数目、细胞侵袭和迁移数目明显降低,并且细胞中MMP-2、MMP-9蛋白水平也明显降低,与control组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。SOX9 siRNA1组细胞中Vimentin表达水平降低,而E-cadherin表达水平升高,细胞EMT受到抑制,与control组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论下调SOX9可抑制OSCC细胞EMT和克隆形成,以及细胞侵袭和迁移。 展开更多
关键词 性别决定区y框蛋白9 口腔鳞癌 上皮间质转化 细胞克隆
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地磁静日Y分量季节变化的物理讨论 被引量:4
11
作者 沈长寿 高玉芬 资民筠 《地球物理学报》 SCIE EI CSCD 北大核心 1995年第3期305-310,共6页
对电离层E层发电机Sq电流系和赤道区晨昏侧F层电流共同作用的地磁效应进行了定性分析和定量估计,并解释了静日地磁Y分量日变化形态在冬、夏季近于反相的现象.所用物理机制能同样说明NmaxF2赤道异常驼峰每日出现、消失时间... 对电离层E层发电机Sq电流系和赤道区晨昏侧F层电流共同作用的地磁效应进行了定性分析和定量估计,并解释了静日地磁Y分量日变化形态在冬、夏季近于反相的现象.所用物理机制能同样说明NmaxF2赤道异常驼峰每日出现、消失时间的季变化. 展开更多
关键词 地磁 静日 y分量 季节变化 地磁测量
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沼泽型与河流型水牛Y染色体性别决定基因(SRY)编码区序列的比较分析 被引量:2
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作者 霍金龙 苗永旺 +2 位作者 李大林 袁峰 刘丽仙 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期802-806,共5页
采用PCR产物直接测序技术对56头沼泽型水牛和26头河流型水牛Y染色体性别决定基因(SRY)的完整编码区及部分侧翼区序列进行了测定和比较分析,结果显示所有沼泽型水牛的SRY基因编码序列一致,所有河流型水牛的SRY基因编码序列也一致;但沼泽... 采用PCR产物直接测序技术对56头沼泽型水牛和26头河流型水牛Y染色体性别决定基因(SRY)的完整编码区及部分侧翼区序列进行了测定和比较分析,结果显示所有沼泽型水牛的SRY基因编码序列一致,所有河流型水牛的SRY基因编码序列也一致;但沼泽型水牛和河流型水牛之间SRY基因编码区序列相比在c.202位点存在一个G>C替换,这个碱基差异属于错义突变,导致了p.G68R,即编码的第68位氨基酸在沼泽型水牛为甘氨酸G,而在河流型水牛为精氨酸R;经群体检测确定SRY基因c.202G>C变异为沼泽型水牛和河流型水牛之间普遍存在的现象,而其他牛科物种在此位置不存在差异。本研究使用的PCR引物可以作为水牛性别鉴定的特异性引物,而发现的差异位点也可以作为区分沼泽型与河流型水牛和水牛群体雄性介导基因流检测的分子标记。 展开更多
关键词 沼泽型水牛 河流型水牛 牛科 SRy基因 编码区序列
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基于生物信息学研究性别决定区Y框4在肝细胞癌中的表达及临床意义 被引量:3
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作者 汪宇 谢燕婷 +1 位作者 王毅州 夏勇 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期975-980,共6页
目的研究性别决定区Y框4(SOX4)在肝细胞癌组织中的表达及其与肝细胞癌临床病理特征和预后的关系。方法采用生物信息学方法分析、挖掘肿瘤基因公共数据库,研究SOX4基因在肝细胞癌中的差异表达,分析SOX4基因表达与肝细胞癌临床病理特征的... 目的研究性别决定区Y框4(SOX4)在肝细胞癌组织中的表达及其与肝细胞癌临床病理特征和预后的关系。方法采用生物信息学方法分析、挖掘肿瘤基因公共数据库,研究SOX4基因在肝细胞癌中的差异表达,分析SOX4基因表达与肝细胞癌临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法分析SOX4基因表达与肝细胞癌患者预后的关系;通过基因集富集分析(GSEA)探索肝细胞癌中SOX4基因相关的生物学过程和信号通路。结果SOX4 mRNA在肝细胞癌组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.01),且与肝细胞癌的肿瘤分期和肿瘤大小有关(P<0.01,P<0.05)。SOX4低表达组肝细胞癌患者的总生存期和无复发生存期均长于SOX4高表达组患者(P均<0.01),且在不同的肝细胞癌分期亚组中均呈现相同的预后趋势。多因素Cox回归分析结果表明SOX4基因表达水平是肝细胞癌患者的独立预后因素(P<0.01)。SOX4基因主要通过调控DNA复制、肌醇需求酶1介导的未折叠蛋白反应、有丝分裂细胞周期阻滞、肿瘤蛋白p53活性和Wnt信号通路等在肝细胞癌中发挥致癌基因作用。结论SOX4基因在肝细胞癌组织中表达增加,与肝细胞癌患者的不良预后有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 性别决定区y框4 生物信息学 预后
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Y型三通管内高压成形机理及补料比的影响研究 被引量:10
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作者 王鑫 余心宏 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期35-39,72,共6页
由于Y型三通管结构不对称,内高压成形过程中左右冲头的轴向补料比对成形有较大的影响。利用数值模拟,基于Dynaform软件平台,建立了Y型三通管弹塑性模型,并利用该模型研究了镁合金Y型三通管热态内高压成形过程、塑性变形规律、失稳行为... 由于Y型三通管结构不对称,内高压成形过程中左右冲头的轴向补料比对成形有较大的影响。利用数值模拟,基于Dynaform软件平台,建立了Y型三通管弹塑性模型,并利用该模型研究了镁合金Y型三通管热态内高压成形过程、塑性变形规律、失稳行为、各种成形缺陷以及补料比对成形的影响。结果表明:成形后零件左侧圆角过渡区壁厚最大,支管顶部壁厚最薄;随着补料比的增加,支管高度也随之增加,并在一定程度上能改善支管的壁厚减薄,但过度加大补料比会使支管顶部减薄严重。 展开更多
关键词 y型三通管 内高压成形 补料比 失稳行为 圆角过渡区
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不育男性患者Y染色体AZF区域微缺失及临床表现 被引量:4
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作者 杨舒婷 周明连 +5 位作者 汤欣欣 毛华芬 张璟璐 许天龙 顾莹 王雷雷 《中国计划生育学杂志》 2020年第9期1435-1438,共4页
目的:探讨男性Y染色体上无精症因子(AZF)区域的微缺失分布及与临床关系。方法:收集本院门诊不育男性920例,正常生育男性100例,多重PCR技术对涵盖AZFa、AZFb、AZFc区域微缺失的15个STS位点进行检测,分析AZF区域微缺失分布情况。结果:920... 目的:探讨男性Y染色体上无精症因子(AZF)区域的微缺失分布及与临床关系。方法:收集本院门诊不育男性920例,正常生育男性100例,多重PCR技术对涵盖AZFa、AZFb、AZFc区域微缺失的15个STS位点进行检测,分析AZF区域微缺失分布情况。结果:920例不育患者中检出AZF区域微缺失18例(1.96%),其中AZFc区微缺失12例、AZFb区缺失4例、AZFa区缺失1例、AZFb和c区均缺失1例,共发现6种AZF缺失类型,正常生育男性中未检测到AZF区域存在微缺失;接受进一步临床检测的17例AZF区域微缺失携带男性中,无精症6例、弱精症及少弱精症9例、坏死精子症2例。结论:本次不育男性患者Y染色体AZF区存在多种类型微缺失,主要以AZFc区缺失为主。不育男性诊断或人工辅助生殖治疗前,筛查Y染色体微缺失应作为常规检查并给予足够重视。 展开更多
关键词 男性不育 y染色体微缺失 AZF区域 缺失类型 临床表现
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人类Y染色体微缺失与精子生成障碍的研究进展 被引量:11
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作者 贾咏存 魏莎莉 《国际遗传学杂志》 CAS 2006年第4期273-276,共4页
现就人类Y染色体的结构及其与精子生成相关的主要功能基因的研究进展作一评述,重点对AZF区的USP9Y、RBM、DAZ、CDY等基因的缺失与精子生成障碍的关系进行了探讨。为临床对无精症患者的诊断及遗传咨询提供理论依据。
关键词 y染色体 AZF区 微缺失 精子生成障碍
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AZF区微缺失检测方法分析Y-STR基因座分型缺失现象 被引量:3
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作者 赖力 吴贻晨 +2 位作者 陈点 王尧城 刘尚龙 《检验医学与临床》 CAS 2021年第22期3225-3228,共4页
目的对个体识别和父源关系鉴定中的Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座分型缺失现象采用无精症因子区域(AZF区)微缺失检测的方式进行分析,探讨AZF区微缺失对Y-STR基因座分型结果的影响。方法采用3种Y-STR基因座检测系统(AGCU Y24检测... 目的对个体识别和父源关系鉴定中的Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座分型缺失现象采用无精症因子区域(AZF区)微缺失检测的方式进行分析,探讨AZF区微缺失对Y-STR基因座分型结果的影响。方法采用3种Y-STR基因座检测系统(AGCU Y24检测系统、GFS 24Y检测系统以及Promega Y23检测系统)检测样本的43个Y-STR基因座,对存在Y-STR基因座分型缺失的样本进一步采用Y染色体微缺失试剂进行检测,对AZF区微缺失情况进行判断。结果发现1例DYS459、DYS527ab基因座分型缺失的样本,检出sY255、sY1191、CDY1、sY254和DAZ 5个序列标签(STS)位点缺失,判断其Y染色体微缺失类型为AZFc区缺失(b2/b4);2例存在亲缘关系的样本均检出DYS522、DYS570和DYS576基因座分型缺失,但未发现Y染色体AZF区微缺失。结论在个体识别和父源关系鉴定中发现Y-STR基因座缺失的个体有可能存在AZF区微缺失,部分Y-STR基因座如DYS459、DYS527ab等分型缺失与Y染色体AZF区STS位点微缺失同时存在,该部分Y-STR基因座在男性不育症基因检测方面具有一定应用价值,而在遗传关系鉴定方面应避免使用。 展开更多
关键词 y染色体微缺失 无精症因子区域 STR基因座
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核基质结合区对马铃薯Y病毒全长非翻译CP基因介导抗病性的影响 被引量:5
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作者 迟胜起 宋云枝 +3 位作者 朱常香 郑成超 刘晓玲 温孚江 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期345-351,共7页
为探索核基质结合区(m atrix attachm ent reg ions,MAR s)对RNA介导的病毒抗性的影响,我们将从烟草中克隆到的核基质结合区TM 2构建在包含马铃薯Y病毒全长非翻译CP基因的植物表达载体pRPVYCPN的表达盒的两侧,构建了植物表达载体pRTM 2C... 为探索核基质结合区(m atrix attachm ent reg ions,MAR s)对RNA介导的病毒抗性的影响,我们将从烟草中克隆到的核基质结合区TM 2构建在包含马铃薯Y病毒全长非翻译CP基因的植物表达载体pRPVYCPN的表达盒的两侧,构建了植物表达载体pRTM 2CPNTM 2。采用农杆菌介导基因转化法,将表达载体pRPVYCPN和pRTM 2CPNTM 2转入烟草品种NC89中,分别获得了144株和344株转基因烟草。抗病性检测发现,核基质结合区的存在能明显提高RNA介导抗性的产生效率。在含MAR s转基因植株中,抗病植株的比率为15.1%,而不含核基质结合区的转基因植株的抗病比率则为8.3%。这一研究结果对抗病毒植物的分子育种和转基因表达调控有指导意义。 展开更多
关键词 核基质结合区 RNA介导抗病性 马铃薯y病毒 转录后基因
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猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株非编码区及结构蛋白的生物信息学分析 被引量:5
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作者 宋振辉 张鹦俊 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第22期9536-9539,共4页
利用生物软件对猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株非编码区及结构蛋白所含的生物学信息进行了分析。结果显示,SC-Y株与TGEV其他参考毒株(Miller M60、Miller M6、Purdue、Purdue P115、PUR46-MAD、TS)5'UTR的二级结构差异显著,预测结构蛋白... 利用生物软件对猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株非编码区及结构蛋白所含的生物学信息进行了分析。结果显示,SC-Y株与TGEV其他参考毒株(Miller M60、Miller M6、Purdue、Purdue P115、PUR46-MAD、TS)5'UTR的二级结构差异显著,预测结构蛋白特性显示,N蛋白没有跨膜区域、糖基化位点及信号肽序列,属于非分泌性蛋白。在4种结构蛋白中,N蛋白的氨基酸变异率最低,为2.14‰。与Miller M60株、Miller M6株和TS株相比,SC-Y株S基因第1123~1128位核苷酸缺失6个碱基(AATGAT),在sM基因核苷酸第163~165位,SC-Y株比TFI株和FS772/70株多出3个碱基(ATT)。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 SC—y 非编码区 结构蛋白 生物信息学分析
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Sry基因的研究进展 被引量:1
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作者 李秀蓉 李麓芸 卢光琇 《生命科学研究》 CAS CSCD 2001年第1期25-28,共4页
性别决定基因 ( Sex region of Y chromosome,人类以 SRY、小鼠以 Sry表示 )的研究进展是近几年来人类在性别决定、性别分化研究中获得的最大的突破性成果 .该文从 SRY( Sry)发现前关于性别决定因子的研究、SRY( Sry)的确定、小鼠 Sry... 性别决定基因 ( Sex region of Y chromosome,人类以 SRY、小鼠以 Sry表示 )的研究进展是近几年来人类在性别决定、性别分化研究中获得的最大的突破性成果 .该文从 SRY( Sry)发现前关于性别决定因子的研究、SRY( Sry)的确定、小鼠 Sry结构的研究、小鼠 Sry的表达研究及 Sry下游基因的确定等 5个方面对小鼠 Sry的研究进展进行综述 ,对进一步深入研究 Sry下游基因存在的瓶颈问题作了一定的分析 ,并提出核移植技术可能为研究 展开更多
关键词 性别决定基因 小鼠 性别分化 SRy基因
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