沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的疗效

目的探讨和分析沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床治疗效果。方法将本院2015年1月~2017年1月期间收治的60例初诊老年2型糖尿病患者选取为本次的研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组30例。对照组患者采用阿卡波糖进行治疗,研究组患者采用沙格列汀联合阿卡波糖进行治疗,治疗时间为3个月,将2组患者在分别进行不同方法治疗之后的糖化血红蛋白、低血糖发生率、体质量指数变化以及血糖水平的变化进行观察和对比。结果对照组患者的低血糖发生率为23.33%,研究组患者的低血糖发生率为6.67%,研究组患者的低血糖发生率明显的低于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者的糖化血红蛋白水平明显的低于对照组患者,2组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者的总治疗费用与对照组相比差异不具有统计学意义。结论沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床治疗效果比较显著,能够使患者的血糖水平得到明显的降低,具有很高的安全性,低血糖发生率也明显降低,同时还可以减少患者的体重影响,治疗过程中的总费用也没有增加,不会对患者造成经济负担。

沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液对老年2型糖尿病的治疗价值研究

目的探究老年2型糖尿病采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗的临床疗效。方法选取72例老年2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组各组均36例,分别采用门冬胰岛素30注射液和沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗。结果治疗组患者FBG(空腹血糖)和2 h BG(餐后2 h血糖)水平降低程度优于对照组(P<0.05),胰岛素用量少于对照组(P<0.05),患者低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病疗效显著。

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效评价

目的：综合分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法：选取在我院2015年4月-2016年3月收治的2型糖尿病患者临床资料112例作为研究对象，按照不同的治疗方法随机分为观察组与对照组，每组均为56例。对照组应用二甲双胍+吡格列酮治疗方法，观察组应用沙格列汀+二甲双胍治疗方法。结果：治疗前，观察组与对照组两组患者HbA1c、2hFBG、FBG、BMI比较无统计学意义（P>0.05）；连续治疗4个月后，观察组HbA1c、2hFBG、FBG、BMI显著低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为98.21%（55/56），对照组治疗总有效率为83.93%（47/56），观察组治疗总有效率远远高于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率为12.50%（7/56），对照组不良反应发生率为14.29%（8/56），观察组与对照组在不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论：沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果较为显著。

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果观察

目的:研究分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效。方法:选取收治的2型糖尿病患者200例,分为对照组与研究组,其中对照组给予二甲双胍进行治疗,研究组在对照组基础上给予沙格列汀进行治疗,比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、C肽变化情况。结果:两组患者FPG、1h FPG、2h FPG、Hb A1c FCP、CP1h、CP2h、HOMA-IR及HOMA-β的值治疗前后均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11%,研究组为14%,两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效优异,可有效控制患者血糖,改善胰岛功能,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。

沙格列汀联合吡格列酮治疗血糖控制欠佳2型糖尿病疗效观察

选取2013年2月~2014年12月期间我院收治的68例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。对照组治疗方案维持不变,观察组在原有基础上加用沙格列汀及吡格列酮。结果:治疗前,两组患者的GLU、2hPG、HbA_(1c)、FINS、FCP、homa-β和homa-IR、Homa-IR(CP)比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的GLU、2hPG、HbA_(1c)、FINS和homa-IR、Homa-IR(CP)水平降低,FCP、homa-β升高(P<0.05);对照组无明显变化(P>0.05);FCP显著升高(P<0.05);观察组患者的的GLU、2hPG、HbA_(1c)、FINS和homa-IR、Homa-IR(CP)水平低于对照组,FCP、homa-β高于对照组(P<0.05);两组不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论:难治性糖尿病患者可以加用沙格列汀吡格列酮治疗安全有效。

沙格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者9例临床观察

目的:观察和分析沙格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的治疗情况和病例报告分析。方法:收治初发2型糖尿病患者9例,对其给予沙格列汀联合二甲双胍治疗,观察其治疗效果。结果:9例患者均血糖控制平稳,无明显不良反应。结论:使用沙格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者疗效明显。

沙格列汀联合盐酸二甲双胍治疗糖尿病的临床分析疗效及对胰岛β细胞保护作用和HbA_(1c)的达标率分析

目的探讨沙格列汀联合盐酸二甲双胍治疗糖尿病的临床分析疗效,对胰岛β细胞保护作用和糖化血红蛋白(HbA_(1c))的达标率分析。方法将我院2018年6月至2021年6月137例糖尿病患者分组,按照简单随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=69),对照组采用盐酸二甲双胍治疗,观察组立足于对照组基础上采用沙格列汀治疗。评估两组糖尿病患者的临床疗效,比较患者的血清胰岛素(Ins)、C肽、餐后2 h血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的83.82%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组胰岛素、C肽水平均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀联合盐酸二甲双胍治疗糖尿病患者具有明显的临床疗效,可提高胰岛素、C肽水平,降低餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平,对胰岛β细胞起到保护作用,患者出现不良反应的概率较小,用药较为安全可靠。

甘精胰岛素联合不同降糖药稳定2型糖尿病血糖水平的效果

目的:评价甘精胰岛素联合沙格列汀或格列美脲稳定2型糖尿病血糖水平的作用效果。方法:将我院2收治的228例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组114人。研究组给予沙格列汀联合甘精胰岛素进行治疗,对照组给予格列美脲联合甘精胰岛素进行治疗。全部病例在治疗前4 d及治疗满16周时应用动态血糖监测仪实施72 h动态血糖监测。对比两组治疗前后血糖水平相关指标及血糖水平浮动相关指标的变化。结果:研究组治疗后体质指数显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后空腹血糖均比本组治疗前显著下降(P<0.05)。两组治疗后糖化血红蛋白均比本组治疗前显著下降(P<0.05)。两组治疗后胰岛素用量无显著差异。两组平均血糖水平治疗前后无显著差异(P>0.05)。研究组治疗后血糖标准差、日内血糖平均波动幅度、日内血糖波动次数、日间血糖平均绝对差改善幅度显著优于对照组。两组高血糖治疗后均比治疗前显著改善,改善幅度无显著差异(P>0.05)。两组低血糖曲线下面积治疗前后无显著差异(P>0.05)。结论:甘精胰岛素并用沙格列汀更能在显著控制2型糖尿病患者血糖的同时,还可使其血糖水平保持持久稳定,且不增加其低血糖的发生风险。

新诊断2型糖尿病患者采取沙格列汀联合二甲双胍治疗的疗效及安全性分析

目的探究新诊断2型糖尿病患者开展沙格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效及安全性,并为这类患者最优化诊疗服务积累循证经验。方法选取该院内分泌科2012年2月—2014年1月收治的94例新诊断2型糖尿病患者,利用随机数字表法进行分组,分别设为观察组和对照组,每组各47例。其中对照组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗方案,观察组给予沙格列汀联合二甲双胍治疗方案。记录二组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体重及体质指数,同时比较二组服药依从性情况及不良反应发生率。结果二组治疗前FBG、2hPG及HbA1c值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FBG、2hPG及HbA1c值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二组治疗前空腹胰岛素水平及HOMA-IR值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组空腹胰岛素水平高于对照组(P<0.05),HOMA-IR值低于对照组(P<0.05)。二组治疗期间低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组HbA1c达标率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二组治疗前后体重及体重指数差异无统计学意义(P>0.05)。观察组药物漏服率及错服率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍配伍沙格列汀治疗2型糖尿病患者的临床疗效优于二甲双胍配伍阿卡波糖方案,且安全性尚佳,值得在临床上进一步推广。

二甲双胍联合沙格列汀治疗2型糖尿病患者的临床疗效

目的探讨二甲双胍联合沙格列汀治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取2012年4月至2014年1月于中国医科大学附属第一医院鞍山医院就诊的2型糖尿病患者资料150例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各75例。对照组患者口服二甲双胍,观察组患者在对照组基础上口服沙格列汀。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、体重指数(BMI)以及低血糖发生率。结果治疗后,观察组患者FPG、2 h PBG均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者的BMI均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论二甲双胍联合沙格列汀可有效控制2型糖尿病患者血糖,安全有效,不会增加患者体重和低血糖发生率。