SCP对人乳腺癌细胞增殖抑制作用的研究

目的 :研究SCP对人乳腺癌细胞生长、抑制效应 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :用不同浓度的SCP加入体外培养的人乳腺癌细胞 (MCF - 7)中 ,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数 (MI)的变化 ;用MTT法检测其细胞毒作用 ;Hoechst33342 /PI荧光双染色方法检测细胞凋亡。结果 :SCP明显抑制MCF - 7细胞生长 ;IC50值为 1mg/ml;MI于加药后 48h较对照组明显降低 ;凋亡细胞比例在用药后 48h达 63 .3 %。 结论

鲨鱼软骨多糖对血脂的影响

目的:探讨分子量为60kDa的鲨鱼软骨多糖(SCP)对血脂的影响。方法:建立高脂模型,实验分为正常对照组、阳性对照药组、鲨鱼软骨多糖高、中、低剂量组和高脂模型组;给药15天后,眼静脉取血,测大鼠血清总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平。结果:与高脂模型组比较,鲨鱼软骨多糖中剂量组TC、TG、和LDL均有显著性差异,而HDL无明显变化;鲨鱼软骨多糖低、高剂量组TC、LDL均有显著性差异,而TG、HD无明显变化。结论:分子量为60kDa的鲨鱼软骨多糖有一定的降血脂作用,其机制可能是通过降低血浆中的TC、LDL水平等降血脂。

复方鲨鱼软骨素胶囊的制备与质量控制标准

目的：研究复方鲨鱼软骨素胶囊的制备与质量控制标准。方法：采用多次分离法提取鲨鱼软骨素与中草药有效部位制成复方鲨鱼软骨素胶囊，并依据药典及其他有关标准制定制剂的质量控制标准。结果与结论：制备的胶囊剂符合医院制剂相关的质量控制标准，制备工艺可行，产品质量稳定。

鲨鱼软骨抽提物诱导人胃癌细胞凋亡并下调Bcl-2表达

目的 :探讨鲨鱼软骨抽提物 (SCP)诱导人胃癌MGC80 3细胞调亡的作用机制。方法 :以不同浓度SCP加入体外培养的MGC80 3细胞中 ,用MTT比色法检测细胞存活率 ;Hoechst3 3 3 42 /PI荧光染色 ,荧光显微镜分析凋亡细胞百分率 ;流式细胞术进行细胞凋亡定量 ;琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯状条带 ;免疫细胞化学染色法检测Bcl 2蛋白的表达。结果 :SCP明显抑制 (MGC80 3细胞生长 ,IC50 值为 1mg/ml;荧光显微镜下可见 60 %以上细胞为凋亡细胞的形态学改变 ;琼脂糖凝胶电泳呈现梯状条带 (DNA 1adder) ;免疫细胞化学检测显示Bcl 2表达明显降低。结论 :SCP诱导人胃癌MGC80 3细胞凋亡 ,其作用机制可能与下调Bcl

鲨鱼软骨素对Lewis肺癌转移的影响

目的:探讨鲨鱼软骨素(SCP)对Lew is肺癌转移的影响。方法:建立Lew is肺癌模型,实验分为环磷酰胺(CTX)组、生理盐水(Saline)组和高、低剂量鲨鱼软骨素组;给药25天后取出双肺,计数肺表面形成的转移瘤灶数目;采用免疫组化法检测瘤组织中血管内皮细胞CD31的表达情况并计数微血管密度(MVD);采用W esternb lot法检测瘤组织中E-钙黏蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的蛋白表达。结果:鲨鱼软骨素各剂量组的肺转移瘤灶数目明显低于生理盐水组P<0.01;瘤组织内MVD计数结果表明,鲨鱼软骨素各剂量组明显低于生理盐水组P<0.01;与生理盐水组比较,鲨鱼软骨素各剂量组的MMP-9蛋白表达水平显著降低P<0.01,E-cadherin蛋白表达水平显著升高P<0.01。结论:鲨鱼软骨素对Lew is肺癌的转移有抑制作用,其作用机制可能是:减少肿瘤组织内微血管生成、抑制MMP-9蛋白表达和促进E-cadherin蛋白表达等等。

鲨鱼软骨粉合剂治疗血吸虫病患者前后肝脾病变的超声影像观察

１８ 例日本血吸虫病患者 Ｂ 超检查为肝实质回声增强，光点增粗、增强，分布不均匀的光点型血吸虫病肝图像。经 Ｓ Ｃ Ｐ 合剂治疗肝实质病变得到不同程度的恢复与改善。大剂量（ Ｓ Ｃ Ｐ 合剂，１１００ｍｇ／ｄ） 组治疗１ 、２ 个月的有效率分别为６２ ．５ ％ 和８７ ．５ ％ ；小剂量（ Ｓ Ｃ Ｐ合剂，７００ｍｇ／ｄ） 组治疗后１ 、２ 个月的有效率分别为４４ ．４ ％ 和８８ ．９ ％ 。两组同一时期的有效率无显著性差异，且均能有效地减轻肝实质病变，并使肝门静脉内径缩小，脾肿大减轻。表明 Ｓ Ｃ Ｐ合剂可使虫卵肉芽肿病变减弱，肝纤维化改善，病人临床体征也有所好转。

鲨鱼软骨制剂对人结肠癌细胞增殖抑制作用的研究

目的 :研究鲨鱼软骨制剂 ( SCP)对人结肠癌细胞生长、抑制效应 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :用不同浓度的 SCP加入体外培养的人结肠癌细胞 ( THC890 8)中 ,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数 ( MI)的变化 ;用 MTT法检测其细胞毒作用 ;Hoechst3 3 3 42 /PI荧光双染色方法检测细胞凋亡。结果 :SCP明显抑制 THC890 8细胞生长 ;IC50 值为 1mg/ml;MI于加药后 48小时较对照组明显降低 ;凋亡细胞比例在用药后 48小时达 78.85 %。结论

软骨胶原蛋白肽的制备、特性及其成骨细胞增殖活性研究

为充分利用鲨鱼软骨资源,本研究以成骨细胞增殖率为指标,在优化促成骨细胞增殖胶原蛋白肽酶解工艺的基础上,分析酶解物的相对分子质量、氨基酸组成及稳定性等。结果表明,酸性蛋白酶为最优蛋白酶,且在酶添加量5 100 U·g^(-1)、料液比1∶50(g·mL^(-1))、酶解时间4.14 h和温度55℃条件下,得率为91.23%。所制酶解物促成骨细胞增殖率与水解度分别为141.23%与25.03%;鲨鱼软骨胶原蛋白肽具有一定的稳定性且对紫外光不敏感,适当加热可以提升其促成骨细胞增殖率,但温度过高会使增殖率显著下降;经胃肠模拟消化后,酶解物促成骨细胞增殖率显著下降;所制酶解物以疏水氨基酸为主,其蛋白肽分子量一般小于3 kDa,具有促进成骨细胞增殖、分化及矿化作用,以浓度1.0 mg·mL^(-1)时效果较佳。本研究可为鲨鱼资源精深加工和高值化利用提供一定理论依据。

鲨鱼软骨制剂对人红白血病细胞增殖抑制作用的研究

目的 :研究鲨鱼软骨制剂 ( SCP)对人红白血病 ( K562 )细胞生长、抑制效应 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :用不同浓度的 SCP加入体外培养的 K562细胞中 ,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数 ( MI)的变化 ;用 MTT法检测其细胞毒作用 ;Hoechst3 3 3 4 2 /PI荧光双染色方法检测细胞凋亡。结果 :SCP明显抑制 K562细胞生长 ;IC5 0 值为 0 .7mg/m L ;MI于加药后 2 4h较对照组明显降低 ;凋亡细胞比例在用药后 48h达 44.55%。结论 :SCP可有效抑制人红白血病细胞的增殖。

鲨鱼软骨制剂对人肝癌SMMC-7721细胞中Bcl-2和Caspase-3表达的影响

【目的】检测鲨鱼软骨制剂(shark cartilage preparation,SCP)对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制效果及对凋亡调控蛋白Bcl-2和Caspase-3的影响。【方法】以不同浓度SCP加入体外培养的对人肝癌SMMC-7721细胞中,MTT法检测SCP对细胞生长抑制作用;Hoechst33342/PI双荧光染色法考察SCP对细胞凋亡的影响;采用流式细胞术比较不同处理后的对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡水平;免疫细胞化学染色法检测不同组别细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达水平;Western blotting检测Bcl-2蛋白和切割型Caspase-3(Cleaved-Caspase-3)蛋白的表达。【结果】SCP明显抑制对人肝癌SMMC-7721细胞生长,且抑制作用呈浓度-作用时间依赖性(P<0.05),其24、48和72 h的IC50值分别为1.27、1.86和0.84 mg。1 mg/ml SCP处理细胞24 h,细胞出现核染色质凝集、凋亡小体等典型凋亡特征,随着处理时间延长,细胞凋亡比例明显增大并表现出时间依赖性(P<0.05);免疫细胞化学、Western blotting检测显示SCP诱导细胞凋亡过程中Bcl-2蛋白表达减弱,Caspase-3蛋白表达明显增强。【结论】SCP可以抑制对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖及诱导细胞凋亡,其诱导凋亡可能与下调Bcl-2蛋白表达并上调Caspase-3蛋白的表达有关。

鲨鱼软骨制剂对胃癌细胞生长及Bcl-2表达的调控

目的通过研究鲨鱼软骨制剂(SCP)对人胃癌MGC-803细胞Bcl-2的影响,探讨其对人胃癌MGC-803细胞增殖和凋亡的影响及可能的作用机制。方法以不同浓度SCP加入体外培养的MGC-803细胞中,MTT法检测SCP对细胞生长抑制作用;Hoechst33342/PI荧光染色分析细胞死亡特征;流式细胞仪测定细胞凋亡水平;免疫细胞化学染色法检测Bcl-2蛋白的表达。结果 SCP明显抑制MGC-803细胞生长,且抑制作用呈浓度和时间依赖性(P<0.05),其24、48和72h的IC 50值分别为1.61,1.04和0.54mg/ml。1mg/ml SCP处理细胞24 h,细胞出现核染色质凝集、凋亡小体等典型凋亡特征,细胞凋亡比例增大呈时间依赖性(P<0.05)。SCP诱导细胞凋亡过程中Bcl-2表达明显降低。结论 SCP抑制人胃癌MGC-803细胞的增殖及诱导细胞凋亡,下调Bcl-2蛋白表达。