Investigation on the origin of 5-HMF in Shengmaiyin decoction by RP-HPLC method

The origin of 5-HMF (5-hydroxymethyl-2-furaldehyde) in a Shengmaiyin decoction was investigated by the RP-HPLC method below. A C18 column (250 mm×4.6 mm, i.d. 5 μm) with a column temperature of 25 °C was used. The mobile phase was a mixture of ultra-pure water-acetonitrile (95:5, V/V) and the flow rate was 1.0 ml/min. The detection wavelength was 280 nm. The injection volume was 1 μl and the running time was about 20 min. The addition of Schisandra was regulated to assess the contribution of an acid environment to the production of 5-HMF. In order to confirm the role of saccharides in the production of 5-HMF, different amount of fructose was used. The 5-HMF level in decoctions of processed and unprocessed Schisandra was investigated in order to determine the origin of 5-HMF. The results showed that 5-HMF was derived mainly from the decoction of Schisandra only and not the mixed decoction of Ophionpogon and Schisandra. The appearance of 5-HMF is not simply the result of the decomposition of saccharides under the acid environment created by Schisandra, but the processing procedure plays an important role in the production of 5-HMF.

生脉饮的化学成分、药理作用和临床应用进展

生脉饮是由红参、麦冬、五味子3味药组成的常用中药经典方剂,具有益气复脉、养阴生津的作用。现代研究发现,生脉饮的化学成分主要包括皂苷类、木脂素类、高异黄酮类、多糖类和有机酸类等。相关药理学实验研究表明,生脉饮具有抗心律失常、抗心力衰竭、抗肿瘤等药理作用,临床上常与各类常规治疗药物联合使用发挥疗效,从而改善患者的临床症状。文章对近年来生脉饮的化学成分、药理作用和临床应用的研究进行了系统的阐述,以期为该方剂的进一步研究及开发利用提供支持和参考。

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的生脉饮(党参方)口服液化学成分分析

目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对生脉饮(党参方)口服液中的化学成分进行定性表征。方法:选择ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min–1。采用电喷雾离子源,正、负离子全扫描模式下采集数据,扫描范围为m/z 50~1500。利用SCIEX OS-Q 1.6软件建立生脉饮(党参方)中单味中药材化学成分的本地数据库,将采集的化合物精确m/z和二级碎片离子信息与本地数据库及SCIEX OS-Q 1.6软件配置的中药二级数据库匹配,结合文献和对照品的相应信息进行化学成分表征。结果:共推断和鉴定了90个化合物,主要为黄酮类、皂苷类、苯丙素类、多炔类、有机酸类、生物碱等类及其他类成分,其中41个化合物来源于党参、33个化合物来源于麦冬、24个化合物来源于五味子。结论:建立了一种基于UPLC-Q-TOF-MS/MS对生脉饮(党参方)口服液中不同类型化合物进行鉴别的有效方法,为阐明其药效物质基础和提升其质量评价体系提供了参考。

基于网络药理学与分子对接技术探索生脉饮治疗化疗致外周神经毒性的作用机制

目的通过网络药理学和分子对接技术探索生脉饮治疗化疗致外周神经毒性的作用机制。方法采用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索生脉饮中人参、五味子的化学成分,通过BATMAN-TCM数据库检索麦冬的化学成分,PharmMapper平台预测靶点;通过人类基因(GeneCards)数据库检索化疗后外周神经毒性的相关靶点基因;采用Venny图得到生脉饮和疾病的交集靶点,通过String在线平台构建蛋白互作网络;使用Cytoscape软件构建“药物成分-靶点”网络;采用R语言软件(version3.6.1)进行GO功能富集分析与KEGG通路富集分析;筛选核心靶点与其对应的活性成分进行分子对接验证。结果生脉饮治疗化疗后外周神经毒性的成分有49个,预测靶点有109个,化疗后外周神经毒性的靶点基因有2132个。GO分析过程涉及生物过程604条、细胞组分34条和分子功能51条。KEGG分析共富集96条通路,主要涉及脂质和动脉粥样硬化通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路、FoxO信号通路、糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路等。分子对接显示,靶点蛋白与其对应的活性成分有较好的结合活性。结论生脉饮可能作用于ALB、EGFR、HSP90AA1、CASP3、SRC、ESR1、MAPK1、MAPK14等靶点通过脂质和动脉粥样硬化通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路、FoxO信号通路、糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路等治疗化疗致外周神经毒性。

基于系统药理学探索中药生脉饮有效成分的药理作用机制

目的基于系统药理学方法探究中药生脉饮活性成分、靶点及疾病之间的复杂关系。方法在中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)数据库,以口服生物利用度(OB)(人参和五味子OB≥60%,麦冬OB≥45%)和类药性(DL)≥0.1筛选生脉饮的活性成分、预测作用靶点,构建活性成分-靶点-疾病网络。结果筛选出活性成分17个,其中人参11个成分,麦冬2个成分,五味子4个成分。共获得靶点79个,靶点作用的疾病13种。网络图中活性成分和靶点共有176条边相连,即平均每个活性成分对应约10.3个靶点,平均每个靶点与4.6个活性成分相关联。靶点和疾病共235条边相连。结论本研究直观地构建了生脉饮活性成分、靶点蛋白和疾病的相互作用,从而揭示生脉饮在多种临床疾病中的功效,为进一步研究生脉饮作用机制提供理论依据。

UPLC-MS/MS测定生脉饮中麦冬及其掺伪品的3种特征成分

目的对生脉饮中麦冬的质量和真伪进行评价,建立测定麦冬高异黄酮A、山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C 3种特征成分的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)法,为药品监管提供技术支持。方法采用Phenomenex Kinetex F5 C18柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为30℃,进样量为1μL;采用质谱检测仪、电喷雾正离子及负离子模式、多反应监测进行测定。结果麦冬高异黄酮A、山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C的线性范围分别为0.0167~1.6660、0.0397~15.8720、0.0225~8.9880ng(r≥0.9999),平均回收率分别为85.16%、86.95%、95.07%,RSD分别为2.65%、1.45%、1.14%(n=6)。38批样品中麦冬高异黄酮A含量相差较大,有7批检出山麦冬皂苷B或短葶山麦冬皂苷C。结论该方法简便、灵敏,可用于生脉饮中3种特征成分的检测,为生脉饮中麦冬的质量控制提供参考。

生脉饮对劳力性热射病大鼠凝血功能障碍的预防作用

目的探讨生脉饮口服液对劳力性热射病(EHS)大鼠凝血功能障碍的预防作用。方法SPF级雄性SD大鼠15只,均完成遥测温度胶囊植入术,术毕恢复1周后随机分为假手术组、热射病组、生脉饮组,每组5只。生脉饮组大鼠提前给予生脉饮0.02 ml/(g.d)灌胃5 d,热射病组及生脉饮组大鼠均在人工气候舱内(温度40℃,相对湿度70%)跑步,记录核心温度达到42℃时的运动时间及距离。采集3组大鼠血液,检测并比较其凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)及血乳酸(Lac)、血栓调节蛋白(TM)、凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)、血管性血友病因子(vWF)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)水平;观察3组大鼠肝、肾、肺、肠、心脏组织的病理改变。结果生脉饮组大鼠核心温度达到42℃时的运动距离及运动时间均较热射病组明显延长[(456.3±92.3)m vs.(282.8±87.5)m,P<0.05;(36.3±6.3)minvs.(21.7±7.0)min,P<0.05]。与对照组比较,热射病组大鼠PT及APTT均明显延长[(13.8±0.7)s vs.(9.9±0.7)s,P<0.05;78.3(36.0,120.0)s vs.19.0(16.6,22.5)s,P<0.05],Lac明显升高[(10.5±2.0)mmol/Lvs.(4.0±0.7)mmol/L,P<0.05],PLT明显降低[(590.3±80.2)×10^(9)/Lvs.(1750.3±283.0)×10^(9)/L,P<0.05],血浆TM、vWF、TSP-1及PAI-1水平均明显升高[2.1(1.8,2.7)ng/mlvs.1.6(1.5±1.7)ng/ml,P<0.05;(953.1±60.0)p g/m lv s.(462.3±37.0)p g/m l,P<0.05;(78.1±19.8)n g/m lv s.(59.3±12.0)n g/m l,P<0.05;(1945.7±74.5)ng/mlvs.(1487.6±259.1)ng/ml,P<0.05]。与热射病组比较,生脉饮组大鼠APTT明显缩短[36.6(31.1,46.1)svs.78.3(36.0,120.0)s,P<0.05],PLT明显增高[(980.5±302.4)×10^(9)/Lvs.(590.3±80.2)×10^(9)/L,P<0.05],血浆TM、vWF、PAI-1水平均明显降低[1.7(1.6,1.8)ng/ml vs.2.1(1.8,2.7)ng/ml,P<0.05;(701.6±32.0)pg/ml vs.(953.1±60.0)pg/ml,P<0.05;(1582.8±71.6)ng/mlvs.(1945.7±74.5)ng/ml,P<0.05]。热射病组大鼠的肝、肾、肺、肠、心脏病理学检查均可见血栓形成,生脉饮组大鼠病理学检查未见明显血栓形成。结论生脉饮可减轻EHS大鼠的血管内皮损伤,减少凝血因子与血小板的消耗,对凝血功能障碍有预防作用。

基于安全监管的生脉饮中辅料蔗糖投料情况考察

建立生脉饮中蔗糖、麦芽糖的检查方法,并对其投料情况进行考察。应用高效液相色谱法-示差折光检测器(HPLC-RID)技术,采用Sepax HP-Amino色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈-水(70∶30)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量10.0μL。结果显示,果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖分别在19.2726~385.4520μg、21.1456~422.9125μg、20.2680~405.3600μg、19.2868~385.7373μg进样量范围内与峰面积积分值线性关系良好,线性系数r分别为0.9998、0.9997、0.9998、0.9997,平均加样回收率分别为94.6%、97.8%、96.4%、97.5%,RSD分别为1.1%、1.3%、1.8%、1.2%。165批次样品中6批次质量不符合规定,可能存在蔗糖投料不足、疑似使用掺杂麦芽糖的劣质糖浆替代蔗糖投料的情况。本方法快速、简便、准确,可为生脉饮中蔗糖、麦芽糖的质量控制提供参考依据。

生脉饮中4种植物生长延缓剂残留量检测方法研究

目的建立生脉饮中4种植物生长延缓剂残留量的检验检测方法。方法应用QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,采用Welch ultimate LP-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵溶液(55∶45)为流动相,流速0.2 mL/min,柱温30℃,进样量为3μL,采用电喷雾正离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式。结果136批次样品中14批次检出多效唑,检出率为10.3%,含量范围为10.2~121.9 ng/mL,未检出丁酰肼、矮壮素、缩节胺。多效唑在5.39~431.2 ng/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9975),平均加样回收率为93.3%,RSD为3.0%。结论该方法准确、简便、快速,可作为生脉饮中多效唑残留量的检验检测方法。

多菌种混合发酵生脉饮药渣生产蛋白饲料工艺条件优化

以生脉饮药渣为原料,利用康宁木霉(Tk)、产黄纤维单胞菌(Cf)、产朊假丝酵母(Cu)和黑曲霉(An)多菌种混合发酵生产蛋白饲料。通过单因素和正交试验对发酵条件进行优化,试验结果表明:先接种20%的Tk+Cf(比例2∶1),发酵2 d后再接种20%的Cu+An(比例1:1),在(NH4)2SO4添加量为5 g/dL、初始pH值为6、料水比为1∶2、温度为30℃的条件下发酵5 d,其发酵产物中真蛋白质量分数增加86.96%,粗纤维质量分数降低20.09%。

HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲的含量

目的 :测定生脉饮中五味子醇甲的含量。方法 :样品减压蒸干 ,用乙酸乙酯超声提取 ,提取液过滤 ,蒸干。残渣用甲醇溶解后 ,经高效液相色谱仪测定。PHENOMENEXC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相乙腈 甲醇 水 (15∶15∶10 ) ,柱温 30℃ ,检测波长 2 5 4nm。结果 :生脉饮中五味子醇甲与其他成分良好分离。五味子醇甲的保留时间为 7.10min ,线性范围 0 .2～ 2 .0 μg ,r =0 .9996 ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 2 .84%。 结论 :本法灵敏度高、操作简便、结果准确 ,可用于生脉饮五味子醇甲的含量测定。

生脉饮(党参方)中5-羟甲基糠醛的分离及其来源探究

为探讨生脉饮(党参方)的物质基础及配伍规律,采用大孔树脂富集结合中压柱色谱纯化,从生脉饮(党参方)中分离得到5-羟甲基糠醛.通过进一步的拆方研究发现:在含五味子的合煎组中,5-羟甲基糠醛的量均较单煎组有明显提高.推测生脉饮(党参方)中麦冬及/或党参与五味子的合煎过程可能会产生5-羟甲基糠醛.首次从生脉饮(党参方)中分离鉴定出5-羟甲基糠醛,同时提供了一种从中药复方中快速分离5-羟甲基糠醛的方法,并对生脉饮(党参方)的配伍规律进行了初步探索.

复方生脉饮对羟自由基的清除作用研究

利用ＥＳＲ自旋捕集技术研究了中药复方生脉饮及其组成单味药人参、麦冬和五味子对羟自由基的清除机理以及各单味药物与复方间的关系。结果表明，复方生脉饮具有比各单味药更好的抗氧化能力。

卡培他滨联合奥沙利铂的基础上给予生脉饮治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的近期临床疗效

目的:采用卡培他滨联合奥沙利铂的基础上给予生脉饮对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后治疗,评估治疗后的近期临床疗效及其对免疫功能的影响,记录治疗中的不良反应。方法:收集计划采取手术治疗的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者120例(2011年2月~2018年2月),按照入组先后分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对照组患者给予三维适型放疗+卡培他滨联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上给予生脉饮注射液,两组患者均进行为期5周治疗。治疗结束后比较两组患者的近期临床疗效、免疫学指标(细胞免疫、体液免疫),记录治疗过程中出现的不良反应(消化道不良反应)。结果:近期临床疗效比较,观察组优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者细胞免疫、体液免疫指标均优于治疗前(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗过程中均出现骨髓抑制、恶心、呕吐等不良反应。结论:采用卡培他滨联合奥沙利铂的基础上给予生脉饮对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者根治术后治疗能很好的改善患者的免疫功能,提高临床疗效。

中药生脉饮对女子散打运动员夏训期体能与免疫功能的影响

目的:探讨夏训期服用中药生脉饮对女子散打运动员体能与免疫功能的调节机制。方法:14名女子散打运动员随机分为实验组和对照组,两组训练内容相同,实验组饮用含中药生脉饮40ml+酸梅汁160 ml的饮料,对照组只饮用酸梅汁饮料200 ml,每日上下午训练结束时各1次,持续4周。4周实验前后分别进行相关测试,包括体能测试、血常规、生化及免疫指标,采用日常训练状态监控测量表和RPE主观感觉疲劳程度评定量表进行日常机能监控。结果:饮用生脉饮4周后,实验组最大摄氧量、全力击打沙袋运动后7 min血乳酸值、IgG和IgM较实验前均有显著性差异(P<0.05);实验组和对照组肌酸激酶和血清睾酮实验前后差值比较有显著性差异(P<0.05)。日常训练状态监控测量表和RPE主观感觉疲劳程度评定量表数据显示两组运动员均未出现过度疲劳。结论:夏季饮用生脉饮对女子散打运动员有氧能力有一定的促进作用,对疲劳恢复有一定的调节作用;能提高运动员免疫球蛋白含量,一定程度上增强了机体的免疫力。

加味生脉饮注射液对内毒素休克大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β和核转录因子-κB含量的影响

目的:观察加味生脉饮注射液对内毒素休克肺组织TNF-α、IL-1β和NF-κB表达的影响。方法:静脉注射脂多糖(LPS,8.00mg·kg^(-1))造成内毒素休克模型,用加味生脉饮注射液作干预治疗,酶联免疫吸附法检测上述因子在假手术组、模型组、加味生脉饮组、阳性对照组等各组大鼠肺组织内的表达。结果:模型组肺损伤较重,TNF-α、IL-1β和NF-κB含量明显升高(P<0.05);加味生脉饮组和阳性对照组肺损伤较轻,TNF-α、IL-1β和NF-κB含量明显降低(P<0.05)。结论:加味生脉饮注射液能减轻内毒素休克时肺损伤和TNF-α、IL-1β和NF-κB表达,提示该药对内毒素休克肺损伤的保护作用可能是通过调控NF-κB通路过度激活而实现。

生脉饮合煎、分煎剂抗心律失常及抗休克作用比较

以同等剂量对生脉饮合煎、分煎剂进行了抗乌头碱诱发小鼠心律失常及抗大鼠失血性休克作用比较。

气相色谱-三重四极杆质谱法同时测定生脉饮中17种邻苯二甲酸酯类化合物的残留量

建立了气相色谱-三重四极杆质谱（GC-QQQ MS）同时测定生脉饮中17种邻苯二甲酸酯类化合物（ PAE）残留量的方法。样品经正己烷振摇提取后进行检测。采用 Agilent HP-5MS 毛细管色谱柱（30 m ×0.25 mm ×0.25μm）在程序升温条件下进行色谱分离；质谱以电子轰击（ EI）为电离方式，采用多反应监测（ MRM）模式进行监测。实验结果表明：17种 PAE 在0.5~20 mg / L 范围内呈线性关系，r 均大于0.99；平均加标回收率除邻苯二甲酸二甲酯（DMP）为51.9％、邻苯二甲酸二乙酯（ DEP）为77.2％外，其余15种为91.8％~117.2％，RSD（ n ＝6）为0.5％~5.4％。该方法操作简便，准确可靠，灵敏度高，专属性强，可用于生脉饮中邻苯二甲酸酯类化合物残留量的检测，以控制生脉饮的用药安全。

黄芪生脉饮合玉屏风散治疗骨科围手术期出汗的临床疗效分析

[目的]观察黄芪生脉饮合玉屏风散治疗骨科围手术期出汗的临床疗效。[方法]将纳入研究的60名围手术期出汗患者随机分成治疗组与对照组各30名,对照组给予常规围手术期治疗,治疗组在对照组基础上给予黄芪生脉饮合玉屏风散,3d为1疗程,若出汗停止则停服;若3d后汗出仍较多,继续服药,直到术后第7d停止用药。观察患者止汗情况。[结果]治疗组中临床治愈16例,有效11例,未愈3例。对照组中临床治愈8例,有效15例,未愈7例。[结论]黄芪生脉饮合玉屏风散治疗骨科围手术期出汗疗效显著,有较好的临床应用价值。

生脉液对扩张型心肌病心力衰竭患者血流动力学指标的改善

用自身用药前后对照,以超声诊断仪监测生脉液对22例扩张型心肌病心力衰竭患者血流动力学的影响。静脉注射生脉液后,心搏量(SV),心输出量(CO),心脏指数(CI),射血分数(EF),左室短轴缩短率(ΔD％),室壁增厚率(ΔT％)均显著增加,全身血管阻力(SVR)则明显降低,P值均<0.01;心率(HR),平均动脉压(MAP),二尖瓣一空间隔间距(EPSS),收缩末期室壁应力(ESS)无明显变化(P值均>0.05)。结果提示静脉注射生脉液能改善左室收缩功能。