过渡金属席夫碱配合物的稳定性及其杀菌活性

在２５±０．１℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＮＯ３条件下，应用ｐＨ法测定了甲酰基甲酸缩氨基硫脲（Ａ配体，缩写Ｈ２ＦＦＴＳＣ），甘氨酰甘氨酸（Ｂ配体，缩写ＨＧＧ）的质子化常数，它们与锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的二元配合物以及过渡金属（Ⅱ）－甲酰基甲酸缩氨基硫脲－甘氨酰甘氨酸三元配合物稳定常数，讨论了过渡金属席夫碱配合物的杀菌活性与其稳定性之间的关系。

2-氯代苯甲醛丙氨酸席夫碱类抗癌药物对DNA作用的谱学研究

合成了２－氯代苯甲醛丙氨酸钾席夫碱（Ｃ１０Ｈ９ＣＩＮＯ２Ｋ·Ｈ２Ｏ，简写为２－ＣＡＫ）及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）金属配合物［Ｃｕ（２－ＣＡ）２］（Ｃ２０Ｈ１８Ｃｌ２Ｎ２Ｏ４Ｃｕ·２Ｈ２Ｏ）、［Ｚｎ（２－ＣＡ）２］（Ｃ２０Ｈ１８Ｃｌ２Ｎ２Ｏ４Ｚｎ·４Ｈ２Ｏ）、［Ｃｏ（２－ＣＡ）２］（Ｃ２０Ｈ１８Ｃｌ２Ｎ２Ｏ４Ｃｏ·Ｈ２Ｏ）、［Ｎｉ（２－ＣＡ）２］（Ｃ２０Ｈ１８Ｃｌ２Ｎ２Ｏ４Ｎｉ·２Ｈ２Ｏ），并用电子吸收光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱研究了它们与ＤＮＡ的相互作用。初步探讨了它们与ＤＮＡ的作用方式，２－ＣＡＣｏ、２－ＣＡＺｎ是两种值得进一步研究的可能抗癌药物，它们与ＤＮＡ作用采取两种不同的方式。

含氧、氮席夫碱-3d-金属配合物的研究(Ⅰ)——2,4-二羟基苯甲醛-缩氨基脲及其铜(Ⅱ)的金属配合物的合成与表征

本文报导了2,4—二羟基苯甲醛——缩氨基脲及其铜的金属配合物。它的化学组成由元素分析和红外光谱表征。

双亲性席夫碱金属配合物LB膜的制备和结构特征

合成了双亲性席夫碱配体与Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋的配合物。用元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物进行了鉴定，以Ｌ—Ｂ技术得到了层状有序多层膜。ＬＢ膜的紫外可见吸收光谱表明膜中分子形成ＴＨ－聚集体，且具有特定取向。该膜在紫外光的照射下，膜内配体分子发生的烯醇－醌式结构转变能够提高分子的非线性极化率。该结果有利于这类配合物薄膜材料非线性光学性质研究。

杂环息夫碱及其金属配合物的合成与表征

本文报道了通过水杨醛、香草醛分别与2-氨基-5-偶氮苯吡啶缩合而成新的双齿(N,O或N,N′)杂环息夫碱。将这两种息夫碱作为配体分别与过渡金属盐作用合成了两个系列10种杂环息夫碱配合物M(L_Ⅰ)_2,M(L_Ⅱ)_2Cl_2[其中L_Ⅰ=2-(2′-羟基)苯甲亚胺-5-偶氮苯吡啶;L_Ⅱ=2-(4′-羟基-3’-甲氧基)苯甲亚胺-5-偶氮苯吡啶],并利用元素分析、电导、熔点、磁化率法测定,红外光谱、紫外-可见光谱、热分析等手段进行了表征。基于以上研究推测出配合物可能的空间结构。

安息香双Schiff碱的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能研究

制备了3种新的安息香双Schiff碱及其钴(Ⅱ)配合物.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物氧合反应平衡常数和热力学参数ΔHo、ΔSo,讨论了氧合反应温度、配体结构对配合物二氧亲和性的影响.

N-亚水杨基甘氨酸Schiff碱与硫酸钕配合物的合成和表征

用硫酸钕与Ｎ亚水杨基甘氨酸Ｓｃｈｉｆ碱在水溶液中反应，合成了钕的Ｓｃｈｉｆ碱配合物Ｎｄ２（ＳａｌＧｌｙ）２ＳＯ４·２Ｈ２Ｏ（Ｓａｌ＝亚水杨基，Ｇｌｙ＝甘氨酸），并用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、荧光光谱和差热热重分析对其组成和性质进行了研究．

希夫碱钴配合物的氧合动力学

用红外光谱和循环伏安法证实了Ｃｏ／Ｏ２１：１的氧含物的生成，并确定形成类超氧型的键合氧．在恒定氧压下，Ｃｏ［４－ＯＨＳａｌｅｎ］和Ｃｏ［４－ＯＨＳａｌｐｈ］在ＤＭＦ和ＤＭＳＯ溶剂中氧合反应的级数对配合物浓度为一级，测定了反应速率常数及表观活化能，讨论了氧合机理．

铀酰基席夫碱配合物的制备及对铼的吸附性能研究

为实现含铼水溶液中铼的吸附分离,以1,3,5-三(4-氨苯基)苯、硝酸双氧铀、2-吡啶甲醛为原料,采用溶剂热法合成铀酰基席夫碱配合物(UCP)作为吸附剂,研究其在不同吸附时间、不同溶液pH对溶液中铼的吸附性能的影响。结果表明,在pH为7.0,吸附时间为50 min时,吸附容量最大,为136.7 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型。本研究成果可为后续含铼废水中铼的回收利用奠定良好的实验基础。